人工神经元网络法提高毛细管电泳药物控制分析准确度的研究

研究了人工神经元网络法在毛细管电泳定量测定memantine中提高测定准确度 的可行性。在毛细管电泳法定量测定memantine的过程中，其浓度与峰高或峰面积 以及与二者和内标的比值均没有良好的线性关系。人工神经元网络具有很强的非线 性校正能力，其最大优点是无须对分离体系及组分的迁移行为预先予以了解。人工 神经元网络的输为memantine的峰高和峰面积，输出为memantine的浓度。通过实验 确定的网络结构为2：1：1型。由于人工神经元网络的通用性，该法也可用于毛细 管电泳在其他药物控制分析中改善定量分析的准确度。     

用高效毛细管电泳安培法检测扑热息痛及其水解物对氨基酚

采用高效毛细管电泳安培法对扑热息痛及其水解物对氨基酚的测定进行了研究。优化选择了工作电极、检测电位、缓冲沉沦浓度等实验参数,并探讨了进样时间与峰电流的关系。结果表明：在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在６ｍｉｎ内可以得到较好的分离,检出限分别为０．５ｕｍｏｌ／Ｌ和１．０ｒｍｏｌ／Ｌ。该法适合药物生产过程的质量控制和临床检测。     

高效毛细管电泳在药物分析中的应用

对高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）在药物制剂及原料药分析中的应用（测定药物中主成分及杂质含量;手性药物拆分;微量制备及成分鉴别等）作一综述,并用表１,２列出了部分应用实例。     

高效毛细管电泳法分离儿茶素组分

茶叶是世界上传统三大饮料之一。到目前为止 ,茶叶中的化学成分 ,经过分离鉴定的化合物有5 0 0种左右 ,其中有机化合物约有 4 5 0种以上。茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称。现代科学研究证明儿茶素类物质具有增强血毛细管的活性、抑制动脉粥样硬化、降低血浆中总胆固醇、直接的抗氧化和抗衰老等作用。所以 ,茶叶被认为是一种优良的天然保健品。对于儿茶素物质测定方法的研究 ,从过去采用的纸色谱法、薄层色谱法到使用气相色谱法分离、鉴定 ,近年来使用高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)分离、鉴定。高效液相色谱法分离效果、重现性及回收率均好 ,而…     

毛细管电泳在手性分离中的应用进展

本文以手性选择剂为线索综述了近五年来毛细管区带电泳和胶束电动毛细管电色谱在手性药物拆分中的应用进展,列举了部分手性药物拆分实例.     

手性药物的毛细管电泳拆分环糊精系统

以本实验室工作为背景，结合国内外最新文献，对环糊精系统分离手性化合物的包合机理，拆分外部条件及其应用进行了详细介绍与评述。     

毛细管电泳法分离四环素及其杂质

用毛细管电泳方法分离四环素和它的主要杂质４－差向四环素，脱水四环素，４－差向脱水四环素和２－乙酰基－２－脱酰胺四环素，相对次要的杂质氯四环素和脱甲四环素也能被分 离。     

毛细管电泳用于药物分析的研究进展

药物分析是毛细管电泳(CE)的重要应用领域,所有CE分离模式与检测方法都在各种药物及其不同形式样品的分离分析中显示出特色和应用能力。该文从药品分析领域中的小分子药物(包括手性药物)及其有关物质、中药与天然产物、体内药物分析、生物制品药物分析等几个方面,综述了近几年CE在这些传统药物分析领域应用的研究进展。限于篇幅,未包括现代药物分析研究比较活跃的理化常数测定、亲和毛细管电泳与结合常数研究(药物与受体间的相互作用等)、临床生物标志物分析、代谢组学和微流控芯片CE分析等方面的内容。根据目前传统药物分析领域的发展,该文关注到近期CE在顺应药物分析的法规需求、电容耦合非接触电导检测(CE-C⁴D)、改进检测灵敏度与精密度、CE-十二烷基硫酸钠(SDS)毛细管电泳、全柱成像毛细管等电聚焦(icIEF)、抗体分析等方面的新进展。该文结合文献,讨论了目前传统药物分析领域的需求,以及CE在其中的地位、挑战和机遇。对目前CE主要作为互补分析方法在化学药和中药分析中的应用研究提出了一些针对性的建议,期待CE在生物制品分析中的特色和能力得到进一步的发挥,同时提出CE-MS和对CE分析重...     

卡那霉素作为手性选择剂的毛细管电泳手性药物分离研究

建立了一种以天然易得的卡那霉素为手性添加剂，用毛细管区带电泳法快速分离市售对乙肝有良好治疗效果的药物联苯双脂衍生物的方法，拓宽了毛细管电泳中手性选择剂的范围，通过实验研究了卡那霉素、甲醇 含量PH值，磷酸盐缓冲体系和硼硝缓冲体系对手性分离的影响，以及三种有机溶剂（甲醇、乙晴、异丙醇）添加剂对手性分离的影响，结果表明，在含有3％卡那霉素，30mol/L，硼砂缓冲体系（PH＝8．0）添加30％异丙醇是最佳的分离条件。     

对映异构体的高效毛细管电泳分离与测定

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速的新型分离技术，在对映异构体分离方面有着广泛的应用前景，本文介绍了这一新型分离技术用于对映体分离的基本原理，并列举了一些对映异构体分离的实例。     

有机改性剂胶束电动色谱分离测定去痛片等药物中的有效成分

运用有机改性胶束电动色谱，在ｐＨ＝８．０的磷酸盐和硼砂，十地基硫酸钠缓冲体系中加入乙腈１４％，操作电压１２ｋＶ时，咖啡因，苯巴比妥，扑热息痛，非那西丁，安替比林得到了很好分离。将本法用于实际药品的分析，其结果与标示量一致。     

爆炸残留物的毛细管电泳检测

1引言爆炸是恐怖袭击的常用手段。对痕量爆炸残留物进行高效检测,从而准确判断炸药的成分和种类,能够为侦破案件提供重要的线索和证据[1,2]。近年来,毛细管电泳技术初步显示了其在爆炸物检验方面的巨大潜力[3～6]。本实验基于毛细管电泳间接紫外吸收检测[7,8]和胶束电动色谱[9],建立了痕量爆炸残余物的系统分析检验方法,通过对爆炸瞬间产生的痕量     

毛细管胶束电动色谱对复方药物有效成分的定量研究

本文报道采用毛细管胶束电动色谱法对复方药物去痛片和感冒灵中有效成分进行了分离和定量研究。以0.05毫米内径、45厘米长的弹性石英毛细管为分离柱,用十二烷基硫酸钠胶束溶液,在选定的实验条件下,各组分在十几分钟内就能很好的分离。采用两点内标法定量,所得结果与HPLC法测定结果相一致。该法具有装置简单,无需价格昂贵的分离柱,样品预处理简单等优点,可在药物分析中推广。     

泽泻乙醇提取物的HPCE分离研究

采用高效毛细管电泳的胶束电动毛细管色谱的分离模式(MEKC),对泽泻的乙醇(95％)提取物进行分离研究。以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相．硼砂为缓冲体系,甲醇为有机添加剂,考察了SDS浓度、硼砂浓度、pH、甲醇用量、电泳电压、电泳温度等对分离的影响。结果表明：硼砂缓冲体系为运行缓冲溶液(pH：9．18～9．20)、硼砂浓度30mmoL／L、SDS浓度45mmol／L、甲醇体积分数30％,分离电压25kv、分离温度25℃时分离效果最好。在此条件下,得到分离度和重现性均较好的泽泻乙醇提取物的HPCE色谱图。     

Capillary electrophoresis-based methods for the determination of lipids--a review

Capillary electrophoresis (CE) is a high-resolution technique for the separation of complex biological and chemical mixtures. CE continues to emerge as a powerful tool in the determination of lipids. Here we review the analytical potential of CE for the determination of a wide range of lipids. The different classes of lipids are introduced, and the different modes of CE and optimization methods for the separation of lipids are described. The advantages and disadvantages of the different modes of CE compared to traditional methods like gas chromatography (GC) and liquid chromatography (LC) in the determination of lipids are discussed. Finally, the potential of CE in the determination of lipids in the future is illustrated.     

电中性物质的毛细管胶束电动色谱

在自制的高效毛细管电泳装置上,使用内径为0.05毫米,长为450毫米的熔融石英毛细管,十二烷基硫酸钠胶束溶液,254nm检测波长,进行了电中性化合物的毛细管胶束电动色谱研究。并将乙醇-水混合溶剂引入体系,成功地进行了多环芳烃的分离。考察了电场强度,SDS浓度及乙醇含量对柱效的影响。     

用未涂敷毛细管电泳分离DNA片段

用内壁未涂敷毛细管，以羟乙基纤维素的无胶筛分介质，在６ｍｉｎ内分离了λＤＮＡ／ＥｃｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ片段，探讨了ＤＮＡ片段在未涂敷毛细管中的分离机理，讨论了羟乙基纤维素和缓冲溶液浓度及电压对分离的影响，考察了ＤＮＡ片段迁移时间的重现性。