zns与三乙烯四胺配合物的制备及光催化活性

硫化锌;配合物;三乙烯四胺;溶剂热合成;光催化降解     

二(2-氨乙基)-1，3-丙二胺与镍(Ⅱ)的配合物的合成和晶体结构

本文报道了二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺［缩写为(2,3,2)］与镍的两个新配合物：［(2,3,2)Ni(ImH)₂］(ClO₄)₂和［(2,3,2)₂Ni₂(Im)］(ClO₄)₃的合成和晶体结构(其中ImH是咪唑)。配合物［(2,3,2)Ni(ImH₂)］(ClO₄)₂属于正交晶系,空间群Pna2₁, 晶胞参数为：a=16.798(3), b=15.724(3), c=8.891(2)?,Z=2。R₁=0.0566, wR₂=0.0659。在配合物正离子中,Ni与(2,3,2)的四个配位N原子和两个咪唑的两个配位N原子构成NiN_{6的八面体配位构型,(2,3,2)采取顺式构象。配合物［(2,3,2)2Ni2(Im)］(ClO4)3属于单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为：a=12.044(1), b=12.224(2), c=11.868(1)?;β=108.04°;Z=2, R1=0.0384, wR2=0.0516。在配合物正离子中,咪唑桥联两个等价的(2,3,2)Ni,每个镍原子都有四方锥的配位环境,(2,3,2)的四个配位N原子构成赤道平面,咪唑N原子占据轴向位置,分子内两个金属间的距离为6.190(3)?。}     

Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性;稀土配合物     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性

苯甲基苯甲酰基吡唑酮;1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性     

三嗪-吡唑钌配合物的合成、结构及光催化活性

光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。 本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L₁)和2, 6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L₂)为配体、以RuCl₃为金属源,合成了3种配合物[Ru(L₁)Cl₃](1)、[Ru(L₂)₂]·Cl₃(2)和[Ru(L₂)₂]·(H₂BTC)·(HBTC)·H₂O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物13均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。 相同条件下,加入H₂O₂后的配合物13的降解效果比金属盐、配体及H₂O₂单独存在时的降解效果好。     

电化学聚合漆酚-铕配合物的合成及性质

稀土金属具有特殊的理化性质,若能把稀土引入聚合物基质中,可望获得有着广泛应用前景的稀土-聚合物材料[1].漆酚是侧基为不饱和直链的邻苯二酚.根据其特点,利用电化学技术,可使其在不饱和侧链上发生氧化聚合生成聚合漆酚EPU膜[2].本文提出利用三异丙氧基铕与EPU膜作用,合成漆酚铕稀土金属配合物EPU-Eu(),国内外尚未见报道.提出了漆酚铕稀土金属配合物合成方法,并对其结构和部分性质进行表征.结果表明,EPU-Eu()电阻比EPU大,配合物中Eu()含量高达9.6%.由于Eu()与EPU存在配位作用,并引起进一步交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,玻璃化…     

银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂的制备及抗菌活性

以银-组氨酸配位阳离子[Ag(His)]⁺为前驱体, 采用水热离子交换法制备了抗变色耐盐性的新型银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂(SHMMT). 用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定了抗菌剂的载银量, 用X射线衍射仪(XRD)和热重-差热分析仪(TG-DTA)表征了抗菌剂的结构, 用平板计数法测试了SHMMT对交替假单胞菌(Pseudoalteromonas carrageenovora)的抗菌活性, 通过海水浸泡实验对抗菌剂的耐盐性和缓释性进行了测试. 结果表明, 当组氨酸与Ag⁺的摩尔比为1:1时, SHMMT抗菌剂的载银量高达1.7 mmol/g, 远大于蒙脱石(Na-MMT)的阳离子交换容量. 该产品为白色粉末, 具有很强的抗变色能力和抗菌活性. SHMMT在海水中浸泡45 d后杀菌率仍达80%, 耐盐性和缓释性良好, 是一种用途广泛的环保型抗菌材料.     

高分子希夫碱金属配合物的研究进展 (Ⅱ)聚希夫碱金属配合物的制备、表征及性能

综述了近年来标题化合物的研究进展，制备方法包括：通过配体侧基缩聚、配位聚合及自动组装聚合。讨论了热稳定性、溶解性和液晶行为。     

纳米SnO2的制备条件及其光催化活性

纳米粒子;光催化降解;纳米SnO2的制备条件及其光催化活性     

高分子希夫碱金属配合物的研究进展：（Ⅱ）聚希夫碱金属配合物的制备,表征及

综述了近年来标题化合物的研究进展，制备方法包括：通过配体侧基缩聚、配位聚合及自动组装聚合。讨论了热稳定性，溶解性和液晶行为。     

ZnS微米球的水热合成及光催化性能研究

以L-半胱氨酸为硫源,明胶作为组装剂,采用水热方法制备了粒径均一的ZnS微米球。利用XRD,TEM,FESEM,FTIR探讨了明胶、反应时间和反应温度对产物形貌和尺寸的影响,其结果表明ZnS微米球是由ZnS纳米颗粒组装而成的3D多级结构。光催化性能研究表明,明胶的加入提高了最终产物的光催化性能。利用产物的荧光发光性能解释了其光催化性能产生差异的原因。     

ZnTPP Axially Coordinated with a Novel Dipyridylamine Ligand: Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure

A novel complex ZnTPPL1·3DMF 1(TPP = tetraphenylporphyrin,L1 = N-(4-(9-carbazolyl) phenyl)-N,N-di(4-pyridyl)amine) was prepared by a hydrothermal method and characterized by elemental analysis,IR,and single-crystal X-ray diffraction analysis.Compound 1 crystallizes in triclinic,space group P1 with a = 13.3082(2),b = 14.3276(2),c = 18.6120(3) ,α = 109.853(1),β = 95.054(1),γ = 98.832(1)°,V = 3260.57(9) 3,Z = 2,Dc = 1.334 g/cm3,C81H69N11O3Zn,Mr = 1309.84,μ(MoKα) = 0.438 mm-1,F(000) = 1372,GOF = 1.159,the final R = 0.0482 and wR = 0.1479 for 12091 observed reflections(Ⅰ 2σ(Ⅰ)).Crystal structure analyses revealed that L1 utilizes one pyridyl N atom to bind Zn via axial coordination,affording a 1:1 complex.The binding constant was estimated to be 1.74(7) × 104 M-1 from electronic spectra measurements.     

Coordination Polymer Route to Wurtzite ZnS and CdS Nanorods

Wurtzite MS nanorods were synthesized from coordination polymer [M(tp)(4,4′-bipy)]_∞ at 140°C under solvothermal condition (M=Zn, Cd). The morphology determined by TEM gives the average diameters of width/length as 50/200 nm and 20/75 nm for ZnS and CdS, respectively. X-ray powder diffraction and XPS spectra proved that the as-prepared products were pure ZnS and CdS, respectively.     

不同晶型纳米CdS的合成及其光催化活性

以醋酸镉为镉源,硫脲为硫源,采用配合物热分解法,通过改变硫脲/醋酸镉的摩尔配比,合成了具有不同晶型的纳米CdS．当n（S）／n（Cd）=0．5—3时,合成的CdS相分别为立方相（n（S）／n（Cd）=0．5）,立方相和六方相的混相（n（S）／n（Cd）=1．0～1．5）,六方相（n（S）／n（Cd）≥2）．通过XRD,TEM,UV—Vis光谱,IR光谱等对CdS的相组成,形貌,粒径,吸光性能,表面结构等进行了表征．光催化降解罗丹明B的活性结果表明,不同CdS相组成的活性顺序为立方相〉六方相〉混相（立方＋六方）,其中立方CdS相由于有较强的吸附作用、光吸收性能和较小的粒径（10～13nm）,对罗丹明B具有最好的光催化降解活性．     

ZnS微米花的水热合成及光催化性质研究

本文采用简便的水热法一步合成ZnS微米花,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜等表征手段研究了合成产物的形貌及微观结构,并考察了合成产物的光催化性质。合成产物的光催化测试结果表明,在紫外光辐照下,产物对亚甲基蓝、甲基橙和曙红都有很好的降解效果。为了测试产物循环利用的光催化能力,对其进行了5次降解实验,结果显示产物依然保持良好的光催化活性。     

Synthesis and Crystal Structure of a Puckered Rhombus Grid-like Coordination Polymer with Bridging Ligand Containing Sulfanyl Linker

Introduction The design and construction of metal-organic frameworks (MOFs), obtained by metal-directed self-assembly from labile metal centers and multidentate bridging ligands, is a rapidly developing area of su-pramolecular chemistry.1-3 Besides the aesthetic struc-tural and fascinating functional motifs, they are of in-terest both for understanding the mechanisms of the assembly process and for the host-guest chemistry asso-ciated with their large central cavities.4-13 It has been documen…     

新型1,3-二取代酞嗪酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成新型的1,3位取代酞嗪酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在MCF-7(人乳腺癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、SW-620(人结肠癌细胞)和HGC-27(人胃癌细胞)四种人类癌细胞的抗增殖活性进行评价.结果显示大部分化合物具有较好的抗增殖活性.其中,2-(4-(4-溴苯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)-N-(2-氟苯基)乙酰胺(5g)对MCF-7细胞的抗增殖活性较好,IC50值为6.01μmol/L,为抗肿瘤药物的研究提供了思路.     

1,3-二甲基-5-甲硫基-4-苯腙基羰基吡唑的合成及抑菌活性

吡唑衍生物;1;3-二甲基-5-甲硫基-4-苯腙基羰基吡唑的合成及抑菌活性     

新型偶氮化合物的合成及其光学性质

以咔唑和苯酚为原料,经重氮和偶合反应合成了一种新型偶氮化合物--N-对(4-羟基苯偶氮基)苯基-3,6-二(叔丁基)咔唑(4),其结构经1H NMR和13C NMR表征.4的 UV和固体荧光光谱研究结果表明,4具有较好的光学活性.