共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
通过将苯乙烯(S)及甲基丙烯酸正丁酯(nBma)分别与少量的4-乙烯基吡啶(4-Vp)自由基共聚,在聚苯乙烯(PS)及聚甲基丙烯酸丁酯(PBma)链上分别引入了功能基团吡啶基制得共聚物SVp和BmaVp.然后将共聚物络合上过渡金属离子或结合上来自羧酸的质子,以制得离聚物及其共混物.这里共混物的两组分均具有正电荷.红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)及透射电镜(TEM)的研究结果表明,通过配位络合和质子转移而引入两聚合物的同种离子对共混体系有显著的增容作用. 相似文献
2.
液晶基元直接竖挂于主链上的液晶共聚物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了含液晶基元的单体,4+4'-(对甲氧基-苯甲酰氧基)-苯甲酸氧基]-苯基-甲基丙烯酸酯,以及由此单体与苯乙烯,通过自由基共聚合反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物.采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物(除CP—9外)均有很好的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围;随苯乙烯单体单元摩尔百分含量的增加,共聚物的分子量、相转变温度和热失重温度基本上呈下降趋势.通讯联系人0.sg/dl的溶液,于40oC用乌氏粘度计测定.l·2单体合成合成路线如下:化合物I、11、Ill和IV的制备按文献l’]的方法进行.化合物1、11、Ill和IV经元素分析、‘H—NMR和MS等表征,结果与其化学结构~致.1.3聚合物的合成聚合反应和共聚物结构式表示如下:按单体(IV)与苯乙烯不同摩尔比,以DMF为溶剂,AIBN为引发剂(相当于单体摩尔数的0.50).通过封管聚合,在60oC水浴中反应36h,升温至70oC反应12h,抽滤,用DMF和甲醇洗,真空干燥.2结果与讨论2.l含液晶基元的单体(I)化合物1、11、Ill和IV经测试分析结果与其化学结构一致.由表1可见,单体? 相似文献
3.
含环氧基的丙烯酸酯弹性体的合成及其对聚氯乙烯改性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统研究.结果表明:改性剂组成结构的变化对改性体系的冲击性能有较大影响,改性PVC的冲击性能最高可达79kJ/m2.动态力学及SEM实验表明,PVC与改性体系系部分相容的共混体系,其断裂行为是明显的韧性断裂特征.本文还对改性体系的力学性能进行了研究. 相似文献
4.
5.
EVA流动改进剂的分子量及分子量分布对大庆原油流变性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了两类醋酸乙烯酯(VA)含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)流动改进剂的分子量(Mn:10300~2580N和分子量分布(d:1.45~3.9)对大庆高蜡原油低温流动行为的影响。实验结果表明,在80克原油中含有200PPm分子量或分子量分布不同的各种EVA流动改进剂都不同程度改善了大庆原油的低温流变性。当改进剂分子量分布相近时,改进剂的改进效果存在某一最佳分子量;当改进剂分子量相近并处于最佳分子量范围内时,则窄分布改进剂的效果比宽分布的改进剂为佳。反之,以宽分布改进剂为宜。 相似文献
6.
7.
8.
9.
对45℃时的氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯(VC/DAP)的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率rVC=0769、rDAP=0374.凝胶点对应的DAP临界起始浓度在0466~0493mmol/molVC之间(聚合转化率为80~85%),当DAP起始浓度小于临界浓度时,VC/DAP共聚物均为溶胶,溶胶平均聚合度随DAP起始浓度和聚合转化率的提高而增大;当DAP起始浓度大于临界浓度时,共聚物由溶胶和凝胶组成,凝胶含量随DAP浓度和聚合转化率的提高而增加,溶胶聚合度则随DAP浓度的提高而减小.在凝胶点前,共聚物的分子量分布随DAP浓度的增加而变宽;凝胶点以后,分子量分布随DAP浓度的增加而变窄. 相似文献
10.
11.
12.
13.
15个乙烯—乙烯基化合物共聚物的取代基参数 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用取代基参数(SCS)方法处理了15个EV共聚物的^13CNMR谱,它们是:(1)乙烯α-烯烃共聚物,即乙烯-丙烯共聚物,乙烯-丁烯-1共聚物,乙烯4-甲基-1-戊烯共聚物,乙烯-己烯-1共聚物和乙烯-辛烯-1共聚物;(2)乙烯-含氧乙烯共聚物,即乙烯-甲基丙烯酸N,N-二甲基胺乙酯共聚物,乙烯-丙烯酸甲酯共聚物,乙烯-丙烯酸共聚物,乙烯-乙酸乙烯酯,乙烯-乙烯醇,乙烯-一氧化碳共聚物(EC 相似文献
14.
乳液共聚反应过程与聚合物结构关系及~(13)C-NMR对聚合物结构的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用间歇法和半连续法进行了丙烯酸丁酯(BuA)与醋酸乙烯酯(VAc)乳液共聚合.13C-NMR对共聚产物分子结构测试表明,在间歇法共聚合中随着反应进行其组成及结构发生很大变化,而半连续法确能制得成份及结构均匀一致的P(BuA-VAc)共聚物.由于BuA水溶性小于VAc,而其竟聚率远大于VAc,间歇法共聚合反应初期只有少量VAc参加共聚合.通过对间歇法共聚合中不同反应时间聚合物的13C-NMR测试,表明反应初期聚合的VAc以单链节或二元序列形式存在于主要由BuA单元构成的分子链中,而并未形成较长VAc链段.对上述试样玻璃化转变温度的测试结果与13C-NMR实验结果颇为一致. 相似文献
15.
用经过改进的介电弛豫谱仪测得不同结晶度的铁电共聚物VDF(81)/TeFE(19)在-120-40℃、10-2-104HZ范围内的复介电常数.低温介电弛豫过程显示室温以下共聚物的频率谱由低频和高频两部分叠合而成.低频部分符合WLF方程,由非晶区被冻结分子链段的微布朗运动贡献;高频部分遵从Arrhenius规律,由晶区和非晶区分子链段较小尺度的局域运动产生.结果说明共聚物的玻璃化转变温度是-52℃,局域弛豫活化能为37.7kJ/mol. 相似文献
16.
环四硅氧烷乳液聚合制备弹性粒子及其反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用八甲基环四硅氧烷(Me-D4)与四甲基四乙烯基环四硅氧烷(Vi-D4)乳液聚合得到了聚硅氧烷乳液,通过乙烯基的自由基聚合反应得到交联的乳胶粒子从而制备出有机硅弹性粒子.对乳液聚合的动力学和共聚物组成进行了研究,同时讨论了Me-D4和Vi-D4残基在聚合链上的分布 相似文献
17.
以Philips-VanVechten理论和晶体光学性质为基础,计算了LaX(X=N,P,As,Sb)晶体的离子半径(单位:nm):(La:N)为(0.1414,0.1236),(La:P)为(0.1518,0.1489),(La:As)为(0.1536,0.1526),(La:Sb)为(0.1586,0.1651).用LMTO-ASA方法对LaX系列晶体的能带结构进行了计算.所得到的能隙是:LaN为2.30eV,LaP为2.05eV,LaAs为1.66eV,LaSb为1.34eV.与实验结果相符.这也证明了作者得到的半径的合理性. 相似文献
18.
19.
20.
聚氯乙烯/线性低密度聚乙烯共混体系的相容性 总被引:5,自引:0,他引:5
用动态力学分析(DMA)和傅利叶变换红外光谱(FTIR)研究了氢化聚丁二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(HPBD-b-PMMA)共聚物增容剂对聚氯乙烯(PVC)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系的增容作用.增容剂使共混物中两相的玻璃化温度发生变化,说明其相容性增加.FTIR的结果表明,增容剂中羰基与PVC的α氢形成氢键,使CO,H─C及C─Cl的振动频率变化,峰形加宽. 相似文献