应用ICP-MS测定市售红葡萄酒中重金属元素的含量

目的随着对葡萄酒功效的认识,它逐渐成为普通人喜欢的饮品,所以对葡萄酒中各种成分的研究也成了热点。方法借助先进的ICP-MS技术对4种葡萄酒中的各种重金属和微量元素进行测定。结果金属元素质量浓度由高到低顺序为:As,Cr,Pb,Cd,As最高不超过0.5μg.mL-1,结论符合国家食品卫生标准。     

ICP-MS法测定亚热带水果中的重金属含量

用电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法测定亚热带水果中Pb,Cd,As,Hg元素的含量,对实验条件进行优化,样品用微波消解法进行预处理,用Bi,In,Ge作内标校正基体干扰和漂移。Pb,Cd,As的线性范围为0.0～20.0ng/mL,Hg的线性范围为0.0～2.0 ng/mL,线性相关系数均为0.999 9。Pb,Cd,As,Hg元素的检出限分别为0.027,0.008,0.011,0.051 ng/mL,测定结果的相对标准偏差(n=6)在3.63%～5.72﹪之间,加标回收率为90.2%～102.0%。用该法测定茶叶、大米和小麦3种国家标准物质,测定结果均在标称值范围内。     

应用ICP-MS法测定玩具中可溶性重金属元素

应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了玩具中8种重金属Pb、Cd、As、Hg、Cr、Se、Sb、Ba的可溶性含量,方法简便、快捷.方法的检出限为0.28～5.2 μg/L,方法的精密度和回收率分别为92.5%～106%和5.1%～9.4%,达到了玩具中可溶性重金属含量的分析要求.应用该方法测定了金属、塑料、木质和毛绒玩具中的可溶性重金属含量,取得了良好的效果.     

珍珠中痕量稀土元素的ICP-MS测定及其分布特性

探讨了等离子体质谱(ICP-MS)分析珍珠样品中稀土元素的基体效应及多原子离子干扰,并采用干扰校正因子进行有效的校正,以In-Rh双内标校正体系进行分析信号动态漂移的监控和补偿,建立了珍珠样品中稀土元素的ICP-MS分析方法。方法的定量检出限为0．1～0．5ng／g,RSD≤15％(n=5)。所建立的方法用于标准物质Gui-1、Gui-2、Gui-3及人工养殖珍珠的分析。珍珠中稀土元素的分布与分馏特性与其生长环境密切相关。     

高分辨ICP-MS测定涂料中痕量砷形态分布的研究

为建立高分辨率电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定涂料中砷化合物形态分布的分析方法,应用离子交换树脂和溶剂萃取相结合的分离技术分离涂料中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA(甲基胂酸)、DMA(二甲基胂酸)等4种砷化合物,试液直接用HR-ICP-MS法同时测定上述4种砷化合物,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,考察了采用内标元素对基体效应的校正,应用标准加入法进行定量分析,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.002μg/g,样品的加标回收率为98.2%～104.2%,相对标准偏差为0.72%～2.61%。该法具有简单、快速、准确等优点,应用涂料中砷化合物的4种不同形态砷的测定,结果满意。     

微波消解/ICP-MS法用于海产品重金属的测定

检测海产品中重金属用常规的湿法消化比较费时,往往要消耗大量的试剂且容易损失和被污染.微波消解具有干扰小、快速、准确度高、操作简便等优点[1].采用ICP-MS可以多元素同时测定,同时具有检出限低,质谱干扰小特点[2].本文报道用微波消解/ICP-MS法测定海产品中锰、钴、铜、锌、砷、钼、镉、锑、汞、铅等元素.方法快速,准确.     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测市售鱿鱼中5种重金属

基于硝酸消解体系,建立了微波消解-电感耦合离子体质谱(ICP-MS)法同时测定市售鱿鱼中铅、砷、镉、汞、铬5种重金属元素的检测方法。样品加入HNO₃进行微波消解,优化ICP-MS 相关检测参数后,进行外标法定量。结果表明,5种重金属在各自浓度范围内线性关系均＞0.999,平均回收率为96%-101%,精密度RSD均小于5%。用该法检测广州市农贸市场随机购买的6个批次冰鲜鱿鱼,结果有1个批次砷含量超标,1个批次镉含量超标。该法前处理简单,检测准确、快速,适用于鱿鱼等水产品中铅、砷、镉、汞、铬等重金属的检测。     

ICP-MS测定PM2.5中痕量重金属及铅同位素

建立了HNO3-H2O2湿法消解、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定PM2.5样品中痕量重金属Cr,Ni,Cu,As,Cd,Pb和Pb同位素的方法。通过内标校正克服了基体效应、物理效应和仪器的长短期漂移的干扰。在ICP-MS优化参数下,测定的痕量元素及Pb同位素的标准曲线相关系数均优于0.9997,5种痕量元素的方法检出限在0.01~0.07μg/L之间,4种Pb同位素的方法检出限在0.014~0.07μg/L之间。通过测定滤膜标准物质(GBW(E)080212)和Pb同位素标准物质(NIST981)考察了方法准确性,测定值均在标准值范围内。当Pb质量浓度大于10μg/L时,浓度对Pb同位素比值的测量影响不显著。运用该方法测得厦门市PM2.5中6种痕量重金属元素的RSD小于4.8%,Pb同位素RSD小于0.5%。     

GFAAS和ICP-MS对比测定大米中三种重金属含量

分别采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大米中铅、镉和铬三种重金属含量,从分析方法的准确度、精密度等方面比较两种方法的优缺点。研究结果表明,两种方法测定结果均能满足分析要求,但ICP-MS法的测定结果更接近样品真实值,操作更加简便。     

螺旋藻中铅镉的ICP-MS测定

采用微波消解、高压罐消化以及HNO3 HClO4消化3种方法对螺旋藻样品进行处理,比较了不同方法产生的空白值和加标回收率。建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定螺旋藻样品中的铅镉的方法。铅镉检出限分别为0.06ng mL和0.05ng mL,RSD均小于3%,加标回收率在98%～101%之间。方法用于实际样品分析。     

ICP-MS法同时测定重晶石中的4种重金属元素

建立了一种采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定重晶石中4种有害金属元素(As,Cd,Hg和Pb)的方法。各元素的线性关系良好(r=0.9995~1.0000),各元素的回收率为92.6%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.4%。对比研究了KMnO_4-K_2S_2O_8消解法、王水水浴加热消解法和王水回流消解法3种不同消解方法的效果。消解效果无显著性的差异,但对于Hg元素测定,王水水浴加热消解效果较好。     

稀土化合物中Cl-的ICP-MS测定

研究了用ICP－MS法测定稀土化合物中Cl^-1。对分析线，内标元素和基体浓度进行了合理选择。方法的加标回收率在80％－125％。相对标准偏差在6．24％－14．70％，测定下限为0．005％。     

ICP-MS法测定硅胶奶嘴中8种可溶性重金属

建立了使用电感耦合等离子体-质谱仪技术(ICP-MS)分析硅胶奶嘴中锰、镍、铜、锌、镉、铅、铬、砷溶出量的方法.应用碰撞反应界面技术(CRI)有效地消除了多原子或离子对待测金属离子的干扰;选用89 Y,115In和209Bi等元素为内标混合液校正基体效应和信号漂移,确定了实验的最佳测定条件;研究了浸泡温度、浸泡时间以及浸泡提取方式对重金属溶出量的影响.该测试方法对于锰、镍、铜、锌、镉、铅、铬、砷的仪器检出限为0.01~2.00μg/L,仪器相对标准偏差为0.4%~2.8%,加标回收率为81.4%~113.1%.该方法快速、简便,具有较好的准确度和精密度,为硅胶奶嘴中重金属含量的监控提供了途径.     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤中的重金属元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了国家标准土壤样品中的部分重金属元素(Cd,Cu,Pb,Zn,Cr,Ni,Mo)的含量,其测定值与推荐值相符,准确度符合国家标准要求。各元素方法的检出限满足要求,相对标准偏差(RSD)介于0.91%~4.3%,加标回收率介于94%~106%。方法简便快速,结果准确,可以运用于大批量地质样品中的部分重金属元素含量的同时测定。     

ICP-MS测定土壤中的部分重金属元素*

本文采用ICP-MS法测定了土壤国家标准样品中的部分重金属元素(Cd、Cu、Pb、Zn、Cr、 Ni、Mo)的含量,其测定值与推荐值相符,准确度符合要求。各元素方法的检出限满足要求,精密度介于0.91％～4.34％,加标回收率介于94％～106％。该方法简便快速,结果准确,可以运用于大批量地质样品中的部分重金属元素含量的同时测定。     

ICP-MS法测定仿真饰品中11种重金属迁移量

模拟配戴环境,研究了酸性汗液浸萃样品,建立了ICP-MS同时测定仿真饰品中11种重金属迁移量。优化了实验条件,讨论了内标选择、干扰和消除等。方法对仿真饰品进行了测定,相对标准偏差为2.4%～11%,回收率为84.5%～113.5%。     

微波消解ICP-MS测定海洋沉积物中微量元素

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定海洋沉积物中的Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb7种微量元素。对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,结果表明:由4 mL HNO3与2 mL HF组成的混合酸对沉积物消解效果好;阶段升温,最高温度200℃,消解30 min有着最佳的消解效果。采用本实验方法对7种不同类型的海洋沉积物标准物质进行了测定,测定结果与标准值一致。各元素的检出限在0.009~0.17 ng/g之间。该方法快速简便、准确度高,可用于海洋沉积物样品中多元素同时测定。     

微波消解ICP-MS测定大葱中微量元素含量

建立大葱中Fe、Mn、Zn、Cu等4种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。样品采用微波消解,以Ge为内标,ICP-MS测定各元素含量。结果表明,该法精密度RSD值1.01%~1.33%,回收率98.8%~101.5%,检出限0.013~0.035?g/m L。该法灵敏、准确、快捷,符合大葱中微量元素测定要求。     

ICP-MS快速测定蛤蚧中32种元素

采用微波消解-ICP-MS法测定了蛤蚧中32种常量与微量元素。结果表明,该法检出限为0.003～0.069μg.L1,精密度(RSD)介于1.6%～9.5%,实验回收率为93.5%～106.9%;常量元素中Ca、P、K、Na和Mg含量最高,必需微量元素中Fe、Zn、Se、Cr和Cu含量最高。实验结果为研究蛤蚧功效与元素关系提供了数据支持。     

ICP-MS测定西藏热泉水中总砷

西藏地区热泉水矿化度较高,不同类型热泉水砷含量差异大。为快速准确测定其中砷的含量,建立了碰撞模式-电感耦合等离子体质谱测定热泉水中总砷的方法。研究了样品保存条件、样品稀释倍数、KED气流量等条件对测定结果的影响。通过优化仪器的工作条件、样品稀释等方法,消除了低分压和高矿化度的影响,运用碰撞池技术,有效消除⁴⁰ Ar³⁵Cl⁺、⁴⁰Ca³⁵Cl⁺、³⁹ K³⁶Ar⁺对砷的干扰。在样品中加入乙醇溶液,提高砷的灵敏度。结果表明:砷的检出限(3s)为0.22μg·L^-1,加标回收率在91.01%～108.96%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.2～4.5%,方法可以快速、准确测定西藏热泉水中总砷。