共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
运用晶体工程的经验和方法合理设计和制备具有特定网络结构和理化性能的配位聚合物是当前配位化学、超分子化学、材料化学及相关领域的研究热点之一。作为一类新型分子基晶体材料,配位聚合物(尤其是多孔配位聚合物)在客体交换与分离、气体储存、手性拆分、药物缓释、电致发光、选择性催化、分子识别及微孔器件等诸多方面均显示出潜在的应用前景。本文简要介绍了此类化合物作为具有复合性能的多功能晶体材料,在吸附、催化及光、电、磁等方面应用的最新研究进展。 相似文献
2.
3.
4.
5.
微孔镧系配位聚合物 总被引:1,自引:0,他引:1
微孔配位聚合物与通常的微孔无机材料相比, 具有非常明显的优势. 而镧系离子特殊的光学和磁学性质, 更使得微孔镧系配位聚合物的研究成为热点. 本文简要地报道了微孔镧系配位聚合物的研究现状, 对一些微孔镧系配位聚合物的结构特点进行了描述, 讨论了影响微孔配位聚合物形成的主要因素. 一般来说, 线型配体往往能很好地将金属离子连接起来, 得到理想的微孔镧系配位聚合物; 选择合适的第二配体, 有利于构筑结构新颖的微孔镧系配位聚合物; 镧系收缩对能否形成微孔配位聚合物的影响并不明显, 只是轻稀土离子往往倾向于多结合一些小分子配体来满足更高的配位数. 相似文献
6.
近十年,多孔配位聚合物(porous coordination polymers, PCPs)因其晶体结构中可调节的孔道尺寸、形状以及化学功能化,在小分子的选择性吸附及分离领域受到了极大的关注。基于环境问题的严峻性,胺功能化PCPs材料对煤电厂燃烧废气中CO2优异的选择性吸附性能,使其在该领域拥有较好的应用潜力。本文综述了含末端氨基配体的PCPs材料应用于二氧化碳捕捉及存储的代表性工作,并对所存在的问题及发展方向进行了分析总结。 相似文献
7.
8.
壳聚糖镍和壳聚糖镧配位聚合物的配位数研究 总被引:6,自引:1,他引:6
从IR、ESR和XPS的测试结果可知,Ni^2+或La^3+与壳聚糖(CS)键节单元上的氨基N和仲羟基O发生配位反应,形成CS-Ni^2+或CS-La^3+配位聚合物膜。通过电导率研究其配位数,发现Ni^2+或La^3+可与壳聚糖的3个或5个键节单元配位。根据以上的实验可推定中心离子Ni^2+与壳聚糖3个键节单元上的氨基N和仲羟基O结合,形成六配位的CS-Ni配位聚合物La^3+与壳聚糖5个键节单 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
具有可逆颜色变化和适当变色寿命的光致变色材料对于无墨水和可擦除打印技术十分重要。我们将1,4,5,8-萘四羧酸二酐与甲硫氨酸结合,设计了一种基于 1,4,5,8-萘二酰胺(NDI)的桥联有机配体(H2ncm),并以 Zn2+和 H2ncm为原料,通过溶剂热反应合成了2种配位聚合物。化合物[Zn(ncm)(H2O)4]·2DMF (1)包含1个Zn2+、1个ncm2-配体、4个配位水分子和2个DMF分子。Zn2+处于八面体的配位环境中,并通过 ncm2-配体连接形成链状结构。化合物[Zn2(ncm)2(H2O)4] (2)包含 2个 Zn2+、2个 ncm2-配体和4个配位水分子。2个Zn2+原子通过2个羧基桥联形成双核结构,并进一步通过ncm2-配体连接形成二维层结构。2显示出从黄色到深棕色的光致变色现象。这种光诱导产生的颜色可以稳定至少3周,但在70 ℃加热时在5 min内即可恢复本来的颜色。我们证明了这种光致变色是源于光照射下NDI·自由基的产生。 相似文献
14.
15.
16.
具有可逆颜色变化和适当变色寿命的光致变色材料对于无墨水和可擦除打印技术十分重要。我们将1,4,5,8-萘四羧酸二酐与甲硫氨酸结合,设计了一种基于1,4,5,8-萘二酰胺(NDI)的桥联有机配体(H2ncm),并以Zn2+和H2ncm为原料,通过溶剂热反应合成了2种配位聚合物。化合物[Zn(ncm)(H2O)4]·2DMF (1)包含1个Zn2+、1个ncm2-配体、4个配位水分子和2个DMF分子。Zn2+处于八面体的配位环境中,并通过ncm2-配体连接形成链状结构。化合物[Zn2(ncm)2(H2O)4] (2)包含2个Zn2+、2个ncm2-配体和4个配位水分子。2个Zn2+原子通过2个羧基桥联形成双核结构,并进一步通过ncm2-配体连接形成二维层结构。2显示出从黄色到深棕色的光致变色现象。这种光诱导产生的颜色可以稳定至少3周,但在70 ℃加热时在5 min内即可恢复本来的颜色。我们证明了这种光致变色是源于光照射下NDI·自由基的产生。 相似文献
17.
Less RJ McPartlin M Rawson JM Wood PT Wright DS 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2010,16(46):13723-13728
Deprotonation of [Et(3)NH][C(5)(CN)(5)] with metal bases provides a very simple approach to coordination compounds containing the pentacyanocyclopentadienide anion [C(5)(CN)(5)](-) (1). The three-dimensional polymer [Na(thf)(1.5)(1)](∞) and the molecular dimer [{(tmeda)(2)Na(1)}(2)] are obtained by reaction of this precursor with NaH in the presence of thf or tmeda (Me(2)NCH(2)CH(2)NMe(2)). Their single-crystal X-ray structures both reveal σ-bonded C≡N-Na arrangements and π stacking between [C(5)(CN)(5)](-) ions. DFT calculations on the [C(5)(CN)(5)](-) ion have been used to investigate the structures and bonding in [Na(thf)(1.5)(1)](∞) and [{(tmeda)(2)Na(1)}(2)]. The absence of π bonding of the metal ions in both complexes is due to dispersion of the negative charge from the C(5) ring unit to the C[triple chemical bond]N groups in the [C(5)(CN)(5)](-) ion, making the coordination chemistry of this anion distinctly different from that of cyclopentadienide C(5)H(5)(-). 相似文献
18.
19.
20.
Katharina M. Fromm 《应用有机金属化学》2013,27(12):683-687
Silver and its compounds have long been known to possess antimicrobial properties. We report here on our observations in this field of research, namely on silver coordination compounds, and in particular polymers, which can be used in the medical field. An overview of the structural diversity of coordination compounds with a particular class of organic ligands is given, together with their properties, with a special focus on antimicrobial activity, solubility and light stability. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献