关于分光光度法的新观点

提出关于分光光度法的三个新观点：朗伯-比尔定律作为分光光度法的理论基础不够严密，它是机械平面波在均匀媒质中传播吸收的规律；分光光度法的实验基础是化学物质对单色光的选择吸收，这种吸收的特点是．吸收体系对任一可吸收波段的单色光都必然有一个吸收灵敏度最大区间LS，在此区间内，吸光度的改变量△Ap正比于体系(bc)的改变量△(bc)p，即△Ap=k△(bc)p；分光光度法的精密度pr和其它计量测定一样，等于0．66R。     

自制光电比色计及其在中学化学实验中的应用

针对大多数中学缺乏光电比色计和分光光度计的现状,基于朗伯-比尔定律和3D打印技术自制光电比色计,测定透明有色溶液的吸光度和浓度。利用自制光电比色计测定了琥珀酸亚铁片中铁的含量和硫酸铜晶体中结晶水的含量,实验结果表明自制光电比色计的精度高、准确性好。将3D打印技术引入化学实验创新改进,体现了跨学科融合和创新设计的思想。     

朗伯-比耳定律的近似线性关系应用于原子吸收光谱法的超微量分析

对原子吸收光谱法在超微量测试中,给出了朗伯-比耳定律的近似公式,建立了测定值和透光度的变化值之间的近似线性关系。试验表明,可使原子吸收光谱法的灵敏度提高2~3个数量级。     

携氧/释氧分析仪氧分压和血氧饱和度计量校准方法

为实现半氧饱和度分压的计量溯源性,评价携氧/释氧分析仪的性能,分别建立氧分压和血氧饱和度的计量校准方法。根据国际临床化学和实验室医学联盟文件标准,以去离子水为样品,国家一级标准物质气体为气源建立氧分压参考测量方法。根据美国临床实验室标准协会C46-A2相关文件以及多功能血气分析仪中血氧饱和度示值的计量校准方法,以牛血红蛋白溶液为样品,使用高精度酶标仪建立血氧饱和度测量方法。氧分压相对示值误差分别为-2.82%和-1.35%,变异系数（CV）分别为0.31%和0.74%;血氧饱和度测量数据为（96.83±0.85）%,变异系数为0.88%,携氧/释氧分析仪测量结果为（96.68±0.67）%,变异系数为0.69%。该方法可分别实现氧分压和血氧饱和度的量值溯源,确保测得的P50值的计量溯源性。     

杂散光对分光光度计的影响

介绍了杂散光产生的原因以及杂散光的测试方法,并指出杂散光对光学系统的一些影响和危害,提出了减小及消除杂散光的措施.     

葛根芩连汤联合西药治疗小儿毛细支气管炎的疗效研究

目的研究葛根芩连汤联合西药治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将2012年3月—2014年5月期间住院治疗的120例毛细支气管炎患儿纳入研究,根据治疗方式不同随机分为两组,观察组患者接受葛根芩连汤联合西药治疗,对照组患者接受常规西药治疗,比较两组患者的临床症状和体征缓解时间、血氧饱和度以及免疫功能。结果 (1)症状和体征缓解时间:观察组患儿的咳嗽、喘憋缓解时间以及两肺啰音消失时间分别为(3.35±0.42)、(1.75±0.23)、(3.58±0.45)d,均短于对照组的(4.95±0.62)、(2.84±0.40)、(5.91±0.71)d;(2)血氧饱和度:治疗后1、2、3 d时,观察组患儿的血氧饱和度分别为(95.33±12.24)%、(97.58±11.94)%、(99.13±12.85)%,高于对照组的(91.98±10.85)%、(93.54±12.38)%、(95.16±14.23)%;(3)免疫功能:观察组患儿的血清Ig G(6.25±0.82)、Ig M(0.82±0.10)、Ig A(0.42±0.05)g/L,高于对照组的(4.34±0.65)、(0.58±0.06)、(0.29±0.03)g/L。结论葛根芩连汤联合西药治疗有助于促进临床症状和体征缓解、提高血氧饱和度、增强免疫功能,是治疗小儿毛细支气管炎的理想方法。     

光谱仪在火星上探测到寻觅已久的碳酸盐

火星表面有含碳酸盐岩石的新证据表明,该星球上至少有某些远古的水域并不像先前所认为的酸性那样强。Beth-any Ehlmann及其同事应用在Mars Reconnaissance Orbiter上的一个光谱仪在一个叫做Nili Fossae的谷地区域探测到了某些碳酸盐矿物。这些矿物可能存在于被水侵蚀的火山岩中,而这些水的pH值是相对中性的。尽管火星具有形成碳酸盐的原材料成分(如水、玄武岩以及一个含有二氧化钛的大气),但科学家们在此之前一直没能在火星上找到大面积的碳酸盐。对这一神秘现象的一种主要的解释之一是:酸性的水要么已经将碳酸盐溶解,要么妨碍了碳酸盐的形成。特别是在火星的中时代,即西方纪时期,人们一直认为这是一个酸性侵蚀很常见的时期。这些新发现的碳酸盐出现在小面积的岩石接触面中(小于10平方公里),它们还伴有黏土矿物。这表明,在这些矿物质形成的时候,该局部地区的水是中性的,甚或是碱性的。(中国化工仪器网)光谱仪在火星上探测到寻觅已久的碳酸盐     

一种研究Aa型缩聚反应体系的新方法

应用统计力学基本原理, 从两种不同角度构造了Aa型缩聚反应的正则配分函数, 得到了体系的平衡自由能以及质量作用定律的解析表达式, 提出了获得数量分布函数的两种新方法. 进一步基于数量分布函数的不变性, 给出临界点后溶胶相和凝胶相的平衡自由能, 证明溶胶-凝胶相变是一类几何相变, 而非热力学相变.     

邻硝基酚醚上的异常取代反应

以2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷或3-(2-硝基苯氧基)-1-溴丙烷为原料分别在氢化钠作用下与N-Boc-4-羟基哌啶反应,得到了与预期结构不同的产物.该产物的结构经1H NMR,13C NMR,LC-MS分析表明,其并非为原料2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷与N-Boc-4-羟基哌啶发生Williamson反应生成预期的混合醚,而是芳环上的烷氧基被取代的异常产物.根据这个实验结果,推测上述反应的可能机理是发生了芳环上的亲核取代反应.     

超临界氢在活性炭上的吸附等温线研究

通过７７－２９８Ｋ范围内氢在ＡＸ－２１活性炭上的吸附数据，探讨如何用普通Ｉ－型等温线模型处理超临界条件下的吸附等温线，以获取关于超临界吸附系统的正确信息，结果表明，Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程虽然可用来表达实验数据，但不能提供关于该吸附系统的任何可靠信息，Ｖｉｒｉａｌ方程虽不是整组数据的最好模型，但却能够可靠地确定Ｈｅｎｒｙ定律常数，然后可从ｖａｎｔＨｏｆｆ标绘决定等量吸附热，通过将实验数据拟合到Ｄｕｂｉ     

支化高分子溶胶-凝胶相变的热力学

以典型的Aa-Bb型缩聚反应为例, 应用统计力学和热力学的基本原理对反应体系的一些平衡特征进行研究. 基于从两种不同角度所构造的正则配分函数, 导出反应体系的平衡自由能以及质量作用定律的解析形式, 同时指出获得数量分布函数的新方法, 并通过计算反应体系的等温压缩系数从而得到反应体系的凝胶化条件. 进一步利用数量分布函数的不变性, 给出临界点后溶胶相和凝胶相的平衡自由能, 探讨了溶胶-凝胶相变的相关问题.     

不同基底对TiO2和SiO2薄膜的光学性能的影响

采用溶胶-凝胶法分别在K9玻璃、单晶硅和石英玻璃基底上制备了纳米TiO₂和SiO₂薄膜。利用SEM、UV-Vis及反射式椭圆偏振光谱仪对薄膜的微观结构及光学特性进行了表征和分析。结果表明：3种基底中, 单晶硅基底上TiO₂和SiO₂薄膜折射率最大;在非晶态K9玻璃和石英玻璃基底上TiO₂薄膜折射率和透光率差异较大;SiO₂薄膜在非晶态基底上折射率、透光率相近;3种基底上薄膜的折射率和消光系数都有随波长增大而减小的趋势, 同时Cauchy模型能较好的描述单晶硅基底上两种薄膜在400~800 nm波段的光学性能。     

不同基底对TiO2和SiO2薄膜的光学性能的影响

采用溶胶-凝胶法分别在K9玻璃、单晶硅和石英玻璃基底上制备了纳米TiO₂和SiO₂薄膜。利用SEM、UV-Vis及反射式椭圆偏振光谱仪对薄膜的微观结构及光学特性进行了表征和分析。结果表明:3种基底中, 单晶硅基底上TiO₂和SiO₂薄膜折射率最大;在非晶态K9玻璃和石英玻璃基底上TiO₂薄膜折射率和透光率差异较大;SiO₂薄膜在非晶态基底上折射率、透光率相近;3种基底上薄膜的折射率和消光系数都有随波长增大而减小的趋势, 同时Cauchy模型能较好的描述单晶硅基底上两种薄膜在400~800 nm波段的光学性能。     

氰霜唑及其代谢产物在葡萄上的残留消解研究

建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定葡萄中氰霜唑及其代谢产物4-氯-5-(4-甲苯基)-1H-咪唑-24腈(CCIM)残留量的分析方法.利用乙腈提取葡萄中的氰霜唑和CCIM,含0.1％甲酸的乙腈(w/V)溶液定容,基质匹配外标法定量.氰霜唑和CCIM在葡萄中添加浓度为0.010～1.0mg/kg,平...     

光纤光谱仪的多样化组装及应用——介绍一个仪器分析实验

介绍了一个本科生的仪器分析实验——光纤光谱仪的多样化组装及应用。利用光源、光纤和电荷耦合器件检测器等部件,组装出紫外-可见光谱仪、分子荧光光谱仪、近红外光谱仪、拉曼光谱仪和激光诱导荧光光谱仪。通过本实验,不仅能够拓展传统光学实验的内容,而且可以通过自己动手组装仪器,培养学生的专业实践能力和知识应用能力。     

二组分气体在固体上吸附的研究(Ⅱ)──丙酮-正己烷、甲苯-正己烷、苯-正己烷、正戊烷-正己烷分别在硅胶上的吸附

测定了丙酮-正己烷、甲苯-正己烷、苯-正己烷、正戊烷-正己烷4个二组分以及各单组分气体在硅胶上的吸附等温线.实验结果表明二组分气体在硅胶上的竞争吸附的强弱,可以通过比较它们的纯组分气体在硅胶上第一层吸附热Q₁数值的大小加以预测.     

过饱和度、钙/草酸化学计量比对草酸钙晶体形成的影响及降解茯苓多糖的调控作用

为研究草酸钙(CaC₂O₄)晶体成核、生长和聚集,探讨降解茯苓多糖(PCP)的抑制作用,采用X射线衍射、FT-IR、扫描电镜、拉曼光谱、ζ电位仪和紫外分光光度计等方法对不同条件下形成的CaC₂O₄晶体进行表征。结果表明,在低过饱和度(RS≤26.6)时,主要生成一水草酸钙(COM)晶体;至RS为37.6和46.0时分别生成了11.6%和38.3%的二水草酸钙(COD)晶体,且高RS时晶体的聚集程度增加。在RS相同时,随着Ca²⁺/Ox^2-(Ox^2-=C₂O₄^2-)化学计量比(n_Ca2+/n_Ox2-)增大,晶体中COD比例增加。降解PCP的加入可增加体系中可溶性Ca²⁺浓度,减少生成的CaC₂O₄晶体质量,增加晶体表面ζ电位绝对值,这些均有利于抑制CaC_...     

5-硝基-1,4-萘醌在玻碳电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法和线性扫描伏安法,研究了5-硝基-1,4-萘醌在玻碳电极上的电化学行为.结果表明,在丙酮的稀硫酸溶液中,5-硝基-1,4-萘醌在0.0V、-0.8V(vs.SCE)处各有一个还原峰,分别为硝基、醌的不可逆电极反应;5-硝基-1,4-萘醌在电极表面的传质为线性扩散,电还原过程由扩散控制,并求得传递系数分别为...     

D,L-α-氨基酸对映体在冠醚手性柱上的分离

在( )-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究。分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机理。可能是因为α-氨基酸上的伯胺基团与流动相中H 形成强极性的铵离子R-NH3 ,由于两个对映体形成的R-NH3 在冠醚空腔内的氢键作用及适应性不同而发生手性识别。流动相中甲醇含量以及酸性添加剂种类和浓度的变化都影响了强极性的铵离子R-NH3 在流动相和固定相之间的平衡,导致手性识别的强弱差异。另外还考察了柱温变化对苯基丙氨酸和酪氨酸分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度T=467.3K,因此在所研究的实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化,保留机制及对映选择作用不变。ΔΔH0和ΔΔS0都为负,说明该化合物的拆分为焓驱动过程。