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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中砷,铅 总被引:8,自引:0,他引:8
本文以HNO3 HClO4 为氧化剂 ,压力消解处理样品 ,氯化钯作测砷基体改进剂 ,磷酸氢二铵作测铅基体改进剂 ,考察了基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定的影响 ,在最佳测定条件下 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中砷和铅 ,砷和铅测试结果分别为 :线性范围为 0~ 30 0ng·mL-1和 0~ 80ng·mL-1,检测限 3 75ng·mL-1和 1 8ng·mL-1,灵敏度 9 3ng·mL-1和 2 6ng·mL-1,平均回收率 95 7%和99 6 %。方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好。 相似文献
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磷酸二氢铵为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定葡萄酒中铅 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了用NH4H2PO4,PdCl2,Ni(NO3)2,Mg(NO3)2作基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中Pb的影响,实验表明NH4H2PO4,Ni(NO3)2具有明显的基体改进作用,NH4H2PO4效果最好,选择NH4H2PO4为基体改进剂,采用标准加入法,建立一种直接测定葡萄酒中痕量Pb的快速分析方法。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0~ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0~ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %~ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定十年人指甲中铅含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用10年时间按季度收集了同一人指甲样品36份,用石墨炉原子吸收光谱法测定了其铅的含量,此方法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差RSD 4.1%;回收率91.3%-107%. 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉 总被引:11,自引:5,他引:11
铅、镉是自然界分布很广的两种有害元素。本文利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅、镉。方法简便、快捷,铅的回收率在94.5%—101.5%之间,镉的回收率在92.0%—97.5%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铝 总被引:9,自引:1,他引:9
采用石墨炉原子吸收光谱法,加入基体改进剂,测定水中痕量铝.铝在1.6-8.0μg/L范围内具有良好的线性关系.重点讨论了铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铝测定结果的影响,结果表明,相对标准偏差为2.1%-3.2%,回收率为98.56%-99.08%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报导了石墨炉子原子吸收光谱法测定人体血清铝的方法,对各种测定条件进行了探讨,本法简便,快速,准确,并已初步应用于医学临床研究,取得了一定效果。 相似文献
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采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用... 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定蔬菜和水果中的锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以硝酸铵为锰的基体改进剂 ,采用自吸背景校正法 ,对各种蔬菜和水果中的痕量锰进行了测定 ,该法在 0 .1— 4 0 μg/ L范围内呈良好的线性关系 ,特征量为 1.5 3× 10 -11g,回收率达 96 .0 %— 10 2 .0 %。 相似文献