新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶、硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变，结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ－ｒｉｃｈ ｄｏｍａｉｎ），大小约０．２－２．２μｍ，在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶／硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变．结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离．液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ—ｒｉｃｈｄｏｍａｉｎ），大小约０２—２．２μｍ不等．在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽约７．０μｍ并垂直于膜的平面的通道．这些结果是第Ⅰ报中这类富氧膜透气率产生突变的根本原因．     

聚环氧氯丙烷／液晶复合富氧膜的研究

研究了聚环氧氯丙烷(PECHCH)/N(4-乙氧基苄叉)4-丁基苯胺(EBBA)复合膜对氧气和氮气的透过性和选择性。用示差扫描量热计(DSC)、解偏振光强仪(DLI和偏光显微镜考察了复合膜的形态结构。结果表明,当PECH/EBBA复合膜处于液晶的向列相转变温度时,有较高的气体透过性和选择性。发现只有复合膜中EBBA含量在30wt％以上,PECH和EBBA呈非均相混合时,才有较明显的富氧效果。当EBBA含量达50wt%时,氧氮分离系数α=3.78。     

顺丁橡胶／酯—醚液晶复合膜的富氧性能研究

首次制成顺丁橡胶（ＰＢ）与具有二重液晶相转变（近晶相，向列相）的液晶化合物双４－（４′－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）的复合膜并研究了其富氧性能，ＰＢ／ＤＥＢＥＢ复合膜的液晶含量１０％时，室温下具有基质聚合物ＰＢ膜大几倍的氧透过系数。透过系数与温度的关系曲线呈现“Ｎ”型特征，这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。     

顺丁橡胶／酯－醚液晶复合膜的富氧性能研究

首次制成顺丁橡胶（ＰＢ）与具有二重液晶相转变（近晶相，向列相）的液晶化合物双４－（４’－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸一缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）的复合膜并研究了其富氧性能。ＰＢ／ＤＥＢＥＢ复合膜在液晶含量１０％时，室温下具有比基质聚合物ＰＢ膜大几倍的氧透过系数（ｐｏ２）。透过系数与温度的关系曲线呈现“Ｎ”型特征。这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。     

新型聚合物／液晶复合膜的研究：Ⅰ.膜材料对气体分离性能的影响

用顺丁橡胶，丁苯橡胶及聚氯乙烯与带有ＣＨ２＝ＣＨ－端基的液晶化合物共混，溶液浇铸法成膜，橡胶／液晶复合膜利用Ｓ２Ｃｌ２蒸气交联。用体积法测定膜的透气性，着重研究了不同基质材料及不同液晶类型对气体分离性能的影响。结果表明顺丁橡胶／液晶复合膜的透气系数最高，且分离性能也最好。     

LTV—PSF富氧膜的复合机理研究

用不同种类和浓度的极性有机物水溶液(醇-水溶液、羧酸-水溶液、多官能团有机物-水溶液)以及四种类型(阳离子、阴离子、两性、非离子)表面活性剂水溶液处理聚砜支撑膜改变其表面化学特性,改善硅橡胶汽油溶液在其表面的铺展性能;用两次浸泡减少涂层过程中硅橡胶汽油溶液向支撑膜内的渗透程度,使LTV-PSF复合膜的透量获得较大幅度的提高。同时考察了聚砜支撑膜结构因素的影响。     

改性硅橡胶富氧膜的制备

富氧膜是近年来发展起来的一种能制备富氧空气的新技术。目前国内外使用最广的富氧膜材料是甲基硅氧烷(通常称为硅橡胶)它的透氧系数Po_2=6×10~(-8)cm~3(STP)·cm/cm~2·S·cmHg,C_(O_2/N_2)=2.0,透气速度快,但机械性能较差,须予以改性,改     

乙丙三元橡胶磺酸钴离聚体膜的富氧性能研究

通过磺化、中和反应制备了乙丙三元橡胶（ＥＰＤＭ）磺酸钴离聚体（Ｃｏ（Ⅱ） Ｓ ＥＰＤＭ）膜并研究了其富氧性能．结果发现，该膜对分子氧具有促进输送作用，其原因被认为是在离聚体中可能形成了一种高分子钴络合物结构．这种络合物在其空位上能够与分子氧进行快速可逆的结合．ＥＳＲ谱提供了钴氧结合的证据     

壳聚糖富氧膜的研究(Ⅰ)

壳聚糖可用来进行醇水分离,但用于氧氮分离尚未见报道.本文成功地以壳聚糖复合膜分离空气中的氧氮,并且发现干燥膜与在干燥膜表面涂上一层水的“湿膜”之间存在明显的氧氮分离差别. 1实验部分壳聚糖(浙江玉环化工厂)经水洗、酸溶、重沉淀处理后,用稀醋酸溶解,配成一定浓度的     

新型聚合物／液晶复合膜的研究 Ⅱ．二氧化碳气体的分离性能

以顺丁橡胶（ｃｉｓ－ＰＢ）为高分子基质材料，与具有反应性基团的低分子液晶化合物溶液共混后成膜，后经Ｓ２Ｃｌ２气相硫化制得交联型聚合物／液晶复合膜．研究了测试温度、压力、交联时间以及成膜条件对膜的气体分离性能的影响。结果发现，制得的复合膜在５０℃以下有很好的富二氧化碳性能．在此实验条件下，Ｎ２、Ｏ２的透过系数很小，而ＣＯ２的透过系数为２．０－４．０×１０－８ｃｍ３（ＳＴＰ）ｃｍ／ｃｍ２·ｓ·ｃｍＨｇ。     

负载钴离子含氟硅橡胶杂化膜的制备及富氧性能

以乙丙橡胶来负载钴离子,并与含氟硅树脂一起引入到硅橡胶中,通过硅氢加成反应,在室温下制备出一种新型三元杂化膜。试验结果表明,在30℃和0.025 MPa压差条件下,三元杂化交联膜的P(O_2)和a(O_2/N_2)分别为684 Barrer和7.49,分离性能明显优于普通的含氟硅橡胶膜,富氧性能也超越了Robeson上限。与普通的含氟硅橡胶膜相比,钴离子络合物可与含氟组分之间可产生协同作用,使得对氧的促进输送作用更为显著,从而导致其氧氮分离性能进一步提高。乙丙橡胶具有良好的韧性可改善硅树脂引入而产生的变脆。     

有机金属络合物用于高分子富氧膜的研究进展

本文介绍了能够可逆吸附分子氧的有机金属络合物用于高分子富氧膜的研究进展，以及以双重吸附理论进行的膜的促进输送机理。     

聚苯醚的溴化及其对富氧性能的影响

利用亲电反应及自由基反应分别对聚苯醚进行了不同程度的溴化。测定了不同温度下对O_2和N_2的透过率及相应的玻璃化转变温度和密度。发现苯环上的溴化有利于提高O_2和N_2的透过率,而选择性基本不变。甲基上的溴化大大提高了O_2、N_2的选择性,但透过率下降较多。苯环上溴含量与Tg呈很好的线性关系,密度亦随溴含量的增加而增加。透过率与温度的关系符合Arrhenius方程。溴化后的聚苯醚其透过活化能略有下降,并计算了溴化聚苯醚的摩尔自由体积和摩尔内聚能,发现其比值越大,O_2、N_2的透过率越大。     

紫外固化PDLC膜的形态及电光性能

选用紫外光固化法制备了聚合物分散液晶（ＰＤＬＣ）膜。以ＳＥＭ方法对其形态结构进行了考察，进而测试了ＰＤＬＣ的电光性能，并讨论了性能与结构的关系。     

新型聚芳醚酮与热致性液晶高聚物共混物流变性能和力学性能的研究

 本文研究了新型聚芳醚酮与热致性液晶高聚物(PEK-C/LCP)共混物的流变性能及力学性能。结果表明:由于LCP的加入,PEK-C的熔体粘度降低;随着剪切速率的增加,共混物熔体流动活化能从223.5KJ/mol降为102.2KJ/mol。共混物的玻璃化转变温度从纯PEK-C的218℃降为199℃;除模量增加外,其它力学性能均有所下降。同时利用SEM观察了共混物冲击断面形貌,未发现有LCP微纤维生成。     

硅橡胶/正硅酸乙酯杂化膜的制备及其富氧性能

硅橡胶/正硅酸乙酯杂化膜的制备及其富氧性能;气体分离;硅橡胶膜;杂化膜;富氧性能     

新型液晶高分子膜的制备及其电光性能

采用聚合相分离原理制备了一种电光性能优良的新型液晶高分子膜—— PDLC膜. 从应用角度出发, 创新性地使用白光而非可见光区某一波长的光表征PDLC膜的性能参数, 如对比度、工作电压、响应视角等, 测试结果表明该膜工作电压为20 V、响应视角150°以上、寿命达105数量级且性能稳定, 同时比较了基片材质的影响, 发现塑料ITO基片制备的PDLC膜对比度性能更优越, 且容易制成大面积、可折叠的显示器件, 有着更广泛的应用价值. 该膜在传感器以及分析仪器元器件如新型光栅等方面已显示出其潜在的应用前景.