Die Schmelz- und Sättigungskurven der binären Systeme: Substituierte Benzoesäuren und Wasser

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Hahnen und Maassstäbe aus Bergkrystall

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Indol aus Dichloräther und Anilin

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Über die Azofarbstoffe aus β-Naphtol und den Monosulfosäuren des α-Naphtylamins

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Über β-Toluylpicolinsäure und β-Tolylpyridylketon

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Über β-Benzoylpicolinsäure und β-Phenylpyridylketon

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Polymerisationskinetische Versuche mit α-Azoisobuttersäurenitril und Benzoylperoxyd an Styrol zur Aufklärung der Geschwindigkeit von Start- und Übertragungsreaktion

Zusammenfassung Die Geschwindigkeit des Zerfalls des -Azoisobuttersäurenitrils (AIBN) wird in Styrollösung bei 50 und 70° gemessen, ebenso die Geschwindigkeit der dadurch angeregten Polymerisation und die Grundviskosität der Polymerisate.Höchstens 72% der durch den Zerfall der Azoverbinding entstandenen Radikale werden zum Start der Polymerisation ausgenützt.Aus dem Vergleich zwischen der durch AIBN und der durch Peroxyde angeregten Polymerisation werden die Übertragungskonstanten für Benzoylperoxyd sowie einige andere Acylperoxyde berechnet.     

Ein Beitrag zum mechanischen Relaxationsverhalten von Polyäthylen,Polypropylen, Gemischen aus diesen und Mischpolymerisaten aus Propylen und äthylen

Zusammenfassung Mit der Torsionsschwingungsmethode nachSchmieder undWolf wurde das Relaxationsverhalten von Polyäthylen, Polypropylen verschiedener Taktizität, Gemischen aus diesen beiden Polymerisaten, sowie Mischpolymerisaten aus Propylen und äthylen in einem Temperaturbereich von –180 C bis 160 C untersucht.Während sich bei Polymerisatgemischen einfache Mischungsregeln für den Gleitmodul und die Dämpfung ergeben, zeigen Mischpolymerisate gleicher chemischer Zusammensetzung ein komplizierteres Verhalten, welches an Hand der gemessenen Kurven diskutiert wird. Außerdem wird das Relaxationsverhalten einer langsam abgekühlten Niederdruckpolyäthylen-Probe mit demjenigen einer abgeschreckten Probe verglichen. Bei Polypropylen konnte eine zeitabhängige Nachkristallisation nachgewiesen werden.Herrn Dr.Knappe vom Deutschen Kunststoffinstitut, Darmstadt, sei für Diskussionen und wertvolle Ratschläge, den Firmen Stickstoffwerk Hibernia A. G., Wanne-Eickel, und C. Freudenberg, Weinheim/Bergstraße, für die Erlaubnis zur Veröffentlichung dieser Arbeit und meinen Mitarbeitern H. Becker,W. Hering undU. Wenster für die Durchführung der Messungen gedankt.     

Überβ-Chlor-β-phenyl-äthylamin-Derivate und einige Umwandlungen derselben in halogenfreie Verbindungen

Ohne Zusammenfassung1. bis 4. Mitt. Mh. Chem.76, 355, 368;77, 385 (1947);78, 71 (1948).Diese Arbeit wurde in einem Laboratorium der wissenschaftlichen Abteilung der Firma C. H. Boehringer-Sohn, Ingelheim a. Rh., in den Jahren 1941 bis 1944 ausgeführt. Es sei auch an dieser Stelle der Direktion der Firma für die Genehmigung zur Veröffentlichung gedankt.     

Zur Bildung der Benzimidazolderivate aus o-Phenylendiamin und Hydroxy-dicarbonsäuren

Zusammenfassung Bei der Kondensation der Weinsäure und Schleimsäure mit o-Phenylendiamin kann man neben den bekannten Bisbenzimidazolylderivaten auch die bisher nicht beschriebenen Monobenzimidazolylderivate in guter Ausbeute bekommen.