低温煤焦油电解加氢性能的研究

对电极材料、溶剂种类、支持电解质种类等的选择、低温煤焦油在间歇式卫离电解槽中，以铅板为阴极，、铂丝为阳极，以ＤＭＦ＝Ｃ２Ｈ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ－Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系，电解后可得到较争孤加氢效果，当ＤＭＦ：Ｃ２Ｈ５ＯＨ＝２：３（体积比），「Ｈ２Ｏ」＝２．５ｍｏｌ／ｌ，「Ｂｕ４ＮＢｒ」＝０．５０ｍｏｌ／ｌ，Ｔ＝３０６Ｋ，电解电位为－２．２Ｖ，电解后的焦油中氢含量可提高０．８４％，Ｈ／Ｃ原子比可增加０．１５     

低温型高精度凝固点测量装置及其应用

介绍了低温型高精度凝固点测量装置的设计研制、系统组成、性能特征、测量原理及其应用实例,并对所测3种有机物测量的扩展不确定度进行了详细的分析,结果表明,本装置对有机物凝固点的测量具有较高的精度和准确度。     

原位聚合甲基丙烯酸盐/低温氢化丁腈橡胶的结构与性能

采用不同阳离子的碱和甲基丙烯酸(MAA),通过混炼和硫化过程的原位聚合,制备了聚甲基丙烯酸盐(SPMAA)改性氢化丁腈橡胶(SPMAA-HNBR).用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、示差扫描量热仪及浸泡溶胀实验研究了SPMAA阳离子种类(Na+,Mg2+和Al3+)对SPMAA-HNBR性能的影响.结果表明,随着阳离子电荷数的增加,SPMAA逐渐在SPMAA-HNBR内部形成强的离子簇结构,导致其与HNBR间的相容性变差,甚至出现大尺寸的聚集体.这种明显的相分离结构造成聚甲基丙烯酸铝(Al SPMAA)改性氢化丁腈橡胶的拉伸强度和耐油溶胀性能都低于含电荷数较少的聚甲基丙烯酸钠(Na SPMAA)和聚甲基丙烯酸镁(Mg SPMAA)改性氢化丁腈橡胶的性能.各种SPMAA-HNBR的玻璃化转变温度均未发生变化,保持了-30℃的低温弹性.因此,选择生成不同阳离子的SPMAA,可在保持HNBR低温性能的基础上,有效控制SPMAA-HNBR的性能.     

花球状BiOCl薄膜的低温制备及其光催化性能

以BiCl3为原料,采用醇解．涂覆法在相对较低的温度下制备了具有花球状微观形貌的BiOCl薄膜．采用X射线衍射谱（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、电子能量散射谱（EDS）和紫外-可见漫反射光谱（DRS）对所制薄膜进行了晶相、形貌、元素组成和光学性质表征,并以甲基橙为目标降解物,研究了薄膜的光催化性能．分析结果表明：BiOCl薄膜具有四方晶相结构,薄膜呈花球状微观形貌,对紫外光有良好的吸收．降解实验结果表明：未经过高温焙烧的BiOCl薄膜具有较佳光催化活性,经紫外光照射150min后对甲基橙的降解率达97％,且具有较高的光催化稳定性,重复使用4次后对甲基橙的降解率仍保持94％以上．此外,文中还对BiOCl薄膜的形成机理做了推测．     

NiO@SiO_2核壳催化剂在浆态床中低温甲烷化研究

采用改进的Stber方法,可控制备出具有不同形貌的NiO@SiO_2核壳结构催化剂,并在浆态床反应器(320℃)上,对其合成气低温甲烷化性能进行评价;同时借助XRD、TEM、XPS和N_2物理吸附等方法对反应前后催化剂的物化性质进行了表征。研究表明,实验制备的催化剂形貌规整、粒径均匀,且具有较好的热稳定性。在相同的制备条件下,核颗粒粒径增大,其SiO_2壳层的厚度随之增加。在反应过程中,部分催化剂的核壳结构遭到破坏并出现SiO_2空壳,是CO与壳层内的Ni作用生成易迁移的Ni羰基化物种(Ni(CO)_x)所致。催化剂的甲烷化活性随着核颗粒粒径的增加呈现下降趋势;在不同的反应阶段,催化剂的失活速率存在明显差异,在反应的前20 h内,催化剂出现快速失活,20 h后失活缓慢,但是催化剂的甲烷选择性都保持在80%左右。催化剂的失活,一方面,是因为反应过程中,Ni核颗粒发生了长大;另一方面,是由于壳层中3-5 nm的介孔的减少以及催化剂比表面积、孔容的下降。     

基于样本优化选取的光谱重建方法研究

针对光谱反射率重建中已有样本选取方法的不足,提出了一种基于核模糊C聚类的样本优化选取方法。该方法综合考虑了光谱反射率空间的广泛性和色度空间的相似性,较大程度满足了光谱重建的精度。首先采用已有样本选取法在光谱反射率空间选取C个样本作为聚类初始点,再将原光谱转化到色度空间进行聚类,同时引入核函数将二维色度空间映射到三维特征空间,使得特征数据线性可分,从而达到更好的划分效果。实验结果表明,使用该方法选取训练样本进行光谱反射率重建能够进一步提高光谱重建精度,色度评价和光谱评价结果均好于已有方法。     

二氧化钛薄膜的低温制备及其性能表征

通过水煮法在较低温度下制备了均匀、透明的TiO2-SiO2复合薄膜,利用XRD、AFM和UV-Vis光谱等手段对薄膜的物相、表面形态结构和透明性进行了表征,分析了SiO2的添加对薄膜性质的影响.并利用紫外光照降解罗丹明B溶液评价了薄膜的光催化活性及其影响因素.实验结果表明,通过水煮法在较低温度下制备的薄膜具有较高的光催化活性,适量SiO2的添加能够提高薄膜的光催化活性.     

锐钛矿型纳米氧化钛及其复合材料的低温制备技术

探索低温合成高催化活性纳米TiO2及其复合材料的有效方法,突破传统的高温煅烧法制备锐钛矿相纳米TiO2光催化剂带来的局限,已成为该领域研究的热点问题。本文综述了近年来低温合成锐钛矿型纳米TiO2光催化剂的研究进展,讨论了目前所报道的各种方法（胶溶－相转移法、衍生溶胶－凝胶法、水热法、超声水解法、微波照射法、微乳液法和低温直接氧化法）的原理、操作步骤、反应进程以及优缺点。针对纳米TiO2晶体用作光催化剂时固有的缺陷,即量子效率低且无法利用可见光,进一步评述了离子掺杂、贵金属沉积以及半导体复合等纳米TiO2复合材料的低温制备技术,展望了该领域今后的发展方向和研究重点。     

TiO2的低温制备及其对有毒有机污染物的降解

溶胶水热法制备了TiO₂粉末,用X射线衍射仪(XRD)、比表面积及孔径分析仪(BET)和透射电镜(TEM)对TiO₂进行了初步表征,结果显示:纳米TiO₂主要为锐钛矿相(含板钛矿相(121)),比表面积为106.2 m²/g.在紫外光(λ≤387 nm)照射条件下,以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)的紫外光(λ≤387 nm)光催化降解试验为探针反应,低温(50℃)下制备的TiO₂粉末具有较高光催化活性,对RhB和2,4-DCP有较好的降解效果.通过分析紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,发现TiO₂/UV体系能使RhB和2,4-DCP发生有效的降解,反应5 h后RhB和7 h后2,4-DCP的矿化率分别达到81.2%和86.8%.同时,采用辣根过氧化物酶(POD)、N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和苯甲酸荧光光度法分别测定了在降解过程中H₂O₂和羟基自由基(.OH)的变化,表明TiO₂光催化机理涉及到.OH历程.     

复杂化学模式群的非线性映射及其应用

提出新的非线性映射算法，并分别采用传统非线性映射算法和新的非线性映射算法，将8维橄榄油样本映射于平面。其中新的非线性映射算法获得更好保留样本模式拓扑结构的映射平面，映射平面清晰地反映模式的类别关系，即同类模式都清晰地聚集在一起，实现聚类。     

低温制备高纯度番茄红素异构体及其在食用油中的异构化及降解研究

该文通过将低温C18色谱柱和C30色谱柱组合构建了可用于番茄红素异构体纯化的正交分离方法.研究表明,当色谱柱温低于-20 ℃时,普通C18色谱柱对番茄红素异构体的分离度得到大幅增加.研究了番茄红素的溶解度与分离度之间的关系,并通过该正交方法最终制备了7种纯度均高于97％的番茄红素异构体.相比于单独使用C18柱或C30柱...     

低温热处理制备石墨烯-氧化钴及其超级电容性能

采用简单的水热法制备出功能化石墨烯与CoOOH的复合物,再通过低温热处理得到功能化石墨烯-Co3O4复合材料;采用扫描电子显微镜分析了样品的形貌;测定了其电化学性能和氮气吸脱附行为.结果表明,Co3O4粒子很好地负载在石墨烯片层之间和表面;形成的复合物具有纳米孔道结构,这些纳米孔道结构有利于电解液离子的传输;而石墨烯良好的导电性有利于电子传递和提高Co3O4粒子的电容贡献值.与此同时,复合物在充放电电流密度为1A/g时的电容达320F/g,表现出优异的超电容性能.     

低温燃烧法制备Mn-CeO_x催化剂及其NH_3-SCR脱硝性能

通过低温燃烧法(LCS)制备了不同金属硝酸盐与柠檬酸物质的量比的系列Mn-CeO_x(LCS)锰铈催化剂,将其与共沉淀法(CP)制备的Mn-CeO_x(CP)锰铈催化剂相对比,结合XRD、XPS、FESEM和H2-TPR等技术表征,对其NH_3-SCR脱硝催化性能进行了研究。结果表明,金属硝酸盐与柠檬酸的物质的量比是影响Mn-CeO_x(LCS)催化剂脱硝性能的重要因素。虽然两种催化剂中的锰氧化物组分均为无定型,但相较于Mn-CeO_x(CP),Mn-CeO_x(LCS)表面具有较高的锰含量与Oα/(Oα+Oβ)比,其脱硝催化性能也较高;同时,Mn-CeO_x(LCS)锰铈催化剂上有更多的多级孔,有利于气体在催化剂上的吸附和反应。硝酸盐与柠檬酸物质的量比为36∶22的Mn-CeO_x(LCS)锰铈催化剂在80-180℃下脱硝率可达75%-100%;即使通入SO2,180℃下的脱硝率仍可稳定于74%。     

不同介质条件下纳米二氧化钛溶胶的低温制备及其光催化性能表征

以四氯化钛为原料,分别以硝酸和过氧化氢为介质在低温下制备了两种二氧化钛溶胶A和B,通过X-射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段进行了表征。结果表明,两种样品中的TiO2结晶相颗粒均呈锐钛矿型结构,样品A呈球形,粒径为4.8nm,样品B呈纺锤形,粒径为11．2nm;样品B比A结晶度高,而且光吸收波长红移了大约130nm。通过室外光催化降解亚甲基兰和室内光催化降解品红两组实验对比,研究了样品A和B的光催化活性,结果表明样品B比A具有更高的光催化性能。     

低温固相法制备聚丙烯酸-铕配合物及其荧光性质的研究

研究了用低温固相研磨法一步合成聚丙烯酸(PAA)-铕配位聚合物的反应条件,并对其作用机制进行了分析.通过红外光谱、元素分析和热重-差热分析方法证明了铕与聚丙烯酸形成配合物.结果表明,在低温下固相反应可以进行.产物是一种难溶型化合物,通过荧光光谱表明具有荧光特性.     

共沉淀法制备Cr-Mn复合氧化物及其低温催化还原NOx性能

采用共沉淀法制备了一系列具有CrMn1.5O4晶相的新型Cr-Mn复合氧化物催化剂并用于低温有氧条件下氨选择性催化还原(SCR)NOx.结果表明,NOx转化率随着Cr/(Cr+Mn)摩尔比从0.1到0.4的增加而升高.其中Cr(0.4)-MnOx具有较高的低温活性,在140℃,空速为30 000h-1的条件下,NOx转...     

磷钼钒类杂多酸—聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性能研究

合成了磷钼类杂多酸，采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制了磷钼钒类杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，该电极性能稳定，经久耐用，对膜修饰电极的电化学行为进行了表征，研究了膜修饰电极酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根，、磺酸根，亚硝酸根，三阶铁离子，     

VG 354质谱计离子源电离带低温测量设备及其应用

设计了一种用于VG 354 型热电离质谱计电离带低温测量装置(DWZZ).它由热电偶温度计及连接件组装而成,能即时测定电离带的表面温度.测定的离子源中电离带的低温段温度与加热电流的关系可用关系式y=-ax3+bx2-cx+d表示,温度测定的误差＜±2℃.此装置已用于石墨非还原热离子发射特性和石墨存在下M2BO+2、M2X+离子的发射机理的研究.     

Au/SnO2的制备及其低温CO氧化催化性能

用沉积-沉淀法制备了不同金含量的Au/SnO2催化剂.采用XRD和UV-Vis等手段对催化剂样品进行了表征并考察了沉积溶液的pH值、金的负载量、焙烧温度和气氛等对Au/SnO2催化CO氧化活性的影响.结果表明：当沉积溶液的pH=9～10时,所制得的金属金的平均粒径最小；随着金的负载量的增大,金属金的粒径增大, Au/SnO2的催化活性降低；在所研究的条件下, Au/SnO2前驱体在空气中473 K下焙烧4 h,得到的催化剂活性最高；在氢气中373 K下处理2 h的Au/SnO2的催化活性在所有样品中是最高的.