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相似文献
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1.
在抗肿瘤吲哚喹嗪酮的设计中,根据抗代谢理论,将甘氨酸、N-叔丁氧羰基甘氨酸、N-叔丁氧羰基天冬氨酸单苄酯,和N-叔丁氧羰基谷氨酰胺分别引入到3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3,-a]喹嗪-4-酮的6位.本文报道它们的1HNMR数据.  相似文献   

2.
6位取代的3—乙酰基—1,4,6,7—四氢吲哚[2,3—a]喹嗪—4—酮具有抗肿瘤活性.活性强度与6位取代基相关.本文报道了6—甲氧羰基、6—羰基、6—酰胺基、6—羟甲基和6—乙酰基乙酰氧甲基取代的3—乙酰基—1,4,6,7—四氢吲哚[2,3—a]喹嗪—4—酮的1HNMR,比较了所述化合物的抗HL60活性与某些质子的化学位移的关系.  相似文献   

3.
在抗肿瘤吲哚喹嗪酮的设计中,根据抗代谢理论,将甘氨酸,N-叔丁氧羰基甘氨酸、N-叔丁氧羰基天冬氨酸单苄酯,和N-叔丁氧羰基谷氨酰胺分别引入到3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚喹嗪-4-酮的6位。本文报道它们的^1H NMR数据。  相似文献   

4.
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了21种2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙E_g大部分都在3.50~3.60 e V之间,其中在喹唑啉环3位上取代甲氧基苄基,或是在8位上取代甲基,化合物的能隙降低,而且甲氧基在苄基的间位比对位降低得更厉害.通过比较还发现,2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对水稻纹枯菌(Rhizoctonia solani bacteria)的杀菌活性与哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物对水稻纹枯菌的杀菌活性相当,而哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物比2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对苹果轮纹病(Botryospuaeria gregaria bacteria)杀菌活性好.  相似文献   

5.
N-取代酰胺-二苯酮体系光化夺氢反应活泼自由基的ESR研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
本文用自由基捕捉剂2,3,5,6-四甲基亚硝基苯(ND)及苯亚甲基叔丁基氮氧化物(PBN)与ESR相结合的方法研究了十二种取代酰胺RC6H4NHC(0)CH3(R-CH3、Cl、Br、H、NO2)、C6H5N(R)C(0)CH3(R=CH3、C2H5)及HC(0)NR2(R-CH3、C2H5)与二苯酮光化夺氢反应中的活泼自由基。结果表明: 1.对于RC6H4NHC(0)CH3,二苯酮夺取氮上H形成R-C6H4NC(0)CH3自由基。 2.对C6H5N(R)C(0)CH3及HC(O)NR2,二苯酮夺取与羰基相连的甲基氢、羰基上氢及与N相连碳上的氢分别形成 C6H5N(R)C(0)CH2、C(0)NR2、C6H5N(CHR')C(0)CH3及。  相似文献   

6.
本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括1H NMR、13C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属了三种化合物的1H NMR数据.对所合成的化合物1-(3,4-二甲基苯基)-6-甲基-5-[3-(哌啶-1-基)丙氧基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(A),通过小鼠脑部质谱成像和福尔马林实验进行了初步的体内镇痛活性评价,我们发现化合物A能透过血脑屏障,并产生显著且剂量依赖的镇痛活性.本研究为以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为骨架的镇痛药物的研发提供了结构和体内活性的基础研究数据.  相似文献   

7.
一种螺[4.5]癸烷衍生物的NMR数据分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC),确定了3,4-双(-4-甲基苯基)-1-羟基-7, 4′-二氧代-1′, 2′, 3′, 4′-四氢苯并[h]双环[3. 4]壬烷-2-螺-2′-萘-1′-酮的结构,准确归属了它的1H, 13C信号,为其结构鉴定提供了重要依据.  相似文献   

8.
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了10种吡唑联吡咯类化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙Eg大部分都在3.50~4.20e V之间,其中在吡咯环3位取代三氟甲基,或是在吡咯环5位取代4-甲苯氧基,化合物的能隙变宽.通过比较还发现,吡唑联吡咯类化合物对水稻纹枯菌(Rhizoctonia solani bacteria)的杀菌活性比2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物和哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物对水稻纹枯菌的杀菌活性都差.  相似文献   

9.
合成并利用1H NMR表征了3,3′-二甲基-3,3′-二苯基-2,2′,4,4′-四氧杂螺[5, 5]十一烷(简称季戊四醇双缩苯乙二酮),用Gaussian03软件中B3LYP/6-311+g*对化合物进行势能扫描,得到4种稳定结构. 用B3LYP/6-311++g**方法预测季戊四醇双缩苯乙二酮异构体的氢化学位移,得到的最稳态结构的氢化学位移与实验值偏差较小,并用CHK文件生成了异构体电子云密度等高线图,其电子云密度图说明静电屏蔽作用与氢质子化学位移的变化一致.  相似文献   

10.
在B3LPY/6-31G(d, p)基组水平上,利用密度泛函理论(DFT)优化了吲哚并咔唑五种同分异构体的几何和电子结构.基于这五种同分异构体的几何结构下,其吸收和发射光谱的研究使用相同的基组水平并采用极化连续介质模型(PCM)下用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算.由于三种近似线性分子(吲哚并[2,3-a]咔唑、吲哚并[2,3-b]咔唑和吲哚并[3,2-b]咔唑)的电荷转移跃迁的振荡强度较大,这些异构体的发射光谱存在明显差异;基于吲哚并[2,3-c]咔唑和吲哚并[3,2-a]咔唑的构型特征,这两种同分异构体的发射谱具有高能量.比较计算结果表明,吲哚并[2,3-b]咔唑在这些分子中的振荡强度最大.这是因为当吲哚并咔唑的五种同分异构体的结构从基态变为激发态时,这些分子的分子轨道(MO)能级不同.由计算结果还得出,这五个分子适用于P型传输材料,并且每个分子的三个苯环均具有共轭效应.  相似文献   

11.
合成吲哚生物碱的1H NMR及立体化学   总被引:2,自引:2,他引:0  
报道了5个咔啉和2个吲哚嗪的1H NMK数据.根据它们的COSY谱指定了各质子信号的归属.根据NOESY谱讨论了一些化合物的立体化学.Ⅰb的1-H与3-H存在NOE相关峰,说明1-H与3-CO2Me互为反式.Ⅲ的5'-H与4'-H无NOE相关峰,偶合常数为9.0Hz,它们应为反式.V的1-CHO与2-H有NOE相关峰,说明1-H与2-OH为顺式.由于Ⅱa与Ⅱb有几乎完全相同的NOESY谱.它们的1-H取向只好由经验规律暂定.  相似文献   

12.
Molecular Diversity - Herein, a convenient and efficient synthesis of 7-benzoyl-6-(aryl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives was achieved from the reaction of...  相似文献   

13.
Using high resolution electron microscopy, the structure of [100] tilt boundary with misorientation of 1.2° in YBa2Cu3O7-δ has been determined. The boundary is shown to consist of an array of partial dis-locations, These partials result from the dissociation of a perfect dislocation with a Burgers vector [0, 0, c] on its climb plane according to the reaction, b→b1+b2+b1+b2+b1+b2. Here b=[00c], b1=[O,b/2, c/6} (or [a/2, 0, c/6] ). b2=[0, -b/2. c/6] (or[ -a/2, 0, c/6] ). The spacing between the perfect dislocations satisfies the Read-Shockley formula. There exist no amorphous phases in the boundary region.  相似文献   

14.
Abstract

Reaction of 2-aminothiazoline with an aromatic aldehyde and diethylmalonate, in basic medium afforded two kinds of regioisomers: 5-oxo and 7-oxo-tetrahydrothioazolopyrimidines. Assignment of the structures of 5-oxo-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H -thiazolo[3,2-a] pyrimidine-6-ethylcarboxylate (1) and 7-oxo-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-7H -thiazolo[3,2-a] pyrimidine-6-ethylcarboxylate (2) were performed using 1H and 13C NMR spectroscopy, including NOE experiments. For each regioisomer, only R?S? trans-diaxial diastereoisomers were isolated and characterized.  相似文献   

15.
为确保具有独立知识产权的国家级一类抗癫痫创新候选药物的药品安全,采用500 MHz核磁共振(NMR)技术,结合规范不变原子轨道-核磁共振(GIAO-NMR)量子化学计算方法,对进入临床阶段的抗癫痫药6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪的1H NMR、13C NMR和15N NMR信号进行了归属,从而为安全用药提供了精确结构信息.线性回归对比表明,标度法计算的NMR化学位移与实验值吻合较好.  相似文献   

16.
采用高温原位拉曼光谱技术,研究了Li2B4O7从常温至1 373 K温度范围内的拉曼光谱。在升温过程中,晶体的拉曼光谱出现展宽和红移现象,且强度降低。晶体熔化时,由2个[BO4]和2个[BO3]组成的[B4O9]环状结构转变成(B3O6)3- 六元环和[BO3]结构,[BO4]结构减少直至消失。基于密度泛函理论,计算了Li2B4O7晶体的拉曼光谱,对其振动模式进行了分析归属。利用量子化学从头计算法计算了由[B3O6-BO3]为基础相互连接形成的x(Li2B4O7)(x=2, 3, …, 9)的环状团簇模型的拉曼光谱,对Li2B4O7熔体的结构进行了模拟分析。计算结果表明Li2B4O7熔体的阴离子基元为三个(B3O6-BO3)组成的大三元环超级结构。  相似文献   

17.
利用电喷雾质谱(ESI-MS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)分析,研究了CrCl3·6H2O 浓度为0.1~0.6 mol·L-1的水溶液和[1ChCl∶2EG]/CrCl3·6H2O ILs中,Cr(Ⅲ)配合物的存在形式。研究结果表明,在含有CrCl3·6H2O的溶液中,Cr(Ⅲ)与Cl-和H2O形成[Cr(H2O)nCl6-n]n-3配合物,其配合物的优势物种受CrCl3·6H2O浓度的影响。水溶液中Cr(Ⅲ) 的优势配合物为[Cr(H2O)6]3+与[Cr(H2O)5Cl]2+,并随CrCl3·6H2O浓度增加,水溶液的UV-Vis吸收光谱峰红移,[Cr(H2O)5Cl]2+的相对含量增加。而[1ChCl∶2EG]/CrCl3·6H2O ILs中的优势配合物为[Cr(H2O)2Cl4]-和[Cr(H2O)3Cl3],且随CrCl3·6H2O 浓度增加,溶液的颜色从浅橙红色逐渐变为深绿色,溶液的UV-Vis吸收光谱峰蓝移,[Cr(H2O)3Cl3]的相对量增加。说明CrCl3·6H2O的浓度变化,将影响配体Cl-和H2O与Cr(Ⅲ)配位结合的配位数,从而影响配合物优势物种的相对量。  相似文献   

18.
绿松石的激光拉曼光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对湖北、安徽地区绿松石进行了激光拉曼光谱测试分析。结果表明,绿松石中H2O,OH-及PO3-4的基团振动是导致其激光拉曼光谱形成的主要原因。3 510~3 440 cm-1的谱峰是由ν(OH)伸缩振动所致,其中ν(OH)振动导致的强拉曼特征谱峰在3 470 cm-1附近,ν(H2O)伸缩振动致拉曼谱峰位于3 290~3 070 cm-1附近的较为宽缓的弱谱峰处;由ν3(PO4)伸缩振动致强拉曼特征谱峰在1 200~1 030 cm-1之间,其中ν3(PO4)振动导致的强拉曼特征谱峰在1 039 cm-1附近,ν4(PO4)弯曲振动位于650~540 cm-1范围,ν2(PO4)的弯曲振动谱峰位于500~410 cm-1处;不同产地、不同结晶类型的绿松石表现出的拉曼谱峰特征基本一致。  相似文献   

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