新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶、硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变，结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离，液晶ＰＥＥＣＢ－４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ－ｒｉｃｈ ｄｏｍａｉｎ），大小约０．２－２．２μｍ，在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽     

新型液晶／高聚物复合膜的富氧性能及结构表征 Ⅱ．液晶／高聚物复合膜的结构表征

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、正交偏光显微镜、ＳＥＭ、ＴＥＭ等手段，表征了所合成的液晶／烃橡胶／硅橡胶三元共混复合膜的织态结构及液晶态转变．结果发现，液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５由于与ＳＢＲ和ＰＤＭＳ共混，Ｔｋ－ｓ转变温度下降了３７．５℃，体系存在不完全的相分离．液晶ＰＥＥＣＢ—４．０５在体系中形成液晶富集区（ＬＣ—ｒｉｃｈｄｏｍａｉｎ），大小约０２—２．２μｍ不等．在压力的作用下，连续的液晶富集区形成宽约７．０μｍ并垂直于膜的平面的通道．这些结果是第Ⅰ报中这类富氧膜透气率产生突变的根本原因．     

顺丁橡胶／酯—醚液晶复合膜的富氧性能研究

首次制成顺丁橡胶（ＰＢ）与具有二重液晶相转变（近晶相，向列相）的液晶化合物双４－（４′－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）的复合膜并研究了其富氧性能，ＰＢ／ＤＥＢＥＢ复合膜的液晶含量１０％时，室温下具有基质聚合物ＰＢ膜大几倍的氧透过系数。透过系数与温度的关系曲线呈现“Ｎ”型特征，这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。     

顺丁橡胶／酯－醚液晶复合膜的富氧性能研究

首次制成顺丁橡胶（ＰＢ）与具有二重液晶相转变（近晶相，向列相）的液晶化合物双４－（４’－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸一缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）的复合膜并研究了其富氧性能。ＰＢ／ＤＥＢＥＢ复合膜在液晶含量１０％时，室温下具有比基质聚合物ＰＢ膜大几倍的氧透过系数（ｐｏ２）。透过系数与温度的关系曲线呈现“Ｎ”型特征。这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。     

含有机硅多嵌段共聚物的研究：IV.含有机硅多嵌段共聚物的富氧功能

研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧，氮选择透过性能。其中双酚Ａ聚羟基醚－聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物－（ＰＨＥ－ＰＤＭＳ）的透氧系数Ｐ０２＝５１０Ｂａｒｒｅｒ，氧氮分离系数ａ０２／Ｎ２＝２．２；聚苯醚－聚二甲基硅氧烷－聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物－（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）的Ｐ０２＝１５６Ｂａｒｒｅｒ，ｄｏ２／Ｎ２＝２．４，两者都具有良好的力学性能，此外，含有机硅三元多嵌段共聚     

新型聚合物／液晶复合膜的研究 Ⅱ．二氧化碳气体的分离性能

以顺丁橡胶（ｃｉｓ－ＰＢ）为高分子基质材料，与具有反应性基团的低分子液晶化合物溶液共混后成膜，后经Ｓ２Ｃｌ２气相硫化制得交联型聚合物／液晶复合膜．研究了测试温度、压力、交联时间以及成膜条件对膜的气体分离性能的影响。结果发现，制得的复合膜在５０℃以下有很好的富二氧化碳性能．在此实验条件下，Ｎ２、Ｏ２的透过系数很小，而ＣＯ２的透过系数为２．０－４．０×１０－８ｃｍ３（ＳＴＰ）ｃｍ／ｃｍ２·ｓ·ｃｍＨｇ。     

PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究

研究了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＰＭＢＰ）为流动载体的乳状液膜（ＥＬＭ）法提取钪，确定最佳液膜体系组成为０．４％ＰＭＢＰ－３％Ｓｐａｎ８０－５％液体石蜡－煤油－３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，Ｒｏｉ＝１：１（油内比）．Ｒｗｅ（水乳比）可达２０：１．用该体系对钪与混合稀土进行分离，钪的回收率可达９５．５％，分离系数β（ＳＣ／ＲＥ）＝３２．０。     

含氮氧功能基新型键合固定相色谱性能及应用研究

用新合成的３－（二乙醇）氨丙基硅氧烷（ＤＥＡＰ）、３－（氮杂１８－冠－６）丙基硅氧烷（ＢＣＰ）作固定相，对二取代苯异构物进行液相色谱分离，研究流动相组成，ｐＨ值及其Ｋ￣＋离子浓度对色谱行为的影响．探讨溶质保留机理，并比较ＤＥＡＰ、ＢＣＰ与ＯＤＳ的色谱性能．     

含TBP的PS－EC复合膜微胶囊的制备及对Cr_2O_7~（2－）传输的研究

将聚苯乙烯（ＰＳ）和乙基纤维素（ＥＣ）溶于ＣＨ_２Ｃｌ_２中，利用水中干燥法制备ＰＳ－ＥＣ复合膜微胶囊。当复合膜的微孔中含有磷酸三丁酯（ＴＢＰ）时，微胶囊膜对Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）具有传输功能。芯材采用高浓度ＮａＯＨ时，可使Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）逆浓差传输。研究了ＰＳ和ＥＣ的比例、微胶囊粒径、ＮａＯＨ浓度及ＴＢＰ含量对传输的影响．在适当条件下，１０ｍｉｎ内Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的浓度由１×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ降至１×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ以下。     

BR和DCP在PS／LLDPE／SBS体系中的协同作用

ＢＲ和ＤＣＰ在ＰＳ／ＬＬＤＰＥ／ＳＢＳ体系中的协同作用方征平，许承威，项义崇（杭州大学化学系，杭州，３１００２８）关键词聚苯乙烯，聚乙烯，共混物，相分散－交联协同作用相分散（增容）－交联协同作用是提高不相容聚合物共混物性能的有效方法，我们曾将此方法成...     

乙丙三元橡胶磺酸钴离聚体膜的富氧性能研究

通过磺化、中和反应制备了乙丙三元橡胶（ＥＰＤＭ）磺酸钴离聚体（Ｃｏ（Ⅱ） Ｓ ＥＰＤＭ）膜并研究了其富氧性能．结果发现，该膜对分子氧具有促进输送作用，其原因被认为是在离聚体中可能形成了一种高分子钴络合物结构．这种络合物在其空位上能够与分子氧进行快速可逆的结合．ＥＳＲ谱提供了钴氧结合的证据     

POM／EVA共混物的研究

用力学测试、扫描电镜（ＳＥＭ）、热分析（ＤＳＣ）等手段研究了聚甲醛（ＰＯＭ）与乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混物（ＰＯＭ／ＥＶＡ）的力学性能及其微同形态；用聚甲醛与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝物（ＰＯＭ－ｇ－ＤＢＭ）作相溶剂，能改变共的两相间的粘结力，从而提出了共混物的力学性能，ＳＥＭ观察表明接枝物的加入改变了ＰＯＭ／ＥＶＡ共混物的断裂方式，微观形态及结晶性能，对其热性能影响不大；通过改变ＰＯ     

新型聚合物／液晶复合膜的研究：Ⅰ.膜材料对气体分离性能的影响

用顺丁橡胶，丁苯橡胶及聚氯乙烯与带有ＣＨ２＝ＣＨ－端基的液晶化合物共混，溶液浇铸法成膜，橡胶／液晶复合膜利用Ｓ２Ｃｌ２蒸气交联。用体积法测定膜的透气性，着重研究了不同基质材料及不同液晶类型对气体分离性能的影响。结果表明顺丁橡胶／液晶复合膜的透气系数最高，且分离性能也最好。     

聚环氧乙烷（PEO）／壳聚糖（CS）共混膜的醇－水渗透蒸发性能研究

研究了ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在ＣＳ膜和ＰＥＯ／ＣＳ共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响，结果发现ＰＥＯ的掺入能大大提高ｃｓ膜的渗透通量；而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于ＰＥＯ／ＣＳ共混膜，膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素，小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了ＰＥＯ的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用ＤＳＣ谱研究ＰＥＯ掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。     

天然气和氧偶联制环氧乙烷催化剂的反应性能

研制了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ａｇ－Ｂａ－Ｃｓ／Ａｌ２Ｏ３催化剂（ＮＥＯ－１）。用Ｎ２＋Ｏ２＋Ｃ２Ｈ４和偶联产物气加氧作原料气，在２５０℃，空速２５００ｈ＾－１时，乙烯转化率和ＥＯ选择性分别达到了３０％和８０％，ＮＥＯ－１催化具有适宜的比表面和孔结构，用ＸＰＳ分析发现，与新鲜的催化相比，经活化和反应后的催化剂表面的Ｂａ，Ｃｓ原子浓度增高，并具有较多的吸附氧物种。     

不除氧条件下喹啉的环糊精诱导室温燐光性质

不除氧条件下，在含２０μＬ二溴烷（ＤＢＥ）的１０ｍＬ体系中，喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温燐光（ＣＤ－ＲＴＰ）信号，最大λｅｘ／λｅｍ＝２７６／４９６ｎｍ，喹啉浓度在２．０×１０－６～４．０×０１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＲＴＰ信号呈良好的线性关系，检测限２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。由于所用重原子微扰剂ＤＢＥ的量很少，本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状，而无明显沉淀，使测量精度明显改善。实验还发现，Ｎａ２ＳＯ３化学除氧可使体系ＲＴＰ强度稍有增加，而通氮除氧反而因ＤＢＥ的挥发损失使体系的ＲＴＰ强度明显降低。     

聚环氧丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中 甲基丙烯酸甲酯的含量（ＷＭＭＡ），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ＿ｃｏ－Ｓｔ）中ＷＭＭＡ大于０．６时，ＩＢＮ仅有一个Ｔｇ；当ＷＭＭＡ小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）深度参数（δ）及δ的氢键作     

紫精的负离子对耐水的紫精—聚合物膜的光致变色性能的影响

将含不同负离子的苄基紫精分散在混合有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中可制成耐水的光致变色膜。它们的光致变色速度的大小随紫精负离子的不同而有如下序列：Ｖ６（ＰＦ６＾－）〉Ｖ５（ＢＦ４＾－）￣Ｖ４（ＣｌＯ４＾－）〉Ｖ３（ＣＨ３－苯环－ＳＯ３＾－）〉Ｖ２（Ｂｒ＾－）￣Ｖ１（Ｃｌ＾－）。这与这些紫精在ＤＭＦ中的溶解度以及在共聚物基质中的溶解性大小的序列相一致。负离子对这些光致变色膜在空气中的氧化退色速     

甲烷氧化偶联MgO／BaCO3催化剂的表面结构与催化活性

用ＣＯ２－ＴＰＤ，ＣＯ，ＣＨ４脉冲以及ＥＰＲ，ＸＰＳ等方法对ＭｇＯ／ＢａＣＯ３的表面结构及催化活性进行研究，结果表明，催化剂的碱性，氧扩散速率等对催化剂的活性均有影响。ＢａＣＯ３和ＭｇＯ的共同作用可以增强催化剂的碱性强度?增加强碱中心的量，调变晶格氧的移动性，提高Ｃ２烃的收率和选择性。ＥＰＲ和ＸＰＳ测试结果表明，表面吸附态的氧物种Ｏ＾－２作为甲烷氧化偶联活性氧物种的前驱态在反应反应条件下可转化为活