马骝卵挥发油的GC-MS分析

气相色谱 -质谱联用研究了中药马骝卵的挥发油化学成分 ,共鉴定出 17种成分 ,占色谱总溜出峰面积的 5 8.5 2 %。其中主要成分为十六酸乙酯、十六酸正丁酯、月桂酸乙酯、亚油酸乙酯、顺式 -油酸乙酯、9,12 -二烯 -十八酸丁酯、顺 - 9-烯 -硬脂酸丁酯、十二酸乙酯、雪松醇、2 ,3,4 ,7,8,8a-六氢化 1H- 3a,7-亚甲基奥。     

蛇百子中挥发油成分的GC-MS分析

对蛇百子全草中挥发油部分进行分析,研究其化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取获得总挥发油（Ⅰ）,乙醚萃取得到挥发油（Ⅱ）,再用乙酸乙酯进一步提取得到挥发油（Ⅲ）,通过GC-MS技术对其进行分析。共分离鉴定出化学成分48种,其中挥发油（Ⅰ）鉴定出36种化合物、挥发油（Ⅱ）鉴定出30种化合物、挥发油（Ⅲ）鉴定出10种化合物。挥发油的主要成分为反式石竹烯、1,8-桉树脑、侧柏烯、α-香柑油烯、β-榄香烯、桉树脑、γ-古芸烯等。     

GC-MS分析香独活挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法从香独活中提取挥发油,用气相色谱一质谱联用技术(GC-Ms)检测并分析其化学成分,用归一化法测定其相对含量,结果鉴定出39个成分.占挥发油总成分的83.10%。其中主要成分为4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1.2-亚甲二氧基苯和1-[3-甲氧基-5-羟基苯]-1,2.3,4-四甲基-异喹啉。     

普洱生茶的HPLC指纹图谱

采用Phenomenex synergi色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0mL.min^-1,检测波长210nm。对10批不同产地、不同生产年限普洱生茶样品进行处理,运用中药指纹图谱相似度评价软件,建立了该普洱生茶的HPLC指纹图谱;与绿茶指纹图谱比较,存在较大的差异,该法简单精确,为控制普洱生茶的质量提供了依据。     

中药陆英HPLC指纹图谱研究

建立了中药陆英高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.色谱柱为Kromasil CIB(250ram×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(80∶20),光电二极管阵列检测器,检测波长215nm,流速0.8mL/min,柱温30℃.建立的陆英指纹图谱中共确定了10个共有峰,各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可用于陆英药材的定性鉴别.HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为陆英质量评价的主要依据之一,同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础.     

HPLC-DAD研究黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱

利用联用色谱建立了黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱,用相关化学计量学方法和黄芪黄酮类化合物标准谱对照,定性鉴定出八个黄酮类化合物,进而建立了4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱,表明不同产地同种药材间的相关性。该方法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性定量关系研究及质量控制提供基础。     

黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱的光谱相关色谱分析

用色谱与光谱联用技术,将光谱信息与色谱信息相结合,对黄芪中黄酮类化合物进行光谱相关色谱方法分析,判断中药黄芪不同色谱指纹图谱中的相关性组分,进而表征和建立4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱。该法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性、定量关系研究及质量控制提供基础。     

肉豆蔻化学成分的GC-MS研究

用气相色谱-质谱联用技术对肉豆蔻的化学成分进行了研究。共鉴定出41种成分,占总分离成分的78.85%,其中4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂含量最高,占总分离成分的20.72%。     

GC-MS分析川赤芍挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法从川赤芍中提取挥发油,用气相色谱/质谱联用法（GC/MS）检测并分析其化学成分,用归一化法测定其相对含量,结果鉴定出37个成分,占挥发油总成分的86.15％.主要成分为苯甲酸、牡丹酚和邻甲基苯酚.     

柚子皮挥发油化学成分分析

使用水蒸气蒸馏法提取柚子皮中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对柚子皮化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共检测出62种组分,鉴定了其中的31种组分,占挥发油组分总量的50.0%。主要成分是β-蒎烯、4,4A,5,6,7,8-六氢-4,4A-二甲基-6-(1-甲基亚乙基)-(4R-顺)-2(3H)-萘酮、氧化芳樟醇、(E,E)-3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-十六碳四烯-3-醇。     

腊梅花挥发油化学成分分析

水蒸气蒸馏法提取腊梅花挥发油,GC-MS分析鉴定其化学成分,并计算各组分的相对含量,分离鉴定了其中65个组分,其主要成分为α-法呢烯(9.833%),大香叶烯D(9.693%),石竹烯(8.757%),和β-揽香烯(7.252%)。     

东北苍耳子挥发油化学成分分析

利用乙醚抽提东北苍耳子挥发油,GC-MS结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量.分离出89个组分,鉴定了其中74个组分,占总挥发油量的85.63%.东北苍耳子挥发油的主要成分为3-甲基丁酸(16.421%)、3-甲基-戊酸(15.882%)、苯乙醛(11.281%)、已酸(5.051%)、糠醛(4.716%)、苯甲醇(2.358%)、苯乙醇(2.282%)等.     

新疆圆柏挥发油化学成分分析

气相色谱-质谱联用技术分析研究了植物新疆圆柏枝叶挥发油化学成分,分离鉴定了20个成分,占挥发油色谱总峰面积99.12%。     

连翘花精油的化学成分研究

水蒸气蒸馏法提取和乙醚萃取甘肃天水产的连翘花油挥发性成分 ,经空白对比 ,GC- MS法分离、鉴定了含量大于 0 .1%的 4 8个化合物。占精油总量的 82 .6 5 %。其中烃类 4 9.84 % ,醇酚醚类 11.6 1% ,醛酮类 12 .6 8% ,酯类 1.35 % ,卤代烃 7.17%等。表明花中的有效成分较果实低。     

杏香兔耳风高效液相色谱指纹图谱研究

建立了杏香兔耳风高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.采用Kromasil C18柱(4.6mm×250rmm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸的水溶液为流动相,梯度冼脱程序为0min(30 ∶ 70)-15min(30 ∶ 70)-20min(50 ∶ 50)-40min(50 ∶ 50);流速...     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析马蹄香中的挥发油成分

利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析马蹄香挥发油的化学成分,为马蹄香的挥发油成分分析提供新方法。以顶空固相微萃取法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果样品在90℃下平衡30min,顶空吸附15min的条件下,采用100μm PDMS纤维头能有效地吸附马蹄香挥发油成分。气相色谱-质谱联用技术共鉴定出57个成分,其中相对质量分数较高的有西车烯(15.93%)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)甘菊蓝(13.55%)、α-广藿香烯(9.50%)等。马蹄香挥发油具有丰富的化学成分,顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用能全面快速地获得其组成信息,可应用于马蹄香挥发油成分的研究。     

栽培宽叶缬草中的精油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取宽叶缬草精油,气相色谱-质谱分析其组成。从栽培宽叶缬草的精油成分中鉴定出6个化合物,共占精油总量的94.92%。它们分别是乙酸龙胆酯（60.19%）、（-）乙-酸桃金娘烯醇酯（3.87%）、α-乙酸松油酯（1.55%）、乙酰基蒈烯（1.68%）、α-芹子烯（26.07%）和（Z,E）α--法呢烯（1.56%）。结果表明乙酸龙胆酯和α-芹子烯是栽培缬草的主要成分。     

化学特征指纹技术在溢油鉴别研究的应用进展

从模糊聚类分析法、油指纹配比法、主要物质分析法等方面介绍了化学特征指纹图谱技术在鉴别溢油源研究方面的进展。