火焰原子吸收法间接测定汞

Hg(Ⅱ)在适当条件下可定量置换螯合物DDTC-Cu中的Cu(Ⅱ).通过火焰原子吸收测定被置换入水相中的Cu(Ⅱ)而间接得出Hg(Ⅱ)的含量.     

火焰原子吸收法间接测定奶粉中的磷

建立间接测定奶粉中磷的FAAS法。在弱酸性介质中,Pb2+与PO43-、C l-反应生成沉淀,用FAAS法测定滤液中剩余的Pb2+,从而间接测定磷。试验证明,磷含量在0~0.20 mg/(100 mL)内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为5.9×10-6mg/mL。用此法对不同牌号奶粉进行测定,测定结果的相对标准偏差为3.1%~4.2%(n=11),回收率为97%~106%。     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

火焰原子吸收光谱法间接测定碘

１引言碘是人体生命活动中极为重要的微量元素。灵敏准确有效地测定各种物质中碘的方法具有重要意义。微量碘的测定，近年来报道较多的有催化光度法、溶出伏安法、示波极谱法、碘离子选择性电极法以及气相色谱法等，应用原子吸收光谱法的甚少。本文研究了在加入适量乙醇的情况下，将Ｉ－与过量的Ａｇ＋反应，经过离心沉淀后，直接用标准曲线法测定剩余的Ａｇ＋，然后计算出碘含量。用该方法对海带、含碘药片、加碘食盐３种不同试样中的碘进行测定，采用加入适量红水或硝酸的方法排除在样品中可能存在的能与银生成沉淀的其他阴离子的干扰，得…     

磷酸三丁酯萃取火焰原子吸收法间接测定植物和煤灰中的痕量锗

本文报道了磷酸三丁酯萃取-火焰原子吸收法间接测定植物及煤灰样品中痕量锗的新方法。锗与钼酸铵在0．3mol／L的硝酸介质中形成稳定的锗钼杂多酸,被磷酸三丁酯萃取,有机相直接进样测定钼而间接测定锗;特征浓度为21．8ng／mL／1％吸光度,RSD(n=11)为4．6％,加标回收率为97．6％～101．2％。     

火焰原子吸收法间接测定钢中硼和磷

提出了溶剂萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定钢中硼和磷的分析方法.在弱酸性介质中硼酸、苯羟乙酸、铁(Ⅱ)以及邻二氮菲能形成稳定的多元离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后再用去离子水反萃取,然后测定水相化合物中的铁;在盐酸介质中,磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸,被甲基异丁基甲酮萃取后,测定有机相磷钼杂多酸中的钼.并可分别间接测定硼和磷.在优化的反应条件下,硼和磷的质量浓度分别在0.12～3.24及0.04～1.00mg/L范周内时,吸光度与质量浓度之间具有良好的线性关系,硼和磷的检出限分别为0.036和0.015mg/L.以8份样品空白进行测定,得硼和磷的标准偏差分别为1.2%和0.5%.方法用于钢样中微量硼和磷的测定,拓展了原子吸收分光光度计的应用范围.     

富燃火焰原子吸收法间接测定三氯苯肼中的铝

在富燃性空气-乙炔火焰中,铝对铁的吸光度有增敏作用.基于这一点,研究了以铁为底液,用原子吸收光谱法间接测定铝的条件.结果表明,铝的线性范围为0.000～0.500 mg/L,特征质量浓度0.002 8 mg/L(相当于1%吸收).本方法用于2,4,6-三氯苯肼中铝的测定,相对标准偏差2.0%,加标回收率96%～105%.     

火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐

研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定硫酸根。并研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于水中可溶性硫酸盐的分析,回收率在88．5～104．8％之间。     

原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫

基于SO42-和BaCrO4溶液反应生成BaSO4沉淀, 置换出定量的CrO42-, 通过原子吸收法测定Cr, 建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法. 方法的工作曲线范围0.05～20 μg/mL SO42-, 检出限为0.017 μg/mL S, 适用于硫质量分数在0.01%～3%范围内萤石样品的测定.     

间接原子吸收分光光度法测定锆

研究了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定微量锆的方法,在弱酸性溶液中钢与Ｎ－亚硝基苯胲（铜铁试剂）形成１：２络合物可被氯仿定量萃取,Ｚ ｒ（Ⅳ）定量置换Ｎ－亚硝基苯胲钢中的铜,原子吸收光谱法测铜间接测锆,特征浓度为 ０．０７ × １０－６ ｇ／ｍＬ／１％,线性范围为 ０～５ｍｇ／Ｌ,方法简便、快速、灵敏度高,选择性好,用于瓷釉和α－βＡｌ２Ｏ３中氧化锆的测定,结果满意。     

Indirect Determination of Vanadium by Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

An indirect atomic absorption spectrometric method for vanadium has been developed on the basis of heteropoly chemistry. Molybdovanadophosphoric acid is formed, extracted and stripped by a basic buffer solution. The resulting molybdate, which is equivalent to a specific amount of vanadium, is determined by atomic absorption spectrometry.     

原子吸收法间接测定微量锆

间接原子吸收光谱法的研究受到人们的普遍重视,主要有利用杂多酸的“化学放大”效应间接测定磷、砷、锗;沉淀反应间接测定氯离子、硫酸根,化学干扰效应间接测定钛、铝及络合效应间接测定钒、硼、硝酸根等,但在间接测锆方面未见报道,本文用Mg-8-羟基喹啉(MgL_2)沉淀锆置换出定量的镁,通过测镁间接测锆,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定锆的新体系,方法的特征浓度为0.018mg/L/1%,较氧化亚氮乙炔火焰(10mg/L/1%)提高500倍,该方法灵敏、快速、体系稳定,经萃取分离除去干扰元素,用于实际样品中氧化锆的测定,结果满意.2 实验部分     

Indirect Determination of Cyanide by Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

Two methods for determination of cyanide by atomic absorption spectrometry (AAS) are developed. Both methods are based on the formation of an ion association compound between a metal complex, (Ag(CN)₂ ^? or Cu(CN)₃ ^2-), and a quaternary ammonium ion (benzyldimethylhexadecylammonium ion). The ion association compound is extracted into isomethylbutylketone (IBMK) and the metal is determined by AAS directly in extract. The method based on the formation of silver cyanide complex provides a reproducibility of 2.5%, a recovery of 99% and a detection limit of 1.7 μg/L while the method based on the formation of copper complex gives a reproducibility of 6%, a recovery of 93% and a detection limit of 0.6 μg/L. Several foreign ions were studied: the method based on the formation of Ag(CN)₂ ^? presents minor interferences.     

原子吸收光谱法间接测定盐酸布比卡因

提出了在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）存在下，用二氯乙烷萃取盐酸布比尔因与钴硫氰酸根生成的离子对缔合物，经反萃取后，用原子吸收光谱法测定反萃取液中的Ｃｏ＾２＋量间接确定盐酸布比卡因含量的新方法，本法在０．０５～１．３０ｇ／Ｌ范围内呈线良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），回收率在９８％～１０３％的范围内，用于实际样品测定获得良好效果。     

原子吸收光度法间接测定茶叶中单宁

基于乙酸铜与单宁生成沉淀，原子吸收光度法测定剩余铜的原理，间接测定茶叶单宁，样品前处理简单，测定单宁的线性范围为１￣４０ｍｇ／Ｌ，重复测定７次１０ｍｇ／Ｌ的单宁溶液，相对标准偏差为３．１６％，已用于几种不同茶样中单宁含量的测定。     

原子吸收光谱法间接测定钢铁中铌

在研究铌对原子吸收光谱法测定镍的干扰效应基础上，建立了间接测定钢铁中铌的分析方法，该法测定铌的特征浓度为０．００１２μｇ／ｍｌ／１％，直线浓度范围为０－２．０μｇ／ｍｌ，钢铁标样分析表明该法准确度，精度度均好，本文通过Ｘ射线分析及镍原子在火焰中的分布规律研究，对铌的增感机理也进行了探讨。     

Indirect Determination of Sulfide by Cold Vapor Atomic Absorption Spectrometry

A method for the determination of sulfide based on its interference with the determination of Hg by cold vapor atomic absorption spectrometry is described. The decrease in mercury absorbance at 253.7nm is proportional to the concentration of sulfide over the range of 10–320ngmL^–1. The limit of detection was found to be 7ngmL^–1 and the relative standard deviation (R.S.D.) for the determination of different concentrations of sulfide was in the range of 1.8–2.2%. This method was applied to the determination of sulfide in whole human blood after gas-phase separation.