污泥干燥预处理后与神府煤共成浆性的研究

以萘系阴离子表面活性剂为分散剂,考查了污泥干燥条件和粒径对神府煤成浆性的影响。结果表明,将污泥干燥后再制浆,明显提高了污泥煤浆的成浆浓度;升高干燥温度,有利于提高污泥煤浆的成浆浓度。干燥温度对污泥的可磨性影响较大。干燥温度越高,干燥污泥可磨性越好,球磨的污泥平均粒径越小,制得的污泥煤浆表观黏度越低;温度高于105℃,污泥的可磨性无明显差别,污泥煤浆的表观黏度亦无明显变化。污泥粒径越小,颗粒越细,一定程度上提高了煤粉的堆积效率,使污泥煤浆的表观黏度降低。     

蓝藻与神府煤共成浆性的研究

考察了预处理方法对含水蓝藻表观黏度的影响,以及蓝藻对神府煤浆成浆浓度、流变性和静态稳定性的影响。结果表明,采用添加化学药剂、高速搅拌、加热等方法对含水蓝藻进行预处理,可以使表观黏度从72mPa·s降低到21.8mPa·s(剪切速率100s^-1)。蓝藻结构受到破坏是表观黏度降低的主要原因。含水蓝藻表观黏度的降低有利于蓝藻煤浆成浆浓度的提高。当添加水质量与含水蓝藻质量比为1∶1时,蓝藻煤浆的成浆浓度达到60%。蓝藻的加入提高了神府煤浆的稳定性,使稳定性从4h提高到72h以上。蓝藻煤浆为假塑性流体,剪切变稀。     

褐煤与石油焦共成浆性研究

考察了褐煤的单独成浆性及其加入不同比例石油焦的共成浆性.结果表明,由于其较强的亲水性和发达的孔隙结构,在1 000 mPa·s时,褐煤的成浆浓度只能达到41%;在褐煤巾加入不同比例石油焦,褐煤的成浆浓度明显得到改善,加入石油焦的比例越多,浆体的浓度越高,当石油焦与褐煤的比为3:2时,可得到60%的固体浓度,且稳定性良好,呈假塑性流体的水煤焦浆.褐煤的亲水性较强,石油焦的疏水性较强,两者的互补性是获得高浓度水煤焦浆的根本原因.     

煤沥青水浆的制备及影响规律的研究

以中温煤沥青为原料,经冷冻粉碎后制得具有一定粒径级配的煤沥青粉,加入适量分散剂和水在高速搅拌下制备煤沥青水浆.结果表明,JL-C01中裂乳化剂是制备煤沥青水浆的优良分散剂,在此基础上进一步考察了分散剂用量及浆体浓度对煤沥青成浆性、煤沥青水浆流变性及稳定性的影响.结果表明,最大成浆浓度为70％;在分散剂用量相同的条件下,...     

Fe2(SO4)3/γ-Al2O3固体超强酸的Mossbauer谱研究

采用浸渍法制备了一系列Fe2(SO4)3/γ-A12O3型固体超强酸样品,用Mossbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响,结果表明,随Fe2(SO4)3含量的变化,铁组分可以在γ-A12O3表面以单层分散和无定形形式存在;当温度≥600℃时,无定形状态的Fe2(SO4)3又生成晶态的Fe2(SO4)3,而形成的晶态Fe2(SO4)3即使在700℃时也不分解.     

Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3固体超强酸的Mssbauer谱研究

采用浸渍法制备了一系列Fe2SO43/γAl2O3型固体超强酸样品用Mssbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响结果表明随Fe2SO43含量的变化铁组分可以在γAl2O3表面以单层分散和无定形形式存在当温度≥600℃时无定形状态的Fe2SO43又生成晶态的Fe2SO43而形成的晶态Fe2SO43即使在700℃时也不分解。     

水煤浆分散剂与煤之间的相互作用 Ⅷ木质素磺酸钠对煤的成浆性与水煤浆流变特性的影响

水煤浆分散剂与煤之间的相互作用 Ⅷ木质素磺酸钠对煤的成浆性与水煤浆流变特性的影响;水煤浆; 流变特性; 成浆性; 木质素磺酸钠; 吸附特性     

神府煤与稻杆共热溶研究

研究了神府煤与稻杆在1-甲基萘溶剂中不同温度下的共热溶行为。相对神府煤,稻杆单独热溶时具有更高的热溶率,表明其具有较好的热溶活性。但稻杆的热溶过程中产生大量的挥发性气体,导致其热溶率和热溶物产率之间的较大差异。神府煤单独热溶时,其热溶率与热溶物产率之间的差异相对较小。神府煤与稻杆的共热溶表明,两者之间存在协同效应,并且该协同效应受温度的影响显著。在热溶温度为320~340℃时,对热溶物产率而言具有正的协同效应,也即其热溶物产率的实验值大于通过神府煤与稻杆单独热溶时热溶物产率经质量加权平均计算得到的理论值。在研究的热溶温度范围内,共热溶的热溶率实验值均低于质量加权平均的理论计算值。相对于理论计算值,在320℃时热溶物产率的实验值增加达到最大,为7.9%。此外,通过对热溶物的性质表征,还进一步探讨了共热溶过程中的协同作用机理。     

神府煤与稻杆共热溶研究

研究了神府煤与稻杆在1-甲基萘溶剂中不同温度下的共热溶行为。相对神府煤,稻杆单独热溶时具有更高的热溶率,表明其具有较好的热溶活性。但稻杆的热溶过程中产生大量的挥发性气体,导致其热溶率和热溶物产率之间的较大差异。神府煤单独热溶时,其热溶率与热溶物产率之间的差异相对较小。神府煤与稻杆的共热溶表明,两者之间存在协同效应,并且该协同效应受温度的影响显著。在热溶温度为320~340 ℃时,对热溶物产率而言具有正的协同效应,也即其热溶物产率的实验值大于通过神府煤与稻杆单独热溶时热溶物产率经质量加权平均计算得到的理论值。在研究的热溶温度范围内,共热溶的热溶率实验值均低于质量加权平均的理论计算值。相对于理论计算值,在320 ℃时热溶物产率的实验值增加达到最大,为7.9%。此外,通过对热溶物的性质表征,还进一步探讨了共热溶过程中的协同作用机理。     

神府煤与胜利减压渣油共处理反应特性的研究

用共振搅拌反应器研究了神府煤与胜利减压渣油共处理液化的过程,在430 ℃、460 ℃、490 ℃;3 min～18 min,考察了煤的转化率。结果表明,煤油共处理的最佳反应温度为460 ℃,最佳反应时间为15 min,最高转化率为48.56％,反应过程可分为三个阶段：快速裂解加氢阶段、慢速裂解加氢阶段和缩聚反应阶段。采取了胜利减压渣油加氢处理、添加蒽油、煤油共处理三种措施所得苯可溶物作溶剂,结果表明,胜利减压渣油∶蒽＝1∶1作供氢溶剂时煤转化率有较大提高,达到54.11％;加氢处理后的胜利减压渣油供氢效果也不佳;用煤油共处理所得苯可溶物作供氢溶剂在460 ℃、 6 min时达最高转化率 65.33％。     

Beiträge zum thermischen Verhalten von Sulfaten. VIII. Zum chemischen Transport von FeSO4 mit NH4Cl und von von Fe2(SO4)3 mit Cl2 oder NH4Cl. Experimente und Modellrechnungen

Contributions on the Thermal Behaviour of Sulfates. VIII. The Chemical Vapour Transport of FeSO₄ with NH₄Cl and Fe₂(SO₄)₃ with Cl₂ or NH₄Cl. Experiments and Calculations Well shaped crystals of FeSO₄ and Fe₂(SO₄)₃ can be grown by CVT (T₁? 650°C). We investigated the dependence of the transport rate on the concentration of the transport agent (Fe₂(SO₄)₃/Cl₂ and Fe₂(SO₄)₃/NH₄Cl) as well as on the temperature (FeSO₄/NH₄Cl and Fe₂(SO₄)₃/Cl₂). Using Δ_fH(FeSO₄) = ?220 kcal/ mol, C^p(T) = 30.1 + 9.9 · 10^?3 ×T and Δ_fH(Fe₂(SO₄)₃) = ?615.4 kcal/mol a satisfying agreement between thermodynamical calculations and experimental results can be reached     

LaCl3和Fe2(SO4)3对化学镀Ni-W-P的影响

三氯化镧;硫酸铁;非晶沉积;LaCl3和Fe2(SO4)3对化学镀Ni-W-P的影响     

电位滴定法同时标定硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液

采用电位滴定法同时标定硫酸高铈标准溶液和硫酸亚铁铵标准溶液。以草酸钠为基准物质,通过对电位滴定装置的改进,在被滴定溶液与盐桥之间增加了一个一端封有磺酸型离子膜、内部注入2mol.L-1硫酸溶液的玻璃管,用来阻隔盐桥与被滴定溶液间的物质交换。方法用于硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液的标定,测定值的相对偏差为0.55%,表明方法具有高精度。     

一氧化碳还原法制备磷酸铁锂—反应机理和动力学

由CO还原FePO4和LiOH前驱体合成LiFePO4正极材料,应用XRD、SEM表征材料结构和形貌、充放电曲线测试电化学性能.结果表明,LiOH过量5%合成的LiFePO4样品颗粒度约200 nm,包覆碳后LiFePO4电极0.1C放电容量可达158 mAh/g.高温现场XRD对该合成反应作实时监控,借助时间分辨图谱分析,检测出Li3Fe2(PO4)3中间物.动力学研究表明成核与生长是该合成过程的速控步骤,反应活化能为89.44 kJ/mol.     

Al2（SO4）3／SiO2催化甲醇脱水合成二甲醚

采用浸渍法制备了不同负载量的Al2（SO4）3／SiO2催化剂．使用BET、XRD、FT—IR、异丙醇探针反应、NH3吸附量热和NH3吸附红外等手段对催化剂进行了表征,并测试了其在甲醇脱水合成二甲醚反应中的活性．BET、XRD和FT-IR结果表明,载体SiO2的表面积较高,随着Al2（SO4）3负载量的增加,样品的表面积逐渐降低,当Al2（SO4）3负载量高于20％时,样品表面开始出现晶相Al2（SO4）3．NH3吸附量热和NH3吸附红外结果表明,载体SiO2的酸性很弱,负载了Al2（SO4）3后,样品酸性大大增强,且酸性随着Al2（SO4）3负载量的增加先增强后减弱．样品表面同时存在B酸中心和L酸中心,但以B酸中心为主．Al2（SO4）3负载量为3％的样品的表面酸性最强,因而在甲醇脱水反应中表现出最高的反应活性,533K,甲醇转化率为83．5％,二甲醚选择性100％．     

SO2-4/SnO2催化剂的制备及其对苯硝化反应的催化活性

采用(NH4)2SO4溶液浸渍法制备了一系列SO2-4/SnO2催化剂(Cat-n,n=5,10,15,20),其结构经IR表征.以Cat-10(焙烧温度500℃)催化苯液相硝化反应的研究结果表明,引入SO2-4后催化剂的活性显著增加,硝基苯产率63.8%.     

A new methodology for the oxidation of sulfides with Fe(III) catalysts

A variety of sulfides were converted to the corresponding sulfoxide derivatives with 70% t‐BuOOH (water) as the oxidant in the presence of catalytic quantity of Fe₂(SO₄)₃. The method described has a wide range of applications, involves simple work‐up, exhibits chemoselectivity/enantioselectivity and proceeds under mild reaction conditions. The resulting products are obtained in good yield within a reasonable time. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

超声方法条件下Ce4+对柴油的氧化脱硫

首次超声条件下使用Ce4 氧化柴油中的硫化物(主要为苯并噻吩类),并把这类硫化物氧化成砜类化合物,再选用合适的溶剂(DMF)将这些砜类化合物通过萃取方法除去,使柴油中的总硫含量从554mg/L降到25mg/L,达到了95.5%的高脱硫率。处理后的柴油总硫含量符合世界燃料规范Ⅲ柴油质量标准(不大于30mg/L)。同时,Ce4 氧化媒质可以通过电化学方法再生循环利用,DMF也可以循环利用,无三废排放、具有最佳的经济效益比,并且这种脱硫方法符合绿色化学发展的要求。最佳的操作条件:反应温度为70℃,溶液的pH=0.69,反应时间为50min;V(油):V(水)=1:9。Ce4 氧化媒质的再生条件:Pb电极为阳极,石墨电极为阴极,反应中需要的槽压为3.1V,再生后Ce4 氧化媒质仍具有很好的脱硫效果。     

FTIR and computational studies of pure and water containing SO3 species in solid argon matrices

The FT infrared spectrum in the 4000–400 cm⁻¹ range of SO₃ vapors, matrix isolated in argon and in water doped argon solid layers, is reported. Vibrational bands are assigned to pure SO₃ monomeric and polymeric species and to SO₃H₂O complexes, on the basis of theoretical B3LYP and MP2 calculations employing the aug-cc-pVTZ basis sets. The spectroscopic evidence suggests that in addition to the monomer, both the dimeric and the cyclic trimeric (SO₃)_n complexes are the only other SO₃ forms present in the matrix. The spectra also indicate the presence of the 1:1 and the 1:2 SO₃·H₂O complexes as well as traces of H₂S₂O₇ and water complexed H₂SO₄, but no evidence for a stable 2:1 SO₃H₂O complex was found. The occurrence of the various species is discussed in the light of their calculated energies.