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对氯苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量汞 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了对氯苯重氮氨基苯偶氮苯 (p -CBDAA)与Hg (Ⅱ )的显色反应 ,在非离子表面活性剂OP存在下 ,在pH 9 5的硼砂缓冲介质中 ,Hg (Ⅱ )与P -CBDAA形成 1∶2的橙红色稳定络合物 ,其λmax=5 3 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,汞含量在 0~ 0 8μg/mL范围内遵守比尔定律。方法用于废旧钮扣电池和自来水中汞的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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研究了在辛基苯基聚氧乙烯醚(OP)存在下,锌(Ⅱ)邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,在pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)与试剂形成1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.65×105L.mol-1.cm-1。锌(Ⅱ)质量浓度在0~40μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法用于铝合金、粮食、人发及水中微量锌的测定,结果的相对标准偏差小于3.2%,回收率在97.5%~105.0%之间。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH9.3~10.6Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质中,在Triton N-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5,线性范围为0~0.7μg·ml~(-1) .结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量钯的测定,相对标准偏差为2.0%(n=6).加标回收率为93.8%~99.3%. 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在乳化剂OP存在下和pH10.0~10.5的缓冲介质中,汞(Ⅱ)与HCSDAA形成1:2的红色络合物,其最大吸收波长是522nm,对比度为91nm,表观摩尔吸光系数为1.63×105L·mol-1·cm-1。汞(Ⅱ)在0~0.55mg/L范围内服从比尔定律。本方法操作简便,选择性较好,直接用于头发和废水的分析,6次测定的相对标准偏差分别为2.1%和27%,平均值与双硫腙法一致,回收率分别是94.8%~101.6%和98.7%~103.0%。 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 铊是稀散元素,在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途。铊也是剧毒元素,其毒性为氧化砷的3倍多。随着铊的使用日益增多,它的环境效应引起了人们的关注,因此铊的分析工作越来越重要。近年来,水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加。邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯(O-HDAA)曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析。本文详细研究了在 Triton X-100存在下,O-HDAA与铊的高灵敏显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能,本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系中快速、准确… 相似文献
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在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了铟与2-羟基-5磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应条件,该体系最大吸收峰位于435 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.30×105L.mol-1.cm-1。铟的质量浓度在0~14μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法用于铅粉和锡箔中铟的分析,测定结果的相对标准偏差小于2.5%,平均回收率为103.5%。 相似文献
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2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯与铂显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮烯类试剂因其具有较大共轭体系,在光度分析中具有很高的灵敏度和较好的选择性而广泛应用于锌[1]、镉[2]、汞[3]和镍[4]等过渡金属元素的分析。近年来通过对该类试剂结构的改造,使其在铂族金属的分析[5-7]方面受到关注。2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯(HSDAA)是一类具一定水 相似文献
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研究了对硝基重氮氨基偶氮苯与铜(Ⅱ)的显色反应,实验表明,在辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)微乳液存在下,于p H9.0的硼砂―盐酸缓冲溶液中,铜(Ⅱ)与该试剂形成稳定的深红色配合物,最大吸收波长位于513 nm处,铜(Ⅱ)在0~0.4?g/m L范围内符合比耳定律,线性方程为A=0.008 3+0.1009 C,相关系数0.999 6,表观摩尔吸光系数为1.64×105 L/(mol·cm)。方法用于大米中痕量铜的测定,相对标准偏差(RSD)为1.4%~2.1%,加标回收率为97%~103%,测得结果与原子吸收光谱法相符合。 相似文献
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钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用 总被引:7,自引:0,他引:7
钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用杨敏思王曙郑国祥(四川轻化工学院自贡643033)关键词钴邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法中图分类号O652苯基重氮氨基偶氮苯类试剂是测定锌、镉、汞、铜、银、镍等元素的高灵敏显色剂,用于测定钴的报道尚... 相似文献
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在非离子表面活性剂存在下邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量银 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种测定微量银的吸光光度分析新方法。于硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中(pH 10.5~11.0),在乳化剂OP存在下,Ag(Ⅰ)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(OCDAA)形成1:3稳定的红色配合物,其λ_(max)=540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=8.2×10~4。而在pH 10.0~10.6的相同缓冲溶液中,改用Triton X-100,且加入三乙醇胺后,配合物的λ_(max)=546nm,△λ=136nm,ε_(546)=9.9×104。两种显色体系均在Ag(Ⅰ)0~12μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了显色反应条件和共存离子的影响。在试液中加入浓硫酸后加热处理和EDTA的掩蔽作用下,方法用于定影液的分析,六次测定的相对标准偏差为2.3%,平均回收率为98.3%。 相似文献
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新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与锌的显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BTDAB)与锌的显色反应.结果表明,在TritonX-100存在下,于pH11.0~11.8的硼砂-氢氧化钠介质中,该试剂与锌可形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收波长位于525nm处,表观摩尔吸光系数为1.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锌量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律. 相似文献
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4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取-分光光度法测定银 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol.L-1pH为11.0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax =518 nm,ε=1.39×105L·mol-1·cm-1。银含量在0.01~2.0 mg·L-1范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定,结果的RSD在2.2%~2.8%,回收率在96%~104%。 相似文献
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用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞 相似文献