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相似文献
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1.
有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)~3.1×10_(-3)mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_(-5)~2.1×10_(-4)mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.  相似文献   

2.
有机锗SK-818治疗慢性乙肝的安全有效性   总被引:1,自引:0,他引:1  
评述了世界上首次批准上市的有机锗SK-818治疗慢性乙肝的安全性和效果。强调国外的锗中毒不是机锗(Ge-132或SK-818)而是无机锗(GeO2及其络合物)引起的。  相似文献   

3.
三种不同制备方法的β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132),其红外、拉曼光谱、光电子能谱以及热分析行为表现一定差异。这种差异主要因制备方法不同,获得样品中羧基间氢键作用以及Ge—O环尺度和键角不同引起的。它们在水溶液中均水解为三羟锗基丙酸,~1H NMR谱上观察到与果糖有较强作用,与谷胱甘肽作用不明显,为了解Ge-132的生物作用机理提供了重要信息。  相似文献   

4.
陈继  陈曦 《应用化学》1998,15(4):74-76
自1968年浅井等人[1]首次合成了乙基锗倍半氧化物(即Ge-132)以来,对Ge-132生物活性的研究已有诸多报道[2].近年来,日本学者[3]在研究Ge-132药物活性作用机理时认为,Ge-132有可能成为防治糖尿病及其并发症的有效药物.但还没能从分子水平来阐明有机锗的作用机理.为揭示上述作用的细胞学机制,我们观察了Ge-132及Ge2。对体外培养的幼鼠胰岛细胞结构和功能的影响,比较了两者的差异.认为一定浓度的Ge-132对体外培养的幼鼠胰岛细胞分泌胰岛素具有明显的促进作用,为开发利用有机锗药物治疗糖尿病及其并发症提供了重要的依据.一周龄…  相似文献   

5.
基于电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法研究了无机锗和有机锗在HCl介质中的氯化物发生情况.结果表明,有机锗(Ge-132)不形成氯化物,而无机锗在以浓 HCl为载流,载气压力0.14 MPa,样品溶液中HCl浓度为6 mol/L时能实现最佳的氯化物发生效率,由此建立了含锗保健品提取液中无机锗的选择性测定新方法...  相似文献   

6.
关于合成Ge—132所用Ge原料其残留无机锗的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
Ge-132中的无机锗含量是一个重要的质量指标。它主要来自GeHCl3中的GeCl4,而无论哪种锗原料合成Ge-132,GeHCl3都是中间产物。与用金属Ge和GeO2制备Ge-132的工艺比较,用GeO2的盐酸溶液比用金属Ge在高温下与HCl气反应制备GeHCl3更利于降低Ge-132中残留的无机锗含量。  相似文献   

7.
β—羧乙基锗倍半氧化物中无机锗的示波极谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)因其有增强人体免疫功能和抗衰老等作用而被用于食品添加剂和某些化妆品中。在合成过程中若处理不当则会有较高含量的无机锗存在。无机锗对人体有毒害作用,故合成产品中无机锗的含量是衡量产品质量优劣的重要指标。若采用苯芴酮吸光光度法测定无机锗,有机锗有干扰。需萃取分离后测定,手续较繁。我们通过试验发现,β-羧乙基锗倍半氧化物在草酸-苏木精-V(Ⅳ)体系中示波极谱法测定无机锗时不产生干扰,无需分离有机锗。方法快速、简便。  相似文献   

8.
β-羧基乙基锗倍半氧化物(即Ge-132)是一种无毒和具较强抗癌活性的有机锗化合物。为了进一步提高其抗癌活性。已对Ge-132进行了化学结构修饰。本文介绍8种未见报导的Ge-132衍生物,β-酚酯基乙基锗倍半氧化物的合成和体外培养细胞实验结果。  相似文献   

9.
1.本文提出以紫没食子素测定锗的比色法和测定烟道灰中的锗含量. 2.用连续变更浓度法和斜度比法测定化合物中[Ge]:[试剂]=1∶2. 3.本试剂的合成很简易,而与锗所形成的化合物较之锗与苯芴酮的化合物更为稳定.  相似文献   

10.
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法( IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样.硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免.方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4%.对实际样品进行加标,无机锗回收率为91%~92%,锗-132回收率为104%~107%.样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合.  相似文献   

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