STUDY ON THE DESALINATION BEHAVIORS OF PA/PSF THIN FILM COMPOSITE

A polypiperazine amide (PA)/polysulfone (PSF) thin film composite (TFC) was prepared by interfacial polymerization (IP) using a trimesoyl chloride hexane solution as the oil phase and a piperazine aqueous solution as the water phase on a porous polysulfone hollow fiber substrate. Its separating behaviors were investigated systematically to various salts such as NaCl, KCI, Na2SO4,MgCl2, CaCl2 and MgSO4, showing the highest rejection rate to Na2SO4, the second to MgSO4, the third to MgCl2 and CaCl2, and the lowest to KCI, NaCl, being 99%, 98%, 70%, 60%, 15% and 10% respectively. Under an increasing pressure or with time, the rejection rate of the TFC rises to a plateau. To various concentration of the feed, the rejection rate reduced gradually with the higher concentration.     

n—型聚乙炔复合膜电极性能的研究

自MacDiarmid等将聚乙炔(PA)做为二次电池的电极材料以来,其电化学特性和行为引起了人们的极大兴趣.随后的研究表明,p-型PA[(CH)~(y )Ay~-]_x在电解液中不稳定,用ClO_4~-掺杂的PA充放循环时有降解发生.n-型PA[My~ (CH)~(y-)]_x(y≤0.10)在THF/LiClO_4电解质中较稳定,电化学还原完全可逆,目前已实现1100次充放循环.因此,它既可做电池的正极材料(碱金属为负极),又可做负极材料(TiS_2为正极).我们发现     

cdSexTe1-x薄膜电极光溶解性能的研究

用循环伏安法对半导体Cdse_xTe_1-x薄膜电池的光溶解性能进行了研究。在1mol/L KCl溶液中测量光溶解产物的阴极还原特性,考察了在多硫化钠,多硫化钾及铁氰化钾溶液中的光腐蚀行为。用此方法还研究了薄膜电极表面的光刻蚀过程和pH的影响,并用X射线光电子能谱分析光刻进行不同时间后,电极表面发生的变化。     

小体积外循环进样ICP-AES直接测定薄膜样品成份

本文试用小体积外循环进样系统,不称样重、不计试液体积,用归一计算法(或摩尔比法)ICP-AES直接进行小试样样品的成份测定,方法简便、快速,分析结果满意。     

Polyamide thin film composite membrane prepared from m-phenylenediamine and m-phenylenediamine-5-sulfonic acid

Thin film composite (TFC) membranes based polyamide were prepared with m-phenylenediamine (MPD), m-phenylenediamine-5-sulfonic acid (SMPD) and trimesoyl chloride (TMC) through interfacial polymerization technique on the polysulphone supporting film. The membranes were characterized using permeation experiments with salt water, attenuated total reflectance infrared (ATR-IR) and X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS) as well as scanning electronic microscopy (SEM). This study has shown that the active layer of TFC membrane is aromatic polyamide, including sulfuric acid function group (-SO₃H) according to the result of ATR-IR and XPS. The NaCl rejection of RO membranes decreased and the flux increased when W_SMPD/W_MPD increased from 0 to 1, and the linear part with pendant -COOH in membrane barrier layer increased with the increase of SMPD content, but the surface of membrane becoming smoother and smoother with the increase of SMPD content. So the membranes performance mainly was determined by chemical structure in their barrier layer.     

聚酰亚胺LB膜热解制备SiC薄膜的XPS研究

用XPS对沉积在硅基片上的聚酰亚胺LB膜以及由它真空热解制备的SiC薄膜进行了研究 ,并对其形成过程进行了跟踪分析 .XPS结果显示聚酰亚胺LB膜结构均匀 ,质量良好 ;真空热解时 ,约在 6 70℃时LB膜中的C与衬底Si反应形成SiC ;Ar离子溅射深度俄歇谱表明所制备的SiC膜中Si和C浓度成梯度分布 ,说明SiC是由Si和C相互扩散反应形成的     

TiO2薄膜光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的研究

为了探索有机物４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）,在固定光催化剂上的降解行为,采用溶胶一凝胶法,在玻璃表面制得均匀透明的纳米ＴｉＯ２薄膜,并以其作光催化剂,在２５４ｎｍ紫外光照射下,进行ＰＡＲ水溶液的光催化降解研究。研究了ＰＡＲ光催化降解率与溶液ｐＨ值、ＰＡＲ初始浓度、助催化剂（Ｈ２Ｏ２）浓度和不同光照条件的变化关系,得出了ＴｉＯ２薄膜的光催化降解ＰＡＲ的有利条件。     

玻璃基板作用下高分子共混物薄膜相形态发展过程

研究了玻璃基板作用下极性高聚物为低组分的共混物薄膜在退火条件下相形态的发展过程 .选用聚苯乙烯 (PS) 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)与聚苯乙烯 (PS) 聚ε 己内酯 (PCL)两个体系 ,在玻璃基板上Spin Coating成膜后退火 .由于共混物薄膜中极性相对较大的高聚物组分 (PMMA和PCL)相对于极性较小的PS组分对玻璃基板具有更好的润湿性 ,所以在上述的两个共混薄膜体系中其相形态分别显示PMMA和PCL在低组分比例下最终发展成为连续相 .利用扫描电镜以及元素分析很好地验证了以上的结论 ,并且对其机理进行了解释 .此外 ,改变PS的分子量与PCL共混 ,研究了组分粘度对薄膜相形态发展的影响 .结果表明 ,PS组分粘度越大 ,共混物薄膜相结构发展速度越慢     

AFM研究PCL薄膜的结晶形态

利用原子力显微镜 (AFM)详细研究了聚己内酯 (PCL)超薄膜及其在特殊限制环境下的结晶形态 .AFM的观察表明 ,PCL在石英基板上的结晶形态呈现典型的球晶及比较少见的树枝状晶两种形态 .认为主要是超薄膜结晶过程中由于几何受限及基板吸附导致分子链扩散移动速度大大降低 ,由此形成的扩散控制结晶过程从而导致最终形成树枝状的分形结构 .将聚合物限制在间距为 10 μm的凹槽内 ,发现PCL的结晶有比较规整的排列 ,而且沿着凹槽的方向结晶排列取向优先 .当在凹槽两侧铝条上施加强电场后 ,发现在静电场作用下 ,PCL的结晶取向生长方向发生改变 ,沿着电场方向排列生长的结晶增多     

两种不同取代结构C_(60)-苯乙烯共聚物薄膜微摩擦性能的研究

用自由基聚合法合成星状C6 0 苯乙烯共聚物和用原子转移自由基聚合法 (ATRP)合成单取代C6 0 苯乙烯共聚物 ,利用LB技术考察了它们的成膜性能并制备了多层薄膜 ,运用原子力显微镜 摩擦力显微镜(AFM FFM)初步研究比较这两种不同取代结构C6 0 苯乙烯共聚物薄膜的表面形貌和在极轻载荷下的微摩擦性能 .研究结果显示了星状C6 0 苯乙烯共聚物相对具有较好的润滑性能     

碳纤维复合聚乙炔膜合成及其p-型电池的性能

聚乙炔(PA)膜作为电极材料实用化的主要困难在于稳定性较差.虽然对这一问题进行了不少研究,但至今成效不大.我们从提高聚乙炔膜的强度、导电性及整体电流分布出发,用冷等离子体方法首次合成了碳纤维复合聚乙炔膜.结构分析结果表明,在复合膜中碳纤维和聚乙炔形成了一定程度的接枝,其空气和热稳定性均高于纯PA膜.用这种膜构成的p-型电池具有较高的化学掺杂度,各项电性能均有所提高.     

多孔纳米羟基磷灰石-聚乳酸复合材料的

本文以TIPS法,在溶液中制备得到多孔纳米羟基磷灰石-聚乳酸复合材料,并对无机相与有机相之间的界面结合情况进行了研究,结果表明纳米羟基磷酸钙与聚乳酸基体之间结合良好。     

STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE Fe（III） BY THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A method to determine Fe（Ⅲ） by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe（Ⅲ） and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717^# resin, then Fe（Ⅲ） can be determined directly by making thin layer. The method is sensitive with a apparent molar absorption of 4.8×10^4L/mol.cm, which is 16 times higher than that of liquid phase spectrophotornetry, most coexisting ions do not influence the determination. The detection limit for Fe（Ⅲ） is 1.47μg/L with the precision of 3.3% [n=6, 7μg/50mL Fe（Ⅲ）]. The calibration curve is linear in the range of 0-25μg/50mL. The preposed method was applied to the determination of Fe（Ⅲ） in water sample with satisfactory results.     

PVA／PEG共混渗透蒸发膜的盐水分离机理研究

以聚乙烯醇（ＰＶＡ）和聚乙二醇（ＰＥＧ）共混,甲醛交联制备亲水性高分子膜,用于渗适蒸发过程进行海水脱盐。ＰＥＧ的引入使盐－水分离成为可能, 到钠的引入使膜的分离通量明显提高。通过溶用蔗、ＰＥＧ水溶液的粘度和膜形态分析等方法对ＰＶＡ－ＰＥＧ体系的高分子网络结构和膜中相分离作了研究,发现了膜结构与渗透蒸发脱盐性能的基本关系。影响膜分离的因素除了化学亲合性之外,主要是膜的溶胀性和微相分离程度。ＰＥＧ的作     

STUDIES ON REVERSE OSMOSIS SEPARATION OF AQUEOUS ORGANIC SOLUTIONS BY PAA/PSF COMPOSITE MEMBRANE

The reverse osmosis (RO) separation of aqueous organic solutions, such as alcohols, amines, aldehydes, acids,ketones, and esters etc., by PAA (polyacrylic acid)/PSF (polysulfone) composite membrane has been studied. It was foundthat the separation results for aliphatic alcohols, amines and aldehydes are satisfactory, the solute rejection (R_a) and thevolume fluxes of solutions (J_v) for 1000 ppm ethanol, ethylamine and ethyl aldehyde are 66.2%, 61.0%, 84.0% and 0.90×10~(-6), 0.35×10~(-6), 0.40×10~(-6) m~3/m~2·s, respectively, at 5.0 MPa and 30℃. R_a increased with increasing molecular weights ofalcohols, amines and aldehydes, and the R_a for n-amyl alcohol, n-butylamine and n-butyl aldehyde reached 94.3%, 88.6%and 96.0%, respectively. Satisfactory separation results (R_a>70%) for ketones, esters, phenols and polyols have beenobtained with the PAA/PSF composite membrane. The effect of operating pressure on the properties of reverse osmosis hasalso been investigated. Analysis of experimental data with Spiegler-Kedem's transport model has been carried out and themembrane constants such as reflection coefficient σ, solute and hydraulic permeabilities ω and L_p for several organic soluteshave been obtained.     

辉光放电光谱法分析掺杂纳米硅薄膜的研究

介绍了利用辉光放电光谱法分析掺杂纳米硅薄膜,通过优化辉光光源激发参数、计算标准样品的溅射率,建立了掺杂纳米硅薄膜的定量表面分析方法。方法应用于实际掺杂纳米硅薄膜样品的分析,并将分析深度、剖析结果与表面形貌仪的结果进行了对照。试验结果表明,分析方法快速、准确,具有实际应用价值。     

蒙脱石-石墨-聚氯乙烯复合电极的研制

化学修饰电极自1975年正式问世以来^[1],经过多年的不断发展,现已出现了许多修饰方法^[2];如表面吸附法,聚合物薄膜法,共价键合法等。这些方法虽在一定程度上改善了修饰电极的表面结构,提高了电极的灵敏度和选择性,但由于此类修饰都是在电极表面附上一层修饰剂,容易因修饰层不牢而脱落,或修饰厚度不均匀而影响电极的性能,近年来出现了组合法制作碳糊电极^[3]及蒙脱石修饰碳糊电极^[4]的研究,但由于碳糊及其修饰电极存在电极表面柔软的缺点而使其生理性,稳定性欠佳,本文用聚氯乙烯作粘合剂,在其融状态下,将石墨和蒙脱石混合,加压,冷却制成复合电极,该复合电极用于苯酚测定时,表现出良好的稳定性,重现性和催化效果,并克服了蒙脱石修饰碳糊电极稳定性,重现性差的缺点。     

桑色素极谱行为的研究

研究了桑色素在pH=1～14的水溶液中的极谱行为. 于不同pH范翻内得列了四个还原波. 研究证实在pH<4条件下获得的P_1波为表面催化氢波. 其余三个波为不同形态桑色素的单电子吸附还原波, 并伴有随后化学反应过程. 测得在单分子层饱和吸附条件下, 每一个桑色素分子所占汞电极面积为1.36 nm.     

利用半导体薄膜光催化降解苯酚

用有机钛镀膜,在光催化下对苯酚进行降解.结果表明镀膜时底物温度、鼓泡速度、溶液酸度、膜厚、光催化时间、基片类型均对转化率有影响.