超分子配合物Cd（Ⅱ）-0-ABA-邻菲咯啉的水热合成、晶体结构及电化学性质

超分子化合物是通过2个以上的物质经弱相互作用形成的有序分子聚集体 ．配位化合物中的许多弱化学键,如氢键、偶极、疏水缔合和芳环堆砌等是构筑超分子化合物的重要因素．作为无机新材料的超分子化合物,在光学、催化、磁性材料、导体和分子识别等领域具有广泛的应用前景。邻乙酰氨基苯甲酸是一种非常有用的有机化工原料,主要应用于农药、     

配合[Cu(o-ABA)2(2,2''-bipy)]·(H2O)的水热合成、晶体结构及电化学性质

铜是生物体内重要的微量元素,广泛地存在于动物、植物和微生物体内,并且通常与生物配体形成稳定的混配配合物,在生命过程中(酶的催化、物质的储存和运送以及铜离子的转运等)起着极其重要的作用,因此研究铜生物配体配合物对探索铜在生物体内的作用机制有重要意义[1～3].     

邻乙酰氨基苯甲酸、邻菲咯啉锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

在甲醇水混合溶剂中,以邻乙酰氨基苯甲酸(o-ABA),1,10-邻菲咯啉(phen)为配体与高氯酸锌合成了标题配合物[Zn(o-ABA)(phen)₂](ClO₄)·0.5H₂O。配合物(C₆₆H₅₀N₁₀O₁₅C₁₂Zn₂,分子量为1 424.80)晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数：a=1.181 6(6) nm,b=1.635 6(8) nm,c=1.752 2(9) nm,α=95.733(9)°,β=93.083(8)°,γ=109.212(8)°;V=3.168(3) nm³,D_c=1.494 g·cm^-3,Z=2,F(000)=1 460。最终偏离因子R₁=0.048 2,wR₂=0.098 3。晶体结构表明：锌原子与1个对乙酰氨基苯甲酸的2个氧原子,2个1,10-邻菲咯啉中的4个氮原子配位,形成六配位的变形八面体结构。并对配合物的热稳定性,光谱及电化学性质进行了分析。     

菲咯啉取代苷脲Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以配体菲咯啉取代苷脲(L), 分别与CoCl₂·6H₂O、CuCl₂·2H₂O进行配位反应, 得到2个配合物{[Co(L)(H₂O)₃]Cl₂·2H₂O}_n(1)和[Cu₂(L)₂Cl₄]·3C₂H₅OH(2)。并用元素分析、FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。晶体结构表明：配合物1属于正交晶系, P2₁2₁2₁空间群, 每个Co(Ⅱ)的配位环境为扭曲的八面体, 分别与1个配体上菲咯啉单元的2个氮原子、另外1个配体的羰基氧原子和3个水分子配位, 配合物中每个配体 L 表现为三齿配体分别与2个Co(Ⅱ)离子配位桥联形成一维链状结构。配合物2属于单斜晶系,P2₁/n空间群, Cu(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥形, 分别与配体上菲咯啉单元的2个氮原子和3个氯原子配位, 3个氯原子中有2个氯原子同时和2个Cu(Ⅱ)离子配位, 从而使配合物2形成双核配合物。     

以邻菲咯啉及均苯三甲酸为配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

采用水热条件合成了1个钴配合物[Co(phen)(HBTC)(H2O)3].2.5H2O(phen=1,10-邻菲罗啉,H3BTC=均苯三甲酸),通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重分析对其结构和性质进行表征及研究,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=0.78889(8)nm,b=1.9000(2)nm,c=1.56387(16)nm,β=98.780(2)°,V=2.3166(4)nm3,Z=4。标题化合物的不对称单元由1个配合物分子[Co(phen)(HBTC)(H2O)3]及2.5个结晶水分子组成,氢键将它们连接起来,形成了三维网络结构。利用循环伏安法测定了配合物的电化学性质,并测定了配合物的荧光光谱,发现配合物在383和469 nm两处有发射峰。     

菲咯啉取代苷脲的Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以配体菲咯啉取代苷脲(L), 分别与CoCl₂·6H₂O、CuCl₂·2H₂O进行配位反应, 得到2个配合物{[Co(L)(H₂O)₃]Cl₂·2H₂O}_n(1)和[Cu₂(L)₂Cl₄]·3C₂H₅OH(2)。并用元素分析、FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。晶体结构表明:配合物1属于正交晶系, P2₁2₁2₁空间群, 每个Co(Ⅱ)的配位环境为扭曲的八面体, 分别与1个配体上菲咯啉单元的2个氮原子、另外1个配体的羰基氧原子和3个水分子配位, 配合物中每个配体 L 表现为三齿配体分别与2个Co(Ⅱ)离子配位桥联形成一维链状结构。配合物2属于单斜晶系, P2₁/_n空间群, Cu(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥形, 分别与配体上菲咯啉单元的2个氮原子和3个氯原子配位, 3个氯原子中有2个氯原子同时和2个Cu(Ⅱ)离子配位, 从而使配合物2形成双核配合物。     

2D氢键网络镍配合物{[Ni(4,4''-bipy)(H2O)4]·(α-furacrylic acid)2·(H2O)}n的水热合成、晶体结构及电化学性质

配位聚合物由于在催化材料、磁性材料和光学材料等领域中具有广泛的应用价值,近年来已引起人们的极大关注.含氮、含氧桥联配体是合成具有不同拓扑结构的配位聚合物的重要原料,除此以外,氢键也是构筑配位聚合物的重要途经[1～4].     

苯磺酰苯丙氨酸、邻菲咯啉Mg(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性

以MgCl2、苯磺酰苯丙氨酸(BPPA)和邻菲咯啉为原料,合成了一个新型镁配合物[Mg(BPPA)2(phen)(H2O)2].(phen).2(H2O)。对其进行了元素分析、红外光谱分析,并用X-射线衍射测定了它的单晶结构。结果表明:配合物属于三斜晶系,P空间群,配合物分子通过分子内和分子间氢键以及π-π堆积作用形成了一维链状结构。初步研究了配体及配合物的抗菌活性,配合物对大肠杆菌、白葡萄球菌及枯草芽孢杆菌有一定的抗菌活性,而配体却没有抗菌活性。     

双核镉配合物Cd2(2，4-DAA)4(phen)2的溶剂热合成、晶体结构及电化学性质

羧酸配合物在磁学、光学、催化、生物等诸多领域有广泛的应用前景,羧酸配合物晶体材料的设计、合成、结构及性能的研究一直是人们研究的热点 [1].近年来,我们用刚性芳香羧酸构筑了一些羧酸配合 [2,3],但对于柔性芳香羧酸配体体系我们研究不多 [4].     

不对称三邻菲咯啉钌(Ⅱ)配合物的合成、电化学和荧光光谱(Ⅱ)

设计并合成了一种新化合物5-(3-溴丙酰)胺-1,10-邻菲咯啉,phen-NHCOCH2CH2Br(a),和一种新型电化学发光(ECL)传感器活性材料Ru(phen)2[phen-NHCOCH2CH2Br](PE6)2(b),利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构.同时,还研究了化合物b的荧光光谱和电化学行为.     

以联吡啶二羧酸及邻菲咯啉衍生物为配体的两种锌(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构

在水热条件下合成了两种配合物[Zn(bpdc)(pyip)2].3H2O(1)和[Zn(pip)2(Hpip)].3H2O(2)(H2bpdc=2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸,pyip=2-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉,Hpip=2-苯基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉),并利用红外和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.656 9(5)nm,b=1.3614(4)nm,c=1.863 7(6)nm,β=93.128(6)°,V=4.198(2)nm3,Z=4,ZnC48H34N12O7,Mr=955.99,Dc=1.513 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.657 mm-1,F(000)=1 968,GOOF=1.008,R=0.057 7,wR=0.107 5,其中4 622个可观测衍生点(I>2σ(I))。配合物2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.797 7(4)nm,b=1.527 0(3)nm,c=1.767 6(4)nm,β=102.84(3)°,V=4.730 9(19)nm3,Z=4,ZnC57H40N12O3,Mr=1 006.36,Dc=1.410 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.581mm-1,F(000)=2 072,GOOF=1.134,R=0.089 5,wR=0.208 4,其中6 558个可观测衍射点(I>2σ(I))。结构分析表明配合物1和2均为零维结构,氢键和π-π相互作用在加固配合物的结构中起到重要作用。此外,对化合物的热稳定性和荧光性质也进行了研究。     

十一烯酸邻菲咯啉铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构及与DNA作用

A copper(Ⅱ) complex Cu(C₁₁H₁₉O₂)₂(phen)(H₂O), (C11H19O₂=undecylenic acid, phen=1,10-phenanthroline), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and TG-DTG. Its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction method. The complex, C₃₄H₄₈N₂O₅Cu, crystallizes in the triclinic system, space group P1. The interaction of complex with DNA was also studied by ethidium bromide (EB) fluorescence spectroscopy. CCDC: 729209.     

2D氢键网络镍配合物｛[Ni(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·(α-furacrylic acid)_2·(H_2O)｝_n的水热合成、晶体结构及电化学性质

配位聚合物由于在催化材料、磁性材料和光学材料等领域中具有广泛的应用价值,近年来已引起人们的极大关注。含氮、含氧桥联配体是合成具有     

邻乙酰氨基苯甲酸及1,10-邻菲咯啉双核锰配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性

<正>近年来,人们对锰配合物的研究引起极大兴趣,这主要归因于锰的配合物有其生物功能。生物体内的过氧氢化酶、过氧歧化酶和放氧复合物,这三种酶的作用都涉及锰离子,锰离子参与了生物体内的氧     

苯丙氨酸席夫碱邻菲咯啉铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其与DNA作用研究

合成了一个新的L-苯丙氨酸邻香草醛席夫碱及邻菲咯啉混配铜(Ⅱ)配合物[Cu(o-van-phe)(phen)]·CH3OH.通过元素分析、红外光谱对其进行了表征.采用X射线单晶衍射测定其晶体结构,结果表明该配合物属于单斜晶系,C2空间群:a=1.15637(17)nm,b=1.8562(2)nm,c=1.34249(1...     

双核铜(Ⅱ)-氟喹诺酮-邻菲咯啉混配配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性

A new binuclear copper (Ⅱ) complex with 1,10-phen and fluoroquinolone ligands, [Cu₂(cfc)₂(phen)₂(pip)](NO₃)₂(CO)₂,was synthesized and its crystal structure was solved.The formula of the complex is C₂₈H₂₄ClCuFN₅O₇, and the crystallography data are as follows, triclinic, space group P1, a=0.80372(6)nm, b=0.94712 (7)nm, c=1.67826(13)nm, α=88.5650(10)°, β=80.9920(10)°, γ=70.2780(10)°, V=1.18722(6)nm³, Z=2, D=1.848g· cm^-3, F(000)=676. R₁=0.0627 and wR₂=0.1684 (I>2σ(I)). The copper atom is five- coordinate with square-based pyramidal geometry and involves two nitrogen atoms from phen, two oxygen atoms from cfc and one nitrogen atom from pip anion. The stacking effect between cfc and phen ligands from two neighboring molecules was observed. FT-IR spectrum of the complex was also discussed. Both ligand and complex were assayed against gram-positive and gram-negative bacteria by doubling dilutions method； the complex shows the same mini-mal inhibitory concentration (MIC) as the corresponding ligand against S. Aureus, E. Coli and M. Lutens bac-teria. The inhibitory effect of the ligand and complex on leukemia HL-60 cell line and liver cancer BEL-7402 cell line have been measured by using MTT (Methyl-Thiazol- Tetrozolium) and SRB (Sulphurhodamin B) assay meth-ods, respectively. The results indicated that the complex has strong inhibitory effect on HL-60 and BEL-7402 cell line. CCDC: 203964.     

邻-(4-甲基苯甲酰基)-苯甲酸双核镉(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性

<正>羧酸因其具有多样的配位方式、羧基氧原子易参与形成氢键以及本身能减缓抗衡离子效应的负电性而被广泛应用于配合物的合成中[1-4]。目前,研究主要集中于苯甲酸及其衍生物构筑的配合物,而其     

基于酰腙和菲咯啉配体的镉、铜配合物的水热合成、晶体结构和性质

合成了一种酰腙类[ONO]三齿Schiff碱5-溴水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙(H_2Brsth),并以菲咯啉(Phen)为第二配体通过水热反应制备了两种金属配合物[Cd_2(μ-Brsth)_2(Phen)_2](1)和[Cu(Brsth)(Phen)](2),经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析和X射线单晶衍射分析对它们进行了表征。1的晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.116 36(13)nm,b=1.163 35(7)nm,c=1.872 43(12)nm,β=100.981(2)°,V=4.525 6(5)nm~3,Z=4;2的晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.911 7(2)nm,b=1.089 4(3)nm,c=1.272 9(3)nm,α=64.923(4)°,β=82.006(5)°,γ=67.768(5)°,V=1.059 6(5)nm~3,Z=2。1是一种双核配合物,Cd髤的配位环境为畸变的八体构型;2是一种单核配合物,Cu髤则处于四方锥配位环境。配合物1在443 nm激发光作用下可发射很强的绿色荧光,最大发射波长525 nm,而配体的荧光发射峰则位于475 nm。     

一维链状配合物Cd(SDBA)(H_2O)_2的合成及其晶体结构

用水热法合成了新型的一维配合物Cd(SDBA)(H2O)2(1,H2SDBA=二苯砜-4,4'-二甲酸),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数: a=1.330 3(6) nm,b=0.528 2(9) nm,c=1.217 6(6) nm,β=116.143(5)°,V=0.768(6) nm3,Z=2,Mr=452.7 g·mol-1,Dc=1.958 g·cm-3,μ=1.599 mm-1,F(000)=448,R1=0.041 3,wR2=0.098 3,S=0.985. 1中Cd2+与2个SDBA2-配体上的4个O原子和2个配位水上的2个O原子配位,形成一个畸变的八面体.在a轴方向,Cd2+经SDBA2-桥联形成一维波浪状链,链与链之间通过氢键相互作用形成三维超分子结构.     

基于甘氨酸根及邻菲咯啉的锌(Ⅱ)配合物合成、表征、结构及热分解

以甘氨酸和邻菲咯啉为配体合成了配合物[Zn(gly)(phen)(H2O)2]2·2OH·SO4·4H2O,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。结构分析表明:配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.171 63(9)nm,b=1.280 22(10)nm,c=1.348 49(10)nm,α=74.480 0°,β=85.424 0(10)°,γ=69.807 0°,V=1.828 9(2)nm3,Z=2。运用微分Achar法和积分Coats-Redfern法,对配合物在不同阶段的热分解反应动力学参数E、lnA进行了计算。荧光光谱实验表明该化合物在370 nm处有强的荧光发射。