共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
毛细管气相色谱法测定牛奶中有机氯和有机磷农药残留量 总被引:18,自引:0,他引:18
采用一个较快速、简单的方法测定牛血中有机氯和有机磷农药残留物。牛奶中农残经氯仿萃取和固相提取净化后,分别用气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-火焰光度检测器直接测定,色谱柱为HP-1接HP-5、DB17大口径石英毛细管柱。本法对17种有机氯农残的回收效率范围为71.2% ̄99.7%,检测限为0.5 ̄9μg/kg。而11种有机磷农残的回收率范围为70.1% ̄96.1%,检测限则为0.01 ̄0.04m 相似文献
3.
4.
应用气相色谱法测定土壤中21种有机氯农药和4种有机磷农药(OCP′s及OPP′s)的含量。土壤样品(10g)以丙酮-正己烷(1+1)混合液(200mL)在65℃用索氏提取7h。提取液蒸缩至约2mL,用经固相萃取小柱净化。用上述混合液6mL分3次从柱上洗脱,洗脱液浓缩至1mL供气相色谱分析。测定OCP′s时用CLPⅡ型毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测;测定OPP′s时用1701型毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测。21种OCP′s和4种OPP′s在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.14~0.38μg·kg-1之间。加标回收率在68.0%~125%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在2.8%~5.9%之间。 相似文献
5.
气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量 总被引:8,自引:1,他引:8
采用DB-1型毛细管柱及氮磷检测器,建立了同时测定蔬菜中有机磷农药甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、甲基对硫磷残留量的气相色谱法,测定4种有机磷农药残留量的线性范围均为0.02-4.00mg/L,相关系数为0.9955~0.9980,检出限为0.0012~0.0020mg/L,加标回收率为89.3%-92.2%,相对标准偏差为2.2%~3.2%。 相似文献
6.
毛细管气相色谱法测定中药中有机磷农药残留量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了中药中多种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法。样品以丙酮-石油醚混合溶剂为提取剂,超声提取后,用固相吸附层析柱(装填4g弗罗里硅土和2g中性氧化铝)净化,采用GC—FPD法同时测定中药中多种有机磷农药残留量。方法检出限为0.011~0.015μg/mL,回收率为85.5%~107.8%。该法简便、准确,能满足实际样品分析。 相似文献
7.
8.
气相色谱法测定鱼和肉中有机磷农药残留量 总被引:10,自引:0,他引:10
采用气相色谱法测定鱼和肉中有机磷农药残留量,对国标法作了部分改进,从而使可测的有机磷农药组份增加一个甲基对硫磷,且灵敏度和分辨率均有所提高,同时使国标法中未完全分离的马拉硫磷和对硫磷得到完全分离。 相似文献
9.
10.
毛细管气相色谱法测定果蔬中20种有机磷农药残留量 总被引:20,自引:0,他引:20
毛细管气相色谱法测定果蔬中20种有机磷农药残留量庄无忌周昱(中国商检技术研究所北京100025)(厦门商检局厦门361012)1前言食品中多种有机磷农药残留量的测定国外已有报道 ̄[1~4],国内也正在开展此项工作。李聪等 ̄[5]曾报道了低脂肪样品中1... 相似文献
11.
气相色谱法同时测定花生中12种有机磷农药残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱法同时测定花生中12种有机磷农药残留量的方法.花生中有机磷农药残留通过乙腈提取,经液-液分配后有机相浓缩以丙酮定容,应用氮磷检测器(NPD)检测.除敌百虫和杀扑磷的检测限分别为20、50 μg/kg以外,其余10种有机磷农药检测限均为10 μg/kg.加标回收率为68.70%~108.45%,测定结果的相对标准偏差为3.05%~19.10%(n=5).该法与单独测定这12种有机磷农药的加标回收率和相对标准偏差基本符合. 相似文献
12.
超临界流体萃取—气相色谱法测定水果和疏菜中有机磷农药残留量 总被引:6,自引:1,他引:6
报道了一种用超临界流体认萃取水果疏菜中多种残留有机磷的方法。样品与硅藻土混合后用超临界CO2提取(萃取压力为30MPa,温度为50℃),乙酸乙酯收集。2g样品浓药残留农药残留回收率为82%~108%,相对标准偏差为4.6%~11%(n=6)。测定了西红柿、草莓、金桔和柠蒙等样品。测得的结果与传统方法一致,本方法快速、准确。 相似文献
14.
15.
微波辅助提取-气相色谱法同时测定中草药中有机磷和氨基甲酸酯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药同时检测的气相色谱分析新方法.中药材试样依据正交实验的优化条件,用正己烷-丙酮(1∶4,V∶V)混合提取剂进行微波辅助提取,经弗罗里硅土和中性氧化铝混合层析柱净化后,采用HP-5毛细管柱分离,氮磷检测器同时检测中草药中15种有机磷和6种氨基甲酸酯类农药残留量.21种农药在0.01~1.0 mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9950~1.000,检出限为0.002~0.01 mg/L.在0.05、0.2、0.5 mg/kg三个添加水平的平均回收率分别为75.11%~128.57%、75.85%~120.71%和76.43%~117.25%,相对标准偏差分别为 3.10%~10.58%、5.27%~9.94%和4.03%~9.03%.方法用于中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的同时检测,结果良好. 相似文献
16.
提出了气相色谱法测定土壤中8种有机磷农药含量的方法。样品以水为分散剂、丙酮-二氯甲烷(1+4)混合溶剂为萃取剂,经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取5 min。采用DB17色谱柱分离,火焰光度检测器测定有机磷农药。8种有机磷农药的检出限(3S/N)在3.0~7.2μg·L-1之间。以土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在73.3%~110%之间,相对标准偏差(n=7)在5.9%~15%之间。 相似文献
17.
18.
19.
中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法 总被引:29,自引:2,他引:29
建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷8种农药在25min内有良好的分离 ;3个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为74.96 %~116.8 % ,相对标准偏差范围为0.71 %~16.91 % ;检出限范围为1.1×10-2~3.36×10-1 pg。该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、重现性好、适用性广等特点 ,有着良好的应用前景。 相似文献
20.
键合固定相气相色谱法分离测定蔬菜中有机磷农药的残留量 总被引:8,自引:0,他引:8
本文采用PEG-20M键合固定相色谱柱气相色谱法分离测定蔬菜中十种有机磷农药的残留量。对色谱分析条件,标准工作曲线,回收率等进行试验,结果表明方法简单,快速,灵敏度高,线性关系良好,能同时测定多种有机磷农药残留量。 相似文献