高效液相色谱法测定千金止带丸中芍药苷的含量

本文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定千金止带丸中芍药苷含量的方法。采用Reliasil C18柱(150×4.6 mm i.d., 5μm),以乙腈水(12∶88,V/V)为流动相,在流速0.8 mL/min,检测波长230 nm,柱温40℃条件下,芍药苷在0.139 8~0.699 0μg范围内具有良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为99. 09%, RSD = 0. 91%(n=5)。本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定。     

固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷

应用固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷的含量。样品经30%(体积分数)乙醇溶液提取,酸性氧化铝固相萃取柱净化。以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和0.1%(体积分数)磷酸溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长230nm处进行测定。芍药苷的质量浓度在2.00~200mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5mg·L-1。加标回收率在99.5%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在均小于2%。     

高效液相色谱法测定壮骨祛风合剂中芍药苷

采用高效液相色谱法测定了壮骨祛风合剂中芍药苷的含量。色谱柱为VP-ODS;流动相为甲醇-水-冰乙酸,体积比为25∶75∶0.2,流速为1.0mL/min;检测波长为235nm。实验结果表明,芍药苷在0.2~2.0μg/mL范围内呈线性关系,线性回归方程为A=40378.02c-3310.02,相关系数r=0.9994,测定结果的相对标准偏差为0.63%,平均加标回收率为99.92%。该方法可作为壮骨祛风合剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量

建立一种高效液相色谱双波长法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量。该方法采用Symmetry C18色谱柱(150×3.9mm,5μm),流动相为乙腈 水 冰乙酸(12∶88∶1,V/V),检测波长分别为323nm(通道1)、230nm(通道2)。结果显示:芍药苷、阿魏酸分别在21.4～214.0和1.65～16.50μg·mL-1范围内本法有良好的线性关系;平均回收率分别为98.1%(RSD=1.28%)和97.5%(RSD=1.73%)。本法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为参茸补酒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方感冒液多组分含量

报道了采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定复方感冒液中愈创木酚、扑热息痛、甲基麻黄碱、咖啡因、美沙芬及扑尔敏的含量。色谱柱为ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱,前４种药物采用的流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－磷酸（２５０∶７５０∶０．５）,检测波长２１４ｎｍ;后２种药物采用的流动相为甲醇－水－磷酸－十二烷基硫酸钠（８０∶２０∶０．５∶０．２）,检测波长２６０ｎｍ。在此色谱条件下,６种药物可获得很好的分离,回收率也高。     

高效液相色谱法检测保健食品中大豆异黄酮含量

建立了保健食品中大豆异黄酮的高效液相色谱检测方法 ,通过正交试验法得出保健食品中大豆异黄酮的最佳水解条件为 :盐酸浓度2.0mol/L,酸体积40mL ,水解温度80℃ ,水解时间3h;采用HypersilODS2C18 色谱柱 (250mm×4.6mmID ,5μm) ,流动相为甲醇 -水(体积比47∶53) ,流速1.0mL/min ,检测波长260nm ,柱温40℃ ,线性范围在0.5～96mg/L ,相关系数r为0.999 ,相对标准偏差 (RSD)2.09% ,回收率在98.5 %～100.5 %。     

高效液相色谱法测定棉籽提取物中总黄酮醇苷的含量

建立棉子中总黄酮醇苷含量的眦测定方法.样品用V(甲醇):V(25%HCl)=4:1的混合液经90 ℃热水浴处理,采用眦法测定总黄酮醇苷含量.选用迪马-C18色谱柱,以V(甲醇):V(0.4%H3PO4)=60:40为流动相,检测波长为360nm.结果:以槲皮素、山奈素为对照品计算,棉子中总黄酮醇苷平均回收率为98.8%,RSD为2.6%.方法可用于棉子中总黄酮提取物含量的测定.     

高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷的含量

建立高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷含量的方法。采用KromosilTM C18十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-水-乙酸(体积比为55∶44.5∶0.5)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为室温,检测波长为334nm。蒙花苷含量在11.2~89.6μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998),方法的相对标准偏差为0.51%(n=5),平均加标回收率为98.92%。     

高效液相色谱法测定复方秋水仙碱胶囊中秋水仙碱的含量

为建立复方秋水仙碱胶囊中秋水仙碱的含量测定方法 ,采用高效液相色谱法 ,色谱柱Kromasil1 0 0～ 5C18( 5 μm ,4 6mm× 1 5 0mm) ,流动相为V( 0 0 5mol/L磷酸二氢钾 ) +V(甲醇 ) =5 0+5 0 ,流速 1 0mL/min ,紫外检测波长 3 5 0nm ,柱温 2 0℃ ,外标法定量。结果表明 ,秋水仙碱在3 0 5～ 9 1 5 μg/mL之间线性关系良好 ,回归方程为y =47 1 43 0x -1 3 82 7,r =0 9994(n =5 ) ,平均回收率为 1 0 0 1 9% ,RSD =0 86% (n=9)。本法简便、准确、可靠 ,可作为控制复方秋水仙碱胶囊质量标准的方法。     

快速测定白芍中3种芍药苷类化合物含量的方法

本发明公开一种快速测定白芍中3种芍药苷类化合物含量的方法,属于医药技术领域。该方法包括如下步骤：（1）对待测白芍样品进行预处理;（2）通过高效液相色谱法或超高效液相色谱法测定经预处理后的白芍样品中芍药苷亚硫酸酯、芍药苷和芍药内酯苷的含量。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒剂中靛玉红含量

为通过测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量控制制剂内在质量，采用高效液相色谱法，以V（甲醇）＋V（水）=75＋25为流动相，流速0．5mL／min，检测波长为290nm。结果表明，靛玉红含量与峰面积在0．0172～0．1370μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．4％（RSD=2．60％，n=5），方法重现性好（RSD=2．90％），可避免制剂中其他化学成分的干扰，专属性好，且操作简便。     

高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷含量。固定相为C18,流动相为甲醇-0．1％甲酸水溶液（体积比为33：67）,流速1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为330nm。松果菊苷的浓度x（mg／mL）与其峰高y呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．5955x,相关系数为0．9999。样品的加标回收率为88．1％～107．5％,测定结果相对标准偏差为0．41％（n=5）。     

高效液相色谱法测定2种中药片剂中紫丁香苷的含量

建立了测定2种中药制剂灭澳灵片和活络消痛片中紫丁香苷含量的高效液相色谱方法.采用KromasilC18反相色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长265 nm,在15 min内完成分离检测.紫丁香苷在0.16~100μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限0.1μg/mL(S/N=3).灭澳灵片的加样回收率为92.2%~97.6%,活络消痛片的加样回收率为94.0%~102.6%.     

高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量

建立了新雪颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm i.d., 5 μm), 流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速1.0 mL/min,检测波长238 nm,进样量20 μL。栀子苷在25~400 mg/L时其浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.2%,相对标准偏差(RSD)为1.6％。     

高效液相色谱法对粉条中甲醛含量的快速检测

建立了Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法快速测定土豆粉条样品中甲醛含量的分析方法.考察了衍生试剂、衍生反应条件及衍生物的稳定性.Nash试剂柱前衍生,产物经Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm× 250 mm,5μm)柱分离,采用可变波长扫描紫外检测器(VWD)检测,检测波长412 ...     

在线二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量

建立了二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量的方法.一维色谱柱为Thermo Accucore XL C18(250mm×2.1 mm,4μm),二维色谱柱为DIONEX Acclaimphenyl-1(150mm ×4.6mm,3μm),一维分析流动相为乙腈-水,梯度洗脱,二维分析流动相为乙腈-水,等度洗脱,14.5 min进行阀切换;检测波长:0～14.5 min为240 nm,14.5～ 30 min为275 nm,流速:0.5 mL/min,柱温:30℃.30 min即可完成明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量测定,并有效地将莫诺苷同分异构体分离.莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为7.6 ～ 377 mg/L,9.2～ 459 mg/L,8.4～419 mg,/L和8.2 ～ 409 mg/L,相关系数为0.9999,加样回收率为98.3％～ 100.2％.本方法快捷高效,可对控制明目地黄丸质量提供参考.     

高效液相色谱法快速测定鸡蛋中5种氟喹诺酮类药物残留

建立了一种检测鸡蛋中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、二氟沙星及沙拉沙星残留的高效液相色谱方法。该方法前处理简便快速,样品经低浓度乙腈结合加热促使蛋白质快速沉淀,正己烷脱脂,分离清液后进高效液相色谱仪分析。流动相为0.05 mol/L磷酸/三乙胺溶液-乙腈溶液(80∶20),荧光检测器的激发波长为280 nm,发射波长为450 nm。该方法对环丙沙星和二氟沙星的定量下限为5μg/kg,达氟沙星的定量下限为0.5μg/kg,恩诺沙星的定量下限为2.5μg/kg,沙拉沙星的定量下限为10μg/kg。在定量下限及低、中、高4种加标浓度下,5种氟喹诺酮类药物的平均回收率为92.2%~107.1%,批内相对标准偏差(RSD)为0.6%~5.8%,批间相对标准偏差为1.5%~5.0%。方法具有前处理简单、环保、快捷、准确度和灵敏度高等优点,适合生产线和流通环节鸡蛋样品的快速检测。     

高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量

箭叶淫羊藿用70%乙醇回流提取,取部分提取液直接干燥得淫羊藿提取物,以高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为InertsilODS-3柱,流动相为乙腈-水(27∶73),检测波长为270nm。在此条件下,淫羊藿苷与其它黄酮醇苷的色谱峰分离完全,平均回收率为99.46%。该法可用于淫羊藿药材的质量控制。     

超高效液相色谱法同时测定红景天保健品中红景天苷和甙元酪醇含量

提出了超高效液相色谱法同时测定红景天保健品中红景天苷和甙元酪醇含量的方法.样品经甲醇超声提取,以Acquity UPLCTM BEH色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)为固定相,以磷酸(0.05+99.5)溶液-乙腈混合液为流动相作梯度淋洗,用二极管列阵检测器,检测波长为221.3 nm.红景天苷和甙元酪醇的质量在0.01～0.3 g·L-1范围内与其吸光度呈线性关系.应用此法测定红景天茎根和红景天胶囊,平均回收率在90.67%～95.55%和90.73%～96.52%之间.     

快速样品处理技术结合高效液相色谱法测定水果和蔬菜中除虫脲

建立了快速样品处理技术结合高效液相色谱法测定水果和蔬菜中除虫脲残留量的分析方法.样品经乙腈提取,提取液经乙二胺–N-丙基硅烷、碳石墨黑、无水硫酸镁和C18填料净化后,以乙腈–水(体积比为55:45)作为流动相,用C18反相色谱柱分离,检测波长为257 nm,以色谱峰面积外标法定量.结果表明,该方法在不同基质样品中加标回...