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相似文献
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1.
从猪去氧胆酸合成了两个新的油菜甾醇内酯类似物2和3, 它们的22-碳构型经其钼配合物的CD测定分别确定为R和S。  相似文献   

2.
甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。  相似文献   

3.
通过结构改造,合成了不同支链的甾体化合物并测定了它们的抗肿瘤细胞增殖活性,探讨了不同支链对抗肿瘤活性的影响。  相似文献   

4.
苏向东  李振肃 《有机化学》1993,13(4):431-433
本文以吡啶铬酐盐酸盐(PCC)氧化剂,无水乙酸钠为缓冲试剂,在二氯甲烷中,室温,氧化两种甾-5-烯-3-醇,胆固醇(1a)和16,17α-环氧-孕甾-5-烯-3-醇(1b),经较长时间的反应,分别以84%和82%的收率制备了胆甾-4-烯-3,6-二酮和16,17α-环氧-孕甾-4-烯-3,6-二酮。这种方法简便易行,后处理方便,试剂易得,而且产品纯度较好,因此是一种具有一定实际价值的方法。  相似文献   

5.
周维善  田伟生 《化学学报》1985,43(11):1060-1067
本文报道以猪去氧胆酸为原料,立体选择性地合成(SS2,23S)-香蒲甾醇,合成的关键步骤是用Li2Cu3(CH3)5立体专一地转化烯丙醇苯胺基甲酸酯10和13成为11和用OsO4-NMO在化合物16的不饱和侧链上立体选择性羟基化。  相似文献   

6.
本文报道了3α-氨基-2β,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷和2β-氨基-3α,17β-二羟基-16β-哌啶基-5α-雄甾烷的合成方法。  相似文献   

7.
赵鸣  廖清江  项曼雯 《有机化学》1987,7(1):034-040
以表雄酮(1)为原料,由中间体3β-羟基-5α-雄甾-16-烯(3)合成3β,17α-二羟基-16α-氨基-5α-雄甾烷(7)和它的16β-氨基异构体(10a);由中间体3β-羟基-16α-溴-5α-雄甾-17-酮(12)合成3β,17β-二羟基-16α-氨基-5α-雄甾烷(21)和它的16β-氨基异构体(15)。上述四个立体异构体均通过化学转化以及波测试谱确证了其构型。  相似文献   

8.
Two new C-22 steroidal lactone glycosides, named dracaenoside A and B were isolated from the methanol extract of the fresh stem of Dracaena cochinchinensis. Their structures were established as (20S)3β,14α,16β-trihydroxy pregn-5-ene-22-carboxylic acid (22,16)-lactone 3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)[ α-L-rhamnopyranosyl (l→4)]-β-D-glucopyranoside and (20S)3β, 14α,16β-trihydroxy pregn-5-ene-22-carboxylic acid (22,16)-lactone 3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside by means of 2D NMR spectral and chemical methods. It is the first time that steroidal lactone glycosides were isolated from the genus Dracaena.  相似文献   

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10.
1975年Varg ftig等发现,3α-氨基-2β-羟基-5α-雄甾-17-酮盐酸盐(Org 6001)具有抗心律失常作用,它不仅口服有效,疗效优于利多卡因,而且无激素活性,被认为是一类新型结构的抗心律失常药。以后,人们又对Org 6001进行了一系列的结构改造工作,但  相似文献   

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12.
《合成通讯》2013,43(22)
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