长光路光度法测定痕量金

本文研究了用长光路光度法测定痕量金,采用410~#哌啶树脂富集,分离,基于溴金酸与乙基罗丹明B形成红色离子缔合物可萃取于苯中比色。该法具有高灵敏度和高稳定性。测定金的线性范围为2～60ng/ml,试用于金含量为0.46Pg/g的矿样。相对标准编差小于12.5％。     

长光路萃取光度法测定痕量氟

以新型氟树脂长光纤作吸收池，用二甲苯胺的异戊醇作萃取剂，氟、硝酸镧与茜素络合剂形成三元络合物。为保持有机相的清澈，加入０．１０ｍＬ无水乙醇代替ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液洗涤有机相，并以乙醇稀释有机相后测定。用１１０ｃｍ长的毛细管５８０ｎｍ处测定吸收，氟的线性范围在０－３２μｇ／Ｌ服从比尔定律。该法具有高灵敏度，高稳定性等优点，于天然水中氟，对含氟０．１０ｍｇ／Ｌ－０．１３ｍｇ／Ｌ的水样，其回收率在９     

长光路光度法测定中药材中痕量硒

本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）催化ＫＣｌＯ３氧化苯肼成偶氮离子，继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在１．０×１０－９～２．０×１０－７ｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后，测定中药材中总硒，获得满意结果。     

石墨炉原子吸收分光光度法

本书是一本全面系统论述石墨炉原子吸收光谱分析法的专著。全书共分9章,约37万余字。对石墨炉原子吸收光谱分析法的基本理论、原子化机理,石墨炉原子化器的结构,各种石墨管、石墨炉电源、石墨炉法分析技术,背景校正技术,对实验室和分析过程的要求,都做了详尽的介绍。在应用一章中全面介绍了     

原子吸收分光光度法测定异烟肼

ＩＮＨ与Ａｇ（Ｉ）反应，定量析出金属Ａｇ用原子吸收分光光度法测定Ａｇ，从而可间接测定ＩＮＨ，方法用于片剂和血清中ＩＮＨ的测定，结果满意。     

无火焰原子吸收分光光度法

1955年 Walsh 对原子吸收光谱分析法的原理和应用进行了介绍,至今十余年来,火焰原子吸收分光光度法已日趋完善,特别是1965年采用乙炔-笑气火焰后,使火焰法分析的元素由三十多个增到七十多个从而更加引起人们的注意。火焰原子吸收分光光度计的全世界年产量,从1964年以前仅四百台,到1972年增至一万七千到一万八千台。发展之快,在仪器分析中也是罕见的。随着科学技术的发展,对分析提出了更高要求。例如半导体材料要求分析10~(-7)到10~(-10)原子比杂质,环境污染研究中要求分析水中10~(-7)到10~(-10)克/毫升和一立方米空气中10~(-5)到10~(-8)克有害杂质,医院要求在小于十分之一毫升血中分析多种10~(-7)克/毫升以下痕量元素,生物和生化研究中要求知道痕量金属的催化触媒作用,尖端部门要求知道许多高纯材料的纯度,等等。有许多分析手段能解决上述问题,对此文献有过     

原子吸收分光光度法测定金属铬中铁

金属铬中铁的测定方法已报导的有络合滴定法、电位滴定法和分光光度法等。在这些方法中由于铬和其他共存元素干扰,都需分别采用挥发除铬、萃取、沉淀或离子交换等方法进行分离后才能测定,因此上述方法都较繁琐、费时。本文研究了原子吸收分光光度法测定金属铬中铁的条件。在对铁的干扰试验中,较现有文献增多了元素种类及加大了共存量的影响试验,探讨了某些干扰原因。建立的方法比较简便、快速、不需要分离,试样经盐酸分解后即可测定。方法精确度好,标准偏差为     

间接原子吸收分光光度法测定锆

研究了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定微量锆的方法,在弱酸性溶液中钢与Ｎ－亚硝基苯胲（铜铁试剂）形成１：２络合物可被氯仿定量萃取,Ｚ ｒ（Ⅳ）定量置换Ｎ－亚硝基苯胲钢中的铜,原子吸收光谱法测铜间接测锆,特征浓度为 ０．０７ × １０－６ ｇ／ｍＬ／１％,线性范围为 ０～５ｍｇ／Ｌ,方法简便、快速、灵敏度高,选择性好,用于瓷釉和α－βＡｌ２Ｏ３中氧化锆的测定,结果满意。     

液芯光纤长光路系统吸收测定卡马西平

液芯光纤长光路系统主要由聚光系统和液芯光纤长光路吸收管组成。采用不同长度的光纤管,用该系统吸收测定药物卡马西平(Carbamazepine),实验表明,吸光度要比郎伯-比尔定律预期值大。随着液芯光纤长度的增加,线性区域向更低浓度方向移动,因此,液芯光纤长光路系统更宜于作痕量元素分析。     

分光光度法测定铁吸收图谱的分析

本文对分光光度法测铁实验的原理及绘制吸收曲线中出现的吸收平台进行分析,结合可见吸收光谱原理说明吸收曲线中产生平台的可能原因：极性溶剂的负效应作用使得吸收谱带发生蓝移.     

原子吸收分光光度法测定钢铁中的铬

在稀硝酸介质中,不需分离其它干扰杂质,用原子吸收分光光度法直接测定中、低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度(灵敏度)为0.08μg/mL,铬含量在0~6μg/mL内与吸光度线性相关,检出限为0.003μg/mL。该法测定速度快,与标准法测定结果的相对误差在±4.6%以内,回收率为97%~115%。     

三波长分光光度法测定铁-EDTA

pH 5的酸性溶液中,EDTA与铁(Ⅲ)的络合物在紫外光区域有较大的吸收。利用三个波长测定吸光度,并给以简单的运算,可以分别将共存的镍铬、镍铜或铬铜的干扰消除。方法曾用于镍铬合金与镍铜合金中铁的测定。     

原子吸收分光光度法在有机分析中的应用

本文将各种用于有机化合物分析的ＡＡＳ方法按其所用的化学反应分为七类，并按类介绍和评述了ＡＡＳ在有机分析中的部分重要工作和近期发展，就间接ＡＡＳ的优缺点、主要研究内容和新技术的应用做了探讨。     

石墨炉分子吸收分光光度法测定痕量氯

本文提出以铅空心阴极灯为光源,用石墨炉分子吸收分光光度法测定痕量氯。本法借石墨炉中生成的双原子分子AlCl在261.44nm处的吸收,用铅灯非灵敏线261.418nm测定它的吸收强度,并讨论了最佳的实验条件。在铝溶液中加入硝酸镧和柠檬酸可增强AlCl吸收和降低AlO背景吸收,提出了灵敏度增强和背景降低的机理。也讨论了其他共存离子及酸度对AlCl分子吸收的影响。应用镀碳化物石墨管改善了测量精密度,延长了管子寿命。本方法的灵敏度(1%吸收)为8.5ng/mL,相对标准偏差为2%,检出极限为5.7×10~(-10)g。     

原子吸收分光光度法测定粗铜中微量铋

冶金部部颁标准关于粗铜中铋的测定方法为共沉淀分离比色法,操作较繁杂,干扰因素较多。本文介绍采用氢氧化铁共沉淀富集铋而与基体铜分离,于稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。结果表明,方法     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

原子吸收分光光度法测定水的总硬度

采用原子吸收分光光度法检测GSBZ50007-88、GBW(E)080112两个水标准样品的总硬度。实验结果表明,两个标准样品的检测结果均在标准值的范围之内,方法的相对标准偏差为1.7%,检出限为0.04mg/L。本方法解决了以往GB5750-1985法滴定终点难以判断的难题。     

原子吸收分光光度法测定生物样品中的游离脂肪酸

本文研究了用原子吸收分光光度法间接测定生物样品中游离脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取样品中FFA,用铜溶液与FFA形成“铜皂”,进入有机相,未反应的Cu~(2+)进入水相,用原子吸收法测定有机相中铜,间接求得游离脂肪酸含量。本法线性范围为10～100nmol,对血浆测定结果的相对标准偏差为<6.59％,回收率为96％～102％。本法的测定结果与比色法的结果基本一致。