聚酰胺富集分离环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

提出以聚酰胺树脂为吸附剂，在弱酸和中性介质中，静态和动态操作条件下，对环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的选择性吸附分离方法。在选定条件下，树脂对铬（Ⅵ）有很强的吸附能力，饱和吸附容量为１０．６ｍｇ／ｇ和１２．８ｍｇ／ｇ，而铬（Ⅲ）几乎不被吸附，当铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）含量比在１：５－５：１范围变化时均可得到满意分离。用０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬（Ⅵ），再以二     

溶剂萃取原子捕集测定水样中的砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）

本实验研究了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在APDC-CHCl_3体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)。     

活性氧化铝微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法在线测定水中铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了活性氧化铝对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离富集的性能，建立了流动注射(FI)-在线微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水中微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法。优化了流动注射测定的条件，进样频率为60/h；检出限(3σ)：Cr(Ⅲ)为0．8μg/L，Cr(Ⅵ)为0．6μg/L；线性范围为5-600μg/L;相对标准偏差小于2．4％；回收率为94．0％-102％。     

催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

作发现铬（Ⅵ）在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应，研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ） 的新方法，方法的检测限为１．２８×１０＾－６ｇ／Ｌ，测定范围为０～３２μｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定环境水样，钢样以及电镀废水中痕量的铬（Ⅵ）结果令人满意。     

速差动力学同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的研究

基于铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）与５′－硝基水杨基芝光酮，溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异，在ｐＨ５．７～６．２和６５℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ），两配合物均为假一级动力学形成反应，表观活化能量分别为４９．０９ｋＪ／ｍｏｌ和１０３．６８ｋＪ／ｍｏｌ，测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的线性范围为分别为０～０．２０ｍｇ／Ｌ和０～０．６５ｍｇ／Ｌ。方法用于废铬酸洗液中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ     

聚酰胺分离光度法测定水中Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）

叙述了在0.5～2.0mol·L~(-1)盐酸中用聚酰胺分离水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),吸附的Cr(Ⅵ)用10g·L~(-1)氢氧化钠从柱上洗脱,用此法测定了水中Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ),标准偏差分别小于1.1％和1.5％,回收率分别大于98.8％和94.6％。     

吸收光谱电化学测定Cr（Ⅲ）,Cr（Ⅵ）的研究

吸收光谱电化学方法是一种新型的分光光度法,它不必加入显色剂,只要控制电极电位和扩散层pH值,就能迅速测得吸光度。此法的基础研究近年逐渐增多,但实际应用较少。作者在前文的工作基础上,用原子吸收分光光度计和空心阴极光源组装成的吸收光谱电化学测量仪,研究了吸收光谱电化学测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的条件,提出了实际样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法。     

萃取—缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲（Ⅳ）和磅（Ⅵ）

研究了碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ）在ＤＤＴＣ－ＣＣｌ４体系中的萃取和反萃取行为，并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ），特征浓度为１．２ｇ／Ｌ／１％吸收，检出限０．２μｇ／Ｌ，相对标准偏差１．７％，富集倍中达１００％。     

水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的在线化学发光监测法

本文根据铬(Ⅵ)在酸性条件下可被H_2O_2还原为铬(Ⅲ)的性质,利用铬(Ⅲ)-H_2O_2-鲁米诺化学发光体系,建立了水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的流动注射化学发光在线监测法。方法的检出限是4×10~(-11)g/mL;线性范围为1×10~(-10)～3×10~(-5)g/mL;相对标准偏差小于2％(n=11)。此法操作简便、选择性较好,适用于环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的实时性监测。     

流动分析法同时测定铬（Ⅵ）及铬（Ⅲ）过程中铈（Ⅳ）氧化剂的影响

以Ｃｅ（Ⅳ）为氧化剂，采用流动分析在线氧化技术，实现了对Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的同时在线分析，发现Ｃｅ（Ⅳ）氧化剂在测定过程中产生负干扰，在而Ｃｒ（Ⅲ）存在时会使Ｃｒ（Ⅵ）的测定结果偏高，本文提出了一个校正模型，通过数学方法消除上述干扰，所建立的分析方法对Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）分析的平均相对误差不大于６．５％。     

多元校正—紫外—可见分光光度法同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

本文研究在ＰＨ３．０－０．７０－８０℃加热条件下，Ｃｒ（Ⅲ）与ＥＤＴＡ形成紫色络合物，其最大吸收波长为５３７．５ｎｍ，而在此条件下，Ｃｒ（Ⅵ）几乎不与ＥＤＴＡ反应，利用Ｃｒ（Ⅲ）络合物和Ｃｒ（Ⅵ）离子本身吸收光谱间的差异，借助于最小二乘法解析两物种吸收光谱的重叠问题，进而建立了多波长同时光度测定Ｃdisplay status     

新型重金属离子捕集剂的合成及其对废水中铜离子的捕集作用

以活化硅胶为载体,γ-氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,由乙二胺和二硫化碳合成了新型的具有螫合功能的氨基硫代甲酸聚合物(EPCR).研究了EPCR用量、pH值、反应时间、温度等对乙二胺四乙酸(EDTA)配合Cu2+溶液中Cu2+去除率的影响,确定了最佳去除条件.结果表明,EPCR对Cu2+的最大吸附量为34.10mmol/g...     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

Cr（Ⅲ）—5—Br—PADAP—NH2OH多元配合物测定废水中铬

采用计算机辅助二次回归正交设计方法系统地研究了Ｃｒ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＮＨ２ＯＨ三元配合物显色反应的最佳条件，干扰离子影响的消除该方法，建立了Ｃｒ（Ⅲ）的新方法。方法用于测定废水中的铬，获得满意的结果。     

阳离子表面活性剂增敏催化光度测定痕量铬（Ⅵ）

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化胭红酸的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高３．３倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．００５－０．１６μｇ／ｍＬ,检出限为１．０＊１０＾－３ｇ／ｍＬ相对标准偏差为０．５％,可用于测定水样中的铬。