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借助紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱技术, 研究了几种阴离子的加入对“化学纯”银胶的光谱学性质的影响。研究发现, 阴离子的加入会发生离子在银胶表面的吸附和胶体的聚沉作用, 造成等离子体共振吸收的下降和长波区新峰的出现; 同时, 其共振散射峰也发生了规律的变化。比较这些实验现象, 再接合相应的理论分析, 解释了不同的阴离子和胶体间不同的作用方式和造成这些差别的可能原因。 相似文献
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本文借助紫外-可见-近红外吸收光谱、透射电子显微镜技术,研究灰银胶中加入氯离子后此体系的宽波段吸收光谱的变化,旨在探索氯离子对纳米银颗粒表面特性的影响。实验结果表明,氯离子的加入会引起胶体中银颗粒的凝聚和银纳米颗粒的聚集体形态的变化,造成银颗粒的本征吸收光谱的"蓝移"和近红外区新吸收带的出现。最后我们初步分析了此现象产生的机制。 相似文献
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本文报道了温度对银胶体系中的苯甲酸衍生物(PHBA,MHBA,SA)水溶液的表面增强拉曼散射(SERS)的影响。将苯甲酸衍生物水溶液与银溶胶混合后加热至沸腾,再冷却至室温(20℃左右)后测得SERS谱。将其与未加热混合液的SERS谱相比较发现这些分子加热前后的SERS谱中存在许多明显的差异。这种差异可能来自于苯甲酸衍生物在银胶颗粒表面的吸附方式的变化以及吸附的分子与溶液中残留的柠檬酸根在加热作用下发生的相互影响共同作用的结果。 相似文献
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测量了银胶中碱性品红的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。系统考察了不同波长光激发下KCl对碱性品红SERS光谱的影响,给出了不同波长光激发下碱怀品红的1366cm^-1和242cm^-1峰相对强度随KCl量(或浓度对数值)的变化曲线,514.5nm和632.8nm光激发的碱性品红的SERS谱有明显差异,242cm^-1峰与其他峰的相对强度发生变化。 相似文献
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利用电子显微镜的覆型法和直接透射法可以研究银氧艳光电阴极中的银胶粒和银颗粒的结构; 并且可以研究各工艺步骤引起结构的变化. 从照片可以看出这种阴极含有大量胶粒和一些颗粒, 但它们的结构和分布是变化多端的. 在激活温度下, 银胶拉可以在氧化铯层中移动, 并联接成各种形状, 但也可以无规地堆积在一起.
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明胶-银的胶态行为研究 总被引:9,自引:0,他引:9
分别了UV/VIS、IR光谱、TEM和电导、电泳 等方法研究了明胶蛋白同银离子间的相互作用。研究了介质的pH、温度等条件对明胶同银(I)离子作用的影响;明胶-银凝胶体系在233和422nm有最大吸收;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被明胶吸附形成超细银凝胶。胶团本身带正电荷 ,胶粒粒径在30nm左右,双电层的电动电位为0.014-0.016V. 相似文献
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DNA碱基在银镜上的表面增强拉曼散射 总被引:3,自引:0,他引:3
首次采用表面增强拉曼散射(SERS)研究不同组分相互作用的动态变化过程,指出了脱氧核糖核酸(DNA)互补碱基对(胞嘧啶和鸟嘌呤:腺嘌呤和胸腺嘧啶)之间的氢键缔合作用为二级反应动力学过程,提出了DNA碱基在银镜表面的增强机制的[Ag—Cl—(氢键)—碱基]的氢键模式。 相似文献
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用捕获膜技术和卢瑟福背散射(RBS)谱仪测定Ag靶在27keV Ar+离子轰击下的溅射原子角分布,从而确定不同剂量下Ag的溅射产额,并对其靶点表面形貌进行扫描电子显微镜(SEM)观察。结果发现,所有的角分布都呈over-cosine形状,但其溅射产额却随着表面形貌不同而不同。根据溅射产额Y与轰击离子入射角φ变化关系,讨论不同轰击剂量下溅射产额的差别,肯定了表面形貌是影响溅射产额的一个重要因素,并由此提出“表观产额”的新概念。
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