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季铵盐催化合成端烯丙基聚氧化烯大单体 总被引:8,自引:0,他引:8
用季铵盐作催化剂,由聚氧 化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物和烯丙基氯合成了端烯丙基聚氧化烯大单体,考察了催化剂及其用量,溶剂及反应温度,反应时间对反应封端率的影响,确定了最佳反应条件;与Williamson醚合成法比较,季铵盐催化法操作简便安全,并且可以制得封端率高的端烯丙基聚氧化烯大单体。 相似文献
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季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了季铵盐A-1催化KMnO4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,KMnO4与硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,邻位、对位产物收率分别可达95%和92%。实验表明,季铵盐A-1对于KMnO4氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应是一种优良的相转移催化剂。 相似文献
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聚苯乙烯树脂固载聚乙二醇及吡啶翁盐的合成及其活性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
以氯甲基化聚苯乙烯为原料,先后接枝聚乙二醇及吡啶,合成了双中心固载相转移催化剂-交联聚苯乙烯固载聚乙二醇400及吡啶翁盐,并对氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、聚苯乙烯固载吡啶翁盐树脂及双中心树脂进行了红外光谱测试和分析。通过醋酸钾与溴苄的反应,对各催化剂进行了活性评价。发现固载双中心相转移催化剂的活性明显高于各单向中心固载相转移催化剂。 相似文献
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聚合物固载化聚乙二醇季铵盐型相转移催化剂在有机合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考察了固载化聚乙二醇季铵盐作为相转移催化剂在咪唑N-烷基化反应,Williamson混合醚的合成以及卤素转换反应中的应用,着重研究了改变反应条件对催化反应的影响,就催化剂的重复使用能力和催化剂结构对其催化效率的影响也略作探讨。实验证明,本催化剂有较高的催化活性,有实际应用价值。 相似文献
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矣苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成、相转移催化及机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
改进了聚苯乙烯固栽化聚乙二醇苄醚的合成方法,并在正溴辛烷与固体NaI的亲核取代反应中考察了它们的相转移催化性能。结果表明,催化反应对n-C18H17Br浓度为表观1级,催化剂交联度越低,粒度越小,反应速率越小,大孔催化剂活性比凝胶催化剂高;聚乙二醇固载化后的活性比固栽化前高;体系中水含量对反应速率也有影响。 相似文献
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探索了辛可宁季铵盐的通用合成方法, 确定辛可宁与取代苄溴在四氢呋喃中回流为最优反应途径, 合成了11个羟基保留的辛可宁季铵盐, 收率57%~88%, 并合成了4种羟基保护季铵盐, 羟基成醚过程在生成季铵盐前后均可进行, 总收率62%~71%; 羟基酯化只能在生成季铵盐之后进行, 总收率78%. 本文共合成了15个季铵盐(Cn-1~Cn-15), 其中5个为新化合物, 另有4个的合成方法未见文献报道. 选用该类季铵盐催化剂催化二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称苄基化反应, 结果发现, 催化剂苄基具有4-Br取代或羟基成醚均有助于提高反应产物的对映选择性. Cn-9可得到最优的反应结果, 产率93%, e.e.值91%. 相似文献
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Synthesis and antimicrobial activity of a perfluoroalkyl-containing quaternary ammonium salt 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel perfluoroalkyl-containing quaternary ammonium salt 5 was designed and synthesized. Consequently, the antimicrobial activities of compound 5 were measured with Escherichia coli 8099 as a Gram-negative strain and Staphylococcus aureus ATCC 6538 as a Gram-positive strain. Both the minimum inhibitory concentration (MIC, the lowest concentration of compound 5 that inhibits microbial growth) values of quaternary ammonium salt 5 against Escherichia coli 8099 and Staphylococcus aureus ATCC 6538 were 7.8 μg/ml. 相似文献
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相转移催化在高分子化合物合成中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了相转移催化用于高分子化合物合成的主要研究进展.介绍了季铵盐类及冠醚类相转移催化剂在高聚物的亲核取代反应、阴离子开环聚合反应及自由基聚合反应中的应用.重点总结了亲核取代反应中聚苯乙烯类化合物的功能化及化学修饰,包括合成路线、反应机理、温度以及催化剂和溶剂的种类与用量等因素对反应的影响.冠醚类化合物的催化效果略优于季铵盐类化合物,而后者的成本低、毒性小、应用更广泛,其催化的反应应作为今后研究的重点,以期将相转移催化技术尽早用于工业化生产. 相似文献
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具有季铵盐侧基的网状大环聚环醚 总被引:1,自引:0,他引:1
ω-氯已基环氧丙基醚分别与乙二醇双环氧丙基醚,一缩二乙二醇双环氧丙基醚,二缩三乙二醇双环氧丙基醚网化共聚,再与三乙胺或三丁胺反应,合成六种新型具有季铵盐侧基的网状大环聚醚。它们对钠、钾离子具有很高的络合容量,在固-液型和液-液型亲核取代反应中均显示很高的相转移催化活性。 相似文献
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十二水合硫酸铁铵催化合成己二酸二乙酯的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
以十二水合硫酸铁胺为催化剂合成了己二酸二乙酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,方法简便,酯化率优良。 相似文献
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Kyung-Hoon Kim Jeong-Yeul Moon Dong-Heon Ha Dae-Won Park 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2002,75(2):385-395
The preparation of polyester (PQ) and copolyester (PQ-DIOL) catalysts having quaternary ammonium groups was performed, and an aromatic polyester (PEA) was directly synthesized from isophthaloyl chloride and diphenolic acid by aqueous/organic interfacial polycondensation using these polymer catalysts. The yield and molecular weight of the polyester were affected by the structure of the pendant quaternary ammonium groups. 相似文献