原子吸收光谱分析中背景校正性能的测试方法研究

本文根据前人和作者的工作实践提出了一套对原子吸收光潜分析中背景校正性能的测试方法。从光子噪声的观点分析背景吸收产生的影响,指出在一定背景值条件下测量原子化过程的吸收信号,与实际背景校正过程比较接近,且更苛刻,不受波长或元素的限制,能在全波段进行,认为从四个方面进行测试能比较全面和实际地反映各种背景校正方法的性能。     

原子吸收光谱分析中各种背景校正方法的新进展和评价

随着石墨炉原子吸收光谱分析技术的发展,背景校正方法已有连续光源法(氘灯法),塞曼法,自吸收法(S-H法)等三种已成为商品仪器。连续光源、中阶梯光栅单色器波长调制法(CEWM法)是目前在实验研究中很有前途的一种背景校正方法。关于这些方法的原理已有专文报道。本文旨在对这几种背景校正技术的新近发展作简要介绍,对各种方法的性能进行比较和讨论。为集中讨论问题,本文仅限于上述四种方法的论述。     

塞曼原子吸收(ZAA)仪器

样品基体引起的非特征吸收往往是限制原子吸收光谱法分析准确度的主要因素。1965年,Koirthyohann和Picket提出了利用连续辐射光源(如氘放电灯)的背景校正系统。如今在原子吸收光谱仪器上,尤其是无火焰原子化的情况下,这种背景校正系统已成为标准配件。但是,应用背景校正系统却需要有丰富的经验,因为在分子带引起有精细结构的背景时,它们可能导致虚假的校正。另外,它们不能在整个波长范围内采用,而且氘灯辐射强度低,要求初级线光谱辐射光源也在对应的辐射强度下工作,以便使两者的辐射光谱输出相匹配,因此可能限制低含量元素的检测能力。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中三氧化二硼和二氧化锰

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中主成分三氧化二硼和二氧化锰含量的方法。用盐酸-硝酸混合溶液溶解样品,选择波长257.610,249.773 nm两条谱线分别作为测定硼和锰的分析线,采用背景校正来扣除干扰。方法用于烧结增效剂样品分析,测定结果与化学法测定值相一致。     

碱消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬

建立了碱消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬的方法.讨论了pH值对六价铬测定的影响.干扰实验的结果表明同等含量的三价铬对六价铬测定无干扰.实验对比了无背景校正、氘灯背景校正、塞曼背景校正三种工作方式,分别对低、中、高三个水平土壤六价铬标准物质进行了测定,结果表明,低含量的土壤样品用塞曼背景校正方式测定的结果更准确,...     

原子吸收光谱中的三磁场塞曼背景校正技术

1　塞曼效应原子吸收光谱分析测量被分析元素基态原子对分析元素共振线的吸光度。但是除了被分析元素的共振吸收外 ,通常还有背景吸收 ,必须予以扣除或校正 ,才能获得准确的结果。塞曼原子吸收光谱仪利用塞曼效应作背景校正。当光源置于强磁场内时 ,光源辐射的谱线发生分裂 ,称为塞曼效应或塞曼分裂。分裂产生中心波长不变的π组分和对中心波长频移的σ +、σ -组分 ,该频移称为洛伦茨裂距。π组分和σ±组分有相互垂直的偏振方向。塞曼效应有正常塞曼效应和反常塞曼效应之分 :正常塞曼效应分裂出一条π组分和 2条σ组分(一条σ+和 -条σ -)…     

原子吸收光谱分析中的背景校正法

本文系统地分析和总结了原子吸收光谱分析中的背景校正技术。从分析背景信号的来源和特点开始,对背景校正方法和如何检验背景校正的效果诸问题,在理论上、技术上作了简明的论述。     

塞曼原子吸收校正曲线的实验和探讨

塞曼效应用于原子吸收背景校正后,许多作者研究了其校正曲线的“翻转”(roll over)现象。也有作者对大量元素的曲线“翻转”作了实验研究,并对此作了理论解释,在解释中还考虑到分析线精细结构和超精细结构的影响。然而这些实验和讨论都忽略了杂散光来源和自吸等因素对校正曲线形状的复杂影响。本文仅就横向恒定磁场偏振分离调制方式商品ZAA仪器(CPMPM)中校正曲线的形状作进一步的研究和解析。     

原子吸收分析中的背景吸收及其校正

本书是一本专题论著。它系统深入地讨论了原子吸收光谱分析中背景吸收的来源和特征,介绍和评价了各种背景校正方法,总结归纳了各种背景校正装置的分析灵敏度,检出限及光谱干扰等数据,发表了一些新的实验数据。并根据这些数据提出了一些新的观点,供大家参考和讨论。     

固体进样石墨炉原子吸收光谱法测定船用燃料油中硅、铝含量

建立了固体进样石墨炉原子吸收光谱法测定船用燃料油中微量硅、铝元素含量的快速检测方法。通过选择谱线和背景校正模式,优化了石墨炉条件;根据待测样品及元素特点优化了升温程序。硅、铝的测定波长分别为251.6,394.4 nm,采用塞曼背景校正,样品无需前处理,直接通过石墨舟进样检测。燃料油中硅、铝元素的检出限分别为0.165,0.126 ng;3个浓度水平下,硅元素平均回收率为88%~92%,铝元素平均回收率为93%~95%,测定结果的相对标准偏差为4.2%~10.7%(n=6)。采用本法对实际燃料油样品进行测定,硅、铝元素的测定结果与IP 501方法测定结果基本一致。该方法取样量少、操作简便、快速,检验结果准确度高、稳定性好,适用于船用燃料油中微量硅、铝元素含量的定量检测。     

原子吸收背景校正的新技术——史密斯-希夫叶法

背景校正在原子吸收光谱分析中是非常重要的,尤其对于石墨炉原子吸收分析。1965年氘弧背景校正器问世,1968年开始商品化,自那以后,大多数原子吸收光谱仪都配备了它。70年代后期,利用塞曼(Zeeman)效应的背景校正器被用于原子吸收光谱仪,但目前仅用在为数不多的仪器上。在1982年的第三十三届匹兹堡分析化学和应用光谱会议上,史密斯—希夫叶(Smith-Hieftje)背景校正法第一次公诸于世,在1983年于阿姆斯特丹举行的第二十三届国际光谱讨论会和第十届原子光谱会议上,H.L.Kahn又再次对其进行描述。本文将介绍这一看起     

塞曼原子吸收光谱法应用技术

一、塞曼原子吸收光谱法的特点塞曼原子吸收光谱法的主要特点是背景校正能力强。本文从分析单色器光谱通带内谱线情况入手,将背景情况分类,进而讨论塞曼法对名类背景的校正能力。     

邻近非共振线背景校正-火焰原子吸收法测定酱油中的铅

利用火焰原子吸收光谱法测定高盐样品中的铅含量[1]时,由于分子吸收和光散射等背景吸收原因,测定结果会偏高,用氘灯无法理想地校正;塞曼效应虽然可以校正,但仪器成本较高,一般基层单位难以承受。邻近非共振线背景校正技术[2,3]虽然早在20世纪60年代就有文献报道,但具体操作方法     

原子吸收光谱法测定水中重金属镍的干扰研究进展

讨论了影响原子吸收光谱法测定水中镍元素的干扰因素及消除或抑制的方法,并展望了光谱干扰中背景校正技术和原子吸收仪器的发展前景.     

ICP-AES法测定白酒中多种微量元素

利用全谱直读建立了白酒中12种微量元素的测定方法．对白酒的消化方法、元素分析谱线的选择、背景校正及扣除元素间干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,综合确定了最佳试验条件．试验表明测定元素的回收率在93％～109％之间．     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低碳高硫钢中铋的含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定某低碳高硫钢中的铋含量。通过实验探讨了钢中基体元素及共存元素对铋元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线和背景校正方法,铋元素的分析谱线为223．061nm。根据某低碳高硫钢中铋元素含量范围,合成系列标准溶液,建立工作曲线,工作曲线的线性范围为0．01％～0．50％,线性相关系数r=0．9998,方法检出限为0．00279％,测量结果的相对标准偏差小于2．7％,加标回收率为98．2％～101．2％。     

ICP-AES法测定高合金钢中主合金元素含量

利用全谱直读ICP－AES（CID检测器）分析技术，通过对试样溶解方法，元素分析谱线和背景校正扣除，仪器分析参数等因素进行了试验研究，综合确定了最佳试验条件，并采用元素多谱线平均值法对高合金钢中主合金元素进行了光谱分析。结果表明，方法测定高合金钢中主合金元素的准确度和精密度符合国家标准中允许误差的要求，可用于日常材质的检验。     

火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁

建立火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的分析方法.采用火焰原子吸收光谱法测定小儿生血糖浆中铁的浓度,根据铁的浓度换算成硫酸亚铁的浓度.火焰燃烧类型为空气-乙炔,测定波长为248.3 nm,测定时间为4.0 s,燃气流量为0.9 L/min,燃烧器高度为7.2 mm,氘灯作为背景校正.结果表明,小儿生血糖浆中铁...     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钢中Al元素光谱干扰的研究

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钢中Al元素光谱干扰的情况,研究了在众多谱线中选出最佳分析谱线的通用方法,铝元素只是作为一个例子。配制一系列单一元素光谱干扰研究实验溶液,并在所选分析谱线波长处逐一扫描。通过谱线叠加情况识别谱线干扰情况,排除元素干扰、基体干扰、试剂干扰等,最终确定最佳分析谱线为394.40nm和309.27nm。实验方法的相对标准偏差(RSD)为0.23%～13.8%,元素检出限分别为0.0023%(394.40nm)和0.0011%(309.27nm)。各项指标均符合实验要求,可用于铝含量为0.01%～10.0%的钢铁材料测定。     

塞曼石墨炉平台原子化直接测定砷化镓中掺杂铟量

本采用石墨平台原子化、Ｚｅｅｍａｎ背景校正，研究砷化镓掺杂Ｉｎ的原子吸收特性。提出一种简便、灵敏直接测定砷化镓薄片中痕量Ｉｎ的方法。检测了砷化镓掺杂Ｉｎ量并考查其分布规律。