米非司酮的示波极谱法

在 pH 7．0的 Britton Robinson（B- R）缓冲溶液中，米非司酮（Mifepristone，代号为RU486）在汞电极上有一灵敏的导数还原峰，峰电位为-1.71（vs．SCE）。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8～1× 10-6mol/L范围内成线性关系（相关系数r=0．9993）；最低检测限为2X10-8mol/L．对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。     

尼莫地平的示波极谱法测定与其电化学行为

在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ 底液中,尼莫地平在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为－ ０．７３Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与尼莫地平的浓度在２．０×１０－ ７～７．０×１０－ ５ｍ ｏｌ／Ｌ范围内成线性关系（ｒ＝ ０．９９９８）。检出限为１．０×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ。该法应用于片剂中尼莫地平含量的测定,对尼莫地平在汞电极上的电化学行为进行了探讨。     

克拉霉素的示波极谱测定及其电化学行为

在 0 .0 5mol LNaOH(pH 1 2 .7)介质中 ,克拉霉素在滴汞电极上产生一灵敏的还原峰 ,峰电位Ep=- 1 .35V(vs.SCE)。其一阶导数峰电流ip′与克拉霉素浓度在 8.0× 1 0 -6～ 4.8× 1 0 -5mol L范围内有良好的线性关系 (r=0 .9991 ) ,检出限为 4 .0× 1 0 -6mol L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,克拉霉素的电极过程为具有吸附的不可逆过程     

泼尼松的示波极谱测定及其电化学行为

基于泼尼松产生的极谱还原波 ,提出了测定泼尼松的单扫描示波极谱法。在0 .1 2 mol/ L HAc-0 .0 8mol/ L Na Ac ( p H 4.6)的缓冲溶液中 ,泼尼松于 -1 .1 3 V处产生一极谱还原波。二阶导数峰电流与其浓度在 2 .4× 1 0 - 6～ 1 .6× 1 0 - 5mol/ L范围内有良好的线性关系 ( r=0 .9991 ,n=8) ,检出限为 8.0× 1 0 - 7mol/ L。测定了片剂中泼尼松的含量。讨论了泼尼松的电化学行为     

洛美沙星的示波极谱法测定及其电化学行为

在Britton-Robinson－0.02mol/LKCl(pH8.77)底液中,洛美沙星在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位V     

利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法.在0.12 mol.L-1氨水-NH4Cl(pH 10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6 x10-7～2.4×10-5mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 3,n=8),检出限为2.0x 10-8mol.L-1.测定了片剂中利眠宁的含量.测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%～102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为.     

肾上腺素的示波极谱行为及测定

以0.1 tool·L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液作底液,肾上腺素在示波计时电位图阴极支-0.45 V(vs.SCE)处生产生1个灵敏的切口,该切口深度随肾上腺素浓度增大而加深,基于此建立了测定针剂中肾上腺素的示波计时电位方法.试验结果表明:测定肾上腺素线性范围为2·0X10-5～2.0X10-4mol·L-1,线性回归方程为h=0.641 2.84X 103c(式中h为切口深度,单位V,C为肾上腺素浓度,单位mol·L-1),相关系数为0.996 1,检出限为6X 10-6mol.L-1;应用此方法测定了针剂试样中肾上腺素的含量,所得结果与标示值相符,其相对标准偏差(n=8)为2.5%,加入标准溶液作回收试验,测得回收率结果在98.0%～101.6%之间.     

安力农的极谱测定及其电化学行为

在ｐＨ５．６，０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（ＰＢＳ）中，得到了安力农的灵敏极谱吸附波，波的二阶导波高在２×１０＾－８～８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与安力农的浓度成直线关系，检测下限为１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，测定出电极过程的电子传递系数ａ＝０．４３，表面电极反尖速率常数ｋｓ＝３．３ｓ＾－１，安力农在汞电极上的吸附遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式，测得其吸附系数β＝８．１×１０＾５。     

博莱霉素A5的示波极谱行为及测定

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４支持电解质中，博莱霉素Ａ５出现二个示波极谱导数还原峰，峰电位Ｅｐ１＝－０．８２Ｖ和Ｅｐ２＝－１．０８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流ｉｐ１比峰电流ｉｐ２小得多。ｉｐ２与博莱霉素Ａ５的浓度在５．０＊１０＾－８－４．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检出限为１．０＊１０＾－８用于老鼠血样中博莱霉素Ａ５含量的测定，得到满意的结果，对第二个峰的电化学行为作了初步探讨。     

头孢拉定的电化学行为

头孢拉定在ＮｏＯＨ溶液中降解后，于０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中有一灵敏的导数还原峰。电峰位为－０．８４Ｖ左右，峰电流ｉｐ与头孢拉定浓度在２．０＊１０＾－８－５．０＊１０＾Ｔ－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为５．０＊１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。     

大黄酚的电化学行为及其应用研究

大黄酚在０．１５ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．９）底液中，出现一灵敏的示波极谱导数峰，峰电位为－０．４５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与大黄酚浓度在２．０×１０＾－７－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检测限为２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于生药大黄中大黄酚的测定，回收率为９２．４％－１０８．４％。用多种电化学手段研究体系的电化学行为，测得电极反应电子数ｎ＝２。体系具有吸附性，并     

奥美拉唑的示波极谱法测定及其电化学行为

在 0 .1 mol/L NH3- NH4 Cl( p H 8.90 )底液中 ,奥美拉唑在汞电极上有一灵敏的导数还原峰 ,峰电位 Ep=- 1 .1 0 5 V ( vs.SCE) ,峰高与奥美拉唑的浓度在 5 .0×1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 5范围内呈线性关系 ( r=0 .9989) ,检出限为 2 .0× 1 0 - 7mol/L。该法应用于胶囊中奥美拉唑含量的测定 ,结果满意。对奥美拉唑在汞电极上的电化学行为进行了探讨     

生物素的微分脉冲极谱行为及其测定

用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为，用滴汞电极作工作电极，在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＬｉＣｌ底液中，生物素的峰电位为－１５０Ｖ，生物素浓度在５２８～８７７μｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰高呈线性关系。初步探讨了电极反应机理。该法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定，结果良好。     

阿霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

阿霉素在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．６２）缓冲溶液中用注入钴的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰;Ｅｐ＝－０．５２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与阿霉素浓度在１．４×１０＾－６－１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．４×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,。     

流动注射化学发光法测定舒必利

实验发现,在亚硫酸钠存在下,高锰酸钾与舒必利能够发生反应,并产生较强的化学发光。据此采用流动注射技术,建立了利用高锰酸钾-亚硫酸钠-舒必利体系测定舒必利的化学发光分析法。方法线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mL;检出限为3.0×10-8g/mL;对1.0×10-6g/mL舒必利测定的相对标准偏差为1.5%(n=11);本法已用于片剂中舒必利含量的测定,结果与药典方法测定值一致。     

头孢哌酮在玻碳电极上的电化学行为及检测方法

应用循环伏安法、线性扫描伏安法和微分脉冲伏安法研究头孢哌酮在玻碳电极上的电化学行为,建立了应用伏安法定量检测头孢哌酮的新方法。头孢哌酮的电极过程为受吸附控制的不可逆过程,电极反应转移电子数和转移质子数均为2。头孢哌酮在pH1.0的1mol/LH3PO4-NaOH介质中,在+0.13V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的氧化峰,应用微分脉冲伏安法进行测定,该峰电流值Ip与头孢哌酮质量浓度在5.05×10-7～1.01×10-4g/mL范围内有良好的线性关系(R=0.9996),检出限为4.95×10-9g/mL,样品测定平均加标回收率达99.50%,相对标准偏差(RSD)为3.17%。     

不对称四硫富瓦烯衍生物合成新方法及其电化学性质的研究

以2,3－二（2′－氰乙硫基）－6,7－亚烷硫基四硫富瓦烯为原料,在醇钠的作用下消去氰乙基生成的二元硫负离子与对－二（氯甲基）苯反应除了生成两种新的不对称四硫富瓦烯衍生物外,还得到两种新的“二桥”－双四硫富瓦烯衍生物,为四硫富瓦烯衍生物的合成提供了一种新的方法。并对不对称四硫富瓦烯衍生物和“二桥”－双四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图、电化学性质和UV－Vis光谱进行了研究。