L-半胱氨酸与牛血清白蛋白的相互作用

用差示扫描量热法(DSC)和荧光光谱法研究了L-半胱氨酸(L-Cys)与牛血清白蛋白(BSA)在一定离子强度的Tris-HCl缓冲溶液中的相互作用,发现随着L-Cys浓度的增大,BSA的DSC热转变曲线峰形变宽变平,变性温度(tm)和变性焓(△Hm)降低,说明L-Cys的加入使BSA分子的高级结构发生了变化,稳定性降低...     

蒙药三子汤散剂中微量元素的含量与其抗炎作用的探讨

测定了蒙药三子汤散剂中的微量元素,结果表明,一些人体必需的微量元素含量比较高;这些元素在体内易于形成多种化合物和配合物,构成体内发挥生物学作用的生化及药理基础。三子汤散剂中的微量元素含量与其抗炎作用有一定的内在联系。     

同步荧光法测定大鼠血浆中牛血清白蛋白的研究

以异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白为模型药物,采用同步荧光法测定了大鼠尾静脉注射模型药物后血浆中药物浓度随时间的变化.系统研究了样品处理、测试条件等一系列因素对测试结果的影响,建立了一种简单有效的测定生物体内的微量外源性蛋白质的方法,并与酶联免疫吸附法测定结果进行了比较,二者的测试结果具有良好的一致性.     

硫氰酸铵容量法测定水泥中氯离子含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,分析了测量重复性、称样、滴定管等因素对硫氰酸铵容量法测定水泥中氯离子含量的不确定度的影响,并对水泥中氯离子含量测定结果的不确定度进行了评定。     

络合滴定法测定半水石膏含量

建立了测定粘胶型石膏绷带含量的方法。采用络合滴定法对半水石膏含量进行测定,考察了供试液制备方法,指示剂等因素。结果表明,络合滴定法能快速有效检测出半水石膏含量,滴定终点清晰,误差小,相对标准偏差RSD为1%,平均回收率为99.8%。所建立的检测方法操作简便,结果准确可靠,重现性好,能有效地控制粘胶型石膏绷带的质量。     

离子色谱法测定烟气脱硫石膏中半水亚硫酸钙的含量

用离子色谱法测定了烟气脱硫石膏中亚硫酸根的含量,并以此换算成半水亚硫酸钙的质量分数。半水亚硫酸钙在盐酸和氯化亚锡溶液中转化为二氧化硫,二氧化硫被吸收液吸收。吸收液经0.22μm的滤膜过滤后,分取25μL进样,经AS9-HC型分离柱和AG9-HC型保护柱分离,以8mmol·L-1碳酸钠-2mmol·L-1碳酸氢钠溶液为流动相进行淋洗,采用电导检测器进行检测。亚硫酸盐的质量浓度在1.00~100mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·L-1。以烟气脱硫石膏样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为97.4%和101%,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.35%~1.4%之间。     

半微分伏安法间接测定农药甲基1605的研究

利用半微分阴极扫描伏安法,对农药甲基1605中的游离和易水解的产物对硝基苯酚、总对硝基苯酚的测定进行了研究。发现在室温下,pH6.4的磷酸氢二钠和柠檬酸底液中,在-0.9V处对硝基苯酚有一灵敏对称的还原峰,在3.0×10~(-7)～3.0×10~(-5)mol·dm~(-3)浓度范围内,峰高与浓度有很好的线性关系,其相关系数在0.999以上。检测限为3.0×10~(-5)mol·dm~(-3)。并对实样进行了测定,结果满意。     

半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量

本文根据两种一元弱酸混合物测定各组分酸含量的标准曲线法，在理论上证明标准曲线的斜率（αＡ２－αａ１）值最大时，αＡ２＝１－αＡ１＝αＨＡ１，并提出此时溶液ｐＨ值的测量方法，从而根据Ｖｅ２／Ｖ＾Ｔｅ－１＋αＡ２－１）公式，求出混合酸中各组分酸含量的方法，方法简单，可靠。     

流动注射化学发光分析法测定人血清中白蛋白的研究

本文对人血清中白蛋白的鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应体系进行了较系统的研究。考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对人血清白蛋白分析检测的影响。在优化的实验条件下,测定人血清中白蛋白的线性范围为1.2×10-11~4.4×10-8mol/L,R2=0.9942;方法的检出限(S/N=3)为1.2×10-11mol/L;回收率范围为90.75%~103.5%,本法对2.9×10-8mol/L的标准样品平行重复12次测定,其相对标准偏差为3.5%。     

硫氰酸汞间接分光光度法测定三乙基铝中氯的含量

建立了测定三乙基铝中氯含量的硫氰酸汞间接分光光度法。在酸性溶液中,硫氰酸汞与氯离子反应后游离出硫氰酸根离子,硫氰酸根离子与铁离子反应生成红色硫氰酸铁络合物,于460 nm波长处测定该络合物的吸光度,从而间接获得氯的含量。对测量过程的波长、酸度、显色剂的用量、显色剂的稳定性等因素进行了探讨。氯的质量在0~50μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=1.000 0,测定结果的相对标准偏差为0.07%~0.20%(n=6),加标回收率为94.8%~105.0%。该法适用于三乙基铝工业品中氯含量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁粉中微量组分

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氧化铁粉中二氧化硅、氧化锰、五氧化二磷、三氧化二铝、氧化镍、氧化钙、三氧化二硼、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化镁、氧化铜、氧化铬等含量的方法。使用盐酸直接分解氧化铁粉样品,采用基体匹配法消除基体干扰。方法中各元素的测定下限在7×10-4%~5×10-3%范围内。按所提出方法测定了样品6次,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~8.5%之间。     

硝酸铅滴定法测定延期药中氧化铜

以硝酸和H2O2对延期药中铅化合物和氧化铜完成溶解,通过硫脲释放,采用硝酸铅滴定法测定延期药中的氧化铜。加入30 mL HNO3溶液(1+8)和15 mL六次甲基四胺控制样品溶液为pH 5～6。结果表明,方法的回收率为98.8%～99.9%,测定结果的相对标准偏差为0.12%～0.2%(n=6)。该方法准确可靠,可用于延期药中氧化铜分析。     

EDTA滴定法测定钢渣中游离氧化镁

以碘-乙醇溶液为催化剂,选择乙二醇作溶剂浸取钢渣中游离氧化镁,采用EDTA滴定法测定其中游离氧化镁的含量。试验中考察了碘-乙醇的最佳用量和K-B混合指示剂的最合适配比。结果表明:催化剂碘-乙醇溶液的添加量达碘与氧化镁的质量比为7.5比1,指示剂中酸性铬蓝K和萘酚绿B的比值为1比1.4时,滴定终点变色明显,滴定结果准确。在钢渣中加入纯氧化镁测定的平均回收率为96.5%,相对标准偏差(n=5)为1.3%。     

半导体氧化锡粉末直流电阻的测定

粒径为０．０２～１０μｍ的半导体氧化锡粉末在真空中充分脱气和施加高于４０ＭＰａ压力可获得重现性较好的直流电阻。无锑掺杂氧化锡粉末的直流电阻随试样冷却吸附的温度而异，讨论了多晶氧化锡粉末的结构对电阻测定的影响。     

硼镁合金粉中硼的测定

报道了酸碱滴定法测定硼镁合金中的硼。确定了试样的溶解方法,建立了合理的分析步骤。对3个试样进行分析测定。其方法的回收率为98%～103%,RSD为10%。     

卡尔费休容量法在六水氯化镁热解过程中氧化镁及水分测定的应用

针对六水氯化镁热解过程中MgO存在下的H2O的检测问题,对体系的取样过程及分析方法进行了改进.通过乙醇液封的方法,有效避免了无水氯化镁的吸水性问题.在卡尔费休滴定仪进样口引入保护气装置,可以减小空气中水分对滴定过程的干扰.氧化物与卡尔费休试剂的反应常被视为滴定水的干扰反应.实验表明:该反应可用于定量检测MgO.在滴定M...     

Spectral Studies on the Interaction between Mercuric Ion and ApoCopC

The interaction between mercuric ion and apoCopC in the absence or presence of cupric ion was investigated through difference UV spectra in Hepes buffer （10 mmol·L^-1） at pH 7.4. The results suggest that mercuric ion can bind to C- and N-terminal binding sites of apoCopC, and the conditional binding constants were calculated to be kN=（6.79± 1.12）× 10^6 mol^-1·L and kc=（3.06±0.05）× 10^5 mol^-1·L. Using urea as a chemical agent, the conformational stabilities of apoCopC and HgN^2＋ -CopC-Hgc^2＋ were monitored by fluorescence spectrum in Hepes buffer （50 mmol·L^-1） at pH 7.4. The free energy of stabilization is （14.69±0.85） and （16.66±0.55） kJ.mol^-1, respectively. HgN^2＋ -CopC-Hgc^2＋ is more stable than apoCopC.     

聚苯醚中羟基含量测定

使用红外吸收光谱法(IR)和凝胶渗透色谱法(GPC)分析了乙酸酐与聚苯醚酯化反应前后聚苯醚的结构变化.结果表明,加热和催化条件下,乙酸酐可与聚苯醚的羟基彻底反应生成酯.加水将过量的乙酸酐水解成乙酸,通过氢氧化钾乙醇溶液滴定乙酸的量可以测定聚苯醚的羟基含量.测得一种聚苯醚的羟基当量平均值为851.6 g/mol,结果稳定.