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1.
采用结合物理老化技术的示差扫描量热法( D S C) 以及非辐射能量转移荧光光谱法( N R E T) 研究了聚( 苯乙烯 co 4 乙烯基苯酚) ( S T V Ph) 与聚( 苯乙烯 co 4 乙烯基吡啶)( S T V Py) 共混体系在本体中的相容与络合行为.当 S T V Ph 中 O H 含量为3 ,6 ,9 m ol % 时,可以分别与吡啶基含量是25 ,50 ,75 mol % 的 S T V Py 实现相容, O H 含量更高时还可进一步形成络合,表现为远较 Fox 方程预示值高的 Tg 和窄的转变温度区间.此外,还讨论了浇膜溶剂对相容与络合的影响 相似文献
2.
由特殊相互作用导致的高分子间的络合 总被引:1,自引:1,他引:0
采用结合物理老化技术的示差扫描量热法(DSC)以及非辐射能量转移荧光光谱法(NRET)研究了聚(聚乙烯-co-4-乙烯基苯酚与聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)共混体系的相容与络合行为。对STVPh/PEMA共混体系,当STVPh中的OH基团含量仅为1mol%时,即可实现相容。随OH基含量继续增加,共混体系的Tg值上升并逐渐接近和高于Fox方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,NRET能量转移效率远高于普 相似文献
3.
聚苯醚离子聚体/聚(苯乙烯—co—4—乙烯吡啶)共混体系的溶液行为 总被引:1,自引:0,他引:1
聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)高聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混的都表现出较高的比浓粘度。 相似文献
4.
嵌段—接枝共聚物SPEG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-丙烯)(SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物SPEG,发现在甲苯中因支链PEMA与聚(苯乙烯-co-对六氟丙基-α-甲基苯乙烯)「简称PS(OH)」的氢键络合作用和EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对PS(OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性。 相似文献
5.
通过4-RC6HCHO与2-(4-甲基苯基)-5-(4-联苯基)恶唑(R=H,Me,Et,i-Pr,i-Bu,Ph,OMe,F,Cl,Br)在碱催化下的缩合反应合成了10个新的反式-2-(2-(4-取代苯基)乙烯基)苯基)-5-(4-联苯基)恶唑类化合物,经元素分析,IR,UV及MS确定了它们的结构,并测定了荧光发射光谱,荧光量子产率和激光转换效率。 相似文献
6.
7.
在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钼-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电地-0.46V电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I^n,p与Mo在2.5×10^-8-4.5×10^-7mol/L浓芳范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10^-8mol/LMo(Ⅵ),方法用于钢样中策量钼的测定,结果较好。 相似文献
8.
TPPC在0.08mol/LCH3COONa和0.4mol/LCH3COOH(NaAc-HAc下同)底液条件下,在电位-1.57V附近产生一尖锐的导数波,峰高在3.7×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,同时,讨论了极谱波的性质及电极反应机理。 相似文献
9.
《中国化学快报》1994,(10)
THEREACTIONOF(μ_3-CPh)Co_3(CO)_9WITH TRANSITIONMETALCARBONYLANIONM(CO)_3(RCOCp)ANDCHARACTERIZATIONOFCLUSTERS(μ_3-CPh)CO_2M(CO)_8(RCOCPp)(M=Mo,W;R=H,CH_3.C_2H_5O)Authortowhomcormspondenceshouldaddressed.ExperimentalsectionGeneralprocedureandmaterialAlloperationwascarriedoutunderhighlypurenitrogenatmosphereusingshadardSchlenlcandvacuumtechniques.He-cane,benzeneandtetrahydrofuranwerepredriedoversodiumwireanddistilledfromsodium-benzophenoneundernitrogen.NaM(CO)3(RCOCP)andPhCCo3(CO),werepreparedaccordingtoliteratUre 相似文献
10.
旋光活性○-乙基-○-苯基硫代磷酰胺酯在4.7mol/L HCl-MeOH溶液中进行酸性甲醇解时得到P-N键断裂的构型翻转产物,与MeONa-MeOH的碱性甲醇解得到以PhO基为离去基的构型翻转产物。两种甲醇解反应的机理均可用三角双锥(TBP)中间体概念完满地解释。 相似文献
11.
4—(6—甲基—2—苯并噻唑偶氮)间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬 总被引:2,自引:1,他引:2
作以新研制的4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯三酚为柱前衍生试剂,用含10mmol/L的pH6.80的HAc-NaAc缓冲溶液,10mmol/L TBA.Br和1×10^-4mol/LEDTA的甲醇-水溶液(78:22,V/V)作流动相,在C18柱上,11min内反相HPLC分离测定了Cr(Ⅵ),V(Ⅴ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)。当S/N=3时,其检出限分别是V(Ⅴ)5.45ng,Co(Ⅱ) 相似文献
12.
在pH4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Sn(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于-0.74V(vs.SCE)出现一灵敏的极谱峰。锡含量在4.2×10-8mol/L~3.4×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系,检出限为1.7×10-8mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明该极谱波为络合吸附波,峰电流由中心离子Sn(Ⅱ)还原产生,络合物组成为Sn(Ⅱ)∶PMBP=1∶1。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。 相似文献
13.
聚环氧丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯)IPN的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(P(MMA-co-St)中 甲基丙烯酸甲酯的含量(WMMA),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA_co-St)中WMMA大于0.6时,IBN仅有一个Tg;当WMMA小于0.4时,IPN有2个Tg,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)深度参数(δ)及δ的氢键作 相似文献
14.
铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
15.
苯酚氧化羰化合成碳酸二苯酯的新型PdCl2-Co(Pyca)2催化体系 总被引:13,自引:2,他引:13
研究了新型的Pd-Co催化体系催化氧化碳化苯酚合成碳酸二苯酯。当n(PdCl2):n「Co(Ⅱ)」:n(四丁基化铵):n(苯醌)=1:1:10:25,T=120,P=2.5MPa(Pco/Po2=4:1),反应时间8h,PdCl2-Co(Pyca)2比PdCl2-Co(OAc)2的催化活性高。当使用PdCl2-Co(Pyca)2催化剂时,DPC的产率为6.03%。最佳的反应温度是120℃,DPC的产率随着体系的总压增加而增大,当压力升到3.5MPa时,DPC产率为8.53%。 相似文献
16.
大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
17.
测得并解析了2个蝶状铁硒取代衍生物(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)(A)和(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)4(cis-Ph2PCH=CHPPH2)(B)的^1H-^1HCOSY谱和^1H-^15CCOSY谱以及A的^1H-^1HNOESR谱,从而进一不确证了它们的结构。 相似文献
18.
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固相配位化学反应的研究(LXV):醋酸铜与Schiff碱在室温… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了Cu(OAc)2.H2O与两个Schiff碱[水杨醛缩邻氨基吡啶(HSPy),水杨醛缩邻氨,基苯酚(H2SAP)]在室温下的固相化学反应,用元素分析、XRD、DTA、UV漫反射和磁化率测定等方法表征的固相产物,其组成分别为Cu(SAPy)2和Cu(SAP),后者为双核结构,通过等温电导法得到固相反应的活化能为:H2SAP(35.25kJ/mol<HSAPy82.31kJ/mol,并初步讨论了 相似文献
20.
本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献