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苯乙烯—丙烯酸丁酯无皂乳液聚合动力学及TEM分析 总被引:2,自引:1,他引:2
讨论了温度对十一烯酸钠存在下的苯乙烯、丙烯酸丁酯无皂乳液聚合体系pH值的影响,描述了聚合反应动力学曲线,求出不同温度下的聚合反应速率常数.利用TEM对几种乳化剂体系的乳液聚合进行比较后发现,在无皂乳液聚合体系中,乳胶粒的均匀性和粘连、形变等都得到了控制.由于体系中不存在游离乳化剂,乳液的稳定性得到提高. 相似文献
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可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐(AGES),不仅含有具有反应活性的烯键,而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基,可用于MMA/BA无皂乳液聚合体系。对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究。实验结果表明:通过AGES的引入,可获得直径为0.5μm左右的分布均匀的乳胶粒,乳液含固量高(60%),粘度低,是稳定的塑性非牛顿流体乳液,共聚物为典型的无规共聚。 相似文献
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研究了丙烯酸-β-羟丙酯存在下高浓度苯乙烯的无皂乳液聚合.[St]、[β-HPA]、[KPS]分别为2.66、0.228和5.8×10~(-3)mol/L,80℃反应5h,单体转化率可达90%;经TEM分析,求出了胶乳粒径D=0.23μm,粒子浓度N=3.13×10~(13)粒/cm~3,且胶乳粒径具有单分散性;并讨论了影响乳液稳定性的因素.经IR光谱和溶解性试验证实β-HPA参与了St共聚,推测了自交联机理;求出了聚合反应表观活化能(78.7kJ/mol)和80℃时的聚合反应速率常数(514.3L/mol·s). 相似文献
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壳多糖与丙烯酸丁酯的乳液接枝共聚研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,研究了壳多糖与丙烯酸丁醋的乳液共聚合,结果表明当[K2S2O8]=[NaHSO3]=2.57×10-3mol·1-1,[BA]=0.68mol.1-1,[Chitosan]=19.2g·l-1,在70℃下反应5小时,共聚反应的接技率和接枝效率均较高.用红外光谱,差热分析,X射线衍射,扫描电镜对接技共聚物进行了表征,此外测试了共聚物胶乳成膜的机械性能,表明用丙烯酸丁酯对壳多糖进行接枝改性,可提高壳多糖的韧性,扩大其应用范围. 相似文献
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GUO Tianying SONG Moudao HAO Guangjie ZHAO Fenzhi ZHANG Banghua 《Chinese Journal of Reactive Polymers》1999,(Z1)
IINTRODUCTIONSemibatchemulsionpolymerizationisanimportalmethodfortheproductionofpolymersforthecoatingsandadhesivesindustries.Thetraditionallatexproductsaregenerallystabilizedbyemulsifiers.However,theemulsifiersremaininginthelatexproductcanhaveanegativeeffectontheapplicationpropertiessuchasadhesiontosubstratesandfilmformationandwaterresistanceofthecoatingmaterials,becausethesmallandmobileemulsifiermoleculestendtomigratetothesurfacelayerofthepolymericfilm.Withtheemulsifier-freeemulsionpolym… 相似文献
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以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环已烷为溶剂,通过添加十二烷基苯磺酸钡/四氢呋喃(SDBB/THF),对苯乙烯负离子聚合进行了研究.该体系可在60℃聚合得到立构规整性聚苯乙烯,其丁酮不溶物含量可达80%左右.13C-NMR表征结果显示其微观序列组成以等规结构为主,三元组mm和等规五元组mmmm含量可达57%和45%;DSC谱图中不仅有聚苯乙烯玻璃化温度(100℃),而且在211℃有一熔融峰.GPC结果表明,实测分子量与设计分子量差别较大,且分子量分布较宽。 相似文献
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二溴对甲偶氮羧光度法测定水中硫酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
基于二溴对甲偶氮羧与钡离子进行显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根方法。在磷酸介质中试剂与钡形成蓝色的络合物。在波长 6 0 9nm处测定吸光度 ,εmax=4 .0 8× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 0 1.6mg·L- 1。显色体系具有很高的选择性 ,考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种测定硫酸根含量的方法 ,结果满意。 相似文献
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CONTROLLED RADICAL COPOLYMERIZATION OF STYRENE AND MALEIC ANHYDRIDE UNDER GAMMA RADIATION IN THE PRESENCE OF BENZYL DITHIOBENZOATE 总被引:1,自引:0,他引:1
De-cheng Wu Ying-fang Zou Cai-yuan Pan Department of Polymer Science Engineering University of Science Technology of China Hefei China 《高分子科学》2002,(6):525-530
The copolymerization of styrene (St) with maleic anhydride (MAh) under gamma radiation at room temperature inthe presence of benzyl dithiobenzoate (BDTB) was found to display "living" nature evidenced by constant concentration ofchain radicals during the copolymerization, linear evolution of molecular weights with conversion and narrow molecularweight distribution (M_w/M_n = 1.23-1.35). The compositional analysis and the sequence structural information of thecopolymers obtained from DEPT (Distortionless Enhancement by Polarization Transfer) experiments demonstrate that thecopolymers obtained also possess strictly alternating structure. 相似文献
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间接光度法测定水和废水中硫酸盐 总被引:9,自引:0,他引:9
在稀盐酸介质中定量加入铬酸钡悬浮液使与SO2-4反应生成BaSO4沉淀。经煮沸,并调节溶液的酸度后,将含有沉淀的溶液以1500r·min-1的速率离心1min,在420nm波长处用1cm吸收皿,以水作参比测定上层澄清液中CrO2-4的吸光度。硫酸根浓度在0~6mg/50ml范围内符合比耳定律。检出限为0.48μg·ml-1,RSD(n=8)为5.38%(SO2-40.50mg)和1.03%(SO2-42 00mg)。平均回收率为99.5%,方法已应用于雨水、地面水及废水中硫酸根的测定。 相似文献
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A series of new water-soluble bifunctional comonomers having both carboxyl and alkylpolyoxyethylene groups, such as sodium mono(ethyl polyoxyethylene) maleate (ZE series) with variousmolecular weights of polyoxyethylene ethyl ether, were synthesized and characterized. The effects of thestructural factor, the amount and feeding mode of the comonomers, the initiator concentration andpolymerization temperature on the stability of emulsifier-free emulsion copolymerization of methylmethacrylate (MMA) and butyl acrylate (BA) in the presence of a small amount of ZE with potassiumpersulfate as initiator were investigated. Stable, almost monodispersed MMA/BA/ZE emulsifier-free latexparticles were prepared. 相似文献
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聚烯丙基氯化铵模板存在下丙烯酰胺-丙烯酸共聚合反应动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
丙烯酰胺 (AM)和丙烯酸 (AA)模板共聚合是以聚烯丙基氯化铵 (PAAC)模板存在下 ,在水溶液中进行 ,在这体系中 ,模板PAAC和单体AA有很强的相互作用 ,而单体AM与模板则没有作用 .应用膨胀计和电导滴定方法研究了影响聚合反应速度的各种因素 ,得到的结果指出 ,在聚烯丙基铵模板作用下共聚合反应遵循Ⅰ型 (zip)模板聚合反应机制 ,速度最高值出现在模板单元T与单体AA等摩尔比 (T AA =1)处 ,这表明在反应溶液中PAAC和单体AA具有很强的相互作用 .测得它们的竞聚率分别为r1 =2 6 8(AA)和r2 =0 4 4 (AM) ,与没有模板存在时相比 ,大幅度增高的r1 值表明此共聚合反应 ,生成AA长序列结构的可能性大大增加 .同时发现聚合反应速度分别和单体浓度及引发剂浓度的 1 1和 0 83次方成正比 ,由于模板的作用数值高于常规值 . 相似文献