Synthesis of some fused quinoline derivatives

Summary Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5),s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-car-boxyquinoline-1-oxide (1) are reported.

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Synthese kondensierter Chinolinderivate

Zusammenfassung Die Synthese der neuen kondensierten Dimethoxy-Chinolinderivate Furo[2,3-b]chinolin (5),s-Triazolo[4,3-a]chinolin (8) und Tetrazolo[1,5-a]chinolin (10) aus 6,7-Dimethoxy-3-carboxychinolin-1-oxid (1) wird beschrieben.

     

Derivate des Methylendioxybenzols, 22. Mitt.1: Über die Synthese von Indolderivaten der Methylendioxybenzolreihe

Zusammenfassung Ausgehend vom Piperonal, dem Croweacin-, dem Myristicindem Apiol-, dem Dillapiol-aldehyd und dem 2.3-Methylendioxy-4.5-dimethoxy-benzaldehyd wird die Darstellung des 5.6-Methylendioxy-, 4-Methoxy-5.6-methylendioxy-, 7-Methoxy-5.6-methylendioxy-, des 4.7-Dimethoxy-5.6-methylendioxy-, des 6.7-Dimethoxy-4.5-methylendioxy-und des 4.5-Dimethoxy-6.7-methylendioxyindols beschrieben.Herrn Professor Dr.Friedrich Asinger zum 60. Geburtstag gewidmet21. Mitt.:F. Dallacker, L. Doyen undG. Schmets, Ann. Chem.694, 117 (1966).     

Natural product chemistry,part 137: Oxidation of acridone alkaloids: Synthesis of 5-methoxyacronycine

Summary Epoxidation of the acridone alkaloid acronycine (1) resulted in hydroxylation at the aromatic ring giving 5-hydroxyacronycine (3). The same reaction on 1,3-dimethoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (5) gave 1,3-dimethoxy-2-hydroxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (6), 1,3-dimethoxy-2-hydroxy-4-peroxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (8), and 1,3-dimethoxy-2,4-diperoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (9).

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Naturstoffchemie, 137. Mitt.: Oxidierung von Acridonalkaloiden: Synthese des 5-Methoxyacronycins (Kurze Mitt.)

Zusammenfassung Die Epoxidierung des Acridonalkaloids Acronycin führte zu einer Hydroxylierung des aromatischen Rings, wobei 5-Hydroxyacronycin (3) entstand. Die gleiche Reaktion mit 1,3-Dimethoxy-10-methyl-9(10H)acridinon (5) ergab 1,3-Dimethoxy-2-hydroxy-10-methyl-9(10H)acridinon (6), 1,3-Dimethoxy-2-hydroxy-4-peroxy-10-methyl-9(10H)acridinon (8) und 1,3-Dimethoxy-2,4-diperoxy-10-methyl-9(10H)acridinon (9).

     

Synthese von Ceramiden und verwandten Verbindungen

Zusammenfassung Im Verlauf der Synthese von N-Myristoyl-3-O-acetyl-dl-sphingosin (9) wurden folgende Verbindungen erstmalig dargestellt: N-Myristoyl-dl-sphingosin (6), 1-O-Trityl-N-myristoyl-dl-sphingosin (7) und 1-O-Trityl-N-myristoyl-3-O-acetyl-dl-sphingosin (8). Weiters wurdendl-threo-1,3-Dihydroxy-2-N-(2-O-acetyl-dl-cerebronyl)-4-cis-octadecen (2) und 2-O-Acetyl-dl-cerebronyl-n-butyl-amid (4) erstmalig sowie N-Lignoceryl-dl-sphingosin (10) auf einem verkürzten Weg synthetisiert. IR-Spektren bestätigten die Konstitution der Verbindungen.

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Synthesis of ceramides and related compounds (sphingolipides, III)

In the course of the synthesis of N-myristoyl-3-O-acetyl-dl-sphingosine (9) the following new compounds have been prepared: N-myristoyl-sphingosine (6), 1-O-trityl-N-myristoyl-dl-sphingosine (7), and 1-O-trityl-N-myristoyl-3-O-acetyl-dl-sphingosine (8).Furthermore,dl-threo-1,3-dihydroxy-2-N-(2-O-acetyl-dl-cerebronyl)-4-cis-octadecene (2) and 2-O-acetyl-dl-cerebronyl-n-butylamide (4) have been synthesized for the first time and N-lignoceryl-dl-sphingosine (10) has been obtained by a simplified procedure. IR spectroscopy was used to ascertain the structures of these compounds.

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Herrn Prof. Dr.J. Schormüller zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Über die Synthese von 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3H)-onen

Zusammenfassung Es wird die Synthese des 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3H)-ons (5), seine Alkylierung in Stellung 1, seine Chlorierung und Nitrierung in Stellung 7 und die N-Oxid-Bildung (in Stellung 4) beschrieben.

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Synthesis of 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones

The preparation of 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-one (5), its alkylation in position 1, its chlorination and nitration in position 7 and the N-oxide formation (in position 4) are described.

     

Condensed thiazoles,I: Synthesis of 5,7-disubstituted thiazolo[4,5-d]pyrimidines as possible anti-HIV,anticancer, and antimicrobial agents

Summary A convenient and simple synthesis of 5-mercapto-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazolo-[4,5-d]pyrimidin-7(6H-one(2) and its 5,7-dichloro (3), 5,7-diazido (4), 5,7-diamino (5), 5,7-dimerapto (6), 5,7-dimethylthio (7), and 6-methyl-5-methylthio (8) derivatives is described. The prepared compounds were screened for theirin vitro anti-HIV, anticancer, antibacterial and antifungal activities.

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Kondensierte Thiazole, 1. Mitt.: Synthese von 5,7-disubstituierten Thiazolo[4,5-d]pyrimidinen als potentielle anti-HIV, anticancerogene und antimikrobielle Verbindungen

Zusammenfassung Die Synthese von 5-Mercapto-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazolo[4,5-d-pyrimidin-7(6H)-on (2) und seiner 5,7-dichloro-(3), 5,7-diazido-(4), 5,7-dimanio-(5), 5,7-dimercapto-(6), 5,7-dimethylthio- (7) und 6-methyl-5-methylthio-Derivaten (8) wird beschrieben. Die hergestellten Verbindungen wurden auf ihrein vitro anti-HIV, anticancerogenen, antibakteriellen und antimykotischen Aktivitäten geprüft.

     

Derivate des Methylendioxybenzols, 24. Mitt.

Zusammenfassung Es wird die Synthese des isomerenfreien 2,3-Methylendioxyallylbenzols (o-Safrols) (1 d) durch Einwirkung von Chlorbrommethan auf 2,3-Dihydroxy-allylbenzol (1 b) beschrieben.Durch Behandlung des 4-Hydroxy-3-methoxy-allylbenzols (3 a) mit Kaliumnitrosodisulfonat, Reduktion des entstehenden 3-Methoxy-5-allyl-o-benzochinons (4) mit Natriumdithionit und Methylenierung des 3-Methoxy-5-allyl-brenzcatechins (5) bildet sich Myristicin (3 b) in guter Ausbeute.

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Derivatives of methylenedioxy-benzene, XXIV: Synthesis of o-safrole and of myristicine

Preparation of 2.3-methylenedioxy-allylbenzene (o-safrole) (1 d) free of isomers by reaction of 2.3-dihydroxy-allylbenzene (1 b) with CH₂BrCl is described.Treating 4-hydroxy-3-methoxy-allylbenzene (3 a) with potassium nitrosodisulfonate gives 3-methoxy-5-allyl-o-benzoquinone (4) which ist reduced to 3-methoxy-5-allyl-pyrocatechol (5) with sodium dithionite. Methylenation of3 c gives myristicin with good yield.

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23. Mitt.:F. Dallacker, W. Edelmann undA. Weiner, Ann. Chem.,719, 112 (1968).     

Synthesen von Heterocyclen, 122. Mitt.: Über die Reaktion des Perimidons mit aktiven Malonestern

Zusammenfassung Perimidon (1) reagiert mit monosubstit. Malonsäure-trichlorphenylestern (2) bei 250° zu 9-Hydroxy-5,7-dioxo-4,5-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-cd]perimidinen (3), die durch saure Hydrolyse zu 10-Amino-4-hydroxy-benzo[h]carbostyrilen (4) gespalten werden.

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Syntheses of heterocycles, CXXII: Reaction of perimidone with reactive malonates

Perimidone (1) reacts with monosubstituted 2.4.6-trichlorophenyl malonates at 250° to 9-hydroxy-5.7-dioxo-4.5-dihydro-7H-pyrido[1.2.3-cd]perimidines (3), which are cleaved by acid yielding 10-amino-4-hydroxy-benzo[h]quinolin-2-ones (4).

     

Tetraphenylporphyrins monosubstituted with a crown ether in one phenyl ring. Synthesis and characterization

Summary The synthesis and spectroscopic characterization of seven new tetraphenyl-porphyrins (1–7) derivatized with 12-crown-4, 14-crown-4, 15-crown-5, or 18-crown-6 ether units inortho orpara position of one of the phenyl rings is described.

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In einem Phenylring mit Kronenethern monosubstituierte Tetraphenylporphyrine. Synthese und Charakterisierung

Zusammenfassung Die Synthese und die spektroskopische Charakterisierung sieben neuer Tetraphenylporphyrine (1–7), die mit 12-Krone-4, 14-Krone-4, 15-Krone-5 oder 18-Krone-6 in derortho-oderpara-Position eines Phenylrings substituiert sind, werden beschrieben.

     

Furanverbindungen, 15. Mitt.

Zusammenfassung In mehrstufiger Synthese werden 1-Methyl-benzo[a]furo[3,2-h]xanthon (II) und 8-Acetyl-10-methyl-benzo[a]furo[2,3-i]-xanthon (III) aus 8-Acetyl-9-hydroxy-benzo[a]xanthon dargestellt.

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Starting with 8-acetyl-9-hydroxy-benzo[a]xanthone, 1-methyl-benzo[a]furo[3,2-h]xanthone and 8-acetyl-10-methyl-benzo[a]-furo[2,3-i]xanthone have been synthesized and the results recorded.

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Diese Veröffentlichung ist ein Teil der Arbeiten für die Dissertation zur Erlangung des Ph. D. an der Karnatak University vonA. Nagana Goud.     

2-Benzoylamino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one: Synthesis and investigation of serine protease inactivation

Summary 2-Benzoylamino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one was prepared by thermal treatment of 2-(3-benzoylthioureido)-4,5-dimethoxybenzoic acid and by benzoylation of 2-amino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one. The inactivation of chymotrypsin and human leukozyte elastase by the title compound and 2-benzoylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one is reported.

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2-Benzoylamino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-on: Synthese und Untersuchung der Inaktivierung von Serin-Proteasen

Zusammenfassung 2-Benzoylamino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-on wurde durch thermische Behandlung von 2-(3-Benzoylthioureido)-4,5-dimethoxybenzoesäure und durch Benzoylierung von 2-Amino-6,7-dimethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-on hergestellt. Über die Inaktivierung von Chymotrypsin und humaner Leukozyten-Elastase durch die Titelverbindung und 2-Benzoylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-on wird berichtet.

     

Synthese ceramidähnlicher Verbindungen

Zusammenfassung Bei der Synthese vondl-threo-1-Hydroxy-2-N-lignoceryl-3-O-acetyl-4-cis-octadecen werden folgende Verbindungen erstmalig dargestellt:dl-threo-1,3-Dihydroxy-2-N-lignoceryl-4-cis-octadecen,dl-threo-1-O-Trityl-2-N-lignoceryl-3-hydroxy-4-cis-octadecen unddl-threo-1-O-Trityl-2-N-lignoceryl-3-O-acetyl-4-cis-octadecen. In gleicher Weise wurden die dazu analogen Verbindungen synthetisiert, die durch einen Myristoylrest an Stelle des Lignocerylrestes substituiert sind. Zu Vergleichszwecken wird auch dasdl-threo-1,3-Dihydroxy-2-N-lignoceryl-4-cis-octadecen dargestellt. Die Konstitution der Verbindungen wurde durch die IR-Spektren bestätigt.Mit 1 Abbildung.Prof. Dr. Dr. h. c.Friedrich Wessely-Karnegg zum 70. Geburtstag mit den besten Wünschen.1. Mitt.: Mh. Chem.98, 373 (1967).     

New chiral synthons from abietic acid: Oxidation of the C-ring and degradation of the carbon skeleton

Summary The C-ring of abietic acid (1) is selectively oxidized and cleaved. New chiral synthons for stereoselective synthesis of bi- and tricyclic sesqui- and diterpenes are described.

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Neue chirale Synthone aus Abietinsäure: Oxidation des C-Rings und Abbau des Kohlenstoffgerüsts

Zusammenfassung Der C-Ring der Abietinsäure (1) wird selektiv oxidiert und geöffnet. Neue Synthone für die stereoselektive Synthese von bi- und tricyclischen Sesqui und Diterpenen werden beschrieben.

     

Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids

Summary (±)-4-Thiacarnegin (3) was synthesized by reaction of 6,7-dimethoxy-3-methyl-2H-1,3-benzothiazinium iodide (2) with methyl magnesium iodide, thereby opening a new synthetic route to 4-substituted dihydro-2H-1,3-benzothiazines. Compound3 was also obtained by reduction of 6,7-dimethoxy-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzothiazinium iodide (5). In a similar way, reduction of the quaternary salts9 a–c afforded the (±)-4-thia analogues of cryptostilin-I, -II and -III (10 a–c). The isomers of the former compounds (12 a–c) were also synthesized by reduction of the 4H-1,3-benzothiazinium salts11 a–c.

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Synthese von 4-Thiaanalogen von Alkaloiden mit Isochinolingerüst

Zusammenfassung Aus 6,7-Dimethoxy-3-methyl-2H-1,3-benzothiaziniumjodid (2) wurde mit Methylmagnesiumjodid (±)-Thiacarnegin (3) dargestellt. Diese Reaktion bietet ein neues Verfahren für die Synthese von 4-substituierten Dihydro-2H-1,3-benzothiazinen.3 wurde auch durch Reduktion von 6,7-Dimethoxy-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzothiaziniumjodid (5) erhalten. Die Reduktion der quartären Ammoniumsalze9 a–c ergab ebenfalls die Cryptostillin I-, II-, III-(±)-4-thiaanalogen Verbindungen (10 a–c). Reduktion der 4H-1,3-Benzothiazinium-Salze11 a–c lieferte die entsprechenden Isomeren12 a–c der obengenannten Verbindungen.

     

Synthesis of 12-methoxyabietic acid methylester,a feeding deterrent of the larch sawflyPristiphora erichsonii (Hartig)

The diastereomeric methylesters of 12-methoxyabietic acid, an antifeedant for the larch sawflyPristiphora erichsonii (Hartig) have been synthesised from abietic acid methylester (2). The unknown configuration at C-12 of the natural product has been determined by comparing the spectral and analytical data of the synthesised compounds with data given in the literature for the natural product as being (S).

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Synthese von 12-Methoxyabietinsäuremethylester

Zusammenfassung 12-Methoxyabietinsäuremethylester spielt eine Rolle als Repellent beim Freßverhalten der Larven vonPristiphora erichsonii (Hartig). Es wird die erstmalige Synthese (ausgehend) von Abietinsäuremethylester (2, in zwei Stufen) beschrieben. Beide Diastereomere wurden erhalten. Aufgrund von Vergleichen der spektroskopischen und analytischen Daten der Produkte mit den Literaturdaten des Naturproduktes konnte die Konfiguration an C-12 für den Naturstoff mit (S) festgelegt werden.

     

Zwei Isomere des Thymins

Zusammenfassung Es wird die Synthese zweier Strukturisomerer1 und2 des Thymins (3) und einige Reaktionen von1 beschrieben.

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Two isomers of thymine

The synthesis of two structural isomers1 and2 of thymine (3) and some reactions of1 are described.

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Vgl. letzte Mitt. auf diesem Gebiet:W. Klötzer, Mh. Chem.99, 847 (1968).     

Über die Synthese von substituierten 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-onen

Zusammenfassung Es wird die Synthese von in Stellung 6 und 7 mono- und dimethylsubstituierten 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-onen und ihre Methylierung in Stellung 1 beschrieben. Das Thienodiazepin5 b wurde außerdem in Stellung 7 chloriert, bromiert und nitriert.

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Synthesis of substituted 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones

The preparation of in position 6 and 7 mono- and dimethylsubstituted 5-phenyl-1H-thieno[2.3-e]1.4-diazepin-2(3H)-ones and their methylation in position 1 are described. The thienodiazepine5 b was furthermore chlorinated, brominated and nitrated in position 7.

     

A short synthesis of 2,3,4-trihydrodibenzofuranes

Summary Treatment of 2-phenoxypropionic acid with polyphosphoric acid gave substituted benzofuran-3-ones (2a–h), which were converted into 2,3,4-trihydrodibenzofuran-3-ones (4a–h)via the compounds3a–h.Clemmensen reduction of the compounds4a–h gave the 2,3,4-trihydrodibenzofuranes (5a–h).

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Eine einfache Synthese von 2,3,4-Trihydrobenzofuranen

Zusammenfassung Behandlung von 2-Phenoxypropionsäure mit Polyphosphorsäure lieferte die substituierten Benzofuran-3-one (2a–h), welche über3a–h in die 2,3,4-Trihydrodibenzofuran-3-one (4a–h) übergeführt wurden. DurchClemmensen-Reduktion von4a–h wurden die gewünschten 2,3,4-Trihydrobenzofurane (5a–h) erhalten.

     

4,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazole-1-oxide. The unpredicted azoxy-regioisomer

Summary 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazole (1) is converted to the title azoxy compound4 by peroxytrifluoroacetic acid. The structure assignment of4 is based on an X-ray analysis.Ab initio calculations were employed to rationalize the reaction path leading to the triazole-1-oxide4 and not to the expected regioisomer triazole-2-oxide3.

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4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazol-1-oxid. Das unerwartete Regioisomere

Zusammenfassung 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazol (1) wird mit Trifluorperessigsäure in die Titel-Azoxy-Verbindung4 umgewandelt. Die Strukturzuordnung von4 basiert auf einer Röntgenstrukturanalyse. Mittelsab initio-Rechnungen wird versucht zu erklären, weshalb die Reaktion zum Triazol-1-oxid4 und nicht zum erwarteten regioisomeren Triazol-2-oxid3 führt.

     

Photochemical versus aluminium chloride-catalyzed fries rearrangement of aryl hydrogen succinates. synthesis of 2(3H)-furanones

Summary The photochemical and aluminium chloride-catalyzed Fries rearrangement of a series of aryl hydrogen succinates3 a–f to the corresponding 4-oxoacids1 a–f are compared. Both approaches are complementary: the photochemical process is more general and becomes the method of choice for the succinoylation of phenols supporting alkoxy or hydroxy substituents, while the classical rearrangement is superior in the presence of alkyl or halogen substituents. These results are applied to the preparation of the 2(3H)-furanones2 a–f.

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Photochemische und Aluminiumchlorid-katalysierte Friessche Umlagerung von Bernsteinsäuremonoarylestern. Synthese von 2(3H)-Furanonen

Zusammenfassung Die photochemische und AlCl₃-katalysierte Friessche Umlagerung einer Reihe von Bernsteinsäuremonoarylestern3 a–f zu den entsprechenden 4-Oxosäuren1 a–f werden verglichen. Beide Methoden ergänzen einander: Der photochemische Prozeß ist breiter anwendbar und wird bei Phenolen mit Alkoxy- oder Hydroxy-Substituenten bevorzugt, während die klassische Umlagerung in Gegenwart von Alkyl- oder Halogen-Substituenten vorteilhafter ist. Diese Ergebnisse werden für die Synthese der 2(3H)-Furanone2 a–f angewendet.