铽-环丙沙星体系的荧光特性及环丙沙星的测定

近中性条件下,铽（Ⅲ）能与环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）反应形成１：２的络合物。利用这一反应,建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法,并且详细讨论了测定的各种条件。测定的最佳条件为：λｅｘ／λｅｍ＝３２５．０／５４５／０ｎｍ,Ｔｂ＾３＋（３．０＊１０－３ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍＬ,ｐＨ＝６．０的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液２．０ｍＬ。线性范围１３－１０００μｇ／Ｌ,回归方程为Ｆ＝５．４２＋０．２２０７μｇ／Ｌ）（ｒ＝０．９９８）;检出限为１０μｇ／Ｌ。此方法用于血清及环丙沙星片剂的测定,结果令人满意。     

槲皮素-钼(Ⅵ)-CTMAB荧光体系的研究及应用

研究了槲皮素 钼(Ⅵ) CTMAB荧光体系的形成条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在pH 2.5~3.5的酸度条件下,形成槲皮素∶钼(Ⅵ)∶CTMAB=2∶2∶1 的黄色荧光络合物,激发波长为404.9 nm,发射波长为 472.2 nm,槲皮素浓度在 2.0×10-6 ~1.0×10-5 mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为3.4×10-8mol·L-1,所拟方法用于测定中药槐米中的槲皮素,结果满意。     

铕-环丙沙星的稀土敏化荧光研究及应用

在pH 7.4 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中, Eu(Ⅲ)与环丙沙星反应形成1∶2的稳定缔合物, 产生稀土敏化荧光现象, 其最佳激发、发射波长分别为λex=355 nm、λem=612 nm. 在该反应体系中加入适量维生素M溶液, 使Eu(Ⅲ)与环丙沙星缔合物的荧光发生猝灭. 利用这一现象, 建立了测定维生素M的荧光分析方法. 该方法保持了维生素M结构的完整性, 维生素M浓度在1.0×10-7～7.0×10-6 mol/L范围内符合线性关系, 检出限4.4×10-8 mol/L. 该方法用于片剂及胶囊中维生素M含量的测定, 6次平行测定回收率为95.7%～103.0%, 相对标准偏差为0.99%～1.4%.     

微波消解-环丙沙星荧光光度法测定面制食品中铝

铝在自然界中是一种广泛存在的元素,许多科学家经过研究发现,老年性痴呆症与铝有密切关系.同时还发现,铝对人体的脑、心、肝、肾的功能和免疫功能都有损害[1].因此,世界卫生组织于1989年正式将铝确定为食品污染物而加以控制.     

铽-环丙沙星稀土敏化荧光猝灭法测定叶酸

在pH=5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铽(与环丙沙星反应形成1∶2的稳定络合物,其最佳激发、发射波长分别为λex=330nm、λem=545nm。在该反应体系中加入适量叶酸溶液,铽(与环丙沙星络合物的激发、发射波长位置不变,但荧光强度下降。利用这一现象,建立了简单、快速、灵敏的测定叶酸的荧光分析方法。该方法保持了叶酸结构的完整性,叶酸浓度在22~880μg/L范围内符合线性关系;方法检出限为7.8μg/L。用于片剂及胶囊中叶酸含量的测定,结果满意。6次平行测定该方法回收率为93.7%~107.9%,相对标准偏差为0.38%~2.8%。     

环丙沙星铽荧光配合物与DNA的相互作用及染色新方法

合成了环丙沙星铽荧光配合物,并研究其与DNA分子的相互作用.对比DNA分子吸附配合物分子前后的显微红外及荧光光谱发现,以环丙沙星分子为配体的稀土配合物同DNA间存在相互作用,这种作用诱导了DNA二级结构的构象变化.基于这种相互作用,研究了环丙沙星铽配合物对口腔粘膜组织切片的荧光染色,得到了同经典的苏木精-伊红染色法类似的反差效果.     

槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铵荧光光度法测定中药中槲皮素

1引言槲皮素（3,5,7,3’4-五羟基黄酮）,是许多天然中草药的主要成份,并有较好的祛痰、止咳及一定的平喘作用。目前,测定槲皮素的方法主要有高效液相色谱法,分光光度法,而基于槲皮素-钨（Ⅵ）-十六烷基三甲基溴化铝（CTMAB（）体系的荧光光度法尚未见报道。2实验部分2．1仪器与试剂930型荧光分光光度计（上海第三分析仪器厂）。1．0x10－4mol/L橡皮素乙醇溶液;1．0x10－3mol/L钨（VI）溶液;其它试剂为分析纯,实验用水为去离子水。2．2实验方法于10ml比色管加入一定量棚皮素标准溶液,依次加入1．0mLX10－3钨（Ⅵ）溶液,2．…     

Al(III)- CTMAB增敏酸性降解荧光法测定土霉素

The fluorescence characteristics of acid degraded product of oxytetracycline with aluminium(III) in micellar system has been studied.The experiment indicated that oxytetracycline reacts with hydrochloric acid and produces more strong fluorescent species.After CTMAB and aluminium(III)are added in this species,its fluorescence intensity can be enhanced greatly in pH 7.20 Na2HPO4-KH2PO4 buffer solution.Based on this,a new fluorimetric method involving acidic degradation and enhancement by surfactant and aluminium(III)is proposed for the determination of oxytetracyline.The maximum excitation and emission wavelengths are 392nm and 492nm,respectively.The fluorescence intensity is proportional to the concentration of oxytetracycline over the range of 2.01×10-8mol/L～2.10×10-6mol/L with the detection limit of 1.0×10-8 mol/L.The method has been used to the determination of oxytetracycline in tablets with satisfacoty results.     

镁-美他环素胶束体系荧光特性及美他环素的测定

研究了在金属离子存在下美他环素在胶柬体系中的荧光特性,实验结果表明：在pH 9.50～11.30的H3PO4-HAc-H3BO3-NaOH缓冲溶液中,镁离子和非离子表面活性剂曲通X-100对美他环素的荧光具有显著的协同增敏作用.据此建立了测定药物制剂中美他环素的荧光光谱法.定量线性范围为0.16～16μg/mL,检出限为0.0036μg/mL,相对标准偏差为1.9%.     

铬(VI)-O-FPF-CTMAB-酒石酸钠荧光熄灭体系及其应用

铬(ＶＩ)影响人体健康,从而引起人们的注意,近年来建立了许多测定铬(ＶＩ)的新方法。用荧光熄灭法测定铬的方法有:二溴羟基苯基荧光酮 乳化剂ＯＰ[1]、水杨基荧光酮 ＣＴＭＡＢ[2]、二溴苯基荧光酮[3]、间氟苯基荧光酮 ＣＴＭＡＢ[4]等,但以上均为三元体系。本实验发现在ｐＨ4 20～4 80的ＨＡｃ ＮａＡｃ缓冲介质中,Ｃｒ(ＶＩ)与邻氟苯基荧光酮(Ｏ ＦＰＦ)、溴化十六烷基三甲基铵(ＣＴＭＡＢ)及酒石酸钠(Ｔａｒｔｒａｔｅ)可形成一多元混配络合物,使Ｏ ＦＰＦ试剂的荧光显著熄灭。Ｃｒ(ＶＩ) Ｏ ＦＰＦ ＣＴＭＡＢ Ｔａｒｔ荧光体系测定…     

Fluorescence enhancement effect for the determination of proteins with morin-Al3+ -cetyltrimethylammonium bromide

It is found that the fluorescence intensity of morin-Al³⁺ complex can be greatly enhanced by proteins in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). It is considered that protein and CTAB provide a hydrophobic environment with low polarity and large viscosity, resulting in the fluorescence enhancement of morin-Al³⁺ complex. The experiments indicate that under optimum conditions, the enhanced intensity of fluorescence is in proportion to the concentration of proteins (such as bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (HSA) and egg albumin (EA)) in the wide range, and their detection limits (S/N = 3) are 2.6 × 10⁻⁹, 1.4 × 10⁻⁸ and 1.6 × 10⁻⁸ g ml⁻¹, respectively. This method has satisfactorily been used for the determination of protein in actual sample. In comparison with most of fluorimetric methods reported, this method is quick and simple, and has high sensitivity, wide linear range and good stability.     

吖啶黄荧光光度法测定腺嘌呤

碱性条件下,痕量腺嘌呤使得吖啶黄在激发波长为454 nm、发射波长为509 nm处的荧光强度明显增强,由此建立了荧光光度法测定痕量腺嘌呤的新方法.方法的线性范围为0.2～3.0×10-4 g/L,检出限为1.83×10-5 g/L,方法用于维生素B4片剂中腺嘌呤的测定,回收率为99.6%～101.4%.     

铽-聚二甲基硅氧烷配合物的荧光特性

用多种谱学方法证明聚二甲基硅氧烷(PDMS)中的氧原子能与Tb3+键合生成Tb3+和PDMS的配合物(Tb3+-PDMS), 并发现生成配合物后, PDMS和Tb3+的荧光发射同时得到增强. 荧光强度的增强与配合物中Tb3+含量有关, 当配合物中Tb3+的含量为2.0%(w)时, 配合物的荧光强度最大, 可增强1547%左右.     

BaLiF3:Ce 3+纳米粒子的制备及其光谱特性

BaLiF3属立方钙钛矿型复合氟化物, 作为高效闪烁晶体可用于热中子检测［1］. 由于其能带隙宽, 易于实现各种不同价态稀土离子掺杂, 可以获得许多可调谐性质, 因此它也是比较理想的光学功能材料的基质［2］. Ce3+激活的BaLiF3晶体作为紫外发射的短波固体激光材料和光放大材料的研究多有报道［3~5］     

2,4-二氯苯基荧光酮体系分光光度法测定微量铋

研究了在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铋与2,4 二氯苯基荧光酮的显色反应条件,该体系最大吸收峰位于570nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.48×105L·mol-1·cm-1。在0～0 68μg/mL范围内符合比尔定律。本法可用于胃药和合金中微量铋的分析。     

四环素-Ca2+-CTMAB三元配合物体系荧光光谱的研究与应用

研究了Ca2+和阳离子表面活性剂CTMAB对四环素(TC)的荧光增敏作用,提出了一种利用Ca2+-TC-CTMAB三元配合物协同增敏体系来测定TC含量的新方法.在Ca2+-CTMAB及TC共存体系中,由于三元配合物的生成使TC的荧光强度急剧增加,其荧光强度与TC浓度在8.0×109-9～1.0×10-5 mol/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限为5.97×10-9 mol/L.该法用于TC片剂、尿液及牛奶中残留TC的测定,加标回收率为82.4%～98.3%.同时对TC在不同介质中的荧光增敏作用机理进行了初步探讨.     

Fluorescence of Eu3+-doped InF3-based optical glasses

This paper reports physical, absorption and photoluminescence spectral properties of Eu³⁺-doped indium trifluoride-based optical glasses of the following formulae: 48 InF₃-24 BaF₂-7 AlF₃-20 RF, where RF is the alkali content (LiF, NaF and KF). From fluorescence characteristics of these Eu³⁺-doped glasses, it is found that Glass-A with 20 M% LiF as the network modifier shows a better trend in its optical behaviour. A red emission from these glasses has been noticed upon illumination with the UV lamp. The lifetimes of the lasing transition (⁵D₀→⁷F₂) have been measured both at 300 and 77K with an Ar⁺ laser (487.9 nm) as the source of excitation. Four additional fluorescent levels at 580, 592, 598 and 653 nm have also been measured.