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Pd/Ce/Al/蜂窝陶瓷催化剂制备方法的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷表面进行涂层,然后负载活性组分,以CO氧化作模型反应,考察了催化剂干燥方法,浸涂原液类型以及助剂CeO2对汽车尾气净化催化剂活性的影响,并应用TPR、XPS等手段对其进行表征,由催化剂活性测试结果表明,干燥方法对催化剂活性影响不大,加入分散剂的氧化铝溶胶作浸渍原液的催化活性最高,同时活性评价实验结果还表明,加入CeO2作助剂的催化剂的活性明显提高,这可能是由于PdO与CeO2之间发生的协同效应所致,XPS谱图结果显示,CeO2与PdO之间存在协同作用,且Pd处于较高的氧化状态,这可能起因于从Pd到Ce的电子转移作用,Ce处于较低的还原状态,导致Ce-O键结合强度的降低。H2-TPR表征结果同样证实了PdO与CeO2之间存在协同效应,CeO2的引入,促进了PdO的还原,而PdO的存在降低了CeO2表面氧的还原温度,同时此现象也支持了XPS结论。 相似文献
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Pd—Pt/Al2O3燃烧催化剂的活性和热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Pd-Pt/Al2O3 催化剂对有机物的完全氧化活性和热稳定性。结果表明:Pd-Pt双给分催化剂的活性高于单组分催化剂。在实验范围内,催化剂的氧化活性与Pd、Pt负载量无关,热稳定性受Pd、Pt负载量影响而与Sl2O3的表面积关系不大8呶麓硪鸫呋帘砻妫校洹ⅲ校艉康慕档褪窃斐苫钚韵陆档闹饕颉8么呋炼杂谢锞哂泻芨叩难趸钚裕匝醯睦寐屎芨撸视糜诠ひ涤谢掀木换? 相似文献
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考察了Pt、Pd蜂窝催化剂,加或不加助化剂铈和钨,在空气中焙烧后,对甲醇氧化的活性,选择性和动力学网络的变化。发现Pt的低温活性比Pd好,但耐温性较差,500和700℃焙烧4小时的催化剂上甲醇氧化生成的主要副产物是中间产物HCOOCH3,经900和1100℃焙烧4小时后,生成的主要副产物是平行产物HCHO。 相似文献
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考察了Pt、Pd蜂窝催化剂,分别加或不加助化剂铈和钨,经空气高温焙烧后,各催化剂对甲醇氧化的活性、选择性和动力学网络的变化。发现Pt具有比Pd好的低温活性,然而耐温性却较差,在500和700℃焙烧4小时的催化剂上甲醇氧化生成的主要副产物是中间产物HCOOCH3,经900和1100℃焙烧4小时后,生成的主要副产物是平行产物HCHO。Pt与Ce的相互作用得到验证,并且发现WO3;能与童青石蜂窝体中的MgO,CaO在高温下发生相互作用生成MgWO4和CaWO4。 相似文献
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乙酸、丙酸、正丁酸、百二酸、马来酸、柠檬酸和H2PdCl4在γ-Al2O3上的吸附符合Langmuir等温吸附规律。H2PdCl4在Al2O3上的平衡吸附量受溶液pH值的影响,在pH1.9-3.2范围内,pH值愈高,平衡吸附量愈大。多元有机酸对H2PdCl4在Al2O3上吸附的抑制作用比一元酸大,这一性质决定了由H2PdCl4溶液浸渍Al2O3时用多元酸(除马来酸外)作竞争吸附剂,可使Pd在Al2O3球上呈蛋白型和蛋黄型分布。 相似文献
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BaO对Pd/Al2O3催化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以 Pd(C2 H3O2 ) 2 为前身 ,制备了系列 Ba O- Al2 O3复合氧化物负载钯的催化剂 .用质量滴定法 ,测定了复合载体的零电荷点 (pzc) .结果表明 ,体系的 pzc随 Ba O含量的增加而增大 ,在 5 %~ 10 %之间存在一拐点 ,并与XRD所测 Ba O在 Al2 O3上的单层分散阈值相对应 .复合载体在制备中发生固相反应 ,所生成的 Ba Al2 O4可以阻止 Al2 O3的相变 ,并极大地提高载体的热稳定性 ,其中 5 % Ba O的作用最为明显 .Ba O的引入 ,增强了 Pd/Al2 O3对 CO的氧化能力 ,同时 ,提高了其热稳定性 相似文献
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Pd/Al2O3催化剂的高温热烧结研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以汽车尾气净化催化剂为背景,用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了低负载量贵金属单钯燃烧催化剂。通过XRD宽化法检测了在1273K的模拟反应气流中烧结24h后催化剂上Pd晶粒大小的变化。 相似文献
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镧助剂对Fe/ZrO2催化剂结构及F-T反应性能的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
用XRD,Mossbauer谱,TPR,CO-TPD和CO加氢反应性能测试等手段研究了镧助剂对Fe/ZrO2催化剂结构及F-T合成催化剂性能的影响。结果表明,不同的制备方法明显影响催化剂的结构及反应的性能,镧助剂以La2O3形式存在时,催化剂上甲烷选择降低,烯烃选择性提高;镧助剂以LaFeO3形式存在时,催化剂的催化活性大大提高,但同时甲烷选择性上升,烯烃选择性下降。 相似文献
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星形聚硅氧烷的热稳定性研究和结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
含六苯基环三硅氮烷 (P3N)的聚硅氧烷的低温性能与普通聚硅氧烷相当 .35 0℃ ,封闭氮气中老化2 4h后 ,含P3N 聚硅氧烷的热失重比普通聚硅氧烷低 4~ 10倍 ,随聚合物含氮量增加 ,其失重呈下降趋势 ,最低失重为 1 1% .六苯基环三硅氮烷三锂盐 (P3NLi)引发环硅氧烷聚合得到的含P3N 聚硅氧烷的2 9Si NMR谱、IR谱和分子量 (GPC)与特性粘数的关系证明其具有星形结构 相似文献
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聚氯乙烯树脂的不饱和度和热稳定性的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
用紫外 可见光谱法表征了不同来源的聚氯乙烯树脂(PVC)的热稳定性,用一氯化碘加成法测量了PVC的总的双键含量,用红外光谱法测量了PVC的孤立双键和共轭双键的相对含量.结果表明,PVC在加工期间的初期着色行为和长期热稳定性并不直接相关,前者取决于PVC分子链中共轭双键的含量,而后者则和孤立双键的含量有关 相似文献
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本文报道高分子膦-钯络合催化剂的合成及对催化剂催化加氢的活性、稳定性进行考察的结果。与文献对比表明,高分子膦-钯络合催化剂具有良好的稳定性和催化活性,膦化物不失为一类优良的配位体。 相似文献
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高活性高选择性苯部分加氢制环己烯催化剂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用化学还原法制得了高活性高选择性Ru-Zn-B/ZrO2苯部分加氢催化剂体系.催化剂制备中活性组分前驱体RuCl3宜在ZrO2上吸附后再还原.催化剂的活性指数γ40和SHE分别为154.7%和85.5%,均高于进口催化剂水平γ40和SHE分别为100%~120%和75%~80%,具有很好的应用前景.催化剂中Ru-Zn-B为三元非晶合金,B以元素态和NaBO3*3H2O化合物存在.随反应温度提高,合金分解,Ru晶化.反应浆液中加入ZnSO4*7H2O可有效降低活性,提高环己烯的选择性. 相似文献