瓯柑果皮中总黄酮的提取及含量的测定

为了进一步开发利用瓯柑的资源,研究了瓯柑果皮中总黄酮的提取条件及含量测定.结果表明,总黄酮提取的最佳条件是:用80%乙醇在60℃下超声波提取1h、固液比为1:18、提取3次.瓯柑果皮中总黄酮的含量为2.143%,平均回收率为99.80%,RSD=0.88%(n=6).此结果为瓯柑药效功能的进一步研究和资源开发利用提供科学依据.     

空心莲子草总黄酮的提取工艺

确定空心莲子草总黄酮最佳提取工艺.采用微波辅助法提取空心莲子草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺.以芦丁为对照,采用紫外分光光度法在260nm处测定其中的总黄酮.最佳工艺条件:乙醇浓度40%,固液比1:20,微波辐射40s,微波功率320W,间歇提取2次.按最佳工艺条件提取总黄酮含量为30.012mg/g.回归方程为;y=33.21C+0.0106,相关系数r=0.9998,精密度试验RSD分别为1.1461(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6).样品的稳定性试验RSD为0.048%(120min).选择的最佳工艺对提取空心莲子草总黄酮确为最佳.用芦丁标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为空心莲子草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法.     

穿心莲中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法测定了穿心莲中的总黄酮含量.确定了总黄酮提取方法、显色剂浓度和显色时间等.回归方程为A=0.00652 11.0329C,相关系数r=0.9997.平均回收率为104.20%,RSD=1.85%(n=5).本法操作简便,可行,重现性好.     

积雪草总黄酮提取工艺和含量测定研究

确定积雪草总黄酮最佳提取工艺和含量测定方法,采用微波辅助法提取积雪草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺.分别以槲皮素和山奈酚为对照,采用紫外分光光度法在320nm处测定积雪草全草中的总黄酮.最佳工艺条件:提取次数3次,辐射时间20s,固液比1:10,功率480W.按最佳工艺条件提取总黄酮含量为8.40mg/g.回归方程为(槲皮素):y=29.993C+0.027,相关系数r2=0.9982,精密度和稳定性试验RSD分别为0.265%和0.172%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=1.51%(n=5).回归方程为(山奈酚):y=36.928C+0.0178,相关系数rz=0.9991,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.231%和0.190%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=0.714%(n=5),样品的稳定性试验RSD为0.218%(60min).选择的最佳工艺对提取积雪草全草总黄酮确为最佳.用槲皮素或山奈酚标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为积雪草全草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法.     

超声波法提取苦丁茶总黄酮含量的工艺

采用超声波提取法,通过单因素实验和正交试验优选出苦丁茶中总黄酮的最佳提取工艺.苦丁茶总黄酮最佳提取工艺为:料液比(g/mL)1:30,乙醇浓度70%,超声功率80W,提取时间20min.在此条件下,苦丁茶中的总黄酮含量为21.151mg/g,RSD=0.85%(n=3).     

大青叶提取物中总黄酮含量测定

建立大青叶中总黄酮含量测定方法.以超声辅助、70％乙醇提取大青叶总黄酮,采用紫外可见分光光度法对大青叶总黄酮进行测定.芦丁标准溶液线性方程为:A=0.01087C-0.0005833,r=0.9999.加标回收率为98.00％,相对标准偏差为1.45％.方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定大青叶总黄酮的含量.     

马蹄金中黄酮成分分析

为了进一步开发利用马蹄金的资源,用光谱法对马蹄金中黄酮类成分进行定性分析和定量测定,并利用正交设计优选马蹄金中总黄酮的提取条件。结果表明,马蹄金中含有黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类等多种黄酮成分。总黄酮提取的最佳条件是:用70%乙醇在50℃下超声波提取1.5h、提取体积80mL、提取一次。马蹄金中总黄酮的含量为0.937%,平均回收率为100.3%,RSD=0.38%(n=6)。此结果为马蹄金药效功能的进一步研究和资源开发利用提供科学依据。     

正交设计优选维药恰玛古总黄酮的提取工艺

确定恰玛古总黄酮的最佳提取工艺.以乙醇为溶剂,采用索氏提取,紫外-可见分光光度法测定恰玛古中总黄酮的含量,通过稳定性、精密度和回收率实验检验了该方法的可靠性和重现性.对照品溶液和供试品液均在510nm处有最大吸收.回归方程为A=0.02054C+0.07628,r=0.9998(0-24μg·mL-1);优选的提取工艺为30倍原料重、75％乙醇、提取时间120min.平均总黄酮的含量为2.805％,平均回收率为100.88％,精密度和加样回收率的RSD分别为0.46％和2.26％.本实验操作简便,灵敏度高,结果准确,可用于恰玛古总黄酮的含量测定.     

香椿叶总黄酮的微波提取工艺

用微波技术提取香椿叶中总黄酮,分光光度法测定总黄酮含量,并对香椿叶总黄酮的微波提取工艺进行了探讨.结果表明,在乙醇浓度为50%-70%的情况下,微波提取的影响因素顺序为微波功率>微波作用时间>料液比>乙醇浓度.香椿叶总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇浓度50%,料液比1:40(g/mL),微波作用时间9min,微波功率500W.总黄酮得率为4.285%.     

超声波法提取迎春花总黄酮含量的工艺研究

研究了超声波法对迎春花中总黄酮的提取条件。其最优提取条件为:料液比1∶40,超声波温度20℃,作用时间20min。在此条件下,用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法测定的总黄酮为18.22%,RSD=1.48%(n=5)。     

白簕叶总皂苷提取工艺和含量测定研究

采用微波辅助法提取白簕叶中的皂苷类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以齐墩果酸为对照,采用紫外分光光度法在500nm处测定白簕叶中的总皂苷。最佳工艺条件：乙醇浓度70%,微波辐射30s,微波功率160W,固液比1∶10,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总皂苷含量为84.36mg/g。回归方程为：y=1.0167C＋0.0006,相关系数r=0.9998,精密度和稳定性试验RSD分别为0.033%和0.034%（n≥6）,平均加标回收率为99%,RSD=1.76%（n=6）。用齐墩果酸标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为白簕叶中总皂苷含量测定的一种切实可行的方法。     

系数倍率-光谱法同时测定绞股蓝中总黄酮和总皂甙

文章对绞股蓝主要化学成分黄酮类化合物和总皂甙进行了分析测定。这两种化合物在香草醛-高氯酸作用显色后加入冰醋酸, 分别在451和547 nm处有良好的吸收, 但吸收曲线相互重叠, 难以同时测定。采用系数倍率-光谱法以芦丁和人参皂甙R_b1为对照品, 对绞股蓝中的总黄酮和总皂甙进行分析, 以达到同时测定的目的。所得回归方程分别为: ΔA_黄=0.013 3+4.417 0c_黄, 相关系数r_黄=0.999 4,黄酮的浓度0～0.16 μg·mL-1范围内, ΔA_黄与浓度c_黄之间呈良好的线性关系; ΔA_皂=2.775 5c_皂-0.888 1×10-2, 相关系数r_皂=0.999 1, 在总皂甙的浓度0～0.30 μg·mL-1范围内, ΔA_皂与浓度c_皂之间呈良好的线性关系。它们可按标准曲线法进行定量分析。该法的回收率分别为104.0%～113.0%, 86.8%～94.6.0%, 相对标准偏差分别小于0.58%(n=9), 0.35%(n=9)。方法简便, 快速,准确而且操作简便易行。     

黄酮类化合物中苯环13C NMR化学位移计算

介绍了黄酮类化合物中苯环¹³C NMR化学位移计算方法.这些化合物包括黄酮、黄烷酮、黄酮醇、黄烷酮醇、黄酮甙、黄烷、异黄酮和异黄烷酮等.     

新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定.以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量.校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992.超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2....     

Antioxidant and anti-inflammatory polyphenols in ultrasound-assisted extracts from salvilla (Buddleja scordioides Kunth)

Salvilla is a widely distributed plant used in treatments against gastrointestinal disorders due to its phenolic antioxidant and anti-inflammatory potential. Major yield and quality of bioactive polyphenols must be obtained with no degradation during suitable processes such as Ultrasound-Assisted Extraction (UAE), which allows an efficient extraction of metabolites at appropriate parameter conditions. Salvilla extractions were made using UAE and aqueous ethanolic solutions. Variables used in UAE were sonication time, wave amplitude and percentage of ethanol in solvent. Extracts were tested for total flavonoids, antioxidant activity (ABTS, FRAP and ORAC) and an identification and quantification of phenolic compounds was carried out by UPLC-PDA-ESI-MS/MS. Once elected the better extraction conditions, an anti-inflammatory test was performed for this treatment. As a result, total flavonoids content in extracts was 147 to 288 µg catechin equivalents/mg of dry salvilla extract. All extracts have shown good antioxidant activity (86 to 280 mM Trolox eq/mg dry salvilla extract). Flavonoids contents by chromatography were higher than hydroxybenzoic and hydroxycinnamic acids specially the flavone, flavanol and flavanone groups. Treatment T6 (75% ethanol, 30% amplitude and 10 min extraction time) was the best extract in terms of significant flavonols, antioxidant activity, and higher anti-inflammatory potential.     

彝药野坝子花中总黄酮含量的测定

采用NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法测定野坝子花提取液中总黄酮的含量。以芦丁为标样,以NaNO2-Al（NO3）3为显色剂,在碱性条件下于510nm处测定吸光度确定总黄酮的含量,黄酮含量在8.12—81.2mg/L范围内,服从比耳定律,回归方程A=0.01036C＋0.00527,相关系数r=0.9997,方法的回收率为97.71%—100.86%,相对标准偏差（RSD）为1.39%,本方法稳定、简便、快速,适用于野坝子花中总黄酮含量的测定。     

毛泡桐花中总黄酮含量的测定

以70%乙醇为溶剂回流提取了毛泡桐花中黄酮类化合物,用3种显色方法对其紫外可见光谱进行了定性研究。结果表明,在硝酸铝显色法中,芦丁标准品和样品溶液的吸收峰一致,并且该方法稳定性好,精密度高(RSD=1.37%),重现性好(RSD=5.57%),回收率高(RSD=3.74%),操作简单方便,可适用于毛泡桐花提取液中总黄酮含量的测定。