Über ein Verfahren zur maßanalytischen Bestimmung von Nitrat und Nitrit

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Der Nachweis und die quantitative Bestimmung kleiner Mengen Formaldehyd in Gegenwart von Hexamethylentetramin und kleiner Mengen Methylalkohol neben ?thylalkohol

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Die Trennung und Bestimmung kleiner Mengen von vier- und sechswertigem Selen in Tellurs?ure

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Bestimmung kleiner und gro?er Mengen Fluor in Gesteinen

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Die Bestimmung kleiner Mengen Wolfram in Anwesenheit von Molybd?n

Zusammenfassung Eine rasche und einfache Methode für die Bestimmung kleiner Mengen Wolfram in Anwesenheit von Molybdän wird beschrieben. Man fällt als Calciumwolframat und Calciummolybdat und behandelt den Niederschlag mit konzentrierter Salzsäure. Calciummolybdat löst sich völlig, während Calciumwolframat in unlösliche Wolframsäure und lösliches Calciumchlorid zerfällt. Die Wolframsäure wird durch Filtrieren abgetrennt und nach dem Glühen als WO₃ gewogen. Die Bestimmung vom Wolfram in Anwesenheit von Molybdän dauert 3–4 Std. In dieser Zeit kann auch Molybdän als Calciummolybdat bestimmt sein. Das Verfahren gab für Molybdänerze und Stahlproben sehr zufriedenstellende Resultate.     

Zur schnellen und empfindlichen Bestimmung von Nitritspuren neben gro?en Mengen Nitrat und Sulfat

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Zur quantitativen Bestimmung kleiner Mengen Methylalkohol in ?thylalkohol und Branntweinen

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Zur Bestimmung kleiner Mengen Zinn in Wolframs?ure und Wolframkonzentraten

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Die Bestimmung kleiner Mengen Mangan in Salpeter- und Salzs?ure

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Zum Nachweis und zur Bestimmung kleiner Mengen Jod in ?len

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Beitr?ge zur Bestimmung kleiner Mengen von Platinmetallen

Zusammenfassung Für die colorimetrische Bestimmung geringer Mengen von Ruthenium und Osmium werden organische Thioverbindungen empfohlen, die den Vorteil der Extrahierbarkeit der auftretenden Färbungen zeigen.Für die Bestimmung des Osmiums werden vorgeschlagen o,o-Ditolylthioharnstoff und 1,4-Diphenylthiosemicarbazid, für die des Rutheniums Diphenylthioharnstoff und 2,4-Diphenylthiosemicarbazid.Genaue Arbeitsvorschriften zur Durchführung der Bestimmung werden gebracht und die Leistungsfähigkeit wird gezeigt.Die optischen Messungen in der vorliegenden Arbeit wurden mit einem von der Deutschen Forschungsgemeinschaft dankenswerter Weise überlassenen Spektralphotometer durchgeführt.Die Mehrzahl der organischen Reagentien stellte Herr Prof. Horner vom Institut für org. Chemie der Universität zur Verfügung, wofür ihm besonders gedankt sei.Herrn Prof. Dr. A. Kurtenacker zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Über eine fluorometrische Bestimmung kleiner Mengen von Gallium

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung der in Mineralien, Wässern und Eisenmeteoriten enthaltenen Galliumspuren beschrieben. Das Gallium wird durch Messung der Fluoreszenzintensität des in Chloroform aufgelösten Galliumcupferronat-Morin-Komplexes bestimmt. Die Ausschaltung eines großen Überschusses von Fremdionen erfolgt durch Ausätherung des Galliums aus salzsaurer Lösung. Diese Analysenmethode ermöglicht es, 1 bis 6 g Gallium in einem Meßvolumen von 6 ml Chloroform mit dem lichtelektrischen Fluorometer von Kipp en Zonen auf –6 bis –8% genau zu bestimmen, so daß gegebenenfalls ein mittlerer Korrekturfaktor 1,07₅ angewendet werden kann.

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Summary A method is described for the determination of traces of gallium contained in minerals, waters, and iron meteorites. The gallium is determined by measuring the fluorescence intensity of the chloroform solution of the gallium cupferronate-morin-complex. A large excess of foreign ions can be removed by ether extraction of the gallium from hydrochloric acid solution. This method makes it possible to determine accurately 1–6 g of gallium in a volume of 6 ml of chloroform with the photoelectric Kipp fluorometer in ranges of –6 to –8%, so that if necessary, a mean correction factor 1.075 can be applied.

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Résumé On décrit une méthode pour le dosage de traces de gallium contenu dans les minéraux, les eaux minérales et les météorites ferrugineux. Le gallium est dosé par mesure de l'intensité de la fluorescence du complexe morincupferronate de gallium dissous dans le chloroforme. L'élimination d'un grand excès d'ions étrangers se produit par extraction à l'éther du gallium à partir de la solution chlorhydrique. Cette méthode d'analyse permet de doser 1 à 6 g de gallium dans un volume mesuré de 6 ml de chloroforme avec le fluorimètre de Kipp en Zonen avec une précision de –6 à –8%. de sorte que, le cas échéant, un facteur de correction moyen de 1.075 peut être employé.