裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

 采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

气相色谱-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物

１引言 气相色谱一红外光谱（ＧＣ－ＩＲ）联机测定石油化工废水中挥发性有机物,以气相色谱分离,红外定性,氢火焰离子化检测器定量。为提高红外分析灵敏度,水样前处理应用高富集倍数的吹脱捕集技术,并使用大吹脱体积,两级捕集方式;色谱柱采用大口径石英毛细柱,以减小分流,增加进样量。为使用红火焰离子化检测器（ＦＩＤ）定量技术解决剖析分析无标样定量问题,本方法成功地实现了气相色谱一红外光谱－氢火焰离子化检测器联机,使未知物定性定量一次完成。２实验部分２． １仪器 Ｃａｒｌｏ Ｅｒｂａ ５３００气相色谱仪（意大利 Ｃ…     

（E）—2—甲基—1,3—戊二烯的振动光谱及其稳定构象的研究

记录了（Ｅ）－２－二甲基－１，３－戊二烯的固，液，气态ＦＴＩＲ光谱（４００～４０００ｃｍ＾－１）和固、液态Ｒａｍａｎ光谱（５０～４０００ｃｍ＾－１），观测了６８５及６５８ｃｍ＾－１谱线的变温ＦＴＩＲ光谱（－７３～１０℃），对所得谱图进行了指认分析发现，该化合物存在两种单键旋构象异构体ｓ－ｔｒａｎｓ和ｓ－ｃｉｓ，由变温ＦＴＩＲ光谱峰强度随温度的变化得到了这两种构象互变的△Ｈ＾０和△Ｓ＾０。     

裂解气相色谱－红外光谱联用分析聚合物结构（Ⅱ）

采用国产ＳＣ－７型色谱仪及ＪＰ－０１型居里点裂解器、Ｎｉｃｏｌｅｔ１７０ＳＸ红外光谱仪及接口组成的裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪、ＨＰ－１７型大口径毛细管色谱柱，分析了两个复杂组成的聚合物样品。从主要裂解碎片峰的定性结果及形成机理出发，逐步推出了原样品的组成和结构。常规红外光谱分析方法被用来作为对比，但它获得的信息有限，无法得到能与ＰＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ分析结果相媲美的结论，充分显示了ＰＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ用于聚合物分析的优越性。     

含有未知成份混合物的紫外-红外光谱的计算分析

本文研究在混合物中只有一部分组份为已知物,而同时又含有未知化合物,如草药等其它天然物质的紫外-红外光谱的计算机定量分析方法。该方法可不经化学分离,仅由实际绘制的光谱图,根据线性规划法计算机求解来定量已知成份。同时又可由计算机直接得到未知成份的差谱,为未知成份的定性提供依据。     

（E）－2－甲基－1，3－戊二烯的振动光谱及其稳定构象的研究

记录了（Ｅ）－２－二甲基－１，３－戊二烯的固、液、气态ＦＴＩＲ光谱（４００～４０００ｃｍ~（－１））和固、液态Ｒａｍａｎ光谱（５０～４０００ｃｍ~（－１）），观测了６８５及６５８ｃｍ~（－１）谱线的变温ＦＴＩＲ光谱（－７３～１０℃）．对所得谱图进行的指认分析发现，该化合物存在两种单键旋转构象异构体ｓ－ｔｒａｎｓ和ｓ－ｃｉｓ，由变温ＦＴＩＲ光谱峰强度随温度的变化得到这两种构象互变的ΔＨ~０和ΔＳ~０。     

裂解气相色谱—红外光谱联用分析聚合物结构（II）

采用国产ＳＣ－７型色谱以及ＪＰ－０１型居里点裂解器，Ｎｉｃｏｌｅｔ１７０ＳＸ红外光谱仪及接口组成的裂解色相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪，ＨＰ－１７型大口径毛细管色谱柱，分析了两个复杂组成的聚合物样品。从主要裂解碎片峰的定性结果及形成机理出发，逐步推出了原样品的组成和结构，常规红外光谱分析方法被用来作为对比，但它获得的信息有限，无法得到能与ＰＷＢＣＧＣ／ＦＴＩＲ分析结果和媲美的     

山苍子核仁油的大口径毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱分析

本文采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口加工组成气相色谱－傅里叶变换红外光谱分析仪，使用大口径弹性石英毛细管柱，分析了湖南省永顺县产山苍子核仁油的组成，讨论了利用等高线图分析技术及差谱技术处理ＧＣ－ＦＴＩＲ分析数据的方法，得出了其中约８０多个组分的纯化合物气相红外光谱图，定性了其中３８种物质，占总色谱峰面积的９０％以上。     

NaY超笼内[Pt3(CO)3(μ-CO)3]^2-n(n=3,4)簇合物的合成,表征及其催化CO+NO的反应性能

在ＮａＹ分子筛超笼内合成了桔黄色的［Ｐｔ９（ＣＯ）１６］＾２－和深绿色的［Ｐｔ１２（ＣＯ）２４］＾２－簇合物。前者给出２０５６和１７９８ｃｍ＾－１的线式和桥式羰基特征红外谱带；后者给出２０８０和１８２４ｃｍ＾－１谱带。与在ＴＨＦ溶液中结果相比，ＮａＹ内合成的羰基簇合物的线式ｖｃｏ向高波数位移，而桥式ｖｃｏ向低波数位移。ＥＸＡＦＳ为Ｐｔ羰基簇合物在分子筛内的规整形成提供了证据。ＮａＹ内Ｐｔ９和Ｐｔ１     

进口中亚铜矿和含铜物料红外光谱法鉴定方法的研究

基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外光谱可根据未知物在红外光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物的结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。     

镧系1：10系列钼钒杂多配合物的合成与性质

报道用一步酸化法制得四种未见报道的１：１０系列镧系钼钒杂多配合物Ｋ７Ｈ８ＬｎＭｏ４Ｖ６Ｐ３６．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ）。提示元素分析，红外光谱，紫外光谱，Ｘ射线粉末衍射及差热－热重分析结果讨论了它们的结构及性质。     

三价铬与丙二酸形成的配合物的热解过程研究

利用热重分析及原位红外光谱等方法，定性、定量地研究了三价铬和丙二酸形成的配合物［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）（Ｈ２Ｏ）］［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）２（Ｈ２Ｏ）２］·４Ｈ２Ｏ的热解过程，提出了室温至４００℃下的详细热解途径．基于多种实验结果，分析了螯合物中六员环的化学键断裂方式，并由配合物的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）加以佐证．     

共聚物红外光谱的小波变换

用傅里叶变换红外光谱研究了辐射合成的丙烯酰胺、丙烯酸钠均聚物水凝胶和几种丙烯酰胺／丙烯酸钠配比不同的共的水凝胶的组成变化，发现共聚物的特征吸收带重叠得比较严重，尤其当丙烯酸单元含量较代时，其特征吸收带大部分则不能分辨，将其红外光谱经波波变换后，这类共聚物的特征吸收带较好地得到分离，成功地提高了红外光谱图的分辨率，有助于更好地定性或定量表征共聚物的组成。     

丙氨酸－N－荒酸镍与稀土多核配合物的合成、表征和抗癌、抑菌活性研究

本文报道了稀土与丙氨酸－Ｎ－荒酸镍［Ｈ２ＮｉＬ２］多核配合物的合成和表征。通过元素分析确定配合物的组成为ＲＥ２（ＮｉＬ２）３·ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ－Ｅｒ、Ｙｂ；ｘ＝１、４、８），并研究了配合物的摩尔电导、红外光谱和核磁共振氢谱。配合物体外抗癌活性及抑菌活性的测定结果表明，丙氨酸－Ｎ－荒酸镍及其稀土多核配合物均具一定的抗癌、抑菌活性。     

烷氧桥相连的四苯基双金属卟啉配合物的红外光谱研究

研究了烷氧桥相连的四苯基双卟啉及其Ｍｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｏ（Ⅱ）配合物的红外光谱（３６００～１５０ｃｍ＾－１），对一些主要吸收谱带进行了经验归属，金属敏感谱带出现１５５８．２（以Ｈ２Ｐ－Ｈ２Ｐ为例）、１４７７．２，１４０１．９，１３５０．５，１００１．７，９６５．９，８７７．３和７９８．８ｃｍ＾－１附近，金属和烷氧桥都敏感的谱带出现在１５９５．１（以Ｈ２Ｐ为例）、１４９１．１，８５１．１和７２     

新型胃动力药盐酸伊托必利的结构分析

本文以ＵＶ、ＦＴＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＦＡＢＭＳ等现代分析手段，对国内试制的新型胃动力药盐酸伊托必利的化学结构进行了分析鉴定。根据谱带与结构的对应关系，确证其结构与国外已报道的结构一致并对上述各种谱的谱带进行了全面的归属     

2,6—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代—4′—甲酰吡唑）吡啶稀土配合物的合成

在乙醇－水溶液中合成了１４种２，６－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代－４′－甲酰吡啶）吡啶稀土配合物，元素分析确定其化学组成的ＲＥ２Ｌ３．ｎＨ２Ｏ并用紫外可见光谱、红外光谱，核磁共振谱，热分析，荧光光谱，摩尔电导等进行了表征。     

3—氮杂环取代色酮的合成

报道了通过１－苯基－３－甲酰基－１，２，５－三唑合成３－杂环取代色酮的结果。化合物的结构经元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ谱证实。     

用傅里叶变换红外光谱差减技术自动监测大气毒物的软件及应用

本文介绍了大气毒物傅里叶变换红外光谱自动差减定量软件，介绍了方法的原理和软件的结构与功能。该技术能够进行数据库的实时咨询，差减谱位的智能搜索和光谱自动差减定量，实现了大气毒物自动定量分析。运用于实际样品分析，快速准确，优于其它的傅里叶变换红外光谱定量技术。