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1.
本文研究了用还原气氛法在箱式炉内制得的BaCl2:Eu2+微晶及进一步处理后得到的BaCl2·2H2O:Eu2+微晶的发光特性,包括发射光谱、激发光谱、热释光、光激励发光(存贮效应)及其温度依赖,就这些特性对BaCl2:Eu与BaCl2·2H2O:Eu进行了比较.根据发光光谱与激发光谱分析了它们具有良好光致发光特性的原因,讨论了这两种材料在热释光性能及光激励发光(存贮效应)上的明显不同,并对BaCl2·2H2O:Eu2+中Eu2+发光的增强提出了可能的解释. 相似文献
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3.
Er3+:Yb3+共掺杂氟氧混合物玻璃的上转换发光研究 总被引:3,自引:1,他引:2
制备了化学配方为 (5 0 -x)GeO2 ·PbF2 ·WO3·(6 +x)CdF2 ·1 4Yb2 O3·0 6Er2 O3(x =10 ,2 0 ,30 )氟氧混合物玻璃。研究了 930nm发光二极管激发下Er3+ :Yb3+ 共掺杂情形下的Er3+ 离子的上转换发光特性 ,观测到了Er3+ 离子中心波长位于 5 4 3,5 5 0和 6 5 5nm处的三个强荧光发射带。通过对样品的反斯托克斯喇曼光谱的测量 ,确定了基质的最大声子能量 ,在此基础上分析了上转换荧光的产生机制。利用基质的平均电负性差和平均阳离子场强这两个参数 ,讨论了基质材料中GeO2 和CdF2 含量的调整对上转换发光的影响。 相似文献
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稀土配合物分子内能量传递和弛豫过程的光声和荧光光谱研究 总被引:10,自引:0,他引:10
将光声光谱和荧光光谱两种互补的手段结合起来 ,从无辐射跃迁和辐射跃迁两个角度讨论了固态稀土配合物的激发 弛豫过程。测定了稀土配合物 (Tb(AA) 3·2H2 O、Tb(AA) 3bpy和Tb(AA) 3phen)固体粉末的光声光谱和荧光光谱。与荧光光谱相结合 ,光声光谱反映了不同配合物发光效率的变化 ,Tb(AA) 3phen、Tb(AA) 3·2H2 O和Tb(AA) 3bpy的发光效率依次增强。研究了配合物的分子内能量传递和弛豫过程 ,配体最低三重态能级与稀土离子共振能级之间的能级差是否匹配是配体敏化中心离子发光的关键因素 相似文献
5.
合成了系列2(Ba1-xSrxO) (1-y)P2O5·yB2O3∶Eu2+样品,研究了样品在长波紫外区域的激发光谱和发射光谱.从激发谱可以看出2(BaO)(1-y)P2O5·yB2O3∶Eu2+在300~380 nm附近区域有很强的吸收带,在380 nm 紫外光激发下,2(BaO)·(1-y)P2O5·yB2O3∶Eu2+的发射带位于400~430 nm;在2(Ba1-xSrxO)-(1-y)P2O5·yB2O3∶Eu2+的系列样品中,当x>0.2时,随着x的增大,基质晶格在330~380 nm吸收带整体向低能方向移动了40 nm;在147 nm 激发下的发射谱是主峰值位于478 nm的蓝绿光发射. 相似文献
6.
本文合成了系列稀土三氟醋酸盐晶体[Re(CF3COO)3·3H2O](Re=Eu,Gd,Tb,Dy)和[TbxY1-x(CF3COO)3·3H2O]2(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mol),测定其晶体结构属单斜晶系,空间群为P21/c;较详细地讨论了Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+在这些化学计量化合物中的光谱特性,以及在[TbxY1-x(CF5COO)3·3H2O]中Tb3+的发光强度随其浓度的变化规律。 相似文献
7.
本文研究了铕激活氟硼酸锶荧光体合成的反应机理,确定了该荧光体生成的最佳反应条件。在高于730℃时焙烧SrCo3、SrF2、H3BO3、NH4F和EuCl3的混合物,主要得到SrF0.1B4O6.95:Eu产物,当焙烧温度低于730℃时,可能形成一种弱发光的SrB6O10:Eu产物,经过870-900℃第二次焙烧,可以使SrB6O10比较完全地转变为SrB4O7晶型,焙烧气氛对产物的发光强度有一定的影响,粒状活性炭的存在(也就是在CO+CO2气氛)对焙烧最为有利。本文还测定了激活剂铕最佳浓度是每摩尔基质0.01mole铕,当高于0.015mole时发生浓度猝灭现象。用X射线衍射法、热重分析法和Sr2+、F-离子化学分析等手段,测定了荧光体的化学组成,它的一般式可写为:(1-x)SrO·xSrF2·2B3O3·yEu 0.02≤x≤0.05 0.005≤y≤0.015 相似文献
8.
详细研究了Eu[Cr0.1Al0.9(OH)6Mo6O18]·11H2O中Eu3+的发光特性. 通过对实验结果的分析, 确定了体系中Eu3+离子有3种发光中心, 其中一种占主导地位. 样品中存在的Eu3+到Cr3+的能量传递, 也发生在这个中心. 利用低温下的格位选择激发, 成功地分离了3种发光中心的发射光谱. 结果显示, 主要发光中心的格位对称性为C1, 与以前的研究结果一致; 另外两种发光中心则具有较高的对称性. 在共振激发条件下, 测量了不同发光中心在低温下的荧光衰减曲线, 拟合计算给出中心1(主要发光中心)和中心3的5D0能级的寿命分别为107 和599 μs, 相差近6倍. 说明中心3的对称性比中心1高, 和从光谱测量得到的结论一致. 相似文献
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稀土硫氧化物固溶体在X射线激发下的发光与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用稀土氧化物高温硫化法合成了(Y1-xLax)2O2S:Tb(0.002)、(Y1-xGdx)2O2S:Tb(0.002)和(Gd1-xLax)2O2S:Tb(0.002)三个二元稀土硫氧化物固溶体体系.研究了在X射线下激发它们的发光亮度、发射光谱.研究了激活剂Tb3+离子浓度对体系发光的影响.在上述实验的基础上,选择了其中的几种发光材料,研制出X射线增感屏,测定了屏的技术参数。 相似文献
10.
荧光分光光度法测定中药对羟自由基的清除率 总被引:19,自引:0,他引:19
弱荧光物质苯甲酸可以和·OH反应生成强荧光产物。中药提取物可以清除溶液中的·OH ,使产物的生成量减少 ,从而使溶液的荧光增加程度降低。据此原理建立了一种测定中药对·OH的清除率新方法。研究表明 ,在紫外光照射H2 O2 的·OH产生体系中 ,当照射时间为 2 0min时 ,·OH产生率达到饱和 ;当H2 O2与苯甲酸的摩尔比为 30∶1时 ,·OH可与苯甲酸完全反应 ;产物荧光响应随H2 O2 浓度变化的线性范围是 2 2~ 80mmol·L-1 。测得厚朴和山茱萸清除·OH的IC50 分别为 1 0 2 5和 515 3mg·L-1 ,与分光光度法测定结果相比无显著性差异 相似文献
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本文首次报导了采用碱式碳酸盐和氟化铵一步合成MeF2:Mn2+长余辉材料新方法。研究了各种条件和Mn2+浓度对荧光粉的影响,所得到的MgF2:Mn2+发射为橙红色,主峰在590nm,色度值为x=0.559,y=0.438,余辉大约200ms。荧光粉呈现均匀圆球状的颗粒,属于四方晶系。 相似文献
12.
A series of Zn(1-x)Mn(x)Al(2)O(4) (x=0.001~0.08) phosphors were synthesized by a traditional solid-state reaction route. Their photoluminescence under vacuum ultraviolet (VUV, energy E>50000 cm(-1), wavelength λ<200 nm) and cathodoluminescence under low-voltage electron beam excitation were evaluated. The luminescence decays were also measured. The intense green emission was observed with a peak at about 510 nm upon 172/147 nm excitation. The luminescence of optimum phosphor Zn(0.99)Mn(0.01)Al(2)O(4) (ZAM) was compared with that of commercial green phosphor Zn(2)SiO(4):Mn(2+) (ZSM). The maximum emission intensity of ZAM is larger than that of ZSM under 172/147 nm and low-voltage electron beam excitation. The values of chromaticity coordinates reveal the phosphors can evidently enlarge the tricolor gamut. The results show that the ZnAl(2)O(4):Mn(2+) phosphors may be considered as candidates for Hg-free lamps, plasma flat backlights, and field emission backlights for liquid crystal displays. 相似文献
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Eu2+掺杂浓度对BAM光谱特性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用燃烧法在低温成功合成了纳米Ba1-xMgAl10O17:xEu2 (0.05≤x≤0.4)蓝色荧光粉,着重研究了Eu2 掺人量对荧光粉光谱特性的影响.利用XRD和SEM对材料的物相和形貌进行了分析,采用荧光光谱仪测定了样品的发光特性.结果表明,合成的产物为纯相,且颗粒细小、分布均匀,平均粒径约30 nm.Eu2 的掺杂浓度对样品的发光性能有显著的影响,随Eu2 浓度增大,发光中心增多,Eu2 离子间相互作用增强,能量传递加快,发光强度逐渐增大.当Eu2 浓度为x=0.2时,能量传递速率与发射速率相等,Euz 的发光达到最大值;此后,随Eu2 的浓度进一步增加,Eu2 之间的能量传递速率将超过发射速率,Eu2 还未将光发射出去就发生能量的传递,使激发能通过晶格的迁移而消耗,呈现浓度猝灭特性. 相似文献
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采用高温固相法合成了一种单一相LiCa3MgV3O12:Eu3+白光发光粉,研究了不同的合成温度和不同Eu3+掺杂浓度等条件对其发光性能的影响。该发光粉在近紫外光激发下呈现由两个谱带组成的发射光谱,分别是峰值为530nm的[VO4]3-的特征宽带和峰值为610nm的Eu3+的特征宽带,通过调整合适的Eu3+掺杂量它们可混合成白光,当Eu3+掺杂摩尔分数为0.01时,发光粉的色品坐标为(x=0.33,y=0.34),显色指数为87。该发光粉可和具有近紫外光发射的InGaN管芯配合制得白光LED,极具应用价值。 相似文献
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介绍了Y2W3O12:Eu的发光特性,与其它彩色电视用红粉进行了比较。Y2W3O12:Eu作为彩色电视用红粉具有最好的发射光谱,在254nm紫外线激发下具有优良的温度特性。介绍了合成Y2W3O12:Eu的两种基本方法,讨论了合成条件对亮度的影响,并对这两种方法进行了比较。 相似文献
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采用高温固相反应法制备了Ba1.97Ca1-x(B3O6)2∶Eu2+,Mnx2+(x=0,0.03,0.06,0.15)荧光粉,研究了其相组成与荧光特性。结果表明,样品具有单相Ba2Ca(B3O6)2晶体结构。Eu2+同时占据Ba2+格位和Ca2+格位。在317 nm波长的紫外光激发下,Eu2+辐射出峰值在450 nm附近的宽谱蓝光。通过能量传递作用,Mn2+辐射峰值为600 nm左右的宽谱红光。蓝光和红光叠加形成色坐标为(x=0.371,y=0.282)的近白光发射。样品的激发光谱分布在250~400 nm的波长范围,有望在紫外激发的白光LED中获得应用。 相似文献
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铝酸锶铕的合成与发光的研究 总被引:35,自引:2,他引:33
本文详细报导4(SrEu)O·7Al2O3.磷光体的合成及激活剂Eu2+离子浓度、硼酸、五氧化二磷等对磷光体发光强度,发射光谱和激发光谱的影响.讨论了不同Eu2+离子之间的能量传递.测量了不同Eu2+浓度下磷光体的荧光寿命和长余辉特性. 相似文献