离子色谱法测定醇胺脱硫溶液中热稳定盐

为了控制热稳定盐(HSS)对天然气净化装置造成的危害,建立了一种同时检测醇胺脱硫溶液中的乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、硫酸根离子、草酸根离子、硫代硫酸根离子和硫氰酸根离子的离子色谱方法。该方法利用膜过滤、反相固相萃取和稀释3个步骤对工业样品进行前处理,采用氢氧化钾梯度淋洗和电导检测的方式,实现了7种离子的分离与检测。方法的线性范围为0.01～0.5 mmol/L,检出限(以信噪比(S/N)为3计)小于0.1 mg/L,回收率为80.0%～100.3%。在5个不同添加浓度下分别测定了上述7个离子,色谱峰面积的重复性良好(相对标准偏差(RSD, n=10)为0.94%～3.99%。通过3个实验室比对试验,表明该方法再现性良好,色谱峰面积的RSD小于5%。应用该方法成功地检测了8家天然气净化厂、3家石油炼厂和1家煤制油工厂的脱硫溶液样品中的HSS,并连续监测某天然气净化装置15 d。该方法具有良好的可靠性和实用性。     

基于量的角度设计“氢氧化钠溶液与二氧化碳反应”的实验

设计3套"氢氧化钠溶液与二氧化碳气体反应"的实验装置,依据实验现象和二氧化碳气体的溶解度,很容易得出2者发生化学反应的实验结论。     

醇胺分子结构及其CO2捕集能力

研究了一乙醇胺及其衍生物的非环状醇胺的分子结构与其吸收捕集CO2性能之间的关系．通过实验测定了在313．15K和393．15K两个温度下,CO2分压从1kPa到700kPa条件下,CO2在不同醇胺水溶液中的溶解度,分析研究了羟基与烷基间的链长、取代烷基位置、氨基上烷基链数目及烷基羟基链数目、羟基位置和两个羟基的影响．结果表明,不同分子结构的醇胺水溶液对CO2的吸收能力有明显差别．根据CO2的捕集分离要求,选择合适的溶剂,可大幅度提高溶剂的CO2捕集能力．     

五氧化二钒催化钾碱液吸收二氧化碳的机理

从五氧化二钒(V_2O_5)的物理化学性质出发,研究了V_2O_5加快CO_2在钾碱液(K_2CO_3)中的吸收速率的化学作用机理。实验证明: 当9相似文献   

L-Lys/Gly溶剂吸收二氧化碳性能研究

为控制大气中CO₂含量,提高CO₂捕集效率,开发高效绿色CO₂吸收剂具有重要现实意义。以赖氨酸(L-Lys)和丙三醇(Gly)为原料合成了低共熔溶剂(DES),并系统研究了体系的CO₂捕集性能。研究发现,L-Lys与Gly物质的量配比为1/8时DES共熔点最低为20.2℃,合成过程的原位红外光谱仪检测发现1570 cm^-1处有新峰生成,说明DES形成过程是以二聚体或多聚体形态存在的L-Lys固体进入Gly并形成氢键;DES传质阻力集中在低温段,适当升温可降低DES传质阻力增大CO₂捕集量;同时DES受热膨胀主要影响因素是Gly;25～90℃内,DES电导率随温度升高而增大。DES捕集CO₂研究发现,50℃时达到较大捕集量0.582 molCO₂·mol^-1DES。气体吸收过程核磁共振表征说明无新物质生成。DES体系在CO₂物理吸收作用下实现CO₂高...     

对二氧化碳通入饱和碳酸钠溶液中制取碳酸氢钠晶体的实验研究

1研究背景1.1教材知识Na2 CO3+H2O++CO2≡2NaHCO3[1]1.2经典习题题目:将二氧化碳通人饱和碳酸钠溶液中有大量晶体析出,析出晶体的原因有————.[2]答案:①反应消耗了水,导致了溶剂减少,使碳酸氢钠晶体析出.     

从不同的角度分析二氧化碳和氯化钙溶液为何不能反应

二氧化碳气体通入到氯化钙溶液中,能否发生反应产生白色沉淀,是学生的易错点.为了消除学生对该问题的错误认识,从沉淀的生成、反应能否自发进行、物质间反应的矛盾性角度进行全面分析,使学生从本质上对二氧化碳和氯化钙溶液能否反应有了明确的认识.     

有机溶剂和二元体系溶液在9590兆赫的微波吸收分析应用

在９５９０兆赫和室温下，研究了一些有机溶剂和二元体系溶液的微波吸收。首次使用诱导效应指数来表达同系化合物的分子结构与其微波吸收之间的关系。研究了一些缔合和非缔合二元体系溶液的微波吸收，并提出了一个计算二元非缔合体系微波吸收的经验公式。此外，建立了利用微波测定白酒中乙醇含量的方法。     

半干法烟气脱硫中过氧化氢溶液强化吸收二氧化硫的研究

在半干法烟气脱硫的基础上,提出了利用过氧化氢的强氧化性,在喷水增湿脱硫剂过程中添加少量的过氧化氢溶液进一步提高其脱硫效率的方法,并重点研究了过氧化氢水溶液浓度以及各种因素(Ca/S摩尔比、近绝热饱和温度等)对脱硫效率的影响.结果表明,采用1.0%～2.0%过氧化氢水溶液增湿脱硫剂,其脱硫效率可提高20%～30%;随着过氧化氢溶液浓度的增加,脱硫效率及吸收剂利用率更高.     

An FTIR Spectroscopic Study on the Effect of Molecular Structural Variations on the CO2 Absorption Characteristics of Heterocyclic Amines

Herein, the reaction between CO₂ and piperidine, as well as commercially available functionalised piperidine derivatives, for example, those with methyl‐, hydroxyl‐ and hydroxyalkyl substituents, has been investigated. The chemical reactions between CO₂ and the functionalised piperidines were followed in situ by using attenuated total reflectance (ATR) FTIR spectroscopy. The effect of structural variations on CO₂ absorption was assessed in relation to the ionic reaction products identifiable by IR spectroscopy, that is, carbamate versus bicarbonate absorbance, CO₂ absorption capacity and the mass‐transfer coefficient at zero loading. On absorption of CO₂, the formation of the carbamate derivatives of the 3‐ and 4‐hydroxyl‐, 3‐ and 4‐hydroxymethyl‐, and 4‐hydroxyethyl‐substituted piperidines were found to be kinetically less favourable than the carbamate derivatives of piperidine and the 3‐ and 4‐methyl‐substituted piperidines. As the CO₂ loading of piperidine and the 3‐ and 4‐methyl‐ and hydroxyalkyl‐substituted piperidines exceeded 0.5 moles of CO₂ per mole of amine, the hydrolysis of the carbamate derivative of these amines was observed in the IR spectra collected. From the subset of amines analysed, the 2‐alkyl‐ and 2‐hydroxyalkyl‐substituted piperidines were found to favour bicarbonate formation in the reaction with CO₂. Based on IR spectral data, the ability of these amines to form the carbamate derivatives was also established. Computational calculations at the B3LYP/6‐31+G** and MP2/6‐31+G** levels of theory were also performed to investigate the electronic/steric effects of the substituents on the reactivity (CO₂ capture performance) of different amines, as well as their carbamate structures. The theoretical results obtained for the 2‐alkyl‐ and 2‐hydroxyalkyl‐substituted piperidines suggest that a combination of both the electronic effect exerted by the substituent and a reduction in the exposed area of the nitrogen atom play a role in destabilising the carbamate derivative and increasing its susceptibility to hydrolysis. A theoretical investigation into the structure of the carbamate derivatives of these amines revealed shorter N? C bond lengths and a less‐delocalised electron distribution in the carboxylate moiety.     

Na 掺杂对硅酸锂吸收CO2性能的影响

通过高温固相反应法, 在添加不同比例Na2CO3的条件下, 合成出一系列可在高温500～750 ℃之间直接吸收CO2的硅酸锂材料. 利用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪分别观察和评价了合成材料的表面形貌与结构特征, 用热重分析仪测量了硅酸锂材料的CO2吸收性能. 实验结果表明, 通过适量Na元素的掺杂, 能够提高硅酸锂材料吸收CO2的性能, 当Na2CO3的添加量x=0.02时, 合成的硅酸锂材料在CO2气氛下, 于700 ℃恒温保持约15 min即可达到吸收平衡, 材料的吸收量为(46±0.6)%(w), 与未经掺杂的材料相比, 吸收容量有所提高. 此外, 气氛中CO2的浓度对材料吸收CO2的速率有较大影响.     

双功能离子液体的合成及二氧化碳捕集性能

采用两步法合成了新型功能化离子液体1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑甘氨酸([C_3O_1mim][Gly]),并研究了其对CO_2的吸收性能.利用核磁共振、红外光谱及热重分析等手段进行表征,验证了该离子液体的结构,且发现其具有较高的热稳定性.对比单乙醇胺(MEA),考察了[C_3O_1mim][Gly]在不同温度下对CO_2的捕集能力,结果表明,[C_3O_1mim][Gly]在40℃下的吸收容量可达1.26 mol CO_2/mol IL,远高于MEA,这表明[C_3O_1mim][Gly]对CO_2具有良好的吸收能力,吸收容量随着温度升高而降低.该离子液体同时具有良好的循环稳定性,进行5次吸收解吸操作后仍可保持较高的CO_2吸收量.对该离子液体吸收CO_2进行了动力学研究,结果表明,Pseudo-second-order模型能够较好地描述该吸收过程.     

An ATR‐FTIR Study on the Effect of Molecular Structural Variations on the CO2 Absorption Characteristics of Heterocyclic Amines,Part II

This paper reports on an ATR‐FTIR spectroscopic investigation of the CO₂ absorption characteristics of a series of heterocyclic diamines: hexahydropyrimidine (HHPY), 2‐methyl and 2,2‐dimethylhexahydropyrimidine (MHHPY and DMHHPY), hexahydropyridazine (HHPZ), piperazine (PZ) and 2,5‐ and 2,6‐dimethylpiperazine (2,6‐DMPZ and 2,5‐DMPZ). By using in situ ATR‐FTIR the structure–activity relationship of the reaction between heterocyclic diamines and CO₂ is probed. PZ forms a hydrolysis‐resistant carbamate derivative, while HHPY forms a more labile carbamate species with increased susceptibility to hydrolysis, particularly at higher CO₂ loadings (>0.5 mol CO₂/mol amine). HHPY exhibits similar reactivity toward CO₂ to PZ, but with improved aqueous solubility. The α‐methyl‐substituted MHHPY favours HCO₃^? formation, but MHHPY exhibits comparable CO₂ absorption capacity to conventional amines MEA and DEA. MHHPY show improved reactivity compared to the conventional α‐methyl‐ substituted primary amine 2‐amino‐2‐methyl‐1‐propanol. DMHHPY is representative of blended amine systems, and its reactivity highlights the advantages of such systems. HHPZ is relatively unreactive towards CO₂. The CO₂ absorption capacity C_A (mol CO₂/mol amine) and initial rates of absorption R_IA (mol CO₂/mol amine min^?1) for each reactive diamine are determined: PZ: C_A=0.92, R_IA=0.045; 2,6‐DMPZ: C_A=0.86, R_IA=0.025; 2,5‐DMPZ: C_A=0.88, R_IA=0.018; HHPY: C_A=0.85, R_IA=0.032; MHHPY: C_A=0.86, R_IA=0.018; DMHHPY: C_A=1.1, R_IA=0.032; and HHPZ: no reaction. Calculations at the B3LYP/6‐31+G** and MP2/6‐31+G** calculations show that the substitution patterns of the heterocyclic diamines affect carbamate stability, which influences hydrolysis rates.     

影响Li2ZrO3在高温下吸收CO2的因素

于不同条件下合成了一系列用于在高温下吸收CO2的Li2ZrO3材料.用扫描电子显微镜（SEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）分别观察和评价了合成材料的表面形貌与结构特征,使用热重分析（TG）仪研究了Li2ZrO3材料吸收CO2的性能.实验结果表明,合成温度影响材料的结构和表面性质,从而影响材料吸收CO2的性能,在800 ℃合成的Li2ZrO3材料吸收CO2的性能比较好,合成温度过高或过低都不利于材料吸收CO2.同时,气氛中CO2的含量也影响材料吸收CO2的速度,在CO2体积百分含量比较高的条件下,材料吸收CO2的速度较快.此外,本研究不进行任何元素的添加即可合成出吸收性能比较好的Li2ZrO3材料.     

CO2＋H2制含氧化合物的研究

作为自然界中含有丰富碳源的CO_2,经过催化加氢制含氧化合物的研究,近年来为人们所关注,特别是CO_2加氢制甲醇.从CO_2出发制含氧化合物其前景是诱人的,则可利用碳和氧得到化学品,二则减少了自然界中的CO_2含量,有益于环境保护.本文对Cu-Zn系和Rh-V系催化剂进行初步考察.     

超临界二氧化碳中聚氨酯吸附小分子的影响因素

研究了超临界CO2 中降压时间以及小分子的溶度参数、亲电性和芳香性等因素对聚氨酯吸附小分子的影响,考察了小分子比蒸发速率对小分子在聚氨酯中解吸的影响.结果表明聚氨酯易于吸附亲电性试剂和多数芳香族小分子.通常比蒸发速率大的小分子在聚氨酯中解吸也快     

离子液体在CO_2捕集中的应用进展

离子液体具有蒸汽压极低、热稳定性好、热容低和可以根据目标需求进行设计等特性,能克服传统CO2捕集工艺的诸多不足,因而成为目前CO2捕集溶剂的研究热点。本文主要综述了普通离子液体、功能化离子液体、支撑型离子液体膜、聚合型离子液体和离子液体复配溶液在CO2捕集方面的应用研究进展,评述了各种方法的优势和缺点,并在此基础上提出...     

CO2在非质子溶剂与铁基离子液体复合体系中的吸收

选用非质子型有机溶剂聚乙二醇二甲醚(NHD)与N, N-二甲基乙酰胺(DMAC), 分别与BmimFeCl₄复配, 构建了BmimFeCl₄/NHD和BmimFeCl₄/DMAC复合铁基离子液体体系. 考察了温度、 BmimFeCl₄/溶剂的质量 比以及压力对CO₂在复合铁基离子液体体系中溶解行为的影响. 结果表明, 高压低温的吸收条件更利于CO₂ 的溶解, 当BmimFeCl₄/DMAC质量比为7∶3时, CO₂在BmimFeCl₄/DMAC复合体系中的亨利系数为0.9181 MPa·L·mol^-1, 低于同等条件下BmimFeCl₄/NHD体系的亨利系数. 在常压、 363.2 K条件下进行再生, 经5次循环后, CO₂在BmimFeCl₄/NHD和BmimFeCl₄/DMAC中的溶解度分别为初次吸收量的92.53%和99.04%. 傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果表明, 铁基离子液体复配体系吸收CO₂为物理吸收过程. 密度泛函理论(DFT)计算与IRI分析的结果表明, 在复配DMAC的体系中, CO₂更倾向与阳离子和溶剂分子作用, 而在复配NHD的体系中, CO₂则更容易与阴离子和溶剂分子作用.     

超临界二氧化碳中聚氨酯吸附小分子的影响因素

研究了超临界ＣＯ２中降压时间以及小分子的溶度参数、亲电性和芳香性等因素对聚氨酯吸附小分子的影响,考察了小分子比蒸发速率对小分子在聚氨酯中解吸的影响。结果表明聚氨酯易于吸附亲电性试剂和多数芳香剂族小分子,通常比蒸发速率大的小分子在聚氨酯中解吸也快。