壳聚糖膜固定化双水杨叉乙二胺合钴的合成与表征

具有可逆载氧活性的亚钴希夫碱配合物的合成、结构、电性质、磁性质及其它方面已进行了大量研究。由于这些配合物载氧后可使分子氧活化,它们作为工业催化剂的应用已成为一个重要的研究领域。阻碍过氧型载氧体和二聚体的形成是提高其载氧能力和催化活性的有效方法［１］。本研究将双水杨叉乙二胺合钻固定化于壳聚糖分子上,并对固定化产物进行了表征。旨在利用高分子固定化产物所表现的基位隔离效应得到１：１超氧型高分子固定化产物。１　实验部分１．１　仪器及试剂ＷＦＸ－ＩＦ２型原子吸收分光光度计;ＭａｔｔｓｏｎＦＴ－ＩＲ红外光谱…     

完全脱乙酰化壳聚糖与Zn(Ⅱ)的配位作用

在均相反应条件下 ,完全脱乙酰化的壳聚糖与ZnSO4 进行配位反应 .用元素分析、IR、固体13 C NMR、UV vis、TGA和X 衍射等表征方法研究了Zn(Ⅱ )与壳聚糖所形成配位聚合物的组成和结构 .在pH =7时 ,一个Zn(Ⅱ )与二个壳聚糖重复单元中的氨基和仲羟基进行了配位     

Oxidation of catecholamines on chitosan-immobilized Co(II) salen complexes

L-Adrenaline and 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa) oxidation by molecular oxygen in the presence of the Co(II) complex of bis(salicylideneethylene diamine) (CoSalen) immobilized on unmodified chitosan and chitosan modified by 4-pyridinecarboxaldehyde is studied in aqueous solutions under mild conditions. The catalysts prepared are selective with respect to oxidation of the chosen substrates. Preparation of binary composite egg-shell systems, with a thin film of low-loaded CoSalen-chitosan supported on macroporous SiO₂ makes it possible to increase sufficiently the specific surface area and the efficiency of the catalyst.     

甲壳胺与Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征

在均相条件下 ,通过甲壳胺 (CTS)与CuSO4 反应合成了甲壳胺 Cu(Ⅱ )配合物 ,并用元素分析、IR、X 衍射和TGA对Cu(Ⅱ )与甲壳胺形成的配合物进行了结构表征 .不同pH值下形成的配合物有不同的构型 .在pH =7时配合物是由 1个Cu(Ⅱ )与 1个甲壳胺单元中C2 和C3 位上的—NH2 和—OH进行配合并通过羟基形成了桥式配位结构 .     

8-羟基喹啉化学修饰壳聚糖亚铁配合物的合成及结构表征

为了利用高分子壳聚糖的生物特性降低药物的毒副作用,寻找理想的高分子药物载体,增加药物的生物特性,本文以高分子壳聚糖为载体,以8-羟基喹啉对其进行共价修饰,合成了喹啉类抗疟杀菌药的高分子药物前体,为增加其活性,与亚铁配位,合成了壳聚糖-8-羟基喹啉-亚铁配合物,用元素分析、TG-DTA分析、IR光谱、UV光谱和荧光光谱等研究了配合物的性质,并优化了配合物合成条件.结果表明,CTS-HQ对Fe²⁺离子的吸附等温线符合Langmuir吸附等温线方程,在室温下,pH=4时吸附8h的饱和吸附量Q_max=86.96mg/g,K=1.474J/mg.     

壳聚糖固定化亚铁Schiff碱配合物的研究

利用具有多种生物医用活性的高分子壳聚糖的轴向配位作用合成了壳聚糖-N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物,采用IR光谱、元素分析、荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和热分析等分析手段对配体及高分子配合物进行了表征,推测了其结构.以核黄素光化学氧化-羟胺-偶氮比色法研究了该化合物对超氧离子自由基的清除能力.结果表明,壳聚糖固定化的N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物对超氧离子自由基的清除能力有所降低,但仍具有较强的抑制作用.     

烟酰胺合铜固体化合物中的分子间氢键

合成了三个烟酰胺配位的铜(Ⅱ)化合物[Cu(nia)₂(H₂O)₄](bpds) 1,[Cu(nia)₂(H₂O)₄](2,6-nds)·2H₂O 2 和[Cu(nia)₂ (H₂O)₄][Cu(nia)₂(H₂O)₂(1,5-nds)2]·4H₂O 3(nia=烟酰胺,bpds=4,4′-联苯二磺酸,nds=萘二磺酸),并通过X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。化合物1～3中的配合阳离子都是四个水和两个烟酰胺配位的铜(Ⅱ)离子,八面体CuO₄N₂具有不同程度的畸变。在化合物3中,阴离子是由Cu(Ⅱ)与两个水、两个烟酰胺和两个磺酸形成的配离子。在1和2中,配合阳离子间由酰胺以头对头的氢键模式相互连结成一维带状结构,再分别通过吡啶环上的C-H与酰胺N或配位水所形成的氢键扩展成二维结构。在3中,配合阳离子间通过配位水和烟酰胺间的氢键连结成一维锯齿状结构。这三个化合物的配合阳离子构成相同,不同的阴离子导致了阳离子间不同模式氢键的形成。     

二维氢键层状Mg(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其抗菌活性(英文)

A new complex hexaaquamagnesium(Ⅱ) bis [2-(thiosemicarbazonomethyl)-benzoato],has been prepared and characterized by elemental analysis,IR spectra,molar conductivity and single-crystal X-ray diffraction. The results of crystal structure show that each Mg(Ⅱ) ion is coordinated with six oxygen atoms from water molecules and the complex formed two dimensional layered structure through intramolecule and intermolecule hydrogen bonds. The antibacterial assay of the magnesium(Ⅱ) complex and the ligand were tested using a modified version of the 2-fold serial dilution method,the results show that the complex show considerable antibacterial activity against escherichia coli,bacillus subtilis and staphylococcus white,and the ligand did not show antibacterial activity.     

氮氧自由基-锌配合物[Zn(NIT3Py)2Cl2]的合成、结构和磁行为

A Zn(Ⅱ) complex with nitronyl nitroxide radicals [Zn(NIT3Py)₂Cl₂] (1) (NIT3Py=2-(3′-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction crystal structure determination method. The complex has a mononuclear-metal structure in which each Zn(Ⅱ) ion adopts a distorted tetrahedral geometry and is coordinated by two Cl^- anions and two pyridyl-N atoms from two NIT3Py radical ligands. The magnetic measurements show the weak antiferromagnetic interaction between the nitroxide radicals through the diamagnetic Zn(Ⅱ) ion. CCDC: 292363.     

4,5-二氮芴-9-酮Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和振 动光谱的简正分析

合成了4,5-二氮芴-9-酮的Cu(Ⅱ)配合物。晶体结构分析表明,配合物分子中铜(Ⅱ)分别和来自两配体的四个氮原子及两个水分子中的氧原子配位,处于六配位的配位环境中,两配体基本下于同一平面,两水分子垂直于两配体所在平面,铜(Ⅱ)处于畸变八面体中心。晶体学数据：三斜晶系,P1空间群,a=0.7987(2)nm,b=1.0543(1)nm,c=0.70403(5)nm,α=91.557(8)°,β=96.711(10)°,γ=94.45(1)°.研究了配合物的紫外光谱、荧光光谱,对配体和配合物振动光谱用HyperChem5.11软件包进行理论计算并与实测光谱比较,初步结果帮助解析了过渡金属配合物振动光谱。