稀土离子选择电极活性材料的研究

我们曾经研究了功能高分子活性材料的稀土离子选择电极。然而至今尚未见到这种活性材料的制备方法以及电极膜中稀土离子价态方面的报道。本文报导了这一方面的研究结果。     

功能高分子活性材料的制备方法对钆离子选择电极性能的影响

近年来,我们研究了以功能高分子为活性材料的稀土离子选择电极,发现除功能高分子活性材料的结构对稀土离子选择电极性能有影响外,活性材料的制备工艺对电极性能也有影响。     

重稀土离子电极的研制及其应用

稀土分离流程中,需要能随时测定稀土含量而又简便的分析方法,离子选择电极可能适应这种需要。我们在稀土电极研究的基础上,研制了重稀土离子选择电极,并以该电极膜制成重稀土流通池,将其应用在流动注射分析中,可能是重稀土分析中较理想的方法之一。1 主要仪器和试剂 主要仪器有PW 9409酸度计(Philips),FlA-T_2通用流动注射仪(东北电力学院仪器仪     

轻稀土离子选择电极的试制

我国稀土资源丰富,已在工、农业生产等方面得到了广泛应用,为适应稀土研究与应用的需要,我们试制了稀土离子电极。Takasaka等在铜片上涂活性材料,做成直接接触式稀土电极,因该电极零位变化大,重现性差,我们进行了改进,试制了内充溶液式的稀土离子选择电极。试验选定了活性材料的制备条件,胶粘剂的组成,内充溶液等。测试了电极的性能,并应用这种电极测定草酸镧,草酸镨的溶解度,获得了满意的结果。     

聚合物在离子选择电极上的应用

本文概述了聚合物膜离子选择电极的发展、制备、应用等方面的研究情况。分别对固态膜类和液膜类聚合物膜离子选择电极的优缺点和发展前景进行了分析,并讨论了聚合物在膜电极中的作用,以及聚合物的结构对膜电极性能的影响。     

醋酸纤维素为母体的稀体离子选择性电极的研制

醋酸纤维素为母体的稀土离子选择电极，制备容易，使用方便，可以测定混合稀土，电极的线性范围为１．２×１０＾－１～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，适宜的ＰＨ范围较宽，测定结果令人满意。     

醋酸纤维素为母体的稀土离子选择性电极的研制

醋酸纤维素为母体的稀土离子选择电极,制备容易,使用方便,可以测定混合稀土,电极的线性范围为1.2×10~(-1)～1×10~(-5)mol/L,适宜的pH范围较宽,测定结果令人满意。     

荧光镓试剂离子选择电极作动力学分析测定痕量镓

荧光镓试剂Lumogallion是测定铝、镓较灵敏的荧光试剂,亦是铟、钪、铌、钒等金属离子的比色试剂,它在形成金属螯合物的过程中,有不同反应速率、由于离子选择电极能较快地响应离子活度的变化,因此用离子选择电极作动力学分析有其优越性。本文提出以荧光镓试剂作为活性物质制备对荧光镓试剂响应的离子选择电极,并详尽讨论了用动力学方法测定镓的条件。其测定下限可达0.005μg Ga/ml。     

稀土亚砜化合物中硫的测定

早在六十年代末就有人利用铅离子选择性电极做指示电极电位滴定法测定SO_4~(2-)离子。国内也有人用同样的方法测定污水及含稀土化合物中的SO_4~(2-),利用离子交换法分离稀土等干扰元素。在稀土亚砜化合物的研究中硫含量的测定是其组份分析中不可缺少的分析项目。我们采用氧瓶燃烧法处理样品,使大部分稀土生成不溶于亚硝酸钠吸收液中的氧化物,其残留量(残留在吸收液中)可加入NaF除去,过量的氟离子及样品燃烧生成的CO_2通过酸化以后蒸除。最后以铅离子选择性电极为指示电极,Pb(NO_3)_2溶液作滴定液进行电位滴定。     

大二环配体及其稀土配合物的合成与表征

Drew首先以银离子为模板合成了配体L. 但其稀土配合物的合成与表征却未见报道. 在本文中, 为了研究大环配体合成中稀土离子所起的作用, 以稀土离子钇为模板, 制备得到配体(L), 同时合成了配体与稀土元素的配合物. 利用元素分析、热重分析、质谱、核磁共振谱、红外光谱、摩尔电导仪对配体和配合物的结构与性质进行了研究. 研究结果表明配体与稀土离子有较好的配位能力, 并与稀土元素形成了双核配合物. 同时在合成配体L的过程中, 发现加入稀土模板离子有助于产率提高, 反之, 若不加模板离子, 其产率将大大地降低, 产物多为聚合物. 因此, 在此类配体合成中, 选择适当模板离子极为重要.     

用于制备活动载体阴离子电极的有机试剂

用有机分析试剂制备活动载体离子电极膜,是有机试剂用于电分析化学的重要发展方向。以研究中性载体著称的瑞士Simon学派,最近发表了关于中性载体有机化合物用于离子电极的综述,中性载体类有机试剂目前基本上只能用于阳离子选择电极的制备。而另一方面,荷电载体型的有机试剂,除烷基磷酸酯等少数几种用于钙等阳离子电极外,大部分是用于制备阴离子选择性电极的。本文拟对用于制备阴离子选择性电极的有机分析试剂的发展概况,作一简要的综述。     

离子选择电极在络合滴定中的应用 (一)用Ca~(2+)、Cd~(2+)及Cu~(2+)选择电极指示微量钙、镉、铜及钆的滴定终点

用离子选择电极指示络合滴定终点来测定溶液中金属离子浓度的方法,具备了络合滴定和离子选择电极直接测定这两者的优点。这种方法既可以消除主观误差,更可以减少测定量,还易于进行自动分析。通常在溶液中存在的外来离子对电极多少会有干扰,因此在用离子选择电极直接测定以前,先要知道溶液中存在的离子及其浓度,然后再作工作曲线。而滴定法是测定溶液中离子的相对浓度变化,这样外来离子在络合滴定中的影响就不太大。此外,各种不同离子的选择电极至今制备得还不多,且大部分是一、二价的。若采用络合反滴定法,则三、四价的离子也可     

离子选择电极差示分析法连续自动测定溶液样品中的硝酸盐

离子选择电极是一种直接测定液体样品中某一离子活度(浓度)的工具,它具有结构简单、响应速度快、所需仪器简便等优点,非常适用于对工艺流程样品中一种或多种离子进行自动监测。目前,离子选择电极的流线分析正成为电极应用的主要研究方向之一。离子选择性电极的流线分析,大体有两种形式:一种是间隙式,即通过程序控制系统定时取样进行自动分析;另一种是连续式,即用电极体系自动连续监测溶液中特定离子的浓度变化。七十年代初,Riseman、Cammann等人相继提出利用两支相同的离子选择性电极进行差示测量的原理,并讨论了这一技术用于流线分析的可能性及其优点,但至今尚未见到实际应用方面的报导。本文在硝酸根电极研制成功的基础上,用两支对称性很好的硝酸根电极分别做指示电极和参比电极,根据标准添加技术的原理,进行差示     

功能高分子膜离子选择电极研究 Ⅵ.压片PVC膜氯离子选择电极的暂态极化行为

在零电流条件下测量离子选择电极的电位分析已成为一种重要的电分析化学方法.Buck等首先用交流阻抗法研究了玻璃膜、晶态膜、液膜及PVC膜等一些电极的交流阻抗行为,Cammann和Rechnitz等用恒电位和恒电流阶跃法研究了缬氨霉素钾电极的极化行为,Powley等用双脉冲方法测定了Ca~(++)、F~-等电极的电导行为,并根据脉冲电流和溶液离子浓度的关系提出了离子选择电极的双极性脉冲电导分析法.到目前为止,还未见有功能高分子膜离子选择电极电化学极化行为研究的报道. 本文用快速三角波电位法和快速方波电位法研究了功能高分子压片PVC膜氯离子选择电极的暂态极化行为,计算了膜电极的一些电化学参数,讨论了影响膜电化学性质的因素.     

杯芳烃磷酸酯为载体铅离子选择性膜电极的研究

1引言研制中性载体PVC膜离子选择电极,关键是设计及选择合适的载体。杯芳烃衍生物作为高选择性载体已成功地用于离子选择电极上。本研究合成了两种新的对-叔丁基杯[4]芳烃磷酸酯类衍生物,以此化合物为载体制备了两种铅离子选择性膜电极,并对电极的性能进行了研究。2实验部分2.1     

以乙基紫为电活性物质的PVC膜碘离子电极的研制

对于不同活动载体的碘离子选择电极的研制与应用,国内外已有报道。如王彦等用水溶液沉淀法制备电活性物质,G．A．rechnitz等报道了AgI——硅橡胶膜电极等。上述电极在敏感膜的制备中多采用水溶液沉淀法或有机溶剂多次萃取的方法来制备电活性物质,操作较繁。本文报道直接以乙基紫为电活性物质制备PVC膜,然后在碘离子标准溶液中转型活化,获得了性能较佳的碘离子电极。     

稀土冠醚配合物的研究 Ⅸ.苯并-15-冠-5及4′-硝基苯并-15-冠-5对稀土离子的配合作用

冠醚稀土固体配合物的研究已有些报道,我们亦曾合成了苯并-15-冠-5的衍生物的稀土盐固体配合物,而关于冠醚对于稀土离子在溶液中的配合反应的研究尚较少.本工作采用离子选择性电极测定冠醚配合物稳定常数的方法,研究了苯并-15-冠_5(L_1)及4’-硝基苯并-15-冠-5(L_2)在甲醇溶液中对十种稀土离子的配合反应,按形成1∶1配合物计算了它们的稳定常数,并就与稀土离子半径相近的钙离子、钠离子在相同的实验条件下的竞争配合能力进行了讨论.     

国内氟离子选择电极研究动态

离子选择性电极问世后已成为分析化学中比较活跃的领域之一,对环境分析化学和溶液化学的影响很大,可以说是分析化学的一个新进展。特别是氟离子选择电极的设计成功,对其它离子选择电极的发展起了很大的推动作用。氟离子选择电极是目前已有的数十种离子选择电极中分析性能比较好的电极之一。采用氟离子选择电极法测定各种试样中氟量时可使原有烦琐冗长的分析方法大大简化,特别是为自动分析创造了条件。因此,引起了国内外广大分析工作者的极大     

聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂选择电极的制备和应用

最近Jones等曾报导聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂作为钡离子的络合剂所制备的选择性电极,对非离子表面活性剂具有响应,并用标准加入法测定了合成洗涤剂中的非离子表面活性剂。本文采用钡离子-聚氧乙烯壬基苯醚-四苯硼酸根生成的络合物为电极活性物,制备了PVC膜非离子表面活性剂选择电极,研究了它对Ba~(2+)、四苯硼酸根(TPB~-)、聚氧乙烯     

全固态离子选择性电极的试制

离子选择性电极通常是由离子选择性薄膜和内参比电极所组成。随着离子选择性电极的应用逐渐广泛,开始出现一些省略内参比电极的电极结构。Ruzi-cka 等以疏水性的石墨为支持体制备了一系列的液态和固态离子选择性电极。Freiser 等将非均相薄膜涂在铂丝上,制成所谓金属丝涂膜电极。有些电极是把导线直接与电极膜接触或将电极膜附在铂片或石墨棒上,而省略了内参比电极。Ruzicka 等制备的“选择电极”(selectrode)的结构如图1所示。在一支聚四氟乙烯管中嵌有一块含聚