TiO_2光催化法去除饮用水中的有机卤代物

利用自制TiO2 光催化剂 ,对饮用水中常见的氯消毒副产物三氯甲烷等有机卤代物进行了光催化去除研究 ,实验表明 ,对于三氯甲烷浓度为 10 0 μg/L的 5 0ml废水 ,当催化剂的用量为 0 .4g ,光照时间 3.0h ,溶液中H+ 的浓度为 1×10 -9mol/L时 ,三氯甲烷的光催化去除率达 95 .0 %以上 .同时对光催化去除三氯甲烷的机理进行了探讨 ,证明了三氯甲烷的TiO2 光催化去除反应遵循一级反应速率公式 :lnC =- 0 .75t+4 .30 .     

碳材料改性的BiOX光催化材料的研究进展

环境与能源问题严峻,人们迫切需要开发一些高效、环保、稳定的光催化剂。卤氧化铋（BiOX,X为Cl、Br、I）因其独特的层状结构、优异的光学、电学性能而受到光催化领域的广泛关注。但BiOX存在光吸收不足、电子-空穴（electron-hole,e^--h⁺）快速复合、载流子浓度有限等问题而限制了它的应用。利用碳材料修饰BiOX可以极大地提升BiO X的光催化性能。简要介绍了BiOX的结构、性质、改性方案,碳材料基本类型和性质,主要综述了近几年零维,一维,二维,三维碳材料改性的BiOX光催化剂的研究进展,并分析了碳材料对BiOX光催化剂的提升机制,最后展望了碳材料改性的BiOX所面临的机遇和挑战。     

光催化降解水中污染物的研究

综合国内外资料，对TiO2光催化降解水中有机污染物的研究现状进行了探讨．由于TiO2化学性质稳定，难溶，无毒，成本低，催化效率高，故在难降解有机物、微污染水等处理中相对于其他传统水处理工艺具有一定的优势，是一种很有发展前途的水处理技术，对太阳能的利用和环境保护有重要的意义．此外，还介绍了光催化技术在实际反应过程中的降解机理、影响因素、存在的问题等，并对TiO2光催化降解水中有机物的研究前景进行了展望．     

纳米ZnO光催化降解有毒有机污染物

分别以硝酸锌,醋酸锌,氯化锌和硫酸锌为锌源采用水热法制备了纳米ZnO,通过X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对ZnO进行了表征,结果表明：四类锌源制备的ZnO均为六方晶系的纤锌矿结构,尺寸在23.9～62.6 nm.在紫外光照射下以罗丹明B（Rhodamine B,RhB）和2,4-二氯苯酚（2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP）的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和催化剂用量等对光催化反应的影响,表明pH=6.2和催化剂用量为0.4 g.L-1条件下以硝酸锌为锌源制备的ZnO活性最好,60 min内RhB褪色完全,120 min内2,4-DCP降解率达到97%.通过总有机碳（TOC）的测定,发现6 h内RhB矿化率达到95.2%.采用辣根过氧化物酶（POD）法和苯甲酸荧光光度法分别测定了体系中H2O2和羟基自由基（.OH）的变化,表明其光催化反应机理涉及.OH历程.     

TiO2光催化法去除饮用水中的有机卤代物

利用自制 TiO₂光催化剂, 对饮用水中常见的氯消毒副产物三氯甲烷等有机卤代物进行了光催化去除研究, 实验表明,对于三氯甲烷浓度为 100
g/ L的 50 ml 废水,当催化剂的用量为 0. 4 g, 光照时间 3. 0 h,溶液中 H+的浓度为 1*10^-9mol/ L时, 三氯甲烷的光催化去除率达 95. 0%以上.同时对光催化去除三氯甲烷的机理进行了探讨,证明了三氯甲烷的TiO₂光催化去除反应遵循一级反应速率公式: ln C= - 0. 75 t+ 4. 30.     

光催化氧化降解水中有机污染物的研究进展

光催化氧化能降解直至矿化多种有机污染物，是一种极具应用前景的水处理技术．对光催化氧化在国内外的研究和应用现状进行了介绍，包括均相和非均相光催化氧化机理、影响因素、实际应用、反应动力学、反应器、催化剂等，并讨论光催化氧化目前存在的问题及今后研究的发展方向．     

掺杂铕氧化铋光催化剂的制备及其可见光的光催化性能

通过在Bi2O3中掺杂稀土元素Eu, 以甲基橙为目标污染物, 考察稀土掺杂比、 离子液体浓度、 灼烧温度、 灼烧时间和催化剂投加量对光催化效
果的影响, 并利用X射线衍射(XRD)和紫外 可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)研究样品结构. 结果表明: 最佳制备条件为n(Eu)∶n(Bi)=0.25, 离子液体浓度为0.002 5 mol/L, 灼烧温度为400 ℃, 灼烧时间为5 h, 最佳投加量为5.0 g/L; 在最佳制备条件下制得的光催化剂在可见光光源下对甲基橙的降解率为92.57%, 远高于未掺杂Eu光催化剂的降解率(29.26%); 制备的催化剂为四方晶系, 吸收边带红移约120 nm, 禁带宽度由2.86 eV变为2.37 eV. 即掺杂Eu可扩展光的响应范围, 提高Bi₂O₃的光催化活性.     

纳米TiO2气相光催化有机污染物的研究综述

纳米TiO2气相光催化是目前一种新的环境治理技术,本文综述了近年来纳米TiO2气相光催化有机污染物的研究进展,并对该技术的应用进行了展望。     

改性钨酸铋用于光催化降解有机污染物研究进展

钨酸铋(Bi₂WO₆)具有较大的表面积和较多的光催化活性位点,因而展示出较高的光催化性能.但是,其中的光生电子-空穴对的快速复合明显地限制了其能量转换效率,进而影响其光催化活性的发挥.研究发现改性Bi₂WO₆能够有效地解决这些问题,提高其催化活性.文章综述了改性Bi₂WO₆常见制备方法,并探讨了改性Bi₂WO₆发挥光催化降解活性的影响因素,从而为改性Bi₂WO₆的进一步研究提供依据和新的思路.     

量子点ZnS的制备及其光催化降解有毒有机污染物

分别以硫化钠(Na2S)和硫脲(CH3CSCH3)为硫源与醋酸锌(Zn(CH3COO)2.2 H2O)通过水热法反应制备了ZnS量子点,通过透射电子显微镜(TEM)及X-射线衍射(XRD)对ZnS进行了初步表征,结果表明:两类硫源制备的ZnS量子点均为颗粒状立方闪锌矿结构,量子尺寸分别为19.6 nm,25.1nm.在紫外光(λ≤387)照射下以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和光催化剂ZnS用量对光催化反应的影响,表明pH=10、光催化剂用量为50 mg条件下以Na2S为硫源制得的ZnS活性较好,能使RhB在70 min内褪色完全,呈现出ZnS量子点的量子尺寸效应.同时,此实验条件下11 h对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的深度氧化矿化率为90%.用酶催化分光光度法和苯甲酸荧光光度法分别跟踪测定了催化反应过程中产生的H2O2和.OH,表明量子点ZnS对有毒有机物的光催化氧化过程涉及H2O2和.OH的氧化历程.     

二氧化钛光触媒净化车内空气的应用研究

将纳米二氧化钛应用于客车车厢内有机毒物的分解。研究表明,在紫外光照射下,纳米二氧化钛对车内主要有机污染物甲苯、二甲苯、甲醛和总有机挥发物的降解率分别达到93.8%、91.6%、64.8%和88.3%。参照国家室内空气质量标准,在对车内空气污染物进行了治理后,甲苯、二甲苯和总有机挥发物分别达到了国家标准,甲醛的含量也大幅度下降。数据表明,光催化法可以用作车内空气污染的治理。     

制备条件对磷钨酸/BiPO4光催化性能的影响

采用室温反应合成BiPO_4纳米粉末,再以浸渍法制备磷钨酸/BiPO_4(简称HPW/BiPO_4)复合光催化剂。利用粉末X射线衍射(XRD)对样品的结构进行了表征。以罗丹明B为目标污染物,考察了焙烧温度、焙烧时间以及磷钨酸浸渍量对HPW/BiPO_4光催化性能的影响。结果表明:HPW/BiPO_4的光催化性能均随着热处理温度、时间以及磷钨酸浸渍量的增加,先增强后减弱。当磷钨酸浸渍量为30%,焙烧温度为500℃,焙烧时间为3 h时,HPW/BiPO_4的光催化性能最佳。在氙灯下照射180 min,HPW/BiPO_4对罗丹明B的光降解率达到90.8%,比BiPO_4光催化活性提高了66.5%。     

实验室有机污染物的种类及治理对策

分析了实验室有机污染物的污染源,详细论述了实验室有机污染物的种类及治理对策,对实验室环境保护提出合理性建议。     

二氧化钛光催化剂的改性和机理的研究进展

对二氧化钛的光催化降解有机物分子的原理进行了分析,综述了影响二氧化钛光催化效率的因素,及近年来提高二氧化钛光催化效率的各种方法及其原理。     

北京石景山古城地区大气中有机污染物定性定量研究

对北京石景山古城地区大气中有机质浓度、各族组成及其饱和烃、多环芳烃的组成和分布特征进行了分析。大气飘尘芳烃中共检测出 4 0多种多环芳烃 ,其中很多属于美国国家环保局 (EPA)优先控制污染物 ,具有致癌和怀疑有致癌的多环芳烃。其主要来源于煤的不完全燃烧 ,也有相当部分来源于汽车尾气的排放。其中煤比石油所造成的污染更为严重。从本次所测定的典型多环芳烃的含量即可发现 ,经过几年大力整治 ,特别是经过北京市蓝天工程 ,2 0 0 1年大气中的多环芳烃含量比 1997年低得多 ,使北京市大气环境质量得到了很大的改善。     

民用建筑室内化学污染物的污染与控制

民用建筑室内空气污染问题日益严重,其中又以化学污染物污染最为突出.对室内化学污染的成因进行了详细论述,分析了当前室内化学污染面临的关键问题,并提出了多方面控制措施.     

化学预氧化强化铁锰复合氧化物混凝除污染效能

通过混凝杯罐试验,研究了化学预氧化与铁锰复合氧化物(FeMnO)联用对有机物的去除效果,考察了氧化剂投量、预氧化时间对有机物的去除效果的影响.结果表明,FeMnO对有机物有一定的去除效果,高锰酸钾、过氧化氢及次氯酸钠作为预氧化剂可以提高FeMnO混凝对有机物的去除效果,最佳投药量分别为15、20、30 mg/L,最佳预氧化时间为20 min,在最佳投量和最佳预氧化时间下,对TOC的去除率分别为6510%、5515%及5631%;对UV254去除率分别为5105 %、5305 %及6040 %.化学预氧化强化了FeMnO混凝对有机物的去除效果,是一种良好的除微污染技术.     

半导体光催化的特点及提高催化效率的途径

简述了纳米半导体光催化的特点及目前存在的问题,着重介绍了提高光催化效率的途径,包括掺杂,半导体表面光敏化,表面强酸处理贵重金属沉积、半导体复合等。认为如何进一步简化处理手段,有效地利用太阳光和生活中的各种照明光源,将对大规模应用半导体光催化降解污染物具有深远的意义.