微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法同时测定卷烟辅料中7种微量元素

随着全世界吸烟与健康问题的深入,人们对卷烟吸食的安全性越来越重视。烟草制品的成分披露和管制中,包括砷、铅、镉、铬、镍、硒和汞等7种元素,除烟叶本身外,卷烟辅料是烟草制品中引入这些有害元素污染的主要途径之一。卷烟辅料主要是指滤嘴材料(如烟用接装纸、卷烟纸、丝束、烟用胶粘剂、三乙酸甘油酯等)、烟用添加剂(如烟用香精香     

庆祝伟大的十月革命四十周年

伟大的十月社会主义革命——人类进步事业的灯塔,今年渡过它的光辉的四十周年,全世界进步人类都以无限兴奋的心情庆祝这一伟大的节日。四十年来,苏联的经济文化科学建设事业在不可战胜的马克思列宁主义的指导下取得了辉煌的成就,特别从第二次世界大战到现在,还只不过十几年,苏联的科学技术已经超过了美国而     

有机光化学与太阳能的贮存——贮能光反应与贮能化合物

能源问题是当今人类共同关心的重大问题之一。全世界很多科学工作者正从不同的角度,研究太阳能的利用和贮存。化学家们研究的中心问题是如何将太阳能转变为化学能或电能。     

主编新年寄语

即将过去的2020年,无论是中国还是全世界都留下了悲惨的印记!近一年来的新冠肺炎疫情,除了中国等国家外欧美等主要国家尚未见到好转的迹象.据世界卫生组织报告,截止到2020年12月21日,累计确诊病例75 479 471人、死亡1686 267人之多.人类虽然正以现有的高科技手段应对,但仍未从根本上解决这场注定成为人类近...     

基于质谱的代谢组学方法在烟草化学中的应用研究

中烟工业公司为云南烟草“十一五”时期烟草工业科技的发展做出了指导方针,数字烟草作为实施云南烟草品牌差异化发展的六个重点领域之一,有极大的发展空间。烟草的数字性不能仅仅停留在企业的IT设备上,应该成为一种企业思维,形成企业的一种大局面观,这是数字烟草内涵的表现。烟     

超声波辅助提取-高效液相色谱法测定烟草废弃物中烟碱的含量

<正>烟碱又称尼古丁,是烟草属经济作物中的主要生物碱,约占烟草中所有生物碱的95%以上^[1]。我国作为烟草大国,每年的烟草产量十分可观,烟草的大量生产必然造成烟草废弃物的大量堆积。据统计,2015-2019年,我国有效烟草年均产量约210万t, 其中有约25%废次烟叶、烟杆、烟茎等遭到废弃^[2-3]。烟草废弃物中可提取利用的有效物质主要有烟碱、茄尼醇、纤维素、木质素、植物蛋白等,它们可被用来制取烟酸,进而制取烟酰胺^[4-5]。其中,     

毛细管电泳-安培检测法同时测定烟草中的糖和多酚

多酚和糖共存于烟草中并对烟草产品的质量起极为重要的影响.烟草中的多酚主要是绿原酸,其次为芸香苷.二者构成烟草芳香的主体.烟草中的糖主要是水溶性的还原糖,包括蔗糖,葡萄糖,甘露糖和果糖.     

气相色谱法测定烟草浸膏中的烟碱

为准确测定烟草浸膏中烟碱含量,以2-甲基喹啉为内标建立了测定烟草浸膏中烟碱的气相色谱-氢火焰离子化法(GC-FID),并测定了5个烟草浸膏样品.结果表明,方法的回收率为95.00%~98.58%,检出限为0.27 mg/g,定量限为0.89 mg/g.所测烟草浸膏中烟碱的质量分数在19.66~54.97 mg/g之间.方法简单、灵敏、准确,适用于烟草浸膏中烟碱的测定.     

高效液相色谱法测定烟草中的多酚类物质

研究了用高效液相色谱法测定烟草样品中多酚的方法.烟草样品中的多酚部分提取液用固相萃取小柱预分离,以C18为固定相,甲醇为流动相,进行梯度洗脱,烟草中主要的多酚物质均达到基线分离;利用外标法进行定量分析,标准回收率为94%～105%,相对标准偏差为1.28%～1.49%.用该方法测定了一些烟草样品中的植物多酚.     

烟草中游离氨基酸的超高效液相色谱快速分析及化学计量学研究

采用超高效液相色谱法(UPLC)对烟草中的游离氨基酸进行了快速分离与测定。烟草中17种氨基酸在8 min之内实现了快速分离和测定。同时采用聚类分析法(CA)和主成分分析法(PCA)对31个烟草样品(4个品种:烤烟,香料烟,晒烟,白肋烟)中烟草氨基酸含量差异进行了研究。结果表明烟草样品中氨基酸总量为:白肋烟晾晒烟香料烟烤烟。聚类分析表明不同种类烟草样品可以完全各自聚为一类,同时主成分分析中第一主成分与第二主成分占到氨基酸总变量的73.3%,其中第一主成分占到总变量的62.3%,表明不同种类间烟草样品中氨基酸组分及含量差异较大,其结果与聚类分析一致。该方法简单快捷,各种氨基酸的含量分布特征能反应不同种类烟丝的特性,可用于不同种类烟草的比较和分类。     

烟草三维荧光特征和品质评吸的关系

研究不同品种烟草石油醚冷萃取物的三维荧光光谱，包括烟草所共在的荧光性质和各自的荧光特性，寻找它们与烟草香味，颈头等吃味之间的关系，选择合适的量值指标，为烟草品质的 观感官评估提供了一个实用的对照方法。     

用微柱高效液相色谱法测定烟草样品中的植物色素的研究

植物色素是烟草中的重要成分,烟叶调制过程中色素降解完全和得当,会使烟叶香气增加,色泽上等,因此研究烟草调制过程中的色素变化具有重要意义。烟草色素的测定常用分光光度法和液相色谱法,光度法准确性较差,传统的液相色谱法样品前处理较麻烦且分离时间长。和常规高效液相色谱相比,由于微柱高效液相色谱具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的植物色素,烟草中的主要色素在4.0min内可达到基分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间,本方法标准回收率为94％～106％,RSD为1.6％～2.8％。将其用于烟草样品中植物色素的分析,取得满意结果。     

固相萃取-高效液相色谱法测定烟草样品中主要的植物多酚

 建立了先用体积分数为 80 %的甲醇水溶液回流提取烟草样品中的植物多酚 ,再采用Sep Pak C18固相微萃取小柱预分离脱脂的前处理方法 ,并选择了合适的分析烟草样品中植物多酚的高效液相色谱条件。采用C18柱 ,甲醇 磷酸二氢钾缓冲液为流动相进行梯度洗脱 ,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离。提取各组分在其最大波长下的色谱图 ,根据其峰面积定量 ,并用紫外光谱图对烟草中主要的植物多酚进行辅助定性。在该方法中 ,多酚的标准回收率为 94%～ 10 5 %,RSD为 1 2 8%～ 1 49%。该方法可用于烟草样品中的植物多酚的测定。     

固相萃取-高效液相色谱法测定烟草样品中10种多酚

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定烟草样品中的10种植物多酚。烟草样品中的多酚提取液用SepParkC18固相萃取小柱预分离脱脂,以WatersNovaPakC18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱为固定相,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇梯度洗脱为流动相,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离;用紫外二级管矩阵检测器检测,得出各组分在其最大吸收波长下的色谱图,根据该色谱图的峰面积定量,并用紫外光谱图对烟草中主要多酚进行辅助定性。标准回收率为94%~105%;RSD为1.3%~1.5%。用该方法测定了烟草样品中的10种植物多酚,结果令人满意。     

后基因时代的化学——蛋白质学的兴起

人类基因破译的完成是 2 0 0 1年最引人入胜的壮举。我国也于同年 8月完成所承担的光荣任务 (英文中国日报 9月 3日 ,2 0 0 1年 )。这是全世界科学家集体完成的具有划时代意义的激动人心的历史事件。它不仅将为人类带来更高的生活质量 ,也使人类得以具体深入地认识他们自身 ,从而创造更加美好的未来。蛋白质学 (ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ)是研究细胞内普遍存在的蛋白质及它们如何协同运作以实现生理、心理、行动、思维的复杂功能 ,使人们能更深入地理解他们自身存在的意义与价值。人类基因计划的完成 ,使人们有可能编码千百万蛋白质的基因路径图…     

超声辅助萃取高效液相色谱法测定烟草制品中的维生素E

建立了超声辅助萃取高效液相色谱法测定烟草制品中维生素E的方法。样品用饱和抗坏血酸乙醇溶液萃取,采用ZORBAX Extend C18(5μm,4.6×150mm)色谱柱及FLD检测器在激发波长为298 nm、发射波长为325 nm下检测,流动相为100%甲醇,采用外标法定量,线性相关系数为0.99996,检出限为0.12μg/mL,回收率为96.4%,RSD为0.7%。研究表明:烤烟型烟草中维生素E含量远高于晒烟、白肋烟及香料烟;烤烟型卷烟烟丝比混合型卷烟烟丝中维生素E含量高;烟草制品中梗丝和烟草薄片的维生素E含量较低。     

剖析化学诺贝尔人才成功的环境要素及启迪

1901年至今,作为化学学科最具权威、最有影响的国际大奖——诺贝尔奖,已颁发了94次,全世界共有141人获此殊荣。诺贝尔奖是一个国家科学与技术发展的象征,是一个民族具备知识创新能力的标志,也是人类精神和学识之顶礼膜拜。在当今世界上,没有哪个奖项比诺贝尔奖更能震撼国家的     

QuEChERS-UHPLC-MS/MS法测定烟草中硝苯菌酯EI北大核心CSCD

建立了Qu ECh ERS-UPLC-MS/MS测定烟草中硝苯菌酯(2,4-DNOPC)残留的方法。烟草样品采用改进的Qu ECh ERS技术提取,在碱性条件下超声水解后进样分析,采用负离子多反应监测(MRM)模式检测,通过测定2,4-DNOPC相应的水解产物2,4-二硝基-6-(1-甲基庚基)苯酚(2,4-DNOP)来计算烟草中硝苯菌酯残留量。结果表明,2,4-DNOPC质量浓度在0.001~0.5 mg/L范围线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999,检出限为3μg/kg,2,4-DNOPC在烟草中的回收率为92.4%~100.5%,RSD为2.5%~3.3%。方法适用于烟草中硝苯菌酯残留量的检测。     

QuEChERS-UHPLC-MS/MS法测定烟草中硝苯菌酯

建立了Qu ECh ERS-UPLC-MS/MS测定烟草中硝苯菌酯(2,4-DNOPC)残留的方法。烟草样品采用改进的Qu ECh ERS技术提取,在碱性条件下超声水解后进样分析,采用负离子多反应监测(MRM)模式检测,通过测定2,4-DNOPC相应的水解产物2,4-二硝基-6-(1-甲基庚基)苯酚(2,4-DNOP)来计算烟草中硝苯菌酯残留量。结果表明,2,4-DNOPC质量浓度在0.001~0.5 mg/L范围线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999,检出限为3μg/kg,2,4-DNOPC在烟草中的回收率为92.4%~100.5%,RSD为2.5%~3.3%。方法适用于烟草中硝苯菌酯残留量的检测。     

产地对爪哇白豆蔻无机元素含量的影响

研究表明：不同产地引种的爪哇白豆蔻在无机元素含量方面与进口的相比，发生了明显的变化，为建立引种爪哇白豆蔻的质量标准提供了依据。