pH配位滴定法同时测定铜和锌

本文将多元线性回归法应用于ｐＨ配位滴定法中，提出了金属离子混合液中各组分同时测定的方法原理，并对铜，锌合成样品进行了测定，得到满意的结果。     

电容滴定法测定自组装膜表面酸度

利用本实验室自制的电容法时测量装置对巯基丙酸自组装膜的表面酸度进行电容滴定研究，相对于先前的测量和滴定技术。本方法可同时对界面电容值和溶液的PH值进行实时测定。同时对影响电容测定和自组装膜表面pKa值的各种因素进行了详细的讨论。 滴定结果和文献报道相近，证明了测定方法和仪器的可靠性实用性。     

EDTA滴定法测定再生锌原料中的锌含量

采用氟化铵-盐酸-硝酸-硫酸分解样品,氨水沉淀分离铁、锰、铅等共存元素,滤液中加入掩蔽剂掩蔽少量干扰元素,在pH=5～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定。测得结果为锌、镉合量,扣除镉量,即为锌量。方法用于测定再生锌原料中锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.15%～1.0%。按照实验方法对再生锌原料样品进行加标回收实验,回收率为99.1%～102%。能满足日常对再生锌原料中锌含量的检测要求。     

EDTA滴定法快速连续测定锌镉

由于锌和镉的化学性质相似 ,同时存在于样品中时 ,给测定带来一定的困难 ,一般采用分离镉 [1]或者测定合量扣除镉的方法测定锌 ,镉的测定有分离锌后滴定 ,返滴定[2 ] 和置换滴定[3 ] 等多种方法。本文采用氨分离使大多数的金属离子与锌、镉分离 ,滤液中的 Cu2 用抗坏血酸和硫脲、Al3 用氟化钠掩蔽。测定时选择不同 p H值的六次甲基四胺缓冲溶液 ,使 EDTA络合能力满足测定要求 ,在 p H≈ 5.5,以二甲酚橙为指示剂 ,用 EDTA滴定锌和镉合量 ,补加盐酸 (1 0 90 )使 p H值降为 4.6,3g碘化钾能完全释放与镉络合的 EDTA,以二甲酚橙为指示剂…     

置换络合滴定法测定镀锌钢板锌层质量

镀锌薄钢板镀锌层质量的测定一般按GB/T1839-1993进行,试验发现,该方法反应终点不易判断,铁基体会不定量溶解,并且在烘干过程中,由于温度、时间不一致造成试样未充分干燥或有不同程度氧化,直接影响测定结果。文献报道用络合滴定法测定镀锌焊接钢管镀锌层质量,可克服上述缺点,但滴定时,pH控制范围窄,且需多次调节酸     

返滴定法测定含镍锌物料中的锌含量

使用盐酸-硝酸-硫酸将试样溶解,并在氨性条件下过滤,沉淀分离大量共存元素,加入掩蔽剂掩蔽滤液中的干扰元素,在pH=5.5～6.0的缓冲溶液中,选用二甲酚橙作为指示剂,加入过量的EDTA标准滴定溶液,静置使之与溶液中的镍、锌等金属离子充分络合,用氯化锌标准滴定溶液滴定过量的EDTA。测得结果为锌、镉、镍合量,扣除镉、镍量,即为锌量。用来测定含镍锌物料中的锌,其结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.21%～0.87%,加标回收率为99.0%～102%,满足日常检测需求。     

库仑滴定法间接测定补锌片中锌

以pH 9.2的1.0mol·L~(-1)碘化钾-四硼酸钠溶液为支持电解质溶液,铂电极作为电解电极与指示电极,于室温下电解生成碘10s后加入补锌片样品溶液滴定剩余的半胱氨酸,采用库仑滴定法指示滴定终点,根据法拉第电解定律,间接测定样品溶液中锌含量。锌的质量浓度在0.05～0.50g·L~(-1)内与其消耗的电量呈线性关系,检出限(3s)为0.04mg·L~(-1)。方法用于补锌片样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.76%～0.92%,测定值与标示量不存在显著性差异。     

溴酸钾滴定法测定铜冶炼烟尘中的砷含量

研究了测定铜冶炼烟尘中砷含量的溴酸钾滴定方法。对测定体系中的各共存元素进行研究,探讨了测定方法的各项测定条件,方法的相对标准偏差RSD为0.13%～0.61%,样品加标回收率在99.5%～100%,方法精密度高,准确度好,适用于铜冶炼烟尘中砷含量为1.00%～50.00%的测定。     

EDTA滴定法联合测定高炉煤气除尘中锌钙镁

本公司高炉炼铁时，原料中的一些物质，因氧化、挥发而形成粉尘，这些粉尘随高炉煤气经重力除尘、布袋除尘形成除尘灰，其主要成分为碳、铁、硅、锌、钙、镁和铝的氧化物及少量钛、锰的氧化物。其中锌的氧化物因除尘灰的循环使用逐渐富集，含量增高，容易结瘤而堵塞管道。因此，测定除尘灰成分     

电位滴定法测定氰尿酸的含量

氰尿酸（CA），学名2，4，6-三羟基-1，3，5-三嗪。CA在工业上的生产均以尿素为原料，它是一个非常重要的化工产品的中间体，被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂、杀菌剂、漂白剂、金属氰化缓蚀剂以及高分子材料的粘合剂、改性剂、交联剂、抗氧剂等。在有关氰尿酸的生产及科研中，经常要对其含量进行分析，在目前常用的分析方法中，薄层色谱分析方法可靠，但有时受仪器设备等条件的限制；重量分析法（氰尿酰胺沉淀法）和非水酸碱滴定法，操作繁琐且花费时间较长或条件苛刻；以酚酞或甲基红作指示剂进行水相酸碱滴定，结果误差比较大。本文用电位滴定法在水相对氰尿酸的含量进行酸碱滴定分析。     

自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度

自动电位滴定法测定酸液中总酸度具有简单、快捷、不受其他元素干扰等优点。用硫代硫酸钠掩蔽铁离子,利用自动电位滴定仪测定冷轧薄板酸洗液的总酸度(以盐酸量计)。当电位突变达30mV以上时,仪器自动判定滴定终点。自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度结果与酸碱中和滴定方法具有较好的一致性。相对标准偏差小于0.6%,能够满足生产检验的要求。     

EDTA滴定法测定除尘灰中锌含量

采用灰化后再溶解试样的方法,成功解决了除尘灰因碳含量过高而难于溶解的问题;将灰化后的试样以HCl-HNO3-HF-HClO4混酸溶解,在氯酸钾存在下,以铁盐作载体,用氨水沉淀分离大部分铁、铝、铅等元素,以硫脲-氟化物、硫代硫酸钠、抗坏血酸作掩蔽剂,掩蔽剩余少量铜、锡、铁等干扰元素,在pH=5.5~6条件下,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定得到锌的含量。方法的相对标准偏差在0.75%~2.8%,加标回收率在98.0%~102%。方法操作简便,且分析结果准确度、重现性较好,可以满足生产检验的需要。     

配位滴定的离子强度允许范围

用离子强度副反应系数、条件稳定常数和准确滴定的条件推导出配位滴定的离子强度允许范围。     

EDTA容量法测定钙方法的优化研究

对EDTA测定Ca2 的不同方法进行了实验比较,并从溶液配制、所用指示剂、氢氧化钠加入量等方面进行了深入讨论,完善和优化了EDTA测定Ca2 的实验测定方法。该法适用于锂钙质量比≤1的天然水、地下水和卤水样品中钙的容量法测定。     

卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分

采用卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分时,改用甲醇-氨溶液(质量比180比1)作溶剂溶解试样。改进的溶剂利于有机锌盐药物的溶解及结晶水的释放。试验结果表明:有机锌盐药物中水分的测定值比药典法测定值高,相对标准偏差(n=5)在0.13%～0.36%之间。     

过氧化氢氧化酸碱滴定法测定苯甲醛的含量

本文提出和建立了一种分析醛类化合物的方法，并用此方法测定了分析纯苯甲醛的含量为９９．４％，相对标准偏差为０．２１％，实验苯甲醛中所带的寻质苯甲醇以及乙醇，甲醇均不干扰测定，苯甲酸的干扰可以扣除，本法操作简单，终点易于掌握，推广应用方便。     

EDTA滴定法测定含锌物料中氧化锌

采用氯化铵-氨水体系溶解试样,干过滤后,向移取的滤液中加入氯化钡和硫酸共沉淀铅离子,过滤分离硫酸铅沉淀,向滤液中加人抗坏血酸、氟化钾、硫代硫酸钠等掩蔽剂掩蔽少量干扰元素。在pH=5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定测得结果为氧化锌、水溶性锌和镉合量,扣除由原子吸收光谱法测得的水溶性锌量和镉量,即为氧化锌量。对总氨浓度、氯化铵-氨水浓度比、溶液加入量、搅拌时间、共存离子干扰、精密度等进行了实验,建立了EDTA滴定法测定含锌物料中氧化锌物相的分析方法。实验证明,氧化锌含量在24%~83%时,方法精密度(RSD)为0.25%~0.54%,加标回收率在99%~104%,完全满足含锌物料中氧化锌的测定要求。     

pH电位滴定法测定溶液中钙、镁离子与聚天冬氨酸的生成稳定常数

pH电位滴定法测定溶液中钙、镁离子与聚天冬氨酸的生成稳定常数;pH电位滴定;聚天冬氨酸;配位化学;钙离子;镁离子