电解法测定微量水的研究

本文介绍电解法测定微量水的工作原理、电解池以及影响测量微量水的因素。提供了研究测量微量水的方法,以便制造性能可靠,测量准确的微量水份测定仪。     

面粉中微量水的分光光度法测定

氯冉酸可以与醇中的水发生荷移反应，形成的水合物的最大吸收波长为530nm。在甲醇中，水的含量在0％-8．0％(V/V)范围内与吸光度呈线性关系；在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中测定水的线性范围为0％．6．0％(V/V)。方法灵敏度高，检测下限为0．13％(V/V)；重现性好，重复实验相对标准偏差小于2％。反应迅速，操作简便。用拟订的方法测定面粉及乙醇中的微量水，结果与标准值相符，回收率为98％-102％。     

电解法微量溶解氧分析仪校准装置的研制

基于法拉第电解定律研制电解法微量溶解氧分析仪校准装置。利用理论计算确定校准装置的技术指标及水中微量溶解氧浓度的不确定度,经与比色法比对,该装置用于校准微量溶解氧分析仪的可行性得到验证。     

出口钛铁矿中微量砷的测定

在钛铁矿的出口贸易中 ,砷是评价质量的主要指标之一 ,钛铁矿中砷的测定 ,常常采用二乙基二硫代氨基甲酸银 (Ａｇ ＤＤＴＣ)、砷溶胶光度法 ,本文根据钛铁矿的特性在Ａｇ ＤＤＴＣ光度法的基础上 ,对钛铁矿中砷的测定方法进行系统研究 ,利用微酸性的高锰酸钾 碘 乙醇混合液吸收砷化氢气体 ,加入混合显色剂和硫酸使其形成砷锑钼蓝三元络合物 ,于分光光度计 730ｎｍ波长处测定其吸光度 ,本法具有灵敏度高 ,选择性好等特点。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器砷标准储备溶液 :10 0 μｇ·Ｌ-1,称取光谱纯三氧化二砷 0 .132 0ｇ溶于 2 0ｍｌ氢氧…     

电解法测定铜碲合金中铜时应注意些什么？

答：用恒电流电解法测定铜碲合金中铜量时建议考虑以下各点。     

时间分辨化学发光测定微量蛋白质的研究

随着对蛋白质组学研究的发展,需要分离、鉴定更微量的蛋白质组分.常规的蛋白质分析方法(如Lowry和Bradford法)由于其灵敏度低而不能满足微量蛋白质分析的需要.     

黄芪中微量锌的测定

用分光光度法测定了黄芪中锌的含量,该法的平均回收率为99.01%.变异系数为1.50%.     

无水浴砷铈催化光度法测定微量碘

对砷铈催化光度法这一微量碘的最常用测定方法进行了改进,取消了原方法中所有的水浴步骤,选用了更合适的反应器皿和反应终止剂,对试剂纯化进行了讨论,碘含量为０￣１０００μｇ／Ｌ的范围内,校正曲线的线性相关系数大于０．９９９。     

四氧化二氮微量水标准物质的研制

以四氧化二氮为原料,经预脱水、深度脱水和精馏等处理工艺制备了7种浓度的四氧化二氮微量水标准物质.两家实验室采用核磁共振方法对标准物质中的微量水含量进行定值分析.用方差统计方法对定值结果进行数据处理和不确定度评定.     

有机溶剂中微量水的荷移光谱法测定

研究了氯冉酸与有机溶剂中水的反应，确定了反应条件，氯冉酸与水的络合物的最大吸收波长为530nm。在乙醇、甲醇，正丙醇，异丙醇、正丁醇，正庚醇，正己醇溶剂中，水的含量分别在0－5％（V／V）或0－8％（V／V）范围内呈线性关系，相关系数为0．998或0．999；该方法重现性好，灵敏度高，操作简单，用于测定乙醇中微量水的含量，与标准值相符；加入回收法测得甲醇中水的回收率分别为98％－103％，结果令人满意。     

萃取光度法测定溴化锂中微量铜

对环境友好的高浓度溴化锂溶液由于具有强烈的吸收水蒸气的能力，可使冷剂水的蒸汽压下降，从而促使冷剂水蒸发。由于水的蒸发热较大，使冷剂水的温度迅速下降，这便是吸收式制冷机制冷的基本原理。因不存在对大气臭氧层破坏的潜在危害而被制冷行业广为推崇。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠水相光度法测定微量Cu(Ⅱ)

研究了ＰＨ８．５０的氮性介质中,在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｃｕ（Ⅱ）与二乙基二硫代氨基甲酸钠显色,水相测定微量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。     

茶叶中微量硒的催化光度法测定

用催化光度法测定了23个茶叶样品中向量硒的含量,平均回收率97.2%.变异系数2.13%.     

控制电位电解法测定银合金中的银

利用控制阴极电位的方法,在氨性介质中,以EDTA作掩蔽剂对银合金中的银进行电解,消除了一定量的共存离子干扰,提高了银的回收率.在电解分析中,严格控制阴极电位,提高了方法的灵敏度.将该法用于银合金中银的测定,回收率为99.6%～99.8%,测定结果的相对标准偏差RSD为0.15%～0.17%(n=4).     

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。可用于水样中间苯二酚的测定     

非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质,在pH4．5HAc-NaAc缓冲溶液中,用氨三乙酸作活化剂,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在580nm处,检出限达到3．8ng/L,线性范围为0．4-5．6μg/L。该法用于土壤及水中微量锰的测定,相对标准偏差小于3．6％,加标回收率在95％-107％范围内,取得了令人满意的结果。     

用电解法采集钢样计算取样质量和测定钢样中的磷

１引言将阴离子交换膜置于阳极（钢样）和阴极之间，建立了一种新的采集钢样的电解法。该法可阻止从阳极溶解下来的待测组分再沉积到阴极上。但在先前工作中，是用氧化还原滴定阳极液中铁的量作钢样被采集的量，使方法尚欠简单且有一定的误差。这里根据碳素钢的牌号即表示碳的大致含量、钢中各元素含量范围基本固定和它们在电解时的电化摩尔质量，确定待分析碳素钢的近似电化摩尔质量；选择合适的电解质和电解电流使电流效率为１００％；用Ｆａｒａｄａｙ定律，ｍ＝ＫＩｔ直接计算钢样被采集的质量。经称重电解前后样品的质量差和其中磷的测…