极性修饰的聚苯乙烯吸附树脂的结构和性能

在苯乙烯－二乙烯苯共聚体系中加入甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸，丙烯腈和乙酸烯丙酯等等三单体，对吸附树脂表面进行修饰，用物理技术和化学方法表征了合成树脂的结构，测定了它们对甜菊甙的吸附量。结果表明，第三单体的极性和用量等因素对树脂的孔结构和吸附量有较大的影响。     

交联聚苯乙烯强—弱碱树脂的合成及脱色性能研究

交联聚苯乙烯氯甲基化后，分别与甲胺（或二甲胺）、三甲胺（或α－甲基吡啶、二甲基乙醇胺）混合胺化试剂进行亲核取代反应，合成了一系列同时带有强－弱碱功能基的交联聚苯乙烯树，并表征了这些树脂的结构，测定了树脂对甜菊甙的脱色性能，结果表明，这些树酯功能基碱性适中，脱色容量较高，甜菊甙损失较少，再生效率高。     

交联聚苯乙烯氨基树脂的结构与脱色性能研究

通过改变交联度、致孔剂以及胺化试剂合成了一系列大孔氨基吸附树脂。详细研究了树脂孔结构、功能基结构与树脂脱色性能的关系。     

中极性高交联大孔吸附树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

 二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40％的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。     

大孔交联聚苯乙烯吸附树脂的合成及其对叶绿素铜的吸附性能

通过改变苯乙烯-二乙烯苯共聚物的交联度和使用不同结构的二乙烯苯,合成了树脂Ⅰ-Ⅵ,在工业二乙烯苯共聚体系中加入少量丙烯酸甲酯合成了树脂Ⅶ;交联聚苯乙烯经Friedel-Grafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基制备了树脂Ⅷ。用物理技术和化学方法表征了树脂的结构。树脂对叶绿素铜的吸附量不仅与其二乙烯苯含量有关,还与二乙烯基的位置(间-,对-)异构有关,树脂骨架极性的增加,不利于树脂对叶绿素铜的吸附。     

大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附研究

比较了７种大孔吸附树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能及机理，通过对吸附树脂的孔径和比表面的研究，得出ＡＡＳＩ－２树脂是一种性能优良的吸附剂。     

AASI－2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ—２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件。并考察了其在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

AASI—2树脂对绞股蓝皂甙的吸附与洗脱性能

本文详尽地研究了ＡＡＳＩ－２树脂对绞股蓝皂甙的静态、动态吸附与脱附性能以及影响因素，确定了ＡＡＳＩ－２树脂最佳工作条件，并考察了基在绞股蓝皂甙生产中应用的可能性。结果表明：ＡＡＳＩ－２树脂是一优良的绞股蓝皂甙吸附剂。     

中极性高交联大孔吸附树脂的合成及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

二乙烯苯分别与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、顺丁烯二酸二甲酯、乙酸烯丙酯、丙烯腈、甲基乙烯基甲酮和N-乙烯基吡咯烷酮进行悬浮共聚合,制备了一系列交联度为40％的大孔吸附树脂。并表征了这些树脂的结构,测定了树脂对绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,所用单体的极性等因素对树脂的孔结构及吸附量有重要影响。     

低交换量大孔弱碱树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适用于天然皂甙分离纯化的吸附树脂,以高交联聚苯乙烯型大孔树脂S-008(Ⅰ)为原料,经氯甲基化和胺化反应,合成了低交换量弱碱树脂(Ⅱ—Ⅴ)。然后,对其结构进行了表征,测定了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能。结果说明,胺化试剂与反应条件影响产物树脂的结构,并进而影响产物树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能。     

酚羟基修饰的超高交联聚苯乙烯树脂对苯酚吸附及脱附性能的研究

对超高交联聚苯乙烯树脂进行酚羟基修饰得到修饰后的超高交联聚苯乙烯树脂(JN-2),将该树脂与大孔吸附树脂(Amberlite XAD-4)和超高交联树脂(NDA-150)在水溶液中对苯酚进行吸附-脱附性能比较,经过酚羟基修饰的超高交联聚苯乙烯树脂(JN-2)对苯酚的吸附性能有所提高,同时脱附性能明显改善,该树脂可望在含酚废水治理中得到广泛应用.     

大孔吸附树脂的合成及其对黄芩甙的吸附性能

用吸附树脂纯化分离中药黄芩中的黄苓甙是天然药物研究新技术。但吸附树脂交联聚苯乙烯疏水性强,水相与树脂之间的界面能较大,通过氯甲基化引入极性基团可以改善树脂的吸附性能。本文通过对氯甲基化后的交联聚苯乙烯(氯球)进行后交联以改善树脂孔结构,并通过胺化反应增加树脂的极性和亲水性,研究所合成一系列大孔吸附树脂的碱基含量对黄苓甙的静态吸附性能的影响。     

胺基修饰的高度交联聚苯乙烯树脂对间苯二酚吸附行为研究

研究了AH系列胺基修饰的超高交联树脂对水溶液中间苯二酚的静态吸附行为特征,结果表明,它们对间苯二酚的吸附容量明显高于母体交联树脂NDA-100和大孔弱碱性阴离子交换树脂D301.AH系列树脂与吸附质分子之间不仅有范德华作用力,还存在着氢键等作用力.该类树脂对间苯二酚的吸附为自发的放热过程,属于以物理作用为主兼有弱化学作用的吸附过程.吸附速率符合准一级动力学方程,表观吸附速率常数随树脂胺基含量的升高而降低.     

大孔交联聚苯乙烯吸附树脂的合成及其对叶绿素铜的吸附…

通过改变苯乙烯－二乙烯苯共聚物的交联度和使用不同结构的二乙烯苯，合成了树脂Ｉ－Ⅵ，在工业二乙烯苯共聚体系中加入少量丙烯酸甲酯合成了树脂Ⅶ；交联聚苯乙烯经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｇｒａｆｔｓ酰化反应在其苯环上引入乙酰基制备树了树脂Ⅷ，用物理技术和化学方法表征了树脂的结构。树脂对叶绿素铜的吸附量不仅与其二乙烯苯含量胶有关，还与二乙烯基的位置（间－，对－）异构有关，树脂骨架极性的增加，不利于树脂对叶绿素铜的吸附     

氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能

以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象,研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理.结果表明,氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导;吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程;WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能.     

后交联胺化聚苯乙烯树脂对铜离子的吸附选择性研究

以三乙烯四胺化交联聚苯乙烯(PS-NH2)为原料,以环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,合成了后交联胺化聚苯乙烯树脂Ps-NH2-ECH.研究了PS-NH2和PS-NH2-ECH在静态条件下对重金属离子Cu2 、Ni2 、Zn2 、Cd2 、Pb2 的吸附选择性,以及PS-NH2-ECH在动态条件下对Cu2 、Ni2 的吸附选择性.结果表明,PS-NH2-ECH对Cu2 的吸附选择性较Ps-NH2有显著提高.     

单宁酸修饰的超高交联吸附树脂对酚类化合物的吸附研究

通过氯甲基化的苯乙烯-二乙烯苯共聚物的后交联及单宁酸的化学修饰反应制备了单宁酸修饰的超高交联吸附树脂(TAMR),通过红外光谱、元素分析、扫描电镜和比表面孔径分析对TAMR树脂的结构特征和表面参数及形貌进行表征.通过等温吸附实验和吸附动力学实验研究了苯酚、对硝基苯酚和对氯苯酚在TAMR树脂上的吸附性能和吸附机理.结果表明,TAMR树脂具有较高的比表面积(780.1 m2/g)和较丰富的微孔(482.3 m2/g),树脂表面修饰了较丰富的羟基.TAMR树脂对苯酚、对硝基苯酚和对氯苯酚均具有较好的吸附性能,288 K时吸附量分别可达1.43、2.07和2.48 mmol/g(c0为500 mg/L).3种酚类化合物在TAMR树脂上的吸附为典型的物理吸附,其吸附焓变和熵变均为负值.当酚类化合物以分子形态存在时,有利于其被TAMR树脂吸附.Langmuir和Freundlich方程均能较好地拟合酚类化合物在TAMR树脂上的吸附等温线.吸附动力学过程符合准一级动力学方程,颗粒内扩散过程是TAMR树脂吸附这3种酚的吸附速率的主要控制步骤.