共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《分析测试学报》1986,(6)
皿目作者页码第5卷第1期,‘倪甘片‘‘工口U 611﹄吮︺OUn口通伙几01甲.,一‘上‘且门几弓‘,山心O比0弓U nJ .d‘矛气﹄0 .0 .0费光一高效液相色漪法侧定食品中浪t黄曲拐毒素”·~··~··”···”·~~”·”·~“·”·~·徐宏达等总钒及V‘+和V.+的同时脉冲极谱洲定研究··~“…,··,·“·····“·~~”·”··””·川·徐兆瑜等SBS热解动力学研究··~·.·~·,·.”·~~~~“,~一.·-·····”·“·“·”·”·“···”·,一薛敦渊等300号液体石蜡中正构烷烃含量的;测定..,”·“.”·“·”·~~·,·..··“·… 相似文献
2.
1953年8月我国著名分析化学家——化学博士依万·巴夫洛维奇·阿里马林教授满50周岁,同时从事科学教育事业已满30周年。依万·巴夫洛维奇·阿里马林将自己一切的精力贡献给科学教育及科学组织工作,并促进我国分析化学的发展。依万·巴夫洛维奇还在16岁少年的时候就在他的导师维斯康特教授的倡议下到普列汉诺夫国民经济学院的工农专修班工作,在那里他学完了无机化学实验。依万·巴夫洛维奇一有空就专心钻研分析化 相似文献
3.
4.
《燃料化学学报》1987,(4)
第15卷第1期茂名和抚顺油页岩组成结构的研究 那.矿物质的含量与组成·····!·································……秦匡宗郭绍挥([)反应温度对煤液化中油用镍铂催化剂加氢产物组成和性质的影响 ................................................··..····.···……余定基史士东钱丽英(9)煤加氮液化研究—模型化合物的加氢裂解 ···~~·~·~·~····~~…高晋生吴家再肖文德刘江陡杭月珍金鑫荣(17)黄县油页岩热分解动力学—不同粒度试样的热分解····················… 相似文献
5.
《中国科学B辑》2003,(6)
作者期页章雪晴刘辉李文鑫卓仁禧OnJ斗- l,1 艾希成张兴康徐广智张建平欧阳健明姚秀琼苏泽轩崔福斋··~····~··~~李绛谢代前鄙国森6气、伪︼,、吴铁一王又锋杜小行姚思德····t··················……李明田安民O﹃2 4944︸I屯」罗艳红徐军郭宝华李林···t··········……王建龙wHegemann······~一张小玲阎宏涛闰场····~·~一杨术明李富友黄春辉‘U 4 09,沙︸、-0,了6 7 OC OC 9 01,一2 ,.卫,几工,r‘1卫宁刚唐魏题目六方向核聚酞胺一胺树形高分子的合成及其介导的基因转移·····… 相似文献
6.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动?… 总被引:5,自引:1,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明,该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O2·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程。 相似文献
7.
《化学通报》1987,(12)
进展与评述化学反应动力学的现状与将来~一一一,~李远哲(1一l)花荆浮选吸光光度法的理论与实践···~~…··…… ……‘....……~.......-..··.-.一·…董慧茹、乐秀毓(2一l)氟阴离子在有机合成中的应用~·“·“·~一王文(2一6)太阳能光电化学转换中的几个问题~一~~~一 …’二’················……徐国宪、李国铮、王士勋(3一l)关于蒸汽压渗透法(vPo)的标定问题-····-····一 一.............................·,一·……朱永群、张家纪(3一7)恒压相图中对应关系定理的应用一4···~1~·,,·-4… ···…… 相似文献
8.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程.通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明:该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O3·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O).提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程 相似文献
9.
10.
11.
IntroductionTherearemanykindsofmagnesiumborates ,bothnaturalandsynthetic .Aboratedoublesalt (2MgO·2B2 O3 ·MgCl2 · 14H2 O)namedchloropinnoitewasob tainedfromthenaturalconcentratedsaltlakebrine .1Inordertofindtheformingrelationbetweenthedoublesaltandmagnesium bora… 相似文献
12.
13.
等人在LaCl_3-CH_3CONH_2-H_2O三元体系30℃时的研究中得到了一个三元复合物(前文文献[2]),我们对同一体系作了较为仔细的研究之后发现,该复合物的组成并非该作者报导的LaCl_3·5CH_3CONH_2·5H_2O,而是LaCl_3·4CH_3CONH_2·5H_2O。我们还对该复合物进行了初步研究,测定了密度,拍摄了显微照片和X-光粉末衍射图,并计算了d/n值(见前文)。本文作为前文工作的继续,对LaCl_3·4CH_3CONH_2·5H_2O-H_2O二元体系进行了研究。 相似文献
14.
在CBS-QB3水平上研究了CH3CN 和·OH反应的势能面, 其中包括两个中间体和9个反应过渡态. 分别给出了各主要物质的稳定构型、相对能量及各反应路径的能垒. 根据计算的CBS-QB3势能面, 探讨了CH3CN+·OH反应机理. 计算结果表明, 生成产物P1(·CH2CN+H2O)的反应路径在整个反应体系中占主要地位. 运用过渡态理论对产物通道P1(·CH2CN+H2O)的速率常数k1(cm3·molecule-1·s-1)进行了计算. 预测了k1(cm3·molecule-1·s-1)在250-3000 K温度范围内的速率常数表达式为k1(250-3000 K)=2.06×10-20T3.045exp(-780.00/T). 通过与已有的实验值进行对比得出, 在实验所测定的250-320 K 范围内, 计算得到的k1的数值与已有的实验值比较吻合. 由初始反应物生成产物P1 (·CH2CN+H2O)只需要克服一个14.2 kJ·mol-1的能垒. 而产物·CH2CN+H2O生成后要重新回到初始反应物CH3CN+·OH, 则需要克服一个高达111.2 kJ·mol-1的能垒,这就表明一旦产物P1生成后就很难再回到初始反应物. 相似文献
15.
16.
《中国化学快报》1991,(10)
The complex of [4Ni(salen)·GGH] CLO_4·EtOH·H_2O has been synthesized and studied by X-ray single crystal analysis. The results show that there are both intra-unit hydrogen bonds in the [4Ni(salen)·GGH]~+ and inter-unit hydrogen bonds between the two [4Ni(salen)·GGH]~+. Ni(salen) in the unit are still centrosymmetric dimers with planar structure. Imide N(10)—H(10) in the [GGH]~+ bonds with one phenolic oxygen 0(7) of Ni(salen) dimer in the same unit. Two H atoms of amino group N(9)— H [H(A), H(C)] in the glycylglycine perchlorate interact with phenolic oxygen [0(3), 0(5)] of [4Ni(salen)·GGH]~+ through two strong hydrogen bonds respectively. 相似文献
17.
18.
19.
The title complex [Fe(CDTA)(H2O)]·[Fe(1,10-phen)3]·10H2O·2OH (CDTA = transcyclohexane-1,2-diamine-N,N,N,N′-tetraacetate) has been prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal adopts space group P with a = 12.793(4), b = 14.104(5), c = 17.880(5), V = 2792.2(1)3, Dc = 1.459 g/cm3, C50H66Fe2N8O21, Mr = 1226.81, F(000) = 1284, μ = 0.604 mm-1, Z = 2, R = 0.1055 and wR = 0.2581 for 8675 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray crystallography analysis exhibits that the title compound consists of two crystallographically independent molecules [Fe(CDTA)(H2O)] and [Fe(1,10-phen)3], and they are connected through O-H···O hydrogen bonds and π···π stacking interactions forming a 3D supramolecular structure. Interestingly, there is a cyclic water hexamer with chair conformation in this complex. 相似文献
20.
A supramolecular framework,1.5Zn(phen)3·L·3NO3(C63H48Zn1.5N16O9S),has been synthesized.The ligand L was synthesized by the condensation of p-aminoacetophenone with thiosemicarbazide.The crystal belongs to the monoclinic system,space group C2/c,with a = 31.005(2),b = 15.114(2),c = 24.887(3) ,β = 94.260(2)o,Z = 8,V = 11630(2) 3,Dc = 1.489 g/cm3,Mr = 1303.29,λ(MoKα) = 0.71069 ,μ = 0.735 mm-1,F(000) = 5368,Rint = 0.0699,R = 0.0505 and wR = 0.0707.Two independent Zn atoms are both coordinated by six N atoms from three phen ligands.π-π and C-H···π interactions among the L ligands and Zn(phen)3 cations,π-π and C-H···π interactions among the Zn(phen)3 cations and N-H···O hydrogen bonds among the L ligands and nitrate anions connect the whole structure into a 3-D supramolecular framework. 相似文献