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相似文献
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1.
利用钙离子与钙调素(CaM)有4个结合位点的特点,以钙离子选择电极络合电位滴定法测定了Ca2+与CaM络合反应的滴定终点,用滴定终点时Ca2+的准确浓度,结合cCa2+=4cCaM计算得到CaM浓度。此方法一般可估算低至5×10-6mol/L的钙调素浓度。所求钙调素浓度与凯氏定氮法测定的结果一致。采用此方法测量钙调素浓度具有用量少、方法简便、准确性高的优点。  相似文献   

2.
3.
离子选择电极测定环境样品中铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
李宗澧  刘静 《分析化学》1993,21(1):122-122
1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。  相似文献   

4.
铅离子选择电极在配体过量的条件下对游离铅离子的响应灵敏度很高,应用这种电极已测定了铅-氟配合物的各级稳定常数,本文继续研究了铅电极测定铅-氯,铅-溴配合物稳定常数的方法并在数据处理上将经典的逐级外推法与徐光宪的对数作图法结合起来提高了测定各级稳定常数的可靠性。  相似文献   

5.
用银和铅标记人白蛋白的离子选择电极电位法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用离子选择电极电位法研究了银和铅与人白蛋白(HSA)的配合平衡。明确证实银和铅都与HSA形成了单核配合物MA和MA2.Ag-HSA配合物的稳定性积β11=4.4×10^7,β12=1.0×10^12;Pb=HSA配合物的β11=3.1×10^5,β12=2.0×10^9。根据HS与人白蛋白羊抗血清(GAHA)的免疫反应,用银和铅分别标记HSA时,测定GAHA(效价1:40)的线性范围是0.2~2.  相似文献   

6.
离子选择电极法测定胶团的反离子结合度   总被引:2,自引:0,他引:2  
胶团的反离子结合度(K)对于胶团各种性质的研究是一个至关重要的参数[1~3]。已有不少方法用于K值的测定,其中以离子选择电极法最为方便[4~8],且此法赋予K值的含义也与热力学要求相同[9]。  相似文献   

7.
离子选择电极法测定水中氯含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用离子选择电极法建立了一种对水中氯进行测定的方法。通过加入柠檬酸三钠-硝酸钾作为总离子强度调节剂,以氢氧化钠与硝酸调节溶液的pH值为5左右,用离子计测量氯离子的电位值,并用格氏作图法于半对数曲线查得氯含量,提高了测量的稳定性、灵敏性和准确性。水中氯的测定范围为5~50μg/mL,加标回收率为93%~105%。  相似文献   

8.
通过对弱酸难溶盐平衡体系的讨论,导出了弱酸离解常数,金属离子浓度和溶液pH值之间的关系,从而给出一种利用金属离子选择电极测定弱酸离解常数的方法。采用该法,本文用钙离子选择电极对H2CO3,H2C2O4和HF的离解常数进行了测定,得到与文献值相一致的结果。同时本法可还以用来测定相应的溶度积常数。  相似文献   

9.
离子选择电极法测定饲料中痕量碘   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

10.
11.
聚氯乙烯膜对硝基苯酚离子选择电极的研制   总被引:5,自引:0,他引:5  
许宏鼎  王彦 《分析化学》1991,19(10):1162-1164
  相似文献   

12.
以硫氮杂冠醚化合物为离子载体,制备了一种高选择性聚合物膜汞离子选择性电极.通过对电极膜的组成及活化条件进行优化,电极在3.0×10-8~1.0×10-4 mol/L的范围内对汞离子呈能斯特响应,响应斜率为31.2 mV/dec,检出限为2.0×10-8 mol/L.该电极对大多数常见的金属离子具有良好的选择性,并可作为指示电极用于电位滴定.  相似文献   

13.
徐达峰  黄超伦 《分析化学》1994,22(6):596-598
本以石墨棒为导电基体,以硅钨酸,林可霉素为电活性和的制成了全固态林可霉素离子选择电极。所制电极在1.0×10^-1-5.0×10^-5mol/L浓度范围内有线性响应,斜率为58.3mV/pC,检测下限为2.5×10^-5mol/L。电极响应迅速,具有良好的稳定性,可用于林可霉素含量的快速测定。  相似文献   

14.
运用改进的遗传算法拟合离子选择电极工作曲线   总被引:2,自引:1,他引:2  
蔡煜东 《分析化学》1995,23(6):640-643
  相似文献   

15.
CTMAB胶束体系中反离子缔合度的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
对十六烷基三甲基淡化按(CTMAB)水胶束体系,不同方法测得其反离子缔合度产值不同【‘-\且很高于由股团电化学理论所得q值0.67问.本文以离子选择性电极法测定CTMAB水胶束体系中反离子缩合度(仁0.65),并研究了外加盐和乙醇的影响·1实验部分1.工试剂和仪器十六烷基三甲基漠化技(CP)在无水乙醇中重结晶两次,纯化物经帕环法测其表面张力在CMC附近无最低声、·淡化钾(AR),水为。次蒸馏水,PXJIC型离子计,302型PB,电极(响应范围为PB,=1.6~3.3,响应时间为5分钟)222型甘汞电极·1.2实验方法在CMCV/de的稀…  相似文献   

16.
新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极的研制与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了一种稳定性和重现性均良好的新型PVC膜涂丝诺氟沙星选择电极 ,该电极是以Ag/AgCl丝为基体 ,在其表面先涂一层含Cl-的脲醛树脂 ,然后再涂一层含硅钨酸 -诺氟沙星离子缔合物的PVC膜。采用正交设计法 ,研究了离子缔合物的种类、活性物在膜中的含量及增塑剂3因素对电极的影响。电极的线性范围为7.9×10 -5~1.0×10 -2mol·L -1 ,检出限为2.5×10 -5mol·L -1,斜率为35.7mV/decade(30℃) ,可直接用于诺氟沙星胶囊的含量测定 ,回收率为99 %~102 % ,结果与中国药典法基本一致。  相似文献   

17.
IntroductionPVC membrane- coated- wire electrodes areused in the analytical field widely. They are pre-pared usually with platinum wire,silver wire orgraphite rod coated with a PVC thin membranecontaining various active components and plasticiz-ers[1— 3 ] .The electrodes have no inner KCl solutionand they are notinfluenced by the sample pressure.Furthermore,they are free from directional selec-tivity when they are installed,and they can be mi-crominiaturized easily. The shortcomings of th…  相似文献   

18.
以石墨管为基体,十六烷基三甲基溴化铵为电活性物质,制备了带有内参比电极(Ag/AgC l)的管状流通式阴离子表面活性剂选择性电极,对其性能进行了测试。实验结果表明,其线性响应范围为1.6×10-7~5.1×10-3mol/L,斜率为52.0 mV/dec,检出限为2.0×10-8mol/L。利用该电极进行测试时,常用的无机阴离子C l-、SO42-、NO3-、PO43-等不会对其产生干扰;该电极适宜的pH值范围为2.50~10.50。对水样测定,回收率为95%~104%。电极可连续使用50 d左右。  相似文献   

19.
以四苯硼钠与甲胺磷在盐酸介质中生成的离子缔合物为电活性物质,首次研制出一种甲胺磷PVC涂层玻璃电极。并对该电极的响应机理及性能进行了研究。实验表明,该电极的Nernst响应范围为1×10-2~1×10-4(φ),斜率为50.28 mV/pφ。该电极响应迅速,重复性好,用于蔬菜中残留甲胺磷的测定,方法快速、准确,结果满意。  相似文献   

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