超细均分散稀土化合物胶体粒子制备

利用尿素分解法制得轻、中、重稀土化合物的超细均分散胶体粒子,详细探讨了浓度、pH值、陈化温度、陈化时间及共存阴离子等因素对制备过程的影响,获得了各种粒子的最佳制备条件.     

超细Fe-V-O催化剂的制备、表征及其吸附性能

分别采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了Fe-V-O催化剂，用DTA-TG、TEM、XRD、IR和TPR等方法对微粒的组成、表面结构及晶格氧活性进行了表征．用化学吸附-IR和TPD方法考察了乙烷在Fe-V-O催化剂表面上的吸附性能．结果表明：溶胶-凝胶法制备的Fe-V-O催化剂为超细微粒，粒子大小为10-20nm，其比表面、晶格氧的活泼性均大于共沉法制备的Fe-V-O催化剂．乙烷能够以-CH3中的H原子吸附于催化剂表面Lewis碱位V＝O链的端氧上形成两种分子吸附态，随吸附温度的升高，乙烷的吸附强度逐渐增大，其乙烷吸附量远大于共沉法制备的Fe-V-O催化剂．     

VPO超微粒子的制备和表征

以V₂O₅和浓H₃PO₄为原料,浓HCl和柠檬酸作还原剂,以含量不同金属离子为助剂,采用超临界流体干燥法制备了VPO超微粒子.应用BET、XRD、TEM及XPS等手段考察了VPO超微粒子的物性、结构及助剂对其物性的影响.实验结果表明,超临界流体干燥法可显著增大样品的比表面积,且可使粒子大小达到纳米尺度.实验发现,超微样品的晶相结构为一种尚未鉴定的未知物相.而表面V离子价态则基本上为+4价.     

复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构

以脲为水解试剂，采用强迫水解法制备了（Ｙ，Ｃｄ，Ｅｕ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｇｄ，Ｅｕ）２Ｏ２Ｓ和（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ２Ｓ等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉，研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。     

影响稀土氧化物-钼阴极次级发射性能的因素

通过不同的工艺制备了稀土氧化物-钼(RE2O3-Mo)阴极材料的次级发射体，测定了材料的次级发射性能，采用SEM和能谱分析等手段研究了材料的微观结构。实验结果表明，影响材料次级发射性能的因素有：材料的化学成分、掺杂方式、烧结方法、热激活温度等。所有利于提高材料表面稀土氧化物含量的因素均可以提高材料的次级发射性能，这是因为稀土氧化物中的自由电子比较少，由一次电子激发出的二次电子在离开材料时，与材料体内自由电子碰撞的机会就小，而提高材料的次级发射性能。     

稀土金属氧化物改性整体式钌基氨合成催化剂的制备和性能的研究

研究了稀土金属氧化物La2O3，CeO2，Pr2O3，Nd2O3和Sin2O3对Ru-Bd堇青石催化剂的活性的影响。利用BET，BJH，SEM，XRD，CO化学吸附等测试手段对催化剂进行表征，并对催化剂的反应性能进行评价。SEM测试结果显示La2O3呈“虫卵状”聚集在茧青石表面，而CeO2呈立方CaF2型均匀的覆盖在堇青石表面，Ru粒子呈“孤岛状”均匀地分散在铈改性的堇青石载体表面。茧青石载体经CeO2改性后，催化剂的比表面积、比孔容积以及中、微孔数量均有所提高，孔径分布也得到了明显改善。活性数据显示，适量的稀土金属氧化物均能促进Ru-Ba/堇青石催化剂的活性，其中CeO2的改性效果最好，在10MPa，475℃，5000h^-1时CeO2改性的Ru-Ba／茧青石催化剂的氨合成转化率达到9．9％。研究了CeO2对氨浓度随温度、压力、空速变化趋势的影响。     

稀土改性固体氧化物燃料电池阳极催化材料的制备和表征

采用硝酸盐共分解法制备稀土改性固体氧化物燃料电池阳极催化材料NiOxREγOx。用x射线衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）、扫描电镜（SEM）等表征手段考察了材料的物理化学性质。XRD结果表明,添加镧在800℃即会与氧化镍发生反应,而镨则在1400℃与氧化镍发生反应,钐和钆则在两种情况下都没有与氧化镍发生反应。通过添加稀土材料改性,大大降低了氧化镍的粒径,新型催化材料中氧化镍的还原峰向低温方向移动,而添加的稀土材料与氧化镍相互作用,形成一个温度较高的还原峰。结果表明,添加的稀土材料通过与氧化镍相互作用,阻止了制备过程中氧化镍颗粒的长大。     

微孔纳米三氧化钨的制备、表征及掺稀土后光催化活性研究

将钨酸钠用阳离子树脂交换得钨酸溶胶、凝胶,发现钨酸凝胶是WO3.2HO2结晶相与无定形态的混合物,对其进行重复超声洗涤、离心,能将结晶相分离,制得的三氧化钨纳米晶粒逐渐成为微孔薄片,随离心时间延长,其晶粒比表面积逐渐增大;离心7 h后样品比表面积增加近2倍而显示更高光催化活性;在离心7 h微孔H0.10WO3.1.06H2O中掺入0.5%稀土氧化物(Ce2O3,La2O3,Pr2O3),其活性Ce3+>Pr3+>La3+,并探讨其影响机制。     

Preparation and Characterization of Polymer－Supported Rare Earth Complexes

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纳米稀土对复合材料中超细粒子团聚现象的抑制(Ⅰ)--超细金属铜粉团聚现象及其团聚成因

应用纳米粒子进行复合材料的改性, 其关键和核心技术之一是要解决纳米粒子的在复合材料体系中的团聚问题.通过对超细的金属铜粉改性聚四氟乙烯中金属粒子的团聚性现象的分析和认识, 揭示了超细粒子团聚性的共性和工艺中的特殊性; 同时研究表明, 仅通过偶联剂对超细粉体粒子表面进行处理的修饰方法解决纳米粒子的团聚性, 其作用是有限的.     

超微镍粒子/聚苯胺纳米复合材料制备及其表征

反相微乳液法（inverse microemulsion systems, W/O型）是制备纳米复合材料有效而简单的液相化学制备方法[1,2].     

纳米稀土对复合材料中超细粒子团聚现象的抑制(Ⅱ)--超细金属铜粉团聚现象的抑制

在前述实验和分析基础上, 采用纳米稀土化合物与超细金属粒子充分混合和复合改性技术, 解决了超细金属粒子的团聚性.对这一现象进行了实验分析和理论分析, 为制备高性能纳米改性PTFE复合材料建立了初步的基础, 也对进一步重新认识和开发稀土材料具有一定的启迪作用.     

超细二氧化硅粉体的制备

超细二氧化硅粉体的制备李中军＊刘长让王雪清ａ赵秦生（郑州大学化学化工学院，物理系ａ郑州４５００５２）（中南工业大学长沙）关键词溶胶－凝胶法，ＳｉＯ２超细粉，粉体制备１９９７－０９－２３收稿，１９９８－０３－０２修回溶胶－凝胶工艺是液相法制备超细ＳｉＯ...     

氧化铁超微粒的光电化学特性

近十年来,。J、粒1（smalParticle）或超微粒f（ultrafinParticle）研究在化学、物理、材料学科等领域中兴起［‘一‘］．超微粒子是指粒径在Inm～几十n－m范围的物质山．快体（如金属、半导体）的性质并不是单个原子或分子本身的性质,而是由许多原子或分子在晶体中的周期排列造成的．当晶体的尺寸在纳米级范围内连续减小时,存在一个从金属或半导体的性质到分子或原子的性质的逐渐过渡．在这个变化范围内,半导体的光学性质有很大变化,金属的电化学行为也发生了变化．这被称为“尺寸量子化效应’．同时当半导体的尺寸在纳米范围时,其…     

均分散球形氧化铕超细微粒的制备和表征

采用尿素分解法制备了均分散球形Eu(OH)CO~3·H~2O超细沉淀粒子,进一步在空气中750℃下焙烧4h,得到了均分散球形氧化铕超细微粒。考察了各种反应条件的影响,获得了最佳的制备条件。用XRD,IR,TEM,TG以及比表面测定等手段对样品进行了表征。     

Preparation and Characterization of Layered Compound Zirconium Bis(monohydrogenphosphate) Intercalated with Rare Earth Complex

Rare earth organic complexes usually exhibit intense narrow band emission via anenergy transfer from the ligands to the central rare earth ions under UV excitation.Although rare earth complexes, especially for the complex with 0-diketone, have strongluminescence, their photostability and thermal stability are not very good enough for thephosphor. Therefore, the key problem related to rare earth complex is to try to find asuitable matrix material to trap them. Inorganic solid matrixes are prom…     

Preparation and Characterization of Molybdenum Oxide Thin Films by Sol-Gel Process

This paper presents a new sol-gel process to prepare molybdenum oxide thin films. A molybdenum acetylacetonate sol was prepared by employing the system CH₃COCH₂COCH₃/MoO₃/C₆H₅CH₃/HOCH₂CH₂OCH₃. A molybdenum acetylacetonate gel was prepared by addition of aqueous NH₃. Thermal gravimetry (TG) and differential thermal analyses (DTA) of the gel suggested that crystallization of MoO₃ occurs in a 140 K temperature range around 508°C. MoO₃ films were prepared on fused silica, Si (111) and Al₂O₃ (012) substrates by annealing spin coating films of the sol in oxygen environment at 508°C. X-ray diffraction (XRD) showed that all films crystallize in -MoO₃ structure, and crystallites on fused silica substrate are arbitrarily oriented while those on Si (111) and Al₂O₃(012) substrates oriented in the (010) direction. SEM investigations showed that MoO₃ grains of all films are randomly distributed, with a longitudinal dimension of about 1–5 m and the film thickness is about 1 m.     

稀土掺杂的纳米TiO2分散性及光学性能研究

采用溶胶凝胶法在同一条件下制备REa+:Ti4+=0.02和0.10的稀土掺杂的纳米TiO2材料,其中REn+为Nd3+,Ce4+,La3+,Er3+四种稀土元素.通过TG-DTG,XRD,TEM,UV-Vis等测试方法对所制备的纳米TiO2进行焙烧温度、晶胞尺寸、晶粒形貌、谱学特性等方面的研究.研究表明,稀土掺杂的纳米TiO2径粒尺寸均在20 nm左右,少量稀土掺杂不但有利于TiO2颗粒的分散,而且有利于TiO2向金红石相转变.同时,由于表面修饰作用和晶场效应的影响,掺杂使纳米材料在可见光范围内有不同程度的"红移"现象,Ce4+掺杂的纳米TiO2在可见光的"红移"程度最强.稀土掺杂的纳米TiO2在农用膜和节能材料上可广泛运用.     

氧化铁超微粒光电化学及光谱电化学研究

用拉曼光谱、光电流、紫外－可见反射谱等技术研究了附着在铂片表面的α－Ｆｅ２Ｏ３微粒。拉曼光谱的蓝移现象说明５０ｎｍ粒径的粒子较块体材料有尺寸量子化效应。随着电极电势的变化，光电流增加时，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量减少；光电流减少，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量则增大，说明电极电势不仅影响溶液氧化－还原对的氧化还原趋势，而且还影响微粒表面的光吸收。     

Photoluminescence Studies on Ferric Oxide Ultrafine Particles

ＰｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅＳｔｕｄｉｅｓｏｎＦｅｒｒｉｃＯｘｉｄｅＵｌｔｒａｆｉｎｅＰａｒｔｉｃｌｅｓＺＨＡＮＧＹａｎ;ＡＩＸｉ－ｃｈｅｎｇ;ＸＩＡＯＬｉａｎｇ－ｚｈｉｐ;ＦＥＩＨａｏ－ｓｈｅｎｇ;ａｎｄＬＩＴｉｅ－ｊｉｎ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ...