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ICP-AES法分析水质的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用ICP-AES(电感耦合等离子体-原子发射光谱法)测定水中Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mo、Mn、Ni、Pb、Sr、V、Zn等18种微量元素。方法简便、快速,只将样品简单酸化,即可测定。方法检出限为0.0005-0.5μg/mL。相对标准偏差<18% 相似文献
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中药方剂煎煮液中ICP—AES法同时测定16个元素 总被引:5,自引:0,他引:5
本文提出了用硝酸-过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理,ICP-AES法对煎煮液中Li,Na,Be,Ca,Sr,Ba,Mg,Cu,Co,Ni,Zn,Mn,Cd,Fe,Cr,V16个元素进行同时测定的方法,该方法简单,快速,准确度高,所测元素的加标回收率均在85~103%之间,样品分析结果满意。 相似文献
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ICP—AES法测定玩具材料和涂料中的可溶性有害元素 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道用ICP-AES法对玩具材料和涂料被吞咽在消化系统内停留4小时的模拟条件下溶出的Sb,As,Ba,Cd,Cr,Pb,Hg和Se八种有害元素的量进行测定,以确保儿童玩具的安全性和促进玩具商品的顺利出口。 相似文献
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CO(a)与CS2和CS传能反应中激发态碎片形成速率 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用流动余辉技术研究了亚稳态CO(a)与CS2和CS的传能反应,测定了反应产生的激发态碎片CS(A)和CS(a)的形成速率常数。CO(a)与CS2传能反应中CS(A)和CS(a)的形成速率常数分别为3.46×10^-11cm^3·molec^-1·sec^-1和1.14×10^-10cm^3·molec^-1·sec^-1。CO(a)与CS传能反应中CS(A)和CS(a)的形成速率常数分别为1 相似文献
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用电弧熔炼的方法制备了Gd2(Fe1-xCox)15Ga2(0≤x≤10)和Gd2(Fe08Co02)17-yGay(0≤y≤8)化合物,通过X射线衍射和磁性测量手段研究了它们的结构和磁性.实验结果表明它们都是2∶17型结构的单相化合物.Gd2(Fe1-xCox)15Ga2的单胞体积V随Co含量的增加单调下降,而居里温度TC单调上升,15K下的饱和磁化强度Ms随Co含量的增加开始时略有增大,在x=02时出现极大值,然后单调下降;对Gd2(Fe08Co02)17-yGay的样品,随Ga含量的增加单胞体积增加,居里温度和饱和磁化强度单调下降.用Co替代Fe,或用Ga替代Fe和Co都能导致Fe或Co次晶格出现室温单轴各向异性,这可能与Ga原子的择优占位有关. 相似文献
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蓝色显示材料及器件的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用H2和CS2还原法制备Ce:SrS发光材料,分析了两种方法对材料的结构及发光特性的影响,得到了最高亮度为950cd/m^2(1000Hz)的Ce:SrS薄膜电致发光(TFEL)器件;用高温固相法得到Ce:SrGa2S4荧光粉,用射频溅射沉积的Ce:SrGa2S4薄膜在600℃以上、H2S气氛下快速热处理可以改善薄膜结晶性能,提高杂质激发峰强度,得到好的光致发光(PL)发光性能,以陶瓷片作为基片同 相似文献
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Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ce^3+离子的荧光光谱 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ge^3+离子的荧光光谱。在这两种石榴石中,Ce^3+的发射光谱均为Ce^3+的5d→4f能级跃迁发射宽谱带,但有很大差异。在锗酸盐中,Ce^3+的发射强度很弱,而在硅酸盐中发射强,295和77K下在Ca3Al2Si3O12中Ce^3+的荧光寿命分别为46和49ns。Gd^3+和助溶剂的引入可提高Ce^3+的发射强度。 相似文献
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A3M2GeO12石榴石体系中Cr^3+离子的宽带发射光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道在A3M2Ge3O12:Cr(A=Cd^2+,M=Al^3+,Ga^3+,Sc^3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr^3+离子室温下的红-近红外宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al^3+→Ga^3+→Sc^3+和十二面体格位上的Cd^2+→Ca^2+组成顺序变化,室温下,Cr^3+离子的^4T2→^4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。 相似文献
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本文应用SCC-DV-Xa方法计算了(RSi)4Se6,(RSi)2Se3和R4Si3Se4(R=CH3,C2H5,Ph)等分子簇的结合能,轨道能级,电荷分布,状态密度,分析了簇的稳定性,NMR化学位移,紫外可见吸收和催化性能等,结果与实验相符。 相似文献
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首次报告在A3M2Ge3O12∶Cr(A=Cd2+,Ca2+;M=Al3+,Ga3+,Sc3+)锗酸盐石榴石体系中,Cr3+离子室温下的红—近红外(R—NIR)宽发射带光谱性质。随位于八面体格位上的Al3+→Ga3+→Sc3+和十二面体格位上的Cd2+→Ca2+组成顺序变化,室温下,Cr3+离子的4T2→4A2能级跃迁的R-NIR宽发射带,发射峰及光谱的长波和短波边逐渐向低能长波边移动。这是由于晶场强度减弱,阳离子的离子半径增大的结果。在镉(钙)铝和镉(钙)镓锗酸盐体系中,少量Sc3+取代八面体上的Al3+和Ga3+时,可使Cr3+的R-NIR荧光发射强度增强。 相似文献
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邝小渝 《原子与分子物理学报》1997,14(2):236-242
半导体晶体ZnO、CdS和CdSe具有相似的晶体结构,然而掺入其中的Fe(Ⅲ)离子却表现出完全不同的基态分裂特征,按顺序ZnO∶Fe(Ⅲ)→CdS∶Fe(Ⅲ)→CdSe∶Fe(Ⅲ)其重要的EPR参量D,将由负值转变成正值,这一变化将导致6A1基态中Kramers能级|±5/2〉、|±3/2〉、|±1/2〉的次序发生翻转。这种奇异的电子能级结构转换现象至1967年报道以来迄今未得到合理地解释。Hoshina猜想这一现象可能与配位体离子的自旋-轨道耦合系数有关。本文用共价自旋-轨道耦合机制来解释这一能级翻转现象并论证Hoshina猜想的正确性 相似文献
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运用分子束外延技术成功地生长出Zn1-xCdxSe/ZnSe超晶格,并对不同的样品进行了拉曼散射光谱的测试。获得了多达5级的ZnSe的LO声子峰和ZnSe的TO声子峰;同时还在频移为144cm^-1,370cm^-1处观测到了两个新声子峰,估计是来自于ZnCdSe的声学模和光学模。 相似文献