S型曲线的左右摆动现象——海水中有机物对离子交换pH范围曲线的影响

本文研究了海水中存在氨基酸、腐植质等有机物时,对铜、铅、锌、锅和粘土矿物相互作用的离子交换率(％)-pH关系的“S型曲线”的影响。主要结果为:(1)随加入有机物量的增加,S型曲线先左后右地移动,其中△pH_(sh(L))与log(OB_m)呈直线关系。(2)在一定量有机物存在时对二价重金属,△pH_(sh(L))大小顺序为:Cu>Pb>Zn>Cd,△pH_(sh(L))与logK_(OA)呈直线关系。(3)对不同氨基酸存在时,铜-伊利石相互作用S型曲线的△pH_(sh(L)),与铜和这些氨基酸的logK_(OA),呈直线关系。(4)对上述实验现象提出定量解释,即遵循下述公式:(5)对S型曲线左右摆动现象从反应机理角度作了讨论。     

中国某些花岗岩的Sr-O同位素体系

花岗岩类岩石δ~(18)O和~(87)Sr/~(86)Sr初始比值的关系可分为四种类型:封闭结果型:呈近于垂直的短线;硅铝物质重熔型:呈负相关关系;壳幔混合型:呈正相关关系;水-岩交换型:基本为无相关。     

2001—2005中国各省(市)燃煤大气铅排放量估算

首次估算了中国各省(市)燃煤大气铅排放量和铅排放强度。结果表明,在2001—2005年,山西、湖北、山东、河北、河南的燃煤铅排量均超过3 000 t,各省(市)共向大气排铅5.9万t,年平均增长速度达14.5%。燃煤大气铅排放强度与儿童铅中毒率之间存在复杂的相关关系,在人口铅排强度低于0.5 t/万人的省(市),两者呈显著负相关关系;而在人口铅排强度超过0.6 t/万人的省(市),两者呈极显著正相关关系。     

TDI联合血清miR-34a在CHD合并PAH患儿诊断中的应用

本研究探讨组织多普勒超声心动图(TDI)联合血清microRNA-34a(miR-34a)在先天性心脏病(CHD)患儿合并肺动脉高压(PAH)诊断中的价值。根据是否发生PAH将112例CHD患儿分为CHD组和CHD+PAH组,均进行TDI检查,分别测量两组患儿的TDI-Tei和TDI-Z,并通过qRT-PCR检测患儿血清miR-34a水平。结果显示,CHD组的TDI-Tei显著低于CHD+PAH组(P<0.001),CHD组的TDI-Z显著高于CHD+PAH组(P<0.001);CHD组的血清miR-34a相对表达量显著低于CHD+PAH组(P<0.001)。相关性分析显示,TDI-Tei与TDI-Z呈负相关关系(r=-0.325,P<0.01),TDI-Tei与血清miR-34a呈正相关关系(r=0.260,P<0.01),TDI-Z与血清miR-34a呈负相关关系(r=-0.386,P<0.01)。TDI-Tei、TDI-Z和血清miR-34a联合诊断CHD合并PAH的AUC和敏感性高于单独诊断。TDI联合血清miR-34a在诊断CHD合并PAH...     

溴金酸-罗丹明B和氯金酸-罗丹明6G超高灵敏显色反应的研究——离心光度法测定金

本文研究了一个超高灵敏的测定金的方法,离心光度法。在Au-Br-RB体系中络合物λ_(max)=559nm,表观摩尔吸光系数ε_(559)=3.39×10~(11)L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-5)～2.5×10~(-5)μg/10 ml呈线性关系;Au-Cl-R6G体系络合物λ_(max)=531 nm,表观摩尔吸光系数ε_(531)=2.52×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-2)～2.4×10μg/10ml。呈线性(Ⅲ)关系。本法已用于某些低品位矿样中金的分析,分析结果与标准值相吻合。探讨了超高灵敏的显色反应机理。     

植物抗性指标的数量化研究——Ⅰ.胁强、时间与胁变三者在植物抗冻性中的数量关系

本工作以柑桔枝条为材料,研究了冷冻温度(胁强)、时间与电解质外渗(胁变)三者的关系。发现:(1)在固定胁强下、胁变与时间呈双曲线关系,(2)在固定的冷冻时间下,胁变与胁强呈S型曲线关系,(3)在达到同样胁变程度时,胁强处理时间的对数值与胁强呈线性关系,与通常的概念不同。据此,我们提出了一个能表达这种关系的数学模型,讨论了其中三个参数用于描述植物抗性的意义。同时对“半致死胁强”的提法提出了异议。     

含噻吩环的新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数的理论研究

以INDO/SCI方法为基础,利用完全态求和(SOS)公式,计算了一系列新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ(一ω;ω,-ω,ω)和γ(0;0,0,0),研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目(共轭分子链长的关系)及其与外场频率的关系,表明在链不十分长时,γ与链长的2.69次方成正比。     

应用XPS研究MoO_3在TiO_2,λ-Al_2O_3和SiO_2等载体表面上的分散量和表面状态

本文应用XPS法测定了MoO_3/TiO_2,MoO_3/γ-Al_2O_3和MoO_3/SiO_2等体系的I_(Mo3d)/I_(Ti2p),I_(Mo3d)/I_(Al2p),I_(Mo3d)/I_(Si2p)随MoO_3加入量(g/g载体)递变的关系。测定结果表明MoO_3在这几种载体上都有一分散阈值,阈值前MoO_3在载体上呈单层分散,阈值后剩余的MoO_3以晶粒形式分布在载体上。这些结果都与X射线相定量外推所得的结果吻合良好。说明这两种方法在研究氧化物负载型催化剂的分散量和表面状态上都是有效的。     

La-Mg-Ni系A2B7型贮氢合金的结构与电化学性能

合金结构研究表明,La2-xMgxNi7(x=0.3～0.8)主要由Ce2Ni7,Gd2Co7,PuNi3型物相组成.合金中Mg含量对合金相结构有着重要影响,主相的晶胞参数随Mg含量(x)的增加呈线性减小,合金的吸放氢平台也随之升高.电化学测试表明,随合金中Mg含量的增加,合金电极的放电容量先增大后减小,合金电极的循环稳定性呈恶化趋势,La1.4Mg0.6Ni7合金电极具有最高的电化学放电容量(378 mAh·g-1),La1.6Mg0.4Ni7合金电极具有最佳的循环稳定性(S270=81%).合金电极的高倍率放电性能(HRD)随Mg含量的增加而增大.当合金中Mg含量较低时(x≤0.5),合金电极反应速度控制步骤为氢在合金体相中的扩散;当Mg含量较高时(x≥0.5),合金电极反应速度控制步骤转变为电极表面的电荷转移.     

葵花籽油贮藏过程理化性质与LF-NMR弛豫特性的相关性

该文主要对葵花籽油分别在25、65℃避光贮藏过程的理化性质及其低场核磁共振(LF-NMR)弛豫特性的变化规律进行了研究,建立并验证了理化指标与LF-NMR检测结果的相关性模型。结果表明:65℃贮藏时,油样的过氧化值(PV)、共轭二烯值(K232)、共轭三烯值(K270)、p-茴香胺值(p-AV)、总极性化合物(TPC)含量及峰面积比例(S21、S22)随时间延长呈指数关系增加(r20.93),而S23峰及单组分弛豫时间(T2W)则随时间延长呈指数减小趋势(r20.98),通过多元回归分析可建立理化指标与弛豫特性间的相关性模型(r20.94)。25℃贮藏过程中理化性质及其LF-NMR弛豫特性的变化程度均相对较小,但PV、K232及TPC含量仍与贮藏时间呈良好的线性增大关系(r20.95),其余理化指标及LF-NMR弛豫特性则无明显的规律性变化,相关性模型亦较差。     

单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根

在前文的基础上,经进一步研究发现,在Co~(3+)-SCN~--抗坏血酸介质中(pH=2),也可得到灵敏的亚硝酸根的极谱还原波,并对该波的机理进行了初步的研究。 1 实验部分 1。1 仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统;PAR-370电化学系统(美国PAR公司),M303型静汞滴电极(SMDE);501型超级恒温水浴(25±0.2℃)。高纯二氧化碳除氧。     

新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应

我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应—β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系.着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),测定条件下,1—13μgCa/25mL 符合 Beer 定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变.动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2.     

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定稀土元素铈,铕,钇

在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上。最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm,Y(Ⅲ)络合物为650 nm。Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为6ε48 nm=9.6×104L.mol-1.cm-1,Eu(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为6ε50 nm=1.51×105L.mol-1.cm-1,Y(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为6ε50 nm=5.6×104L.mol-1.cm-1。固相光度法测定Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)质量浓度在0~0.48μg/mL范围内与吸光度值呈良好线性关系。该法可用于分子筛中Ce的测定。     

成像核弛豫速率和化学位移与其分子量大小和钆喷酸浓度的相关性

在测试磁共振成像(MRI)用造影剂钆喷酸葡胺(Magnevist)溶液的纵向弛豫速率和化学位移实验中, 观察到溶液中被观测核的弛豫速率加快和化学位移变化与其分子大小和造影剂浓度呈密切的相关性: 对于小分子成像核(水), 弛豫速率和化学位移都与造影剂浓度变化呈很好的线性关系; 而对于大分子成像核(PEG-2000和PEG-6000), 其化学位移和弛豫速率与造影剂浓度变化则呈非线性关系.     

DCE-MRI对上皮性卵巢癌的诊断价值及与微血管密度的关系

本文探讨动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)对上皮性卵巢癌的诊断价值及与患者微血管密度的关系。选取60例上皮性卵巢癌患者作为观察组,另选取同期收治的60例良性卵巢肿瘤患者作为对照组,均进行DCE-MRI检查,获取最大浓度(Cmax)、浓度-时间曲线下面积(AUC)、最大斜率(MS)、速率常数(Kep)、转运常数(Ktrans)、血管外细胞间隙体积分数(Ve),并采用免疫组化SABC法检测微血管密度。结果显示,观察组Cmax、AUC、MS、Kep、Ktrans、Ve高于对照组,TTP低于对照组(P<0.05);Ktrans、Kep、Ve、TTP、Cmax、AUC、MS均与上皮性卵巢癌发病独立相关(P<0.05);DCE-MRI各参数联合微血管密度诊断的ROC曲线下面积为0.915,较上述单一诊断价值更高;观察组微血管密度高于对照组(P<0.05),上皮性卵巢癌患者Ktrans、Kep、Ve、Cmax、AUC、MS与微血管密度呈正相关关系,TTP与微血管密度呈负相关关系(P<0.05)。DCE-MRI通过定量分析诊断上皮性卵巢癌,具有良好诊断效能,且其定量及半定...     

铁钝化膜半导体特性的光电化学研究

近年来,光电化学作为金属钝化膜的“现场”(insltu)研究方法越来越受到重视。本文研究了铁钝化膜在硼酸/硼酸钠溶液中的光电化学行为,通过钝化膜的光电流响应与入射光强、波长及电极电位关系研究,说明铁钝化膜的非晶态n型半导体特性。实验部分研究电极由99.99%的纯铁制成(购自上海冶金所),受光面积为0.5cm~2,对电极为1cm~2的铂片,饱和甘汞电极作参比电极。溶液的组成为Na_2B_4O_7(0.075mol·L~(-1))+H_3BO_3(0.3mol·L(-1)),试剂均为分折纯,用二次蒸馏水配制。灯源为400W溴钨灯,光强用JG-Ⅰ型绝对功率计(长春真空器件厂)测量,电极电位用DH-Ⅱ型双恒电位仪(延边电化学仪器厂)控制,测量光电流-电位及光电流-光强关系时,用脉冲白光作光源,脉冲光的频率用斩光器调节。测量光电流-波长关系时,用WDG-Ⅰ型强光单色仪(四平光学仪器厂)产生单色光,并用PAR-5202型锁相放大器测量光电流,     

亚甲蓝与中性及电荷型β-环糊精的包合特性

采用荧光光谱法研究了亚甲蓝与中性及电荷型 β 环糊精衍生物的包合特性。结果表明 :主 客包合物的化学计量关系为 1∶1 ,以包合常数作为包合作用的量度 ,则在中性和碱性条件下包合能力呈羧甲基 β 环糊精 >羟丙基 β环糊精 >β 环糊精 ;电荷型β 环糊精除了通常的疏水作用为包合驱动力外 ,还存在额外的静电包合作用力     

CTP参数与MCA重度狭窄或闭塞患者脑梗死病情的关系

本研究探讨CT灌注成像(CTP)参数与大脑中动脉(MCA)重度狭窄或闭塞患者脑梗死病情、侧支循环建立的关系。选取143例MCA重度狭窄或闭塞性脑梗死患者作为研究对象,将患者依据脑梗死发生的病灶大小、病灶部位、侧支循环建立的等级情况分层分析患者的CTP参数,包括脑血流量(CBF)、峰值时间(TTP)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)。分析CTP参数与患者入院后24 h的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的关系。MCA重度狭窄或闭塞性脑梗死患者中,大面积脑梗死患者的CBF值低于中等面积脑梗死患者,TTP值大于中等面积脑梗死患者(P<0.05);侧支循环分级为0～1级患者的CBF、CBV值低于侧支循环分级为2～3级患者,TTP值大于侧支循环分级为2～3级患者(P<0.05);脑梗死患者病灶梗死核心部位的CBF、CBV、MTT值低于半暗带区域,TTP值大于半暗带区域(P<0.05);患者的NIHSS评分与CBF呈显著的负相关关系(r=-0.664,P<0.000),与TTP值呈显著正相关关系(r=0.690,P=0.000);患者的NIHSS评分与C...     

碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究

以三苯甲烷类阳离子染料碱性品红(RL)为荧光探针建立脱氧核糖核酸(DNA)的定量分析方法。在近中性范围内碱性品红与DNA有较强的结合,生成复合物的荧光强度与DNA的量呈线性上升关系;线性响应范围为0．05—33．0mg／L(r=0．9904),检出限39μg／L。方法用于样品中DNA含量的测定,取得满意的结果;对作用机理进行了探讨,认为RL与DNA相互作用存在插入结合形式。     

羧甲基-β-环糊精功能化的四氧化三铁磁性纳米复合物对罗丹明B的吸附性能

基于S_N2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe₃O₄磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品磁强计(VSM)等技术手段进行了表征,考察了其对染料罗丹明B(RhB)的吸附性能。 结果表明,CM-β-CD-MNPs呈球形,分散均匀,平均粒径为16 nm,饱和磁化率为54 emu/g,呈超顺磁性。 吸附动力学符合准二级动力学模型,且吸附1 h达到平衡。 吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为135.1 mg/g。